三种补肾方含药血清对衰老骨髓间充质干细胞成骨分化及Runx2表达的影响

目的探究3种补肾方(健骨二仙丸、六味地黄丸、金匮肾气丸)含药血清对衰老骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化及Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor2,Runx2)表达的影响,研究3种补肾方治疗骨质疏松症的机制。方法将40只SPF级SD大鼠随机分为空白对照组(等体积生理盐水)、健骨二仙丸组(75.9 g/kg)、六味地黄丸组(85.8 g/kg)及金匮肾气丸组(89.1 g/kg),每组10只,分别灌胃用于制备含药血清。建立对数增长的P3代BMSCs。500μmol/L 30%H_(2)O_(2)处理以建立氧化衰老BMSCs模型。cck-8法检测衰老BMSCs代谢活性。衰老BMSCs分为模型组、诱导组、空白血清组、健骨二仙丸含药血清组、六味地黄丸含药血清组、金匮肾气丸含药血清组,共6组。在诱导第4、8、12、16天,观察各组细胞形态学变化,Western blot法检测Runx2蛋白表达,RT-PCR法检测Runx2 mRNA相对表达量。结果与正常BMSCs比较,H_(2)O_(2)处理后的BMSCs活性显著降低(P<0.05)。对比模型组,诱导组和空白血清组衰老BMSCs在分化过程中,茜素红染色增多;对比诱导组及空白血清组,各含药血清组衰老BMSCs在分化过程中,茜素红染色增多;且除模型组外,各组随着时间推移,茜素红染色不断增加。在第4、8、12、16天,对比模型组,诱导组、空白血清组Runx2 mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.05);对比诱导组、空白血清组,健骨二仙丸含药血清组、金匮肾气丸含药血清组Runx2 mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.05)。在第4、8、12天,对比诱导组,六味地黄丸含药血清组Runx2 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05)。在第4、12、16天,对比空白血清组,六味地黄丸含药血清组Runx2 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论健骨二仙丸、六味地黄丸、金匮肾气丸均可促进Runx2的表达,并促进衰老BMSCs往成骨方向分化。

六味地黄丸、金匮肾气丸及健骨二仙丸含药血清对BMSCs成脂、成骨细胞分化相关基因的影响

目的研究补肾方药对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的前脂肪细胞向成骨分化的影响。方法采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,用经典化学方法诱导BMSCs为前脂肪细胞,用六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸含药血清(含量浓度均为10%,分别代表补肾阴、补肾阳和补肾填精方药),干预前脂肪细胞成骨分化过程;采用反转录-实时荧光定量PCR技术(RT-real time qPCR),分别于第6、12和18天,检测成骨分化相关基因RUNX2、ALP、BGP、BMP2、BMP4、SPP1和IGF1 mRNA,及成脂分化相关基因LPL、FABP4和PPARγ mRNA表达水平。结果对于成骨分化相关基因,与对照组比较,第6天各组基因表达无显著变化(2.0>Ratio>0.5);第12天,金匮肾气丸组IGF1和RUNX2 mRNA表达升高较为显著,相对表达量(Ratio)分别为2.97和1.81;第18天,各组IGF1 mRNA表达均显著上升,六味地黄丸组、金匮肾气丸组和健骨二仙丸组Ratio值分别为3.74、12.60和8.35;各组SPP1 mRNA表达也显著升高,Ratio值分别为2.94、3.18和2.62。对于成脂分化相关基因,第6天,六味地黄丸组和金匮肾气丸组FABP4mRNA表达显著下降(Ratio分别为0.47和0.40),其他基因表达均下调,但不显著;第12天和第18天,成脂分化基因表达变化均无显著变化(2.0>Ratio>0.5)。结论成骨分化相关基因在补肾方药作用较晚时间出现表达上调的变化,而成脂分化相关基因在补肾方药作用较早时间即出现表达下调的改变,并且提示补肾阳法促进成骨分化、抑制成脂分化作用更为显著。

三种补肾方含药血清对衰老骨髓间充质干细胞中COLⅠ和ALP的影响

目的研究健骨二仙丸、金匮肾气丸和六味地黄丸含药血清对衰老骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化过程中Ⅰ型胶原蛋白(collagen typeⅠ,COLⅠ)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达的影响,探讨3种补肾方治疗骨质疏松症的机制。方法将40只SD大鼠分为健骨二仙丸组、金匮肾气丸组、六味地黄丸组、空白对照组,每组10只。分别灌胃75.9 g/kg健骨二仙丸、89.1 g/kg金匮肾气丸、85.8 g/kg六味地黄丸和等体积生理盐水,每天定时灌胃2次,连续7 d,制备含药血清。用H_(2)O_(2)将P3代BMSCs处理成衰老细胞,采用β-半乳糖苷酶染色进行观察。衰老BMSCs分为6组:模型组、诱导组、健骨二仙丸含药血清组、金匮肾气丸含药血清组、六味地黄丸含药血清组、空白血清组,于诱导第4、8、12、16天采用Real-time PCR法和Western blot法检测COLⅠmRNA及蛋白表达水平,并在第4、8天时收集细胞上清液检测ALP活性。结果衰老BMSCs被β-半乳糖苷酶染色成深蓝色,而正常细胞颜色无明显改变。在第4、8、12、16天,与模型组比较,诱导组、空白血清组COLⅠ表达水平均升高(P<0.05);与诱导组、空白血清组比较,健骨二仙丸含药血清组、金匮肾气丸含药血清组COLⅠ表达水平均升高(P<0.05)。在第4、12天,与诱导组相比较,六味地黄丸含药血清组COLⅠ表达水平升高(P<0.05)。在第4、8天,与模型组比较,诱导组、空白血清组ALP活性表达均明显升高(P<0.05)。与诱导组、空白血清组比较,健骨二仙丸含药血清组、金匮肾气丸含药血清组、六味地黄丸含药血清组ALP活性表达明显升高(P<0.05)。结论健骨二仙丸、金匮肾气丸和六味地黄丸均能增加衰老BMSCs成骨分化过程中COLⅠ的表达和ALP活性。

健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞增殖作用的研究

目的:探讨健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞的作用效果及对成骨细胞增殖的作用机理。方法:采用新生大鼠颅骨进行成骨细胞分离,并在含10%的胎牛血清DMEM中进行体外培养,分别加入高、低剂量的健骨二仙丸提取物并与高、低剂量Premarin组、阴性组、Tamoxifen对照组、Tamoxifen阻断对照组进行对照,用MTT法进行成骨细胞增殖和活性检测。结果:在培养24h后,健骨二仙丸提取物对培养成骨细胞增殖有明显的促进作用,培养到48h促进作用更为明显,表现出一定的时间相关性,且其作用不能被Tamoxifen阻断或完全阻断。结论:健骨二仙丸提取物可促进成骨细胞增殖,且其对骨代谢的影响不通过或者主要不是通过雌激素样作用生效。

健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞PKC和Bag-1的影响

目的:探讨健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞的作用机理。方法:采用新生大鼠颅骨进行成骨细胞分离,并在含10%的胎牛血清DMEM中进行体外培养,分别加入高、低剂量的健骨二仙丸提取物并与高、低剂量Premarin组、阴性组、Tamoxifen对照组、Tamoxifen阻断对照组进行对照,用Western免疫印迹检测蛋白激酶C、抗凋亡蛋白Bag-1表达。结果:健骨二仙丸提取物能明显提高体外成骨细胞PKC的表达量和抗凋亡蛋白Bag-1的表达量。结论:健骨二仙丸提取物可促进成骨细胞增殖并明显提高PKC和抗凋亡蛋白Bag-1的表达量是其防治骨质疏松的机理之一。