健步消肿止痛油成分分析与评价

目的建立分析健步消肿止痛油成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,评价其主要成分的稳定性。方法色谱柱为DB-1ms石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为250℃,接口温度为260℃,载气为氦气,流速为1.0 mL/min,柱压为80 kPa,分流比为20∶1,进样量为1.0μL,程序升温;采用电子轰击离子源,电离电压为1.2 kV,扫描范围40~400 aum(间歇0.5 s)。采用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。考察室温敞口放置(48 h)、加热破坏(60℃、2 h)、光照破坏(分别在254 nm和366 nm紫外光灯下各照射2 h)及室温放置(36个月)条件下样品中主要成分的含量,分析其变化规律。结果精密度、稳定性和重复性试验结果的RSD均小于3.0%。共鉴定21个成分,总相对百分含量>98%。α-蒎烯、β-蒎烯、α-松油烯、伞花烃、β-水芹烯、1,8-桉叶素、异龙脑、龙脑、薄荷醇、丁香酚、石竹烯为主要成分,其总相对百分含量>95%。室温敞口放置、加热破坏、光照破坏条件下11个主要成分含量均无明显变化;室温放置36个月,11个主要成分中9个无明显变化,α-松油烯和伞花烃互相消长,但总相对百分含量无明显变化。结论所建立的方法操作简便,结果稳定可靠,可为健步消肿止痛油的质量评价提供参考;健步消肿止痛油的主要成分在室温放置(短期、长期)、加热、光照条件下基本稳定。

健步消肿止痛油定性鉴别研究

目的建立健步消肿止痛油的薄层定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中薄荷脑、丁香油等药材。结果薄荷脑、丁香油的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。结论该实验方法操作简便,专属性强,重现性好,耐用性良好,结果准确可靠,可用于控制健步消肿止痛油的质量。