中药内外合治肛门坠胀疗效观察

目的:观察中药内外合治肛门坠胀的疗效。方法:90例随机分为治疗组和对照组,治疗组用中药熏洗剂熏洗坐浴及口服补中益气丸,对照组用温水熏洗坐浴及口服补中益气丸。结果:治疗后两组症状评分均降低(P<0.05)且治疗组低于对照组(P<0.05),总有效率治疗组高于对照组(P<0.05),治疗后3个月总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:中药熏洗剂及补中益气丸治疗肛门坠胀效果较好,且复发率低。

微型钢板固定联合外科舒筋洗熏洗治疗掌骨骨折的疗效观察

目的探讨微型钢板内固定联合“外科舒筋洗”熏洗治疗掌骨骨折的临床疗效。方法选择2020年1月—2023年1月河源市中医院收治的掌骨骨折患者65例作为研究对象,患者术后均行微型钢板固定治疗。依据随机数表法将其分为对照组(n=33)和观察组(n=32,增加外科舒筋洗熏洗治疗),干预3个月后,比较两组患者的骨折恢复效果、手掌功能恢复效果及睡眠、生活质量评分。结果两组治疗后FMA手部功能评分均显著升高,且观察组高于对照组,中医证候评分均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组骨折愈合时间、TAM恢复正常活动范围时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),干预结束,观察组PSQI评分低于对照组,ESCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论掌骨骨折患者接受微型钢板内固定后,加用“外科舒筋洗”熏洗能加快骨折康复速度,促进骨折病灶愈合,降低术后并发症发生率,保障掌骨恢复的优良率。

新生儿退黄洗液对黄疸治疗作用的实验及临床研究

目的探讨新生儿退黄洗液对实验性溶血性黄疸大鼠和新生儿病理性黄疸的疗效。方法 (1)动物实验:50只大鼠按随机数字表法分为5组,每组10只,其中1组为正常组,另4组采用腹腔内注射乙酰苯肼的方法制成大鼠溶血性黄疸模型,再分为模型组和高、中、低浓度洗液组。高、中、低浓度洗液组采用新生儿退黄洗液(由茵陈、大黄、栀子、柴胡、郁金、金钱草、车前子、白术、党参、茯苓、甘草、鸡内金、枳壳、麦芽、丹参等中药组成,原液稀释5倍、10倍、50倍)对黄疸大鼠模型进行泡浴,正常组、模型组采用温水泡浴。测定各组大鼠血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆汁酸含量。(2)临床研究:90例病理性黄疸患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各45例。两组口服药相同,治疗组增加低浓度新生儿退黄洗液(原液稀释50倍)泡浴,两组治疗期间若黄疸加重则转蓝光治疗。比较两组的转光疗率及血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素含量。结果 (1)实验研究:乙酰苯肼成功制造大鼠溶血性黄疸模型;高、中、低浓度洗液组大鼠血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆汁酸含量均明显低于模型组(P<0.05),但仍明显高于正常组(P<0.05);高、中、低浓度洗液组大鼠血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆汁酸含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)临床研究:治疗组转光疗率为11.11%(5/45),明显低于对照组的28.89%(13/45)(P<0.05);剔除转光疗的患儿后,治疗前两组患儿血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清总胆红素、间接胆红素含量较治疗前明显下降(P<0.05),但治疗组下降程度比对照组大(P<0.05)。治疗后两组患儿血清直接胆红素水平均较治疗前下降,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组下降程度比对照组大(P<0.05)。结论新生儿退黄洗液对实验性溶血性黄疸大鼠有效,对新生儿病理性黄疸疗效显著。

中药退黄外洗液皮肤给药刺激性试验

目的:观察婴幼儿使用的院内制剂中药退黄外洗液对豚鼠的皮肤刺激性。方法:中药退黄外洗液以29.6g和7.4g生药/kg(为临床剂量的40倍和10倍)给豚鼠分别作单次和多次完整皮肤和损伤皮肤刺激性试验,用药后测量豚鼠体重,观察外观体征、行为活动、进食、排泄等一般情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果:中药退黄外洗液高、低剂量组单次或多次接触豚鼠,其外观体征、行为活动、体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论:本品短期内对豚鼠无刺激性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的。

土槿皮等5种中药及其不同组合抗糠秕马拉色菌的体外药敏试验研究

目的测定土槿皮、侧柏叶、苦参、丁香、肉桂及其不同组合对糠秕马拉色菌的最小抑菌浓度,观察其体外抑菌效果。方法参照美国国家临床实验室标准化委员会制订的M27-A方案中酵母菌微量稀释法,在此基础上进行改良,采用含油的培养基作为药敏试验的液基,制备微量药敏板,对糠秕马拉色菌进行体外药敏试验。结果最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)依次为:5种中药混合液(槿柏洗剂):5.5 mg/m L,土槿皮+侧柏叶+苦参+丁香:16 mg/m L,土槿皮+侧柏叶+苦参:8.5 mg/m L,丁香+肉桂:9 mg/m L,土槿皮:10 mg/m L。结论相比于各单味药及不同组合,槿柏洗剂全方MIC为最小,5种中药及其不同组合混合液均有抑制糠秕马拉色菌生长的作用。

新生儿退黄中药外洗液的临床开发研究

目的对国家发明专利新生儿退黄中药外洗液进行开发与临床研究,探讨新生儿退黄中药外洗液对新生儿黄疸的干预治疗效果、皮肤用药安全性、质量控制以及稳定性,进行临床观察和实验研究。方法(1)临床效果研究:选择足月正常新生儿120例,按随机数字表法分为两组,每组60例,对照组口服苯巴比妥+加味茵陈汤及日常护理,实验组60例用新生儿退黄中药外洗液药浴,均用药3d。比较两组黄疸出现时间、日均黄疸增值及退黄效果。(2)安全性研究:按照国家颁发的皮肤安全性试验研究,将新生儿退黄中药外洗液以29.6g和7.4g生药/kg(为临床剂量的40和10倍)分别进行急性毒性试验,皮肤刺激性试验,过敏性试验等,用药后分别观察受试动物外观特征,呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。(3)质量控制:采用薄层色谱法对方中的大黄、薄荷进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中栀子苷进行含量测定。(4)稳定性考察:对三个批次新生儿退黄中药外洗液进行初步和加速稳定性实验。结果(1)实验组黄疸出现时间相对推迟,经皮胆红素测定日增加值明显低于对照组,实验组血清总胆红素及间接胆红素明显低于对照组,高胆红素血症患病率明显减少,光疗率减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)新生儿退黄中药外洗液高、低剂量的安全性试验,动物的外观体征、行为活动、体重和皮肤组织病理学检查与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。(3)薄层斑点清晰,分离度好、专属性强;栀子苷的进样量在5.46～81.9μg/ml内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.38%,RSD=1.53%(n=6)。(4)药液在室温、湿度60%～90%和正常光照条件下保存6个月,其性状、鉴别、检查、含量测定等考察项目均符合规定,初步稳定性试验和加速稳定性试验结果均提示本品两年内稳定。结论采用新生儿退黄中药外洗液对新生儿黄疸干预治疗有效,可降低胆红素水平,达到预防高胆红素血症的目的;该药液对白家兔无明显毒性,对豚鼠皮肤无过敏性和刺激性,表明临床局部或全身皮肤外洗应用是安全的。

中药活血通络洗剂对乳腺癌术后上肢淋巴水肿的临床疗效观察

目的:探讨活血通络洗剂对乳腺癌术后上肢淋巴水肿的临床疗效。方法:内蒙古包钢医院普外科乳腺癌术后淋巴水肿131例患者随机数字表法分为3组,基础治疗组43例、实验组44例和对照组44例。基础治疗组给予绷带加压,局部按摩和辅助功能锻炼;实验组在基础治疗组措施基础上给予乳脉通络洗剂局部外敷;对照组在基础治疗组基础上给予硫酸镁湿敷。连续治疗4周后比较3组治疗前后上肢周径差值、治疗效果、主观症状改善情况以及生活质量FCAT-B+4量表评分。结果:3组乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者治疗后上肢水肿均有不同程度减轻,治疗前后上肢周径差值比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后实验组上肢水肿改善情况明显优于其他两组(P<0.01)。实验组治疗效果优于基础治疗组和对照组(P<0.05)。实验组治疗后活动受限、肿胀感和疼痛麻木感等主观症状改善情况优于其他两组(P<0.05),生活质量FCAT-B+4量表评分亦优于其他两组(P<0.05)。结论:乳脉通络中药洗剂外敷对消除乳腺癌患者术后淋巴水肿、改善主观症状和术后生活质量有一定疗效。

退黄洗液辅助治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的探讨新生儿退黄洗液泡浴辅助治疗新生儿黄疸的疗效。方法120例病理性黄疸的新生儿按随机数字表法分为对照细及观察组各60例，两组口服药相同，观察组辅以退黄洗液泡浴，各组治疗期间如病情加重达到光疗指标者给予光疗。结果在出生〈48h,48-71h、≥72h不同适龄黄疸患儿的治疗中，对照组中转光疗的病例33例，占55．0％，观察组4例，占6．7％，两组比较差异有统计学意义（x^2=32．862，P=0．000）；两组治疗前后血清三胆差值比较差异无统计学意义（P〉0．05）；去除光疗因素，对照组总胆红素、间接胆红素治疗后上升值高于观察组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新生儿退黄洗剂泡浴辅助治疗新生儿黄疸可缓解病情，减少蓝光治疗。因用药简单方便和无毒副作用，适用于病情较轻的初生新生儿黄疸的选择性治疗和居家使用。

中草药沐浴剂抗衰老作用研究

研究了以当归、黄芪、白芷和细辛等药物提取液及合剂与沐浴剂基质复配制备的中草药沐浴剂对小鼠皮肤的抗衰老作用。将9月龄小鼠每日浸浴于沐浴剂中,早晚15min各一次,3个月后处死,取背部皮肤,测定小鼠皮肤中超氧化歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)与羟脯氨酸(HYP)含量。结果表明:加入当归、黄芪、白芷和细辛提取液及其合剂的沐浴剂均有明显抗衰老作用,加入合剂效果好于单味药液。经含有质量分数5%和10%药液合剂的沐浴剂浸浴的试验小鼠SOD浓度为18 34U/mL±0 59U/mL和19 78U/mL±0 63U/mL,LPO为20 41nmol/mL±3 17nmol/mL和18 47nmol/mL±2 90nmol/mL,HYP质量分数达35 57mg/g±4 25mg/g和39 59mg/g±4 04mg/g,与对照组相比均P<0 05,证明该中草药沐浴剂具有明显的抗皮肤衰老作用。

中药洗剂对外阴阴道假丝酵母菌体外抑制作用的实验研究

目的研究中药洗剂对白假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌酵母相及菌丝相的抑制敏感性。方法应用中药洗剂对外阴阴道的假丝酵母菌进行体外抑制试验,观察中药洗剂对白假丝酵母菌的生长和从酵母相向菌丝相转变的影响。结果中药对四种酵母菌的敏感性顺序为:白色假丝酵母>光滑假丝酵母>热带假丝酵母>近平滑假丝酵母。结论中药洗剂在外阴阴道最常见的假丝酵母菌的临床治疗中有明显意义,对其余3种酵母菌亦有临床意义。

加味萆薢渗湿汤联合阴洁康洗液坐浴治疗湿热下注型外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的:观察加味萆薢渗湿汤联合阴洁康洗液坐浴治疗湿热下注型外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效及对患者阴道微生态的影响。方法:选取96例湿热下注型VVC患者,按随机数字表法分为A组、B组、C组,每组32例。A组给予克霉唑阴道片治疗,B组给予加味萆薢渗湿汤内服联合阴洁康洗液坐浴治疗,C组给予加味萆薢渗湿汤内服、阴洁康洗液坐浴联合克霉唑阴道片治疗,3组均随访3个月。比较3组治愈率、总有效率、复发率及不良反应;比较3组治疗前后阴道微生态指标。结果:A组、B组、C组治愈率分别为62.5%、40.6%、90.6%,总有效率分别为90.6%、71.9%、96.9%。C组治愈率高于B组、A组(P<0.05);C组总有效率高于B组(P<0.05)。随访3个月,C组复发率低于A组(P<0.05)。治疗后、随访3个月,B组、C组乳酸杆菌分级均优于A组(P<0.01)。治疗后、随访3个月,C组阴道pH值达标率、菌群密集度Ⅱ~Ⅲ级比率、菌群多样性Ⅱ~Ⅲ级比率、过氧化氢(H2O2)阳性率、清洁度Ⅰ级比率、白细胞酯酶阴性率均高于A组(P<0.05);C组菌群密集度Ⅱ~Ⅲ级比率、菌群多样性Ⅱ~Ⅲ级比率、白细胞酯酶阴性率均高于B组(P<0.05);B组阴道pH值达标率、H2O2阳性率、清洁度Ⅰ级比率均高于A组(P<0.05)。治疗期间,B组未出现不良反应,C组有1例患者出现阴道干涩,A组有1例患者出现外阴水肿、1例患者出现阴道灼痛,均未经处理自行缓解。结论:加味萆薢渗湿汤联合阴洁康洗液坐浴能有效调节湿热下注型VVC患者失衡的阴道微生态,与克霉唑阴道片联用可提高临床疗效、降低复发率。

克立宁抗菌洗剂杀菌效果的试验观察

克立宁抗菌洗剂主要杀菌成分为氯己定和中草药,为观察其杀菌效果,采用载体定量杀菌试验方法进行了试验研究。结果,以该抗菌洗剂原液对金黄色葡萄球菌作用2 m in,对大肠杆菌作用1 m in,对白色念珠菌作用10m in,平均杀灭率均达99.90%以上。有机物对该抗菌洗剂的杀菌效果有一定影响。该抗菌洗剂经54℃存放14 d,对白色念珠菌的杀菌效果无影响。结论,克立宁抗菌洗剂对细菌繁殖体和真菌有较好的杀灭效果,储存性能稳定。

中药退黄外洗液皮肤急性毒性试验

目的:观察中药退黄外洗液对白家兔急性毒性试验的影响。方法:中药退黄外洗液以29.6g生药/ml和7.4g生药/m(l为临床剂量的40倍和10倍)给家兔24h内分4次接触完整皮肤和损伤皮肤,用药后分别测量家兔体重,观察皮肤、眼、粘膜、呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果:皮肤用药后,高、低剂量组家兔的外观体征,行为活动,体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论:本品皮肤给药短期内对家兔无明显毒性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的。

中西医联合康复疗法治疗上肢关节功能障碍分析

目的探讨中西医联合康复疗法治疗上肢关节功能障碍的效果。方法选择2009年9月至2012年12月湖北医药学院附属东风医院收治的脑卒中上肢关节功能障碍患者120例,根据康复方法不同分为观察组与对照组,各60例。对照组给予常规康复训练,观察组在对照组康复训练的基础上给予电刺激康复、中药泡浴与强制性运动疗法。观察两组患者预后生活行为能力的变化。结果两组患者康复前手法肌力评定评分、运动能力评定评分和日常生活能力评定评分、肩关节活动度比较差异无统计学意义(P>0.05),康复后均显著上升(P<0.01),且观察组均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医联合康复疗法在脑卒中上肢关节功能障碍中的应用有利于肢体功能的改善,对于改善和维持患者的功能状态具有重要意义。

肤康宁洗剂治疗老年皮肤瘙痒症160例疗效分析

目的观察传统中药肤康宁洗剂治疗老年皮肤瘙痒症的疗效。方法观察160例老年皮肤瘙痒症患者应用肤康宁洗剂治疗后的疗效。结果痊愈94例,显效42例,好转16例,无效8例,总有效率95%。结论肤康宁洗剂治疗老年皮肤瘙痒症疗效确切。

中药退黄外洗液稳定性的追踪分析

目的:观察中药退黄外洗液的稳定性。方法:取3个不同批号的中药退黄外洗液,置室温贮藏条件下,按长期留样观察法分别在0、3、6、9、12、18、24月监测,对产品的性状、相对密度、装量、含量测定、Ph值,微生物的变化等进行比较。结果:在24个月内,产品的性状为棕黄色液体、在薄层上可以清楚地检识出大黄和薄荷脑的斑点,在HPLC谱中可以清楚地检识出栀子苷的特征峰,且其含量保持稳定;其他各项指标均符合要求。结论:中药退黄外洗液在2年内质量稳定。

痔科消炎止痛洗剂对混合痔术后肛门疼痛及肛缘水肿的影响

目的探讨分析痔科消炎止痛洗剂对混合痔术后肛门疼痛及肛缘水肿的影响。方法选取2019年9月至2020年7月湖北省中医院收治的60例拟行外剥内扎术治疗的混合痔患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为治疗组与对照组,每组30例,两组患者均于术后第1天予以奥硝唑抗感染等基础治疗,术后第2天在常规治疗基础上治疗组患者肛门局部创面予以痔科消炎止痛洗剂熏洗治疗,对照组患者肛门局部创面予以高锰酸钾熏洗治疗,对比两组患者术后肛门疼痛情况、肛缘水肿情况以及患者满意度。结果治疗7 d后,治疗组患者视觉模拟评分法(VAS)评分为(1.71±1.28)分,明显低于对照组患者的VAS评分(4.02±1.49)分(t=6.441,P<0.001);肛缘水肿评分为(1.53±1.98)分,明显低于对照组患者的肛缘水肿评分(3.07±2.24)分(t=2.821,P=0.006)。治疗组患者满意29例、不满意1例,明显优于对照组患者的满意16例、不满意14例(Z=-3.843,P<0.001)。结论在常规抗感染等治疗基础上应用痔科消炎止痛洗剂熏洗治疗肛门局部创面,可有效降低混合痔术后肛门疼痛程度及肛缘水肿程度。

一种中药复方洗液抑菌效果及毒性试验观察

用纸片扩散法和动物试验对洁康舒中药复方洗液的抑菌效果和毒性进行了试验观察。结果,以体积分数2.5%的该中药复方洗液对大肠杆菌、白色念球菌、淋病奈瑟氏菌均有较好的抑菌效果;3.3%的该洗液对金黄色葡萄球菌有抑制作用。小鼠急性经口毒性试验显示属实际无毒级;其原液对家兔皮肤,阴道黏膜均无刺激性。结论,洁康舒洗液具有良好的抑菌作用,毒性低、无刺激性,性能稳定。

妇阴洁洗液杀菌效果及毒性的试验观察

为了解妇阴洁洗液杀灭微生物效果与毒性,进行了载体定量杀菌试验与动物毒性试验。结果,以其体积分数50%的妇阴洁洗液的稀释液作用15 m in,对载体上金黄色葡萄球菌杀灭率达99.98%;以妇阴洁洗液的原液作用5 m in和40 m in,对大肠杆菌和白色念珠菌杀灭率分别为99.93%和99.98%。含体积分数25%小牛血清对妇阴洁洗液杀菌作用有轻度影响;该洗液原液置54℃温箱14 d后,对白色念珠菌杀菌效果基本无变化。妇阴洁洗液对小鼠经口毒性LD50>5000 mg/kg,属于实际无毒级;该洗液原液对家兔皮肤和阴道粘膜无刺激性。结论,妇阴洁洗液具有一定杀菌作用,动物毒性试验属于无毒,对家兔皮肤黏膜无刺激性,储存性能稳定。

中药熏洗联合血液透析与炉甘石洗剂治疗尿毒症伴皮肤瘙痒临床研究

目的:观察中药熏洗联合血液透析与炉甘石洗剂治疗尿毒症伴皮肤瘙痒的效果。方法:选取120例尿毒症伴皮肤瘙痒患者,采用随机数字表法分为对照组与治疗组各60例。2组均给予相同的基础治疗,即调整饮食结构与生活习惯、控制基础疾病,对照组采用血液透析与炉甘石洗剂治疗,治疗组在对照组基础上联合中药熏洗治疗。4周为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。比较2组治疗前后四项目瘙痒量表(FIIQ)评分、中医证候评分、血肌酐(SCr)、血磷(P)、血尿素氮(BUN)、5-羟色胺(5-HT)水平,评价2组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果:治疗后,2组FIIQ及中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05);治疗组FIIQ及中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SCr、BUN、血P及5-HT水平均较治疗前降低(P<0.05);治疗组SCr、BUN、血P、5-HT水平均低于对照组(P<0.05)。对照组总有效率为68.33%,低于治疗组的88.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:中药熏洗联合血液透析与炉甘石洗剂治疗尿毒症伴皮肤瘙痒,能改善肾功能,并抑制5-HT表达,从而改善患者瘙痒症状,安全性好。