中药姜黄片治疗白癜风的疗效观察

目的观察姜黄片治疗白癜风的疗效。方法将白癜风患者148例随机分成姜黄片治疗组及8-甲氧补骨脂素(8-MOP)片对照组,进行临床疗效及血浆内皮素-1、血清免疫球蛋白的观察和比较。结果姜黄片疗效优于8-MOP片(P<0.05),并能明显提高患者血浆内皮素-1的水平,降低血清免疫球蛋白IgG(P<0.01)。结论姜黄片治疗白癜风具有疗效优势。

复方姜黄降脂片中姜黄总酚的体外溶出度考察

目的:建立复方姜黄降脂片的溶出度测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1moL·L^(-1)盐酸-异丙醇(3:2)为溶出介质,在421nm测定吸收度,计算溶出度。结果:本方法的线性范围(2.39～4.77)μg·mL^(-1),(r=0.9999),平均回收率为99.93%,(RSD=1.36%,n=5)为转速为100100 r·min^(-1)。结论:本方法简单、准确,可用于该制剂的质量控制。

姜黄片质量标准研究

目的：建立姜黄片的质量控制方法.方法：薄层色谱法（TLC）鉴别方中的姜黄、川芎;硼显色分光光度法测定姜黄素的含量.结果：姜黄素在8～24ug 范围内呈良好线性关系,r=0.998 3;平均加样回收率为101.8%,RSD 为1.48%（n=5）.结论：重复性和专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.

姜黄清脂片制备工艺中碱溶稳定性研究

【目的】采用高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱—质谱联用技术(HPLC-MS)研究姜黄素的碱稳定性及其碱降解产物,制定姜黄清脂片中碱溶工艺的参数以制备质量稳定的姜黄清脂片。【方法】以乙腈—体积分数4%冰醋酸(体积比48∶52)为流动相,430 nm为检测波长,测定姜黄素在碱液中的稳定性;HPLC-MS采用电喷雾离子源和四级杆飞行时间质谱,100~2 000 m/z内扫描研究其碱降解产物。【结果】姜黄素在碱液中温度越高降解越快,当温度低于20℃时,降解缓慢,温度为80℃时,2 h降解完全,推测可能的降解产物为对羟基苯甲醛、香草醛、对香豆酸、阿魏酸等。【结论】姜黄素类化合物在碱液中不稳定,应控制碱溶工艺的温度在20℃以下,制备得到的姜黄清脂片含量高,降解产物少。

紫外分光光度法测定复方姜黄降脂片中大类成分姜黄总酚的含量

目的:建立复方姜黄降脂片中的姜黄总酚测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在421nm测定吸收度,计算含量。结果:本方法的线性范围2.580～5.160μg/m(lr=0.9999),平均回收率为101.2(RSD=1.08%,n=5)。结论:本方法简单、准确,可用于该制剂的质量控制。

葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕的临床观察

【目的】探讨葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕的临床疗效。【方法】将86例颈源性眩晕患者随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予复方天麻蜜环糖肽片口服治疗,观察组给予葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后眩晕评分、双侧椎—基底动脉最大血流速度、血液流变学指标、C-反应蛋白(CRP)、血浆内皮素(ET-1)水平的变化情况,比较2组治疗后眩晕缓解天数和生活质量评分情况,评价2组临床疗效和安全性,并随访半年以观察2组的复发情况。【结果】(1)治疗4周后,观察组的总有效率为95.35%(41/43),对照组为74.42%(32/43),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的眩晕评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的血浆比黏度、全血高切黏度、CRP、ET-1水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组的下降作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者双侧椎—基底动脉最大血流速度均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(5)治疗后,观察组患者的眩晕缓解天数明显短于对照组,生活质量评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(6)随访半年,观察组的复发率为9.30%(4/43),明显低于对照组的23.26%(10/43),差异有统计学意义(P<0.05)。(7)治疗期间,2组患者均无明显不良反应情况发生。【结论】葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕临床疗效显著,可以有效降低血黏度,改善血管内皮功能,降低机体炎症水平,缓解患者临床症状,提高患者生活质量和减少复发率。

以姜黄清脂分散片为模型药物研究吸水性在中药分散片崩解过程中的关键作用再验证

目的验证吸水性在中药分散片崩解过程中的关键作用,以期为中药分散片崩解迟缓的解决方法提供思路。方法以油性物料姜黄清脂分散片为研究对象,对不同原料药(姜黄清脂分散片、乳糖片)、不同辅料组成的姜黄清脂分散片以及微粉硅胶改性前后的姜黄清脂分散片的吸水性、崩解过程进行测定,对比分析研究吸水性对片剂崩解过程的影响。结果不同辅料处方[羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、交联聚乙烯比咯烷酮(PVPP)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、微晶纤维素(MCC)]的姜黄清脂片的吸水性均弱于乳糖片,其崩解过程也较慢;调整辅料比例后不同辅料处方姜黄清脂片的吸水性能排序为CMS-Na-PVPP(1∶1)>PVPP>CMS-Na,崩解过程排序也相同;微粉硅胶对姜黄提取物进行改性后以上3种辅料处方的吸水能力均增强,崩解时间明显缩短。结论研究证明了吸水性是影响中药分散片崩解的关键因素,采用微粉硅胶与原料药共研磨,是解决中药分散片崩解迟缓问题的重要工艺技巧。