基于UPLC-Q-TOF-MS的左归降糖解郁方体内外成分分析

目的 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对左归降糖解郁方(左归丸化裁)的体外及体内血清化学成分进行快速分析鉴别。方法 采用Agilent ZORB AX Eclipse Plus C_(18)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,质谱扫描采用正负离子模式,对左归降糖解郁方的提取液、空白血清和含药血清进行分析,结合精确相对分子质量、保留时间、碎片离子、中性丢失等信息鉴定其体内外化学成分。结果 使用Agilent Masshunter Qualitative Analysis工作站结合复方成分数据库,从复方提取物中共鉴别出化合物57个,其中从提取物中首次发现Glycine。从血清样本中共鉴定出入血成分15个。结论 运用UPLC-Q-TOF-MS技术,可对左归降糖解郁方化学成分进行快速且系统地分析鉴定,为左归降糖解郁方的质量控制、临床应用以及更深入的药效作用研究提供了一定的理论依据。

麦芪降糖丸与胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病的效果分析

目的 探讨麦芪降糖丸与胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病的效果。方法 选取2017年12月—2022年12月大田县妇幼保健院收治的60例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按随机数表法将其分为两组,各30例,两组均遵循常规糖尿病饮食,适当运动。对照组皮下注射门冬胰岛素进行治疗,研究组在对照组的基础上加用麦芪降糖丸治疗。比较两组治疗前后血糖、胰岛功能变化情况,患者的妊娠结局进行比较。结果 治疗后研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(t=5.212、6.696、2.794,P<0.05);研究组空腹胰岛素、胰岛β细胞功能高于对照组,差异有统计学意义(t=11.579、9.855,P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。结论 麦芪降糖丸与胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病具有显著的效果,除加快患者血糖的控制速度外,还可改善其胰岛功能。同时,此种治疗方案的安全性较高,有助于维护母婴生命安全,在降低不良妊娠结局发生率方面优势明显,值得临床应用。

益气养阴活血化瘀方联合降糖补肾丸治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察益气养阴活血化瘀方联合降糖补肾丸治疗糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)的疗效。方法:84例用随机数字表法分为对照组和研究组各42例。两组用降糖补肾丸治疗,研究组用益气养阴活血化瘀方治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05),治疗8周后腰膝酸痛、疲倦乏力、面色晦暗、气短懒言等评分研究组低于对照组(P<0.05),治疗8周后Scr、BUN、24 h Upro水平研究组低于对照组(P<0.05),治疗8周后血清hs-CRP、TNF-α、ANGPTL4水平研究组低于对照组而CTRP3水平高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气养阴活血化瘀方联合降糖补肾丸治疗DN疗效较好,且安全。

芪麦降糖丸质量标准研究

目的:提升芪麦降糖丸的质量标准。方法:选用薄层色谱(TLC)法对芪麦降糖丸中的黄芪进行定性鉴别;选用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中葛根素及芍药苷的含量进行测定,Agilent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(21∶79)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,葛根素跟芍药苷各自的检测波长为250 nm跟230nm。结果:黄芪薄层色谱特征斑点明显,与杂质斑点分离好,阴性样品没有干扰。葛根素进样量在0.1583μg~0.5540μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R~2=1.00);芍药苷进样量在0.2064μg~0.7224μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R~2=1.00)。结论:该方法操作简单,能准确地鉴别黄芪,并快速地测定葛根素和芍药苷的含量,能为评价制剂的质量提供参考。

滋肾降糖丸联合西药治疗气阴两虚证糖尿病肾病(G3aA2期)的临床观察及对Galectin-3的影响

【目的】观察滋肾降糖丸治疗气阴两虚证糖尿病肾病(G3aA2期)患者的疗效及其对血清半乳糖凝集素-3(Galectin-3)水平的影响。【方法】将60例患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加服滋肾降糖丸,疗程1个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分及收缩压(SBP)和舒张压(DBP),肾功能指标[血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)],尿蛋白指标[尿微量白蛋白肌酐比值(UACR)],糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],脂代谢指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]和血清Galectin-3水平的变化情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的中医证候总积分及SBP和DBP均较治疗前明显下降(P <0.01),且观察组对中医证候总积分及SBP和DBP的下降作用均明显优于对照组(P <0.01或P <0.05)。(2)治疗后,2组患者的Scr、UACR水平均较治疗前明显下降(P <0.01),eGFR水平均治疗前明显升高(P <0.01),且观察组对Scr、UACR水平的下降作用及对eGFR水平的升高作用均明显优于对照组(P <0.01或P <0.05)。(3)治疗后,2组患者的FPG、2hPG、FINS、HbAlc、HOMA-IR等各项糖代谢指标均较治疗前明显下降(P <0.01),且观察组对上述各项糖代谢指标的下降作用均明显优于对照组(P <0.01或P <0.05)。(4)治疗后,2组患者的TG、TC和LDL-C等各项脂代谢指标均较治疗前明显下降(P <0.01),且观察组对上述各项脂代谢指标的下降作用均明显优于对照组(P <0.05)。(5)治疗后,2组患者的血清Galectin-3水平均较治疗前明显下降(P <0.01),且观察组对血清Galectin-3水平的下降作用明显优于对照组(P <0.05)。【结论】滋肾降糖丸联合西医常规治疗糖尿病肾病(G3aA2期)气阴两虚证患者,具有较好疗效,可有效改善症状,降低血压,改善肾功能,降低尿蛋白,改善糖脂代谢,减轻胰岛素抵抗,并可降低血清Galectin-3水平。

HPLC法测定黄连降糖片中盐酸小檗碱的含量

目的测定黄连降糖片中盐酸小檗碱的含量。方法采用HPLC法,样品用盐酸-甲醇(1∶100)直接提取进样,色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液(28∶72),检测波长:350nm,流速:1mL/min。结果盐酸小檗碱在0.244～2.928μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7);平均回收率为99.07%,RSD为1.30%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于该制剂及黄连药材的含量测定及质量控制。

滋肾降糖丸对1型糖尿病骨质疏松大鼠骨组织miRNAs表达谱的影响

【目的】观察滋肾降糖丸干预后糖尿病骨质疏松(DOP)模型大鼠骨组织miRNAs的表达特征。【方法】将12只大鼠随机分为正常组、模型组、滋肾降糖丸组,每组4只。除正常组,其他2组采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导法复制DOP大鼠模型。造模后,滋肾降糖丸组给予滋肾降糖丸溶液(溶剂为羧甲基纤维素钠,剂量为1.5 g·kg^-1·d^-1)灌胃,模型组、正常组给予羧甲基纤维素钠灌胃,连续治疗8周后,检测DOP大鼠糖脂代谢标记物[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血浆葡萄糖(FPG)]和骨吸收标志物[β-I型胶原羧基端肽(β-CTX)、骨硬化蛋白(sclerostin)],骨形成相关参数[骨钙素(OC)、骨密度(BMD)]水平。使用基因本体论(GO)和京都基因基因组百科全书(KEGG)生物信息学分析以及miRNAmRNA相互作用网络展示滋肾降糖丸对DOP大鼠作用相关的差异表达的miRNAs的整体表达概貌,采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)对miRNAs的表达进行验证。【结果】滋肾降糖丸干预可改善STZ诱导的DOP大鼠的糖脂代谢、骨代谢和骨形成指标改变。RNA-seq显示模型组大鼠中存在一系列差异表达的miRNAs,滋肾降糖丸干预后可恢复至正常组水平。生物信息学分析显示这些差异表达的miRNAs主要富集于DOP相关通路。qRT-PCR验证结果显示:模型组miR-343、miR-184、miR-295-3p表达较正常组下调(P<0.01),滋肾降糖丸组可使上述指标恢复至正常组水平(P<0.05);模型组miR-26a-5p表达较正常组上调,经滋肾降糖丸干预后下调。这一结果与RNA测序结果相一致。进一步的生物信息学分析表明,这些miRNAs的靶基因主要与糖脂代谢,细胞增殖、凋亡、分化有关。【结论】滋肾降糖丸可有效调节STZ诱导的DOP模型大鼠骨组织差异表达的miR-343、miR-184、miR-295-3p、miR-26a-5p,这些差异表达的miRNAs主要富集在糖脂代谢与细胞增殖、凋亡、分化有关的通路上。

从Wnt/β-catenin通路研究滋肾降糖丸对糖尿病大鼠骨质疏松的防治作用

【目的】观察滋肾降糖丸对糖尿病大鼠骨代谢指标、骨密度及骨组织形态的影响及其对Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路的调控作用,探讨其对糖尿病介导的骨量减少及骨质疏松形成的防治机制。【方法】采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)法建立糖尿病大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、中药组、西药组,另设正常组,每组10只。中药组大鼠给予滋肾降糖丸浓缩液(剂量为5.85 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃,西药组大鼠给予雷奈酸锶浓缩液(剂量为0.9 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃,正常组与模型组大鼠给予等体积生理盐水灌胃。干预3个月后,观察各组大鼠生化指标的变化;采用苏木素—伊红(HE)染色法观察各组大鼠骨组织形态变化;采用实时定量PCR(qPCR)方法检测骨组织Wnt3α、低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP-5)、β-catenin、Runt相关转录因子2(RUNX-2)、Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)、硬化蛋白(SOST)基因表达水平。【结果】(1)与模型组比较,中药组大鼠空腹胰岛素(Fins)、血钙(BC)、血磷(BP)、骨特异性碱性磷酸酶(B-ALP)、骨钙素(OC)、骨密度(BMD)水平均升高(P<0.01),空腹血糖(FBG)、β-I型胶原羧基端肽(β-CTX)、1型前胶原酶N端肽(P1NP)、骨保护素(OPG)水平均明显降低(P<0.01),骨组织Wnt3α、LRP-5、β-catenin、RUNX-2基因表达量升高(P <0.01),而DKK-1及SOST基因表达量无显著性差异(P> 0.05)。(2)中药组骨组织结构紊乱较模型组明显减轻,基本接近正常。【结论】滋肾降糖丸可能通过上调Wnt/β-catenin信号通路中重要分子Wnt3α、LRP-5、β-catenin、RUNX-2的基因表达,促进成骨细胞的分化,抑制骨破坏,改善骨组织形态,增加骨密度,调节骨代谢紊乱,进而发挥对糖尿病大鼠骨量减少和骨质疏松形成的防治作用。

麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果及对妊娠结局影响

目的观察麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果及对妊娠结局影响。方法选取2018年9月—2020年9月收治的妊娠期糖尿病84例,根据治疗方法不同将其分为研究组和对照组两组各42例。研究组给予麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗,对照组给予门冬胰岛素治疗。比较两组治疗前后血糖指标、胰岛功能指标和血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),妊娠结局,以及治疗期间不良反应。结果治疗后,两组血糖指标、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血清MCP-1均低于治疗前,胰岛β细胞功能(HOMA-β)高于治疗前;研究组血糖指标、FINS、HOMA-IR和血清MCP-1低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.01)。研究组早产率和新生儿窒息率低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者效果显著,可改善妊娠结局,且安全性好。

三黄降糖片及其主要成分对羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的抑制作用

目的:研究三黄降糖片及其主要成分对羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶的抑制作用。方法:在反应体系为70 mmol/L磷酸盐缓冲液、200 mmol/L NADPH、5μg HMG-Co A还原酶、2 mmol/L EDTA、2 mmol/L半胱胺、0.06%BSA中,加入浓度1、5、25、125μg/m L的三黄降糖片,三黄降糖片的主要成分大黄的水煎液和HMG-Co A还原酶抑制剂普伐他汀,然后加入37℃预热的HMG-Co A(0.6μg/m L)启动反应,检测在340 nm中反应前后其酶的即时活力、15 min内其酶的活力变化和NAPDH下降率。结果:HMG-Co A还原酶抑制作用强弱为普伐他汀>三黄降糖片>大黄水煎液,三种药物在浓度范围内呈现剂量效应关系。与浓度0μg/m L比较,三种药物在浓度25μg/m L和浓度125μg/m L时的抑制作用显著增强(P<0.05),NADPH下降率显著增加(P<0.05),而浓度为125μg/m L时,抑制作用会随时间延长而有所降低,浓度为25μg/m L时抑制作用变化不大。结论:三黄降糖片及其主要成分对HMG-Co A还原酶有一定的抑制作用,是其降脂的作用机制之一。

降糖消脂片对肥胖大鼠模型的影响

目的:观察降糖消脂片对肥胖模型大鼠Lee's指数、血脂及病理形态学等指标的影响,研究其药理作用。方法:采用SD大鼠,高脂饲料喂养18周,造成肥胖大鼠模型。普通饲料组为对照组,高脂饲料组分为模型组、二甲双胍组(0.3 g/kg)、辛伐他汀组(4 mg/kg)、降糖消脂片高、中、低剂量组(8、4、2 g生药/kg)。12只/组,连续灌胃给药8周,1次/d。观察给药期间大鼠体质量及摄食量的变化,测定Lee's指数、血脂及游离脂肪酸(FFA),并对肝脏和脂肪进行形态学观察。结果:给药8周后与模型组比较,降糖消脂片高、中剂量组大鼠肥胖症状明显减轻、体质量明显降低(P<0.05~0.01);Lee's指数明显降低(P<0.05~0.01)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低(P<0.05);高剂量组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P<0.01)、TC/HDL-C有所降低(P<0.05);低剂量组极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)有所降低(P<0.05);降糖消脂片各剂量组FFA明显降低(P<0.01);病理结果显示:降糖消脂片各剂量组的肝脏和脂肪组织病理变化与模型组比较,有不同程度的减轻;降糖消脂片各剂量组肝脏脂肪变性有明显改善(P<0.05~0.01)。结论 :降糖消脂片有明显减重、降脂、改善肝脏脂肪变性的作用,其机制可能与降低FFA,改善脂代谢紊乱有关。

降糖丸中葛根素的薄层扫描测定

目的 :建立薄层扫描法测定降糖丸中葛根素含量的方法。方法 :固定相为硅胶GF254,流动相为氯仿 -甲醇 -水 (7∶2 5∶0 25) ,检测波长为254nm ,参比波长为370nm。结果 :葛根素在0 4μg～2 0μg 范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为99 4 %(n=5) ,RSD为1 37 %。结论 :本方法准确、可靠 ,可用于测定降糖丸中葛根素的含量。

消脂降糖丸治疗2型糖尿病并发高脂血症的临床研究

目的 观察消脂降糖丸治疗糖尿病并发高脂血症的临床疗效。方法 2型糖尿病并发高脂血症 1 2 0例 ,随机分为治疗组 80例和对照组 40例。治疗组口服消脂降糖丸 ,每次 6g,每日 3次 ;对照组口服参芪降糖颗粒 ,每次 3g ,每日 3次。 2组均 6周为 1个疗程 ,治疗前及 1个疗程后分别测定血脂三项、血液流变学、空腹血糖及胰岛素。比较 2种药物对糖尿病并发高脂血症的疗效。结果 治疗组总有效率为 83.8% ,对照组总有效率为 5 2 .5 % ,2组比较非常有显著性差异 (P <0 .0 1 )。血液流变学改变 2组有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,2组胰岛素抵抗有关指标比较有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论 消脂降糖丸治疗

降糖活络丸联合中药熏洗治疗2型糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察降糖活络丸联合中药熏洗治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将120例2型糖尿病周围神经病变患者分为3组,每组40例。降糖活络丸联合中药熏洗组(A组)在降糖活络丸组的基础上加中药熏洗治疗,降糖活络丸组(B组)在基础治疗上加用降糖活络丸治疗,对照组(C组)在基础治疗上加用甲钴胺治疗,均治疗4周后观察疗效,并比较3组治疗前后正中神经、腓总神经的感觉传导速度(SNCV)及运动神经传导速度(MNCV)的变化情况。结果:总有效率A组为92.5%,B组为75.0%,C组为60.0%;总有效率A组与B、C组比较,差异均有统计学意义(P <0.05);B组与C组比较,差异亦有统计学意义(P <0.05)。治疗后3组中医证候积分均较治疗前降低(P <0.05);且A组积分下降最显著,与B、C组比较,差异有统计学意义(P <0.05);B组积分下降亦较C组显著(P <0.05)。治疗后3组正中神经、腓总神经MNCV及SNCV均较治疗前升高(P <0.05)。A组正中神经MNCV值改善较B组更显著(P <0.05);A正中神经、腓总神经MNCV及SNCV值升高较C组更显著(P <0.05)。B组腓总神经MNCV值及正中神经、腓总神经SNCV值改善较C组更显著(P <0.05)。结论:在常规治疗的基础上,加用降糖活络丸联合中药熏洗及甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变,可显著改善患者的症状,促进神经传导功能恢复,临床疗效显著。

益肾降糖丸配合西药治疗早期糖尿病肾病60例临床疗效观察

目的:探讨益肾降糖丸治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将120例DN患者随机分为治疗组和对照组。对照组60例给予常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加服益肾降糖丸,观察两组治疗前后的临床疗效及血糖和肾功能指标的变化情况。结果:治疗组总有效率(83.33%)高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(χ2=4.44,P<0.05);两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐与治疗前比较差异均有的统计学意义(均P<0.05),但是治疗组改善情况均明显优于对照组改善情况(均P<0.05)。结论:益肾降糖丸可降低DN患者血糖,减轻蛋白尿。

降糖益肾丸对糖尿病肾病大鼠肾Toll样受体4和炎症因子的影响

目的:探讨降糖益肾丸治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法:36只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组、DN模型组、DN模型+降糖益肾丸组(高剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(中剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(低剂量组)、DN模型+盐酸二甲双胍+厄贝沙坦组(阳性药组),每组6只。空白对照组给予普通饲料喂养,其余各组大鼠采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)注射造模,药物组给药28天后,分别测定各组大鼠血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,酶联免疫(ELISA)分析肾组织中TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平的变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性药组与中、高剂量组大鼠IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达均显著下降,低剂量组大鼠IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达亦下降(P<0.01或P<0.05)。与中、高剂量组比较,低剂量组IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达显著升高(P<0.01)。结论:降糖益肾丸能显著降低DN大鼠的肾炎症水平,该作用可能与其下调TLR4和NF-κB p65表达相关。

HPLC法测定降糖益肾丸中毛蕊花糖苷的含量

目的:建立降糖益肾丸中毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果:毛蕊花糖苷在60.8~364.8 ng范围内与峰面积积分呈良好线性关系;平均加样回收率为97.56%,RSD为1.04%(n=6)。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于降糖益肾丸的定量控制。

降糖益肾丸联合奥美沙坦治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察降糖益肾丸联合奥美沙坦对早期糖尿病肾病的疗效。方法:60例随机分为治疗组和对照组各30例。两组均用奥美沙坦酯片,治疗组加用降糖益肾丸。结果:治疗组血糖控制指标、24h尿蛋白定量、肾功能改善指标均优于对照组(P<0.05),总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:降糖益肾丸联合奥美沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好,且安全性高。

复方降糖滴丸有效部位对糖尿病小鼠降血糖作用的研究

目的:研究复方降糖滴丸有效部位(总黄酮、总皂苷和总多糖)对糖尿病小鼠降血糖的作用及机制。方法:采用四氧嘧啶复制实验性糖尿病小鼠动物模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、原处方汤剂组和复方降糖滴丸有效部位高、低剂量组。给药14天后,检测小鼠血糖、体重、血清胰岛素(INS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及糖化血清蛋白(GSP)水平。结果:与模型组相比,复方降糖方有效部位药物能明显降低实验性糖尿病小鼠血糖(P<0.05),降低糖化血清蛋白水平,增加小鼠体重,提高糖尿病小鼠血清胰岛素水平。结论:复方降糖滴丸有效部位在一定程度上保护胰岛β细胞,增强机体抗氧化能力,显著降低脂质过氧化产物的含量,从而改善和治疗糖尿病。

消渴降糖丸的工艺改进

目的:通过改进消渴降糖丸的生产工艺,提高产量,降低消耗。方法:采用塑制法,运用制丸机采用一步成型的工艺制备消渴降糖丸。结果:改进生产工艺后,消渴降糖丸(水蜜丸)的各项质量指标全部达到或超过原定的质量标准。结论:改进的生产工艺可行。