江香薷炮制前后多糖含量及消炎、止血和抗氧化活性的影响

目的探究生姜汁炮制前后江香薷多糖含量变化,以及对炮制前后多糖消炎止血抗氧化活性评价。方法利用苯酚-硫酸法测定炮制前后江香薷多糖(JXRPs)和姜制江香薷多糖(JZJXRPs)的含量;体内通过构建大鼠足肿胀模型和体外内毒素(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型,采用细胞增殖法(MTT)选取最佳给药浓度,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞上清液中白介素-6(IL⁃6)、白介素-12(IL⁃12)、一氧化氮(NO)、白介素-4(IL⁃4)和白介素-10(IL⁃10)的表达来评价炮制前后多糖的抗炎作用;通过剪尾法观察小鼠的出血时间来评价其止血效果;最后,利用清除1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)和2,2’-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)的能力来评价其体外抗氧化活性能力。结果生姜汁炮制前后江香薷多糖的含量分别为13%、22%;大鼠足肿胀结果显示,在注射角叉菜胶4 h后,与模型组相比,江香薷多糖在给药剂量为200 mg/kg出现显著性差异(P<0.05),而姜制江香薷多糖在给药剂量为100 mg/kg时就可明显减轻大鼠足肿胀(P<0.05);体外抗炎结果显示,炮制前后的多糖均能显著抑制细胞分泌IL⁃6、IL⁃12和NO(P<0.01),促进细胞分泌IL⁃4和IL⁃10(P<0.01),且炮制后作用更强。小鼠断尾止血实验结果表明,与正常组相比,江香薷多糖组可以加快止血效果但无显著性差异,而姜制江香薷多糖在中剂量时有显著性差异(P<0.05),而高剂量有加快趋势但并无显著性差异;体外抗氧化活性结果显示炮制前后的江香薷多糖对DPPH和ABTS皆有不同程度的清除能力,其中江香薷多糖的IC_(50)值分别为0.2215 mg/mL和0.2110 mg/mL,姜制江香薷多糖的IC_(50)值分别为0.1651 mg/mL和0.1884 mg/mL。结论江香薷经生姜汁炮制后可促进多糖的溶出,增加多糖含量;炮制后江香薷多糖消炎止血及抗氧化能力均比江香薷多糖强,可为江香薷多糖后续研究及临床应用奠定基础。

江香薷黄酮类化学成分研究

目的:研究江香薷的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、重结晶等方法,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从江香薷中分离得到5个黄酮类化合物,经理化鉴定和光谱分析确定其结构,分别为:黄芩素-7-甲醚(Ⅰ)、木犀草素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、金圣草黄素(Ⅳ)和芹菜素(Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。

江香薷不同极性提取物的抗菌活性研究

采用溶剂萃取法制备5种江香薷提取物,并用纸片法和肉汤稀释法比较了这5种提取物分别对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等常见菌的体外抗菌效果,结果显示江香薷的乙酸乙酯提取物对三种检测细菌的MIC为15.60μg/mL,石油醚提取物、正丁醇提取物和醇溶物的MIC为31.25μg/mL,而水提物在实验浓度范围内抗菌作用不明显。由此可知江香薷具有抗菌活性,其中以乙酸乙酯提取物作用最显著。

江香薷的最佳播种期研究

通过分期播种研究,确定了江香薷在南昌的最佳播种期为4月上旬。

江香薷化学成分及药理作用研究进展

对近5年来江香薷的化学成分和药理作用进行概述,江香薷挥发油中酚类化合物含量多,挥发油以外化学成分研究较少。江香薷具有抗菌、杀虫、抗氧化等药理作用,通过一系列的总结为江香薷进一步的研究和开发提供一定的科学依据。

江香薷配伍的中药牙膏添加物的研发与应用

目的:研发一款新型的中草药牙膏的中药添加组合。方法:根据中医病因辨证理论,选用药食两用中药材的江香薷配伍杭菊花、金银花,与黄芪一起形成一款新的中草药牙膏添加物,然后观察该添加物的抗菌作用,增加愈合作用以及对牙周炎大鼠牙槽骨吸收的影响。结果:整个组合通过配伍使牙膏添加物有很好的抗菌作用,能加快口腔溃疡愈合和缓解牙周炎的牙槽骨过度吸收作用。结论:使用本中药组合,能有效防治因口腔细菌失调或某些致病菌导致的口腔疾病,口腔护理效果显著,是制备中草药牙膏的比较好的中草药添加物。

海州香薷走下《药典》的原因及其开发前景

香薷是我国传统中药,1995年之前,一直将商品香薷的原植物误定为海州香薷,1995年版的《药典》给予了 纠正,但海州香薷在药用、探矿、化工等方面仍具有重要的应用价值,开发前景广阔。

HPLC法测定江香薷中游离型与结合型黄酮的含量

目的：建立江香薷药材中游离型与结合型黄酮的含量测定方法。方法：色谱条件：色谱柱：Dikma Diamonsil C18（2）（250mm ×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇－0．1％磷酸（54∶46）；流速：1．0mL／min；检测波长：350nm；柱温：30℃，理论板数按木犀草素峰和山奈素峰计算应不低于3000。结果：木犀草素、山奈素分别在2．436～121．8μg／mL，1．562～78．1μg／mL范围内线性关系良好。木犀草素和山奈素加样回收率分别为100．30％，100．72％；RSD分别为1．61％，1．45％。结论：HPLC方法操作简单，重现性好，可用于江香薷药材的质量控制。

江香薷消毒卫生湿巾药液的研发

目的:研发一种具有清洁、杀菌、保湿作用消毒湿巾的添加药液。方法:使用江香薷全草的水提液,江香薷精油和江香薷种籽的提取物进行组合形成一款消毒湿巾的添加药液,然后观察该添加药液的清洁、杀菌、保湿作用。结果:整个组合不仅能杀灭细菌,而且还能起到去油去汗的功效,并具有滋润肌肤的功效。结论:以药食两用江香薷种籽提取物及与其全草的水提物和挥发精油的组合,可以获得具有清洁、抗菌消炎和保湿作用的三合一的湿巾用添加药液。

不同产地香薷HPLC指纹图谱的建立及7种成分测定

目的建立不同产地香薷Mosla chinensis‘Jiangxiangru’ HPLC指纹图谱,并测定7种成分的含有量。方法香薷95%乙醇提取液的分析采用Diamosil C_(18)色谱柱(250 nm×4.6 nm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸(B),梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果 12批样品HPLC指纹图谱中有14个共有峰,相似度均大于0.96。7种成分在各自范围内线性关系良好(R^2≥0.998 1),平均加样回收率94.58%～95.72%,RSD1.42%～2.06%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于不同产地香薷的质量控制。

江香薷药材中挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的:研究江香薷药材中的挥发性成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取江香薷药材中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用仪进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出35个化学成分,其中30个化学成分匹配度都在90%以上,占挥发油总量的79.10%。其中含量高于1%成分的有8个,以2,3,5,6-四甲基苯酚含量最高(24.69%),其次是4-松油醇(22.03%)、香芹酚乙酸酯(10.28%)、4-异丙基甲苯(9.07%)、肉豆蔻醚(4.46%)、丹皮酚(3.67%)、二氢香芹酮(2.90%)和丁香烯(2.00%)。结论:香薷挥发油中主要化学成分以萜类化合物为主,以倍半萜种数最多,且多是15个碳以下的小分子化合物。

江香薷活性成分香芹酚对指状青霉的抑菌作用

以指状青霉菌(Penicillium digitatum)为供试菌,研究江香薷活性成分香芹酚的抑菌活性及其抑菌机理。本文采用二倍稀释法测定其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MFC),以此评价香芹酚对指状青霉菌的抑菌效果;并通过研究香芹酚对指状青霉的菌丝形态变化、孢子萌发率、细胞膜渗透性和菌体内可溶性糖含量,阐述香芹酚对指状青霉菌的抑菌机理。结果表明:香芹酚对指状青霉菌的MIC、MFC分别为0.125 mg/mL和0.25 mg/mL;经不同浓度香芹酚处理后的指状青霉,菌丝形态发生明显改变,孢子萌发率显著降低,细胞膜渗透性增强,菌体内可溶性糖含量降低。说明香芹酚能有效抑制指状青霉菌的孢子萌发,破坏细胞膜结构完整性,内含物外渗,降低营养物质含量,影响病原菌正常生长发育,从而发挥抑菌效果。

江香薷水提液对高脂血症大鼠胃肠生理生化及免疫功能的影响

目的探讨江香薷水提液对高脂模型大鼠的治疗改善作用,为江香薷温胃和中、健脾化湿传统功效提供现代药理学依据。方法采用高脂饲料喂养建立高脂模型,依据甘油三酯(TCH)水平分成模型组(蒸馏水)、江香薷低剂量组(0.2 mg/kg)和高剂量组(1 mg/kg),另设正常对照组(蒸馏水),各组按设计剂量给药8周,观察大鼠体重、血常规、生理生化指标以及各组大鼠能量代谢、肠胃功能、免疫炎症反应,小肠推进度,统计分析后比较各组的数据,评估江香薷水提液对高脂模型大鼠的作用和江香薷的温胃和中健脾化湿作用。结果实验结果表明江香薷水提液对高脂血症模型大鼠体重有比较明显的降低作用,也可降低高脂血症大鼠的血脂水平。与对照组比较,模型组大鼠小肠推进率、肠管含水量,血清胃泌素和血清胃动素含有量减少,喂食江香薷水提液后,江香薷给药各组大鼠与模型组比较小肠推进速率、肠管含水量、血清胃泌素和血清胃动素随着给药量的增加,其中小肠推进差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,高血脂模型组大鼠血清钠钾ATP酶、淀粉酶AMS活降低,水通道蛋白AQP2生成量增加,其中AMS差异达到统计学上的显著水平(P<0.05),而江香薷水提液给药组与模型组比较,血清Na;-K;-ATP酶、AMS活性随着给药量增加而增强,AQP2含有量增加但随着给药量的增加而减弱,其中AMS差异有统计学意义(P<0.05)。结论江香薷水提液可以显著促进高脂血症大鼠的小肠推进度,调节肠胃功能,能显著改善AMS活性同时对胃动素、胃泌素以及相关的生化和免疫功能改善高脂血症大鼠的症状。

柴胡疏肝散化裁方加味江香薷对肥胖抑郁大鼠肠道炎症及菌群的影响

目的:研究柴胡疏肝散加味江香薷对肥胖抑郁大鼠的作用。方法:造抑郁症模型后30 d将大鼠分为肥胖抑郁模型组、柴胡疏肝散加味江香薷10、20、40 g/kg组、氟西汀1.8 mg/kg组,各组灌胃相应药物或生理盐水,给药30 d后检测抑郁大鼠在强迫游泳试验中的指标及糖水偏好率、血脂和炎症因子含量;大鼠粪便进行16S rDNA高通量测序技术获取数据进行分析。结果:与正常对照组比较,肥胖抑郁模型TC、TG、LDL-C含量明显升高(P<0.05或P<0.01),糖水偏好率显著降低,游泳总距离、直立次数降低,游泳静止时间显著增加(P<0.01),血清IL-1β、IL-6、TNF-α、LPS含量明显升高(P<0.05或P<0.01),结肠结构发生病理改变;与肥胖抑郁模型比较,柴胡疏肝散化裁方加味江香薷40 g/kg组大鼠行为学改善,糖水偏好率提高(P<0.05),各给药组大鼠旷场行为中直立次数和运动总距离明显增加(P<0.05或P<0.01),强迫游泳静止时间明显降低P<0.05),血脂含量明显降低(P<0.05),IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-27、LPS含量明显降低(P<0.05);肠道菌群的丰富度增加且肠道菌群组间差异具有显著性(P<0.05),同时能显著影响肠道革兰氏阳性和阴性菌的来源和比例。结论:柴胡疏肝散加味江香薷可能通过调节肠道菌群的相对丰度和种类来达到治疗肥胖抑郁症的效果。

不同采收期江香薷挥发油成分GC-MS分析

目的:采用GC-MS法对不同采收期江香薷挥发油化学成分进行比较分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取江香薷全草挥发油,以毛细管柱进行分析,归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱柱:HP-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温:60℃(2min)→5℃·min-11 90℃(6min)→5℃·min-1250℃(5min);分流进样,分流比:50∶1;进样口温度:250℃。质谱条件:EI源,电子轰击能量70eV,倍增电压1.765kV,离子源温度230℃,扫描范围35～550amu。结果:分别分离鉴定了5月份药材挥发油中13个成分,6月份药材挥发油中22个成分,7月份药材挥发油中26个成分,8月份药材挥发油中27个成分,9月份药材挥发油中25个成分。百里香酚的百分含量8月份高于7月份、6月份。5月份及9月份江香薷挥发油中未检出百里香酚。结论:采收时间对江香薷挥发油化学成分组成及含量有显著影响。本研究为江香薷的合理开发利用及质量标准的制订提供了科学依据。

江西道地药材江香薷的化学成分研究

目的:研究江香薷Mosla chinensis‘jiangxiangru’的化学成分。方法:利用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、硅胶和MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果:从江香薷中分离得到12个化合物,分别鉴定为:吲哚-3-甲酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(β-D-Glucopyranosyl indole-3-carboxylic acid,1),香荆芥酚(carvacrol,2),百里氢醌-5-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-2-O-β-glucopyranoside,3),百里氢醌-2-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-5-O-β-glu-copyranoside,4),百里氢醌-2,5-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-2,5-O-β-diglucopyranoside,5),木犀草素(luteolin,6),5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮(7-甲醚黄芩素,negletein,7),丁香酸(syringic acid,8),对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,9),邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl terephthalte,10),齐墩果酸(oleanolic acid,11),β-谷甾醇(β-sitosterol,12)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,尤其是化合物1,3,4,5为首次从石荠苎属植物中分离得到。

江香薷醇提物石油醚部位化学成分分析

目的:研究江香薷醇提物石油醚部位的化学成分。方法:采用GC-MS联分析和鉴定化学成分。结果:在最佳分析条件下,经毛细管色谱分离、气相质谱分析工作站WILEY/NBS库,NIST02质谱数据库检索,并参照有关文献,共分离出50个峰,鉴定了38个化学成分。含量较高的化合物为百里香酚(18.31%),3,13-十八碳二烯-1-醇(10.26%),香荆芥酚(8.60%)等。结论:利用GC-MS分析鉴定江香薷脂溶性成分,具有快速、稳定、重复性好的特点,可用于江香薷药材成分的分析鉴定。

江香薷极性成分的研究

目的:研究江香薷Moslachinensis‘jiangxiangru'的化学成分。方法:利用葡聚糖凝胶SephadexLH-20、硅胶和MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果:从江香薷正丁醇部位分离得到6个化合物,分别为:methyl-3-(3′,4′-dihydroxyphenyl)lactate(1)、corchoionoside C(2)、prunasin(野樱苷,3)、sambunigrin(4)、benzyl-D-glucopyranoside(苯甲基-D-葡萄糖苷,5)和(s)-pencedanol-7-O-β-D-glucopyranoside(6)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,也是首次从石荠苎属植物中分离得到。

响应曲面法优化江香薷总黄酮提取工艺

研究江香薷总黄酮的提取条件。通过单因素实验研究乙醇体积分数、提取温度、料液比和超声时间对黄酮提取率的影响,通过响应曲面法进一步优化提取工艺条件。试验结果表明:江香薷的最佳提取工艺为乙醇体积分数65.6%,提取温度92.8℃,料液比1∶50.8(g/mL),超声时间30 min,此条件下江香薷提取率为6.65%。