健儿清解液联合蓝芩口服液治疗手足口病临床观察

目的 观察健儿清解液联合蓝芩口服液治疗儿童手足口病的临床疗效及不良反应。方法 随机将门诊270例患儿分成2组,试验组140例,对照组130例,对照组给予蓝芩口服液治疗;试验组给予健儿清解液联合蓝芩口服液治疗。观察患儿治疗后发热持续时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间及治愈时间。结果 治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组的发热持续时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间、治愈时间明显少于对照组(P<0.05);试验组和对照组无明显不良反应。结论 健儿清解液与蓝芩口服液合用治疗急性手足口病效果显著,发热、咽痛等持续时间短,治愈快,不良反应少。

健儿清解液治疗小儿反复呼吸道感染的临床观察

目的探究健儿清解液对小儿反复呼吸道感染的治疗效果及对血清学的影响。方法选取沈阳市儿童医院反复呼吸道感染患儿96例,随机分为2组,各48例。对照组采用常规治疗,试验组联合健儿清解液治疗。比较2组患者临床疗效,血清学T淋巴细胞情况及免疫球蛋白水平。结果与对照组总有效率77.08%(37/48)相比,试验组治疗总有效率91.67%(44/48)较高(P<0.05);治疗后试验组血清T淋巴细胞CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平较高,血清免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平较高(P<0.05)。结论健儿清解液可提高反复呼吸道感染患儿的临床疗效,升高血清T淋巴细胞水平,提高患儿免疫力。

HPLC法测定健儿清解液中绿原酸、橙皮苷、金丝桃苷及苯甲酸含量

目的:测定健儿清解液中绿原酸、金丝桃苷、橙皮苷及苯甲酸的含量。方法:采用HPLC法测定绿原酸、金丝桃苷、橙皮苷及苯甲酸的含量。色谱柱:Inertsil ODS-SP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:230,284,326 nm;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:0.8 ml·min^-1。进样量:10μl。结果:绿原酸线性范围为0.526~26.299μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为101.50%,RSD=0.56%(n=6);金丝桃苷线性范围为1.104~55.184μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为99.69%,RSD=0.92%(n=6);橙皮苷线性范围为0.545~27.265μg·ml^-1(r=1.0000),平均回收率为98.22%,RSD=0.73%(n=6)。苯甲酸线性范围为99.7400~4.9870 mg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率为103.19%,RSD=1.02%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。

健儿清解液治疗小儿上呼吸道感染后厌食症100例

目的观察健儿清解液治疗小儿上呼吸道感染后厌食症的临床疗效。方法100例上呼吸道感染后厌食患儿给予健儿清解液口服治疗。结果痊愈率为80%,总有效率为92%。结论健儿清解液治疗小儿上呼吸道感染后厌食症,效果显著,无明显不良反应。

牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染

目的:观察牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染的疗效.方法:对门诊240例年龄6月～3岁,病程＜3d的急性上呼吸道感染患儿随机分治疗组130例,予牛磺酸颗粒剂、健儿清解液口服;对照组110例予阿莫西林、小儿感冒冲剂口服.二组其他对症治疗相同.结果:治疗组显效70例,有效41例,无效19例,有效率85.38%;对照组显效14例,有效60例,无效36例,有效率67.27%.二组疗效有显著差异(x2=10.997,P＜0.01).结论:牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染有效.

健儿清解液治疗原发性疱疹性口炎的临床观察

目的:探讨健儿清解液治疗儿童原发性疱疹性口炎的临床疗效方法:选取2006年10月—2008年5月就诊的原发性疱疹性口炎患儿149例,用随机对照法将患儿分为两组,治疗组口服健儿清解液治疗,对照组口服利巴韦林颗粒治疗,两组同时辅以口腔局部涂布西瓜霜喷雾剂,以5天为1个疗程,进行疗效观察。结果:治疗组临床疗效明显好于对照组(P<0.05)。结论:健儿清解液治疗小儿原发性疱疹性口炎获得较好临床效果,且无毒副作用,是安全、有效的药物。

健儿清解液治疗小儿上呼吸道感染200例

运用中药健儿清解液治疗 2 0 0例小儿上呼吸道感染 ,对照组 10 0例采用对症治疗。结果 :治疗组的痊愈率为 80 % ,总有效率为 92 % ,两者皆明显高于对照组 ( 4 8%、75 % ) ,均P <0 0

HPLC法测定健儿清解液中绿原酸等4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定健儿清解液中绿原酸、橙皮苷、川陈皮素和桔皮素4种成分的含量。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1;柱温为30℃;DAD检测器,波长为284 nm(橙皮苷)和326 nm(绿原酸、川陈皮素、桔皮素)。结果:绿原酸、橙皮苷、川陈皮素、桔皮素分别在0.43~42.50μg·mL^-1(r=0.9999)、1.16~115.70μg·mL^-1(r=0.9996)、0.37~37.26μg·mL^-1(r=0.9999)、0.18~17.98μg·mL^-1(r=0.9999)之间呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为:98.05%、98.97%、97.62%、97.87%,RSD%分别为1.64%、1.47%、1.23%、1.61%。测定样品50批,结果绿原酸、橙皮苷、川陈皮素、桔皮素的含量分别为低于定量限~5.65μg·mL^-1、0.17~9.42μg·mL^-1、低于定量限~7.13μg·mL^-1、低于定量限~3.47μg·mL^-1。结论:各批次健儿清解液样品中上述4种成分的含量差异均较显著,故亟需提升相应标准。本文建立的HPLC法专属性强、重现性好,可为有效控制健儿清解液质量提供参考依据。

健儿清解液治疗儿童上呼吸道感染的系统评价和Meta分析

目的:系统评价健儿清解液治疗儿童上呼吸道感染的有效性、安全性和经济性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台、中国生物医学文摘数据库(CBM)、Pubmed、Embase和Cochrane library,检索时间均为建库至2021年8月。采用Cochrane风险偏倚评估工具评价纳入研究的质量,使用统计软件Revman 5.4进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,共计1980例患儿,其中健儿清解液组977例,其他药物治疗组1003例。Meta分析结果显示:健儿清解液联合常规治疗可提高疾病总有效率[RR=1.19,95%CI(1.03,1.39),P=0.02],且单用健儿清解液疗效均优于利巴韦林[RR=1.25,95%CI(1.15,1.36),P<0.00001]和清热解毒类中成药[RR=1.20,95%CI(1.11,1.29),P<0.00001],但与清热导滞类中成药(豉翘清热颗粒)相比,后者治疗总有效率更高[RR=0.81,95%CI(0.73,0.89),P<0.0001]。与常规治疗组和利巴韦林组相比,健儿清解液组能明显缩短退热时间[MD=-1.18,95%CI(-1.43,-0.92),P<0.00001]。健儿清解液组与其他治疗组不良反应发生率差异无统计学意义[RR=0.33,95%CI(0.01,9.28),P=0.51]。结论:健儿清解液治疗急性上呼吸道感染有较好疗效,受纳入研究的数量和质量限制,仍需开展更多高质量随机对照临床试验以进一步验证。建议在有效性的基础上,开展更多关于经济性的研究。

市售健儿清解液的质量研究

目的:对市售健儿清解液的质量进行分析研究。方法:收集11个生产单位的50批健儿清解液样品,采用HPLC法测定5-羟甲基糠醛、糠醛、苯甲酸、苯甲醛等4种成分的含量;采用GC法测定乙醇残留量。结果:50批健儿清解液中5-羟甲基糠醛、糠醛和苯甲醛的含量差异均较显著;乙醇残留量超标情况较为严重,不合格率达40%;防腐剂苯甲酸含量为0.05%~0.22%,符合药典规定。结论:市售健儿清解液存在一定安全隐患,建议相关部门加强监管并修订完善标准。

健儿清解液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎的研究

目的观察健儿清解液联合利巴韦林喷剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法将2018年5月-2021年4月于天津港口医院就诊的门诊患儿270例随机分成两组。试验组140例,对照组130例,两组患儿均给予常规治疗,对照组咽部及鼻部喷利巴韦林喷剂局部治疗;试验组在利巴韦林喷剂局部治疗基础上,联合健儿清解液口服。统计体温恢复正常时间、口腔内部疱疹消退时间、咽痛消退时间及治疗周期。结果试验组总有效率为94.29%,明显高于对照组(80.00%)(P<0.05);试验组体温恢复正常时间、口腔疱疹消退时间、咽痛消退时间、治疗周期显著短于对照组(P<0.05);试验组与对照组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论健儿清解液联合利巴韦林喷剂治疗小儿疱疹性咽峡炎效果良好,可明显减少发热、咽痛等临床表现持续时间,缩短治疗周期,不良反应发生率少。

健儿清解液治疗儿童急性上呼吸道感染临床观察

目的:探讨治疗急性上呼吸道感染的新途径。方法:选择本院门诊及病房诊为上呼吸道感染者66例,急性起病,病程≤3 d,外周血象正常者,并具有胃肠型感冒的症状及体征,随机分为对照组31例和治疗组35例,两组年龄、性别、病程、病情程度等统计学处理无显著性差异。对照组给予对症处理,治疗组在对症处理的基础上口服健儿清解液3 d。观察发热、咳嗽、流涕、鼻塞、咽痛、口腔糜烂、食欲下降、恶心、腹胀、呕吐及腹泻等并评分。结果:治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率74.2%(P<0.05)。治疗组与对照组比较,治疗组退热效果及对食欲下降、咳嗽、恶心呕吐等的改善均优于对照组,差异有统计学意义。结论:健儿清解液配方合理,口感香甜微酸,服用方便,易为儿童接受,且未见毒副作用,是治疗儿童上呼吸道感染的良药。