三种素馨属壮药显微特征的研究

目的:对木犀科素馨属中的鲫鱼胆、桂叶素馨和厚叶素馨药材粉末进行显微鉴定,区别其三种药材的显微特征。方法:分别对鲫鱼胆、桂叶素馨和厚叶素馨采用药材粉末显微鉴别的方法进行生药学定性研究。结果:鲫鱼胆粉末中可见非腺毛、石细胞、气孔、导管、草酸钙簇晶、淀粉粒、纤维等,特征明显;厚叶素馨粉末中可见腺鳞、石细胞、草酸钙簇晶、纤维、气孔、淀粉粒等特征;桂叶素馨粉末可见腺鳞、石细胞、导管、气孔、草酸钙簇晶等特征。结论:此次实验为素馨属三种药材鲫鱼胆、桂叶素馨和厚叶素馨显微鉴别的提供了理论依据。

三种素馨属壮药根的显微数量化分析研究

目的:检查木犀科素馨属中的鲫鱼胆、桂叶素馨和厚叶素馨三种药材根的石细胞是否存在明显差异,为显微数量化奠定基础。方法:分别测量根中石细胞的长径、长内径,宽径、宽内径,并进行统计学分析,检测三种药材根的粉末中石细胞是否存在明显差异。结果:厚叶素馨和桂叶素馨、厚叶素馨和鲫鱼胆根的石细胞的长径、长内径、宽径显示出差异性(P<0.05)。结论:可以通过比较这3种植物根的石细胞长径、长内径、宽径来区分这3种药材。

三种素馨属壮药叶的显微数量化分析研究

目的:检查木犀科素馨属中的鲫鱼胆、桂叶素馨和厚叶素馨三种药材叶的石细胞是否存在明显差异,为显微数量化奠定基础。方法:用测微尺测量鲫鱼胆、厚叶素馨和桂叶素馨叶中的石细胞。分别测量长径、长内径,宽径、宽内径,进行统计其T检验,检测三种药材粉末叶中石细胞是否存在明显差异。结果:桂叶素馨的叶粉末显微特征中没有石细胞,鲫鱼胆和厚叶素馨叶的石细胞长径、长内径、宽径、宽内径均存在显著性差异(P<0.05)。

清香藤化学成分的分离与鉴定

目的对中药清香藤(Jasminum lanceolarium Roxb.)的化学成分进行分离与鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从清香藤提取物的乙酸乙酯层中分离得到了8个化合物,即腺嘌呤核苷(a-denosine,1)、咖啡酸(caffeic acid,2)、反式对香豆酸(E-p-coumatic acid,3)、白桦脂酸(betulinicacid,4)、松脂素((+)-pinoresinol,5)、Erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hy-droxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol(6)、threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol(7)、jasminlan A(8)。结论化合物1、2、5、6、7为首次从清香藤植物中分离得到。

破骨风化学成分的研究

目的研究破骨风的化学成分。方法破骨风全草用体积分数为95%乙醇提取物的石油醚、氯仿和乙酸乙酯部分进行色谱分离得到8个化合物,通过波谱解析和理化性质进行结构鉴定。结果分离鉴定了8个化合物:白桦脂醛(1),β-谷甾醇(2),白桦脂酸(3),齐墩果酸(4),白桦脂醇(5),胡萝卜苷(6),jasminoside(7),丁香苷(8)。结论除化合物7之外,其余7个化合物皆为首次从该植物中分离得到,化合物8为首次从该属植物中分离得到。

破骨风的化学成分研究

目的：研究破骨风的化学成分。方法：对破骨风茎叶95％乙醇提取物的石油醚、氯仿和醋酸乙酯部分进行色谱分离，得到8个化合物，根据谱学数据和理化性质进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了8个化合物，分别为：5，7，3′，5′-四羟基黄烷酮（1），（2S）-5，7，3′，4′-四羟基黄烷-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2），甘露醇（3），二十九烷（4），反式对香豆酸（5），顺式对香豆酸（6），阿魏酸（7），反式肉桂酸（8）。结论：化合物1-4为首次从本属植物中分离得到，化合物5，6为首次从本植物中分离得到。

破骨风中木脂素类化合物的分离鉴定及抗氧化活性

以破骨风(Jasminum lanceolarium Roxb.)为研究对象,采用硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱层析等手段,从中分离获得7个木脂素类化合物:Jasminlanoside A(1)、(+)-环橄榄树脂素(2)、丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(+)-环橄榄树脂素-6-O-β-D-葡萄糖苷(4)、(+)-环橄榄树脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(5)、橄榄素4″-O-β-D-葡萄糖苷(6)和丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷(7),其中化合物1为新化合物,化合物3~6均为首次从本属植物中分离得到.利用一维核磁共振谱(1D NMR)、二维核磁共振谱(2D NMR)和高分辨电喷雾电离质谱(HR-ESI-MS)对化合物1的结构进行了鉴定.抗氧化活性测试结果表明,化合物1,2,4和5表现出一定的抗氧化活性,化合物5的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性最强,IC_(50)值为(0.148±0.005)μmol/L.

瑶药破骨风的水提工艺优化及其水提物的抗炎镇痛作用研究

目的:优化瑶药破骨风的水提取工艺,并考察其水提物的抗炎镇痛作用。方法:采用单因素试验和正交试验,以阿魏酸含量、干膏率为指标,考察提取时间、液料比、提取次数3个因素对水提取工艺的影响,优选最佳工艺,并进行验证试验。以阿司匹林为阳性对照,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致小鼠足肿胀法观察低、中、高剂量(3、6、12 g/kg,以生药计)的破骨风水提物的抗炎作用,采用热板致小鼠疼痛反应和醋酸致小鼠扭体反应考察其镇痛作用;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠以角叉菜胶致炎后血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的含量,采用紫外分光光度法检测小鼠血清和炎性组织中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:最优提取工艺为提取时间120 min,液料比16∶1(m L/g),提取3次。与模型组比较,破骨风水提物低、中、高剂量组小鼠耳廓肿胀度、足肿胀率均显著降低,扭体次数显著减少,疼痛反应痛阈值显著升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,该水提物低、中、高剂量组小鼠血清中的TNF-α、IL-1β、PGE2含量与炎性组织中的PGE2含量均显著减少(P<0.05或P<0.01)。结论:优选的瑶药破骨风水提工艺效率高、稳定可行;其水提物对模型小鼠具有明显的抗炎镇痛作用,可能是通过降低体内TNF-α、IL-1β、PGE2水平发挥作用。

清香藤茎化学成分的分离与鉴定

目的研究清香藤茎(Jasminum lanceolarium Roxb.)的化学成分。方法采用反复硅胶吸附柱色谱、Sephadex-LH20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定9个化合物,分别为vanilloloside(1)、E-松柏苷(E-coniferin,2)、3,5-二甲基苯甲醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,5-dimethoxy-benzyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside,3)、甲基松柏苷(methylconiferin,4)、甘露醇(mannitol,5)、丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷(syringaresinol-4,4'-O-bis-β-D-glucoside,6)、反式肉桂酸(tans-cinnamic acid,7)、阿魏酸(ferulic acid,8)和(+)-cycloolivil(9)。结论化合物1-4为首次从素馨属中分离得到。

高效液相色谱-串联质谱法分析破骨风中裂环环烯醚萜苷类成分(英文)

目的:利用高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS2)分析了破骨风中裂环环烯醚萜苷类成分。方法:采用该方法得到了破骨风中裂环环烯醚萜苷类成分的紫外(UV)色谱图、总离子流(TIC)色谱图和萃取离子(EIC)色谱图,以及相应色谱峰的紫外光谱图和EIC/MS2的质谱图,结合文献对其进行解析。结果:鉴别出破骨风中6个裂环环烯醚萜苷类成分,分别为Jasminoside,Jaslanceoside A,Jaslanceoside B,Jaslanceoside C,Jaslanceoside D和Jaslanceoside E;同时发现还有4个未知结构裂环环烯醚萜苷类化合物存在,并对它们的结构进行了推测。结论:高效液相色谱-电喷雾串联质谱法可以用于分析破骨风中裂环环烯醚萜苷类成分。

艾胶算盘子的化学成分研究

目的对艾胶算盘子Glochidion lanceolarium地上部分进行化学成分研究。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从艾胶算盘子地上部分得到8个羽扇豆烷型三萜和1个甾体,分别鉴定为羽扇豆烷-20(29)-烯-lβ,3α,23-三醇(1)、算盘子酮(2)、羽扇豆醇(3)、3-表羽扇豆醇(4)、算盘子酮醇(5)、β-谷甾醇(6)、羽扇豆烷-20(29)-烯-lβ,3β-二醇(7)、算盘子二醇(8)、羽扇豆烷-20(29)-烯-3α,23-二醇(9)。结论 9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为算盘子三醇。

HPLC法测定清香藤中阿魏酸的含量

目的:建立测定清香藤中阿魏酸含量的HPLC法。方法:采用日本岛津C18(VP-ODS150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸(17:83)为流动相,检测波长316nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果:阿魏酸的线性关系为0.037～0.125μg(r=0.9992);平均回收率为96.52%(RSD为0.78%)。结论:所建立的HPLC法可用于测定清香藤中阿魏酸的含量。