酶法与Jaffe反应速率法测定肌酐的比较及干扰因素分析

为比较酶法与Jaffe反应速率法测定肌酐的结果及分析其干扰因素 ,对酶法、Jaffe反应速率法测定肌酐进行方法学评价 ,在BeckmanCX 7上分析测定结果 ,并且分析黄疸、溶血、血脂对测定结果的干扰。结果酶法基本不受干扰物影响 ,Jaffe反应速率法受干扰物影响较大 ,胆红素 >1 5 8μmol/L时有明显负干扰。提示

酶法与Jaffe’s速率法测定血清肌酐的方法学评价

目的通过对酶法和Jaffe’s速率法测定血清肌酐的结果进行方法学比较，寻找一种简便、特异、准确的检测肌酐的方法。方法使用酶法（肌氨酸氧化酶法）和Jaffe＇s速率法（Fixed）在OlympusAU2700全自动生化分析仪上测定血清肌酐，并对测定结果进行方法学评价，包括精密度实验、回收实验、干扰实验、对比实验。结果精密度实验显示，酶法和Jaffe’s速率法批内变异系数分别为1．69％和2．77％，批间变异系数分别为2．37％和3．14％。对比实验结果显示，两种方法有良好的相关性，且无显著性差异（P〉0．05），相关系数r=0．9873。回收试验显示，Jaffe’s速率法的回收率分别为95．7％、102．1％和106．8％，平均回收率为101．5％；酶法的回收率分别为96．4％、97．9％和103．4％，平均回收率为99．2％。干扰试验结果显示，Jaffe’s速率法特异性不强，容易受到许多非特异性物质的干扰，尤其是临床黄疸患者的血清肌酐测得值偏差较大，而酶法从方法学上克服了肌酐测定中干扰物的影响。溶血及黄疸标本对酶法几乎无干扰，Jaffe’s速率法出现负干扰。结论酶法在重复性和抗干扰能力方面优于Jaffe’s速率法，酶法是目前测定血清肌酐的最好方法。

酶法与Jaffe速率法测定肌酐在计算内生肌酐清除率时的差异

目前临床上评价肾小球功能时还是以肾小球滤过率（GFR）作为一个重要指标来判断肾小球的储备功能，因为内生肌酐清除率（CCr）方法较为简便、实用、费用低廉，所以在临床工作中仍然用得较多。但由于以前的参考值均是以Jaffe速率法或苦味酸法测定肌酐而计算出来的．现今各医院大都以酶法测定肌酐（Cr）为主．所以两者之间的关系或差异如何仍需进一步探讨。现将我们所做的工作作一总结，报告如下。

酶法和Jaffe速率法测定血清肌酐的结果比较

目的:了解酶法和Jaffe速率法测定血清肌酐结果的定量关系。方法:按各自方法将测得结果进行相关回 归分析。结果:酶法和Jaffe速率法测定血清肌酐的回归方程式为Y=0．7X+46．8(Y为Jaffe速率法,X为酶法),相关系 数r=0．9976。结论:Jaffe速率法和酶法结果不同,两者之间存在恒定偏倚。

Jaffe速率法、电极法和酶法测定肌酐结果的比较

目的分析Jaffe速率法、电极法和酶法测定血清肌酐的结果是否一致,为实验室评估提供依据。方法按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件进行评估,将测定结果进行相关回归分析,计算三种方法间的偏倚。结果酶法和Jaffe速率法相关系数r12=0.999,回归方程为Y1=1.008X+15.600。酶法和电极法相关系数r22=0.992,回归方程为Y2=1.010X+6.500。酶法和Jaffe速率法、电极法各有明显恒定偏倚。结论必须对方法原理不同的肌酐测定方法建立不同参考范围,同一实验室采用不同方法,建议以酶法为基准。

酶法和Jaffe速率法测定血清肌酐的方法学比较

目的 了解酶法和Jaffe速率法测定血清肌酐结果的偏倚大小 ,为室间评估结果分组提供依据。方法 按照美国全国临床实验标准委员会 (NCCLS)EP9 A文件进行评估 ,将测得的数据进行相关回归分析 ,计算两方法间的偏倚。结果 酶法和Jaffe速率法测定肌酐 ,其回归方程式Y =1.0 0 5X +17.9(Y为Jaffe速率法 ,X为酶法 ) ,相关系数r =0 .998,有明显恒定偏倚。

热动力学方法的研究——Ⅰ.反应速率常数、活化能的量热法测定

用流动型微量量热法测定了在不同温度下乙酸和甲醇及乙醇的酯化反应的速率常数,并籍助于阿累尼鸟斯公式测定了这些反应的活化能。为了检验此方法的可靠性,测定了乙酸甲酯和乙酸乙酯水解反应(酯化反应的逆反应)的速率常数,这一实验结果与根据酯化反应实验数据计算得到的结果相一致。

相对速率法测氯原子与一系列低碳醇的反应速率常数

在 2 92± 1K温度和 1 0 1× 10 5Pa压力下 ,以丙烷为参照物 ,采用相对速率方法测定了一系列醇与氯原子在气相中的反应速率常数 ,这些醇与氯的反应速率常数分别为 (单位 :10 7m3·mol-1·s-1) :甲醇k1=3 2 9,乙醇k2 =6 14,正丙醇k3=8 97,异丙醇k4 =4 0 0 ,正丁醇k5=11 7,异丁醇k6=12 5 ,叔丁醇k7=2 0 5 ,正戊醇k8=15 8,异戊醇k9=12

醋酸铅反应速率法检测天然气中的硫化氢

介绍了应用醋酸铅反应速率法检测天然气中硫化氢的方法。通过试验和数理统计方法 ,验证和确定了采用单光路检测仪器分析方法的重复性。还介绍了ASTMD4 0 84规定的双光路检测仪器的性能。

微分法确定简单一级反应的速率常数

本文提出用微分法确定简单一级反应的速率常数。该法的特点是不用测定无限长时间的物理量。文章给出了方法的原理和确定步骤，并进行了误差分析。在一些具体实例的讨论中和Ｇｕｇｇｅｎｈｅｉｍ法作了比较。

速率常数-秩分析法在化学反应过程分析中的应用

针对化学反应动力学谱 -吸收光谱组成的两维数据 ,提出了以优化速率常数而消去反应物波谱信息为减秩手段的速率常数 -秩分析法 (RCRA) .结果表明 ,RCRA在一次优化过程中可同时获得两个最优解 ,分别对应于两步速率常数 .在获得动力学参数的前提下 ,利用最小二乘回归可解出包括中间体在内的各组分的吸收光谱 .该方法用于处理苯胺电解降解的两维数据 ,发现苯胺降解过程中有一种表观中间体存在 。

用微电极上的光谱电化学法测定催化反应的速率常数

首次采用微电极上的光谱电化学法测定了K_4Fe(CN)_6-抗坏血酸、K_4Fe(CN)_6-组氨酸体系的催化反应速率常数。实验发现,当抗坏血酸或组氨酸的浓度同K_4Fe(CN)_6的浓度相当甚至稍低时,仍可按准一级化学反应来处理,并提出了合理的解释。

用重量法测定大理石和盐酸反应速率的实验设计

使用电子天平、锥形瓶和干燥管等常规仪器，通过精确测量大理石和盐酸反应体系的质量变化，来测定生成的CO2质量，从而实现准确测定化学反应速率，并用计算机Excel软件辅助处理数据，精确绘制速率曲线图，直观反映了盐酸浓度对化学反应速率的影响，可用于演示实验和学生探究实验。

荧光反应速率法测定VB_1研究

基于K3 Fe(CN) 6在碱性溶液中氧化VB1的荧光动力学反应 ,利用自制的简单装置 ,以NaOH的加入为反应起点 ,监视荧光反应的进行 ,建立了荧光反应速率法测定VB1的方法 .方法线性范围为 0 .0 135～ 5 .40g/L ,线性相关系数为 0 .9996 ,检出下限为 4.80 μg/L ,相对标准偏差为 2 .8% (n =15 ) .方法应用于VB1药物分析 ,标准加入的回收率在 95 .1%～ 10 1.3%之间 .

电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数的数据分析方法

借助电导法测定乙酸乙酯皂化反应中体系电导率的变化,能够得到该二级反应的化学速率常数。相对于常规浓度梯度法的测定与复杂的后续求算,电导法无需设计过多的实验初始变量,可通过图解法一步求得二级反应速率常数,既保证了准确性,又简化了计算。经不同温度组数据的验证,实验结果有效可靠、实验方法误差较小。

利用减秩因子分析法同时优化确定化学反应级数和速率常数

通过对反应过程中在线测得的动力学谱 光谱二维数据矩阵进行主成分分析 ,可确定化学反应过程存在的组分数。提出用优化动力学参数 减秩因子分析法解析二维数据矩阵 ,对未知动力学模型的复杂反应可同时优化求解第一步反应的级数和速率常数。模拟二维数据验证了该方法的可行性。该方法用于高锰酸钾氧化溴化钠的反应过程中测得的二维数据的解析 ,结果表明 :高锰酸钾的还原过程符合 0级反应模型。

应用灰色关联法分析影响酸岩反应速率的主次因素

利用灰色关联分析法,以长庆油田高桥区块下马家沟组白云岩岩心的酸岩反应动力学实验数据为基础,对碳酸盐岩反应速率的4个影响因素:酸液浓度、地层温度、酸液黏度和圆盘转速进行了分析评价,结果表明,四个因素的灰色关联度大小顺序依次为:转速>温度>浓度>黏度。进一步明确了各相关性状对反应速率影响的大小与主次关系。

用速率比法确定一级反应的速率常数

一级反应是很普遍的,而且某些级数较高的反应在一定条件下也可按假一级反应处理,故一级反应的动力学数据的处理十分重要。Wentzell P.D.等人曾提出用速率比法进行一级反应的动力学分析。按类似原理可以简便而准确地确定一级反应的速率常数。 一。

电导法测定皂化反应速率常数的影响因素

对用电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数的条件进行了研究。结果表明 ,当乙酸乙酯的初始浓度略小于氢氧化钠的初始浓度时 ,可得到与二者初始浓度相同时类似的结果 ,而当乙酸乙酯的初始浓度略大于氢氧化钠的初始浓度时 。