RP-HPLC法同时测定五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立同时测定五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法采用RP-HPLC法，Irregular-H C18（4．6mm×250mm，10μm）柱，流动相：乙腈-质量分数为O．04％的磷酸水溶液（体积比为12：88），流速：1．0mL·min^-1。，检测波长：327nm，柱温：25℃。结果绿原酸与咖啡酸分别在4．08～40．8mg·L^-1（r=0．9996）和0．1561．56mg·L^-1（r=0．9998）内线性关系良好，平均回收率分别为99．7％和99．3％，RSD分别为0．52％和0．27％（n=9）。结论所建立的方法可用于五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸的测定。

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量

目的:建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80);检测波长:327 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:室温;进样量:10μl。结果:回归方程为Y=29.96X+1.684,绿原酸在2.184~218.4g·ml^(-1)范围內与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.90%,RSD为1.62%。结论:本方法快速、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量。

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法。以Agilent ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸线性梯度洗脱;检测波长:328nm;流速:1.0ml/min。结果:绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98.02%、RSD为1.98%(n=6);99.38%、RSD为1.25%(n=6)。结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高、重现性好,可以作为双黄连口服液的质量控制标准。

HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量

目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。

HPLC法测定抗病毒清热口服液中绿原酸含量

目的建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱：C18（250 mm×4.6mm,5μm,Kromasil）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（11.5∶88.5）,流速：1.0 m L/min,检测波长：327 nm,柱温：20℃。结果绿原酸在0.252 4-1.262 0μg范围内进样量与平均峰面积线性关系良好r=0.999 9（n=5）;平均回收率为99.15%,RSD为0.50%（n=6）。结论该方法准确性高、重现性良好,可用于抗病毒清热口服液的质量控制。

HPLC法测定银菊散结口服液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银菊散结口服液中绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法，Kromasil C15（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．4％磷酸（10：90）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。流速：1ml·min^-１。结果 绿原酸线性范围为0～．05mg·ml^-1（r=0．9994），回收率（n=6）为102．2%，RSD=0.98％。结论 本方法分离效果好，准确可靠，是控制银菊散结口服液内在质量的有效方法。

RP-HPLC法同时测定复方双花口服液中6种活性成分

目的 建立复方双花口服液中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷的定量分析方法。方法 采用RP-HPLC法同时测定复方双花口服液中6种活性成分的含有量,Waters symmetry C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,4%冰醋酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,柱温30℃,紫外检测波长为300 nm。结果 在选定色谱条件下,原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷在0.079 8~0.478 8μg、0.533 0~3.198μg、0.091 4~0.548 4μg、0.104 0~0.623 7μg、0.138 8~0.802 8μg和0.084 4~0.506 4μg范围内的线性关系良好（r分别为0.999 0、0.999 0、0.999 3、0.999 5、0.999 4和0.999 9）,平均回收率分别为99.6%、99.0%、98.1%、99.0%、98.0%和97.8%,RSD分别为1.2%、2.5%、1.6%、1.2%、1.2%和1.1%（n=9）。结论 本方法色谱测定结果显示,各待测物质分离较好（〉1.5）,相互无干扰,重复性好,专属性强,可用于复方双花口服液的质量控制。

RP-HPLC法同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的含量

目的:建立同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的反相高效液相色谱方法。方法:采用岛津Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈(A相),0.02%醋酸(B相),0～20min流动相A的比例从5%线性增加至25%;流速为1mL/mim,检测波长为280nm。结果:绿原酸和连翘苷均能良好分离,绿原酸在2.32～11.60μg/mL范国内线性关系良好,连翘苷在5～25μg/mL范围内线性关系良好,分别为97.89%和99.89%。结论:采用RP-HPLC法对抗病毒口服液进行质量控制,方法简便、标准、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的 测定双黄连口服液中绿原酸的含量。方法 用HPLC法 ,C18色谱柱 ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (2 4∶76 )为流动相 ,检测波长 32 7nm。结果 方法线性关系良好 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 99.0 % ,RSD =1.3% (n =5 )。结论 所用方法简便、快速、准确。

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 :建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的 HPL C测定方法。方法 :采用 C1 8柱 (4 .6× 2 5 0 m m,5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 (4 3∶ 5 7∶ 0 .3)为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :平均回收率为 :绿原酸 98.44 % (RSD=2 .5 8% )、黄芩苷 97.45 % (RSD=2 .2 8% )。结论 :该方法简便、快速、准确 。

银黄注射液及口服液中绿原酸和黄芩苷在大鼠体内的药动学比较

目的比较银黄注射液和银黄口服液中绿原酸和黄芩苷在大鼠体内的的药物动力学特征。方法10只♂大鼠随机均分成两组,分别iv银黄注射液和ig银黄口服液,用HPLC同时测定不同时间点血浆中绿原酸和黄芩苷的浓度。结果大鼠iv银黄注射液后,血浆中能够同时检出绿原酸和黄芩苷,其中绿原酸的呈三室开放模型,黄芩苷的药?时曲线变化呈二室开放模型;大鼠ig银黄口服液后,血浆中检不出绿原酸,而黄芩苷的药?时曲线呈多峰现象,其绝对生物利用度为15.2%。结论不同的给药途径,绿原酸和黄芩苷在大鼠体内所表现的药物动力学特征相差很大。

抗病毒口服液的质量标准研究

目的:建立抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。

高效液相色谱法测定清消口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种测定清消口服液中绿原酸含量的方法。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。采用ＨｙｐｅｒｓｉｔＣ１８柱（５μｍ，３．９×１５０ｍｍ），甲醇水冰醋酸（１７∶１８０∶３．１）为流动相，流速１．４ｍｌ·ｍｉｎ－１，紫外检测波长３２７ｎｍ。结果：线性范围０．０６４～１．２８μｇ，ｒ＝０．９９９５，回收率在９９％以上。结论：本法测定清消口服液中绿原酸的含量，操作简便，结果准确。

高效液相色谱法测定金莲抗病毒口服液中绿原酸含量

目的:建立中成药金莲抗病毒口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Phenomenex- C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以水-乙腈-冰醋酸(94∶5∶1.0)为流动相,检测波长:326 nm,流速l.0 mL·min-1.结果:绿原酸在0.03～0.42 g·L-1之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为98.98%,RSD 为0.51%(n = 6).结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制.

双花抗病毒口服液的质量标准研究

目的：建立双花抗病毒口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对双花抗病毒口服液中的金银花、野菊花、连翘和广藿香进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花和野菊花中的绿原酸进行含量测定,对其连翘中的连翘苷进行含量测定。结果：双花抗病毒口服液的金银花、野菊花、连翘和广藿香薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在0.011 2-0.089 6 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 2）,平均回收率为100.7%（RSD=1.17%）;连翘苷检测浓度在0.010 5-0.168 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.6%（RSD=1.00%）。结论：所建质量标准可用于本品的质量控制。

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C-18烷基硅烷柱,绿原酸：甲醇-0.4%的磷酸水溶液（24∶76）为流动相,检测波长327 nm;黄芩苷：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,检测波长274 nm;流速1.0 ml/min,柱温30℃。结果绿原酸在0.118-1.18μg范围内线性关系良好（r=1.000 0）,平均加样回收率为97.9%,RSD为2.6%（n=5）;黄芩苷在0.069 6-0.556 8μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.2%,RSD为1.4%（n=5）。结论该法操作简单、准确、重现性好,可用于复方芩兰口服液的质量控制。

三藤口服液的质量标准研究

目的建立三藤口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的大血藤和鸡血藤,采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(0.1%甲酸)(9∶91,v/v)等度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:330nm;进样量:20μl。结果薄层鉴别色谱中特征斑点明显,专属性强。绿原酸在2.70~202.50μg/ml浓度范围内线性关系良好,其回归方程为Y=60.14 X-6.37(r>0.999 9)。结论该法简便、稳定可靠、重复性好,能够较好地控制三藤口服液的质量。

清热解毒口服液质量标准的改进

目的:对药典清热解毒口服液金银花、连翘薄层鉴别方法的改进:测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。方法:对提取方法、展开剂进行改进;以Kromasil C18柱,乙腈0.4%磷酸(10:90)为流动相,柱温(23±0.1)℃于327nm测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。结果:提取方法简单,简化了操作过程,薄层鉴别结果斑点清晰;绿原酸在0.0100～0.1000mg/mL内线性关系良好,平均回收率为98.8%(RSD=1.3%)。结论:改进后的方法准确性高,重现性好,简便、易行,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定银栀口服液中绿原酸的含量

目的建立测定银栀口服液中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80),流速:1.0 mL/min,检测波长:327 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果绿原酸浓度在2.184～109.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.65%,RSD为1.48%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于银栀口服液中绿原酸的含量测定。

双黄连口服液中多种有效成分测定

目的:建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸、栀子苷、丹皮酚和黄芩苷的含量。方法:采用安捷伦C18的色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相采用乙腈-0.6%磷酸的水溶液,梯度洗脱的流速为1.0m L·min^(-1),色谱柱温为30℃,检测波长分别为238nm(栀子苷),274nm(丹皮酚),280nm(黄芩苷),327nm(绿原酸)。结果:绿原酸、栀子苷、黄芩苷、丹皮酚进样量分别在0.005~0.173μg(r=0.9998)、0.026~1.231μg(r=0.9995)、0.041~1.682μg(r=0.9997)、0.006~0.249μg(r=0.9994)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.24%、99.10%、98.46%、98.65%,精密度RSD均小于1.0%,重复性RSD均小于1.0%,供试品溶液放置24h内稳定。含量测定的结果表明了不同生产企业之间各成分的含量不尽相同,部分生产企业不同生产批次之间也有较大的差异。结论:本法适用于同时测定双黄连口服液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷和丹皮酚的含量。