清脑降压片多组分定量控制及综合质量评价模型构建

目的:建立清脑降压片一测多评测定方法,同时测定其中11种成分含量,并构建其OPLS-DA、EM-TOPSIS法综合质量评价模型。方法:以Agilent Extend C_(18)柱为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相,同时测定18批清脑降压片中β-蜕皮甾酮、异钩藤碱、钩藤碱、黄芩苷、汉黄芩苷、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量,采用主成分分析(PCA)法和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)其整体质量进行综合评价。结果:11种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度、重复性、稳定性、准确度良好(RSD<2.0%)。以汉黄芩苷为参照物,β-蜕皮甾酮、异钩藤碱、钩藤碱、黄芩苷、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均相对校正因子分别为1.648 9、0.925 7、1.434 6、1.299 1、0.751 6、0.836 9、1.129 5、1.573 0、0.788 5和1.256 9;ESM法与QAMS法测定结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PCA结果显示不同批次清脑降压片质量存在差异;OPLS-DA筛选出黄芩苷、汉黄芩苷、丹酚酸B、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷和β-蜕皮甾酮等5种引起清脑降压片质量差异的主要因素。结论:所建立的方法对清脑降压片的质量控制和整体评价具有重要意义。

反相高效液相色谱法同时测定清脑降压片中黄芩苷、阿魏酸和藁本内酯的含量

目的:建立测定清脑降压片中黄芩苷、阿魏酸和藁本内酯含量的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱采用ODS-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水梯度洗脱;黄芩苷、阿魏酸、藁本内酯检测波长为326 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温35℃。结果:黄芩苷在221.62~3324.30 ng范围内与峰面积线性关系良好(Y=0.0654X-0.0021,γ=1.0000)。平均加样回收率为98.6%,RSD为1.42%(n=6),阿魏酸在20.07~401.40 ng范围内与峰面积线性关系良好(Y=1.0469X-0.9536,γ=1.0000)。平均加样回收率为97.8%,RSD为1.05%(n=6)。藁本内酯在20.13~402.60 ng范围内与峰面积线性关系良好(Y=0.6333X-0.6877,γ=1.0000)。平均加样回收率为98.2%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法可行、准确、重复性好,可作为清脑降压片中黄芩苷、阿魏酸和藁本内酯的质量控制方法。

复方七芍降压片通过miR-214治疗高血压大鼠左心室肥厚实验研究

目的:从miR-214角度探讨复方七芍降压片对高血压大鼠血压以及左心室肥厚的影响。方法:采用无创大鼠尾动脉血压测定系统实时监测大鼠血压变化;采用超声心动仪测定大鼠心脏结构;观察大鼠心脏大体形态及心指数、左心室质量指数;采用苏木精-伊红染色法(HE)染色检测大鼠心肌组织病理情况;采用放射免疫法及酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠心室肥厚血清学指标及心肌和血浆血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)表达变化;采用RT-PCR检测复方七芍降压片干预后肥大心肌细胞miR-214的变化情况。结果:血压结果显示复方七芍降压片能改善高血压大鼠血压;超声心动结果显示复方七芍降压片能改善高血压大鼠心脏功能;病理学结果显示复方七芍降压片能改善高血压大鼠心室肥厚情况;放射免疫法及ELISA结果显示复方七芍降压片能够降低大鼠血清型前胶原(PC Ⅲ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)及心肌和血浆AngⅡ表达,RT-PCR结果显示复方七芍降压片抑制肥大心肌细胞miR-214表达,以上结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方七芍降压片可能通过抑制miR-214表达改善高血压大鼠的血压及心室肥厚水平。

珍菊降压片联合培哚普利吲达帕胺片治疗老年原发性高血压的效果及对血管内皮功能、促炎因子的影响

目的探讨珍菊降压片联合培哚普利吲达帕胺片治疗老年原发性高血压的效果。方法选取2020年2月至2022年1月收治的60例老年原发性高血压患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例。对照组采用培哚普利吲达帕胺片治疗,观察组在对照组基础上加珍菊降压片治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的一氧化氮(NO)水平高于治疗前,内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的平均收缩压(mSBP)、平均舒张压(mDBP)、收缩压变异性(SBPV)、舒张压变异性(DBPV)低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论珍菊降压片联合培哚普利吲达帕胺片治疗老年原发性高血压效果显著,不仅能够保护血管内皮功能,调节HMGB1、TLR4水平,还能有效提高血压控制效果,值得推广。

加味清眩降压汤联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年肝阳上亢型高血压患者的效果

目的:观察加味清眩降压汤联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年肝阳上亢型高血压患者的效果。方法:选取2019年2月至2021年2月该院收治的80例老年肝阳上亢型高血压患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各40例。对照组采用苯磺酸氨氯地平片治疗,研究组在对照组基础上联合加味清眩降压汤治疗,比较两组疗效、中医证候积分、血压、肾功能指标[血清胱抑素C(Cys-C)、血清β2-微球蛋白(β2-MG)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)]水平和炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果:研究组治疗总有效率为97.50%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分、收缩压、舒张压、血清Cys-C水平、血清β2-MG水平、尿NAG水平、血清TNF-α水平和血清IL-6水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味清眩降压汤联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年肝阳上亢型高血压患者可提高治疗总有效率,降低其血压、中医证候积分、肾功能指标水平和炎性因子水平,效果优于单纯苯磺酸氨氯地平片治疗。

复方七芍降压片治疗高血压病的临床研究

目的:探讨复方七芍降压片(三七,白芍,天麻等)治疗高血压病的临床疗效及作用机制。方法:采用随机单盲对照法设置治疗组与对照组,治疗组服用复方七芍降压片,对照组服用卡托普利。观察两组治疗前后血浆神经肽Y(NPY)的变化及血小板聚集率的变化。结果:两组均能降低血压及血浆NPY的含量,但无统计学意义;治疗组中医证候总有效率优于对照组;治疗组可降低血浆FIB的含量及改善血小板聚集率,治疗前后自身比较有统计学意义,而对照组则不显著。结论:复方七芍降压片对高血压病有较好的临床疗效且无明显毒副反应。

珍菊降压片对高脂血症兔内皮功能的改善作用

目的 研究珍菊降压片对高脂血症兔受损的内皮结构以及内皮依赖性舒张功能的改善作用。方法 选用新西兰纯种雄兔 ,随机分为正常组、高脂组、珍菊降压片治疗组及辛伐他汀治疗组 ,通过血管多普勒的方法测定兔髂总动脉平均峰值流度 (APV)的变化以评价内皮依赖性血管舒张功能 ,取胸主动脉标本分别用电镜、光镜检查以观察各组动物内皮细胞的形态学特征 ,并测定主动脉内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)活性。结果 形态学检查显示珍菊降压片可减轻高脂血症所致的血管壁结构的损害 ;血管多普勒检测显示注射乙酰胆碱后 ,正常组、高脂血症对照组、珍菊降压片治疗组及辛伐他汀治疗组的APV比值分别为 1.14± 0 .2 6、1.74± 0 .59、1.2 2± 0 .3 7、1.17± 0 .41(珍菊降压片治疗组和辛伐他汀治疗组分别与高脂血症对照组比较 ,P<0 .0 5) ;eNOS测定 4组分别为 (4.2 1± 0 .3 7)、(1.43± 0 .88)、(3 .95± 0 .67)和 (4.0 8± 0 .46)nmol·min- 1·g- 1(珍菊降压片治疗组和辛伐他汀治疗组分别与正常组和高脂血症对照组比较 ,P <0 .0 5)。

复方钩藤降压片对高血压模型大鼠血压及血管内皮功能的影响

目的观察复方钩藤降压片对高血压模型大鼠血压和血管内皮功能的影响。方法30只SD大鼠随机分为正常组(6只)和造模组(24只),采用腹腔注射N’-硝基-L-精氨酸(L-NNA)建立内皮损伤型高血压大鼠模型,将22只成模大鼠随机分为模型组(7只)、西药组(7只)和中药组(8只),中药组给予复方钩藤降压片(22.845 g/kg)药液灌胃,西药组给予卡托普利(7.615 mg/kg)混悬液灌胃,正常组和模型组给予等体积纯净水灌胃,连续4周。分别在给药前及给药1、2、3、4周测量大鼠收缩压(SBP)和舒张压(DBP);ELISA检测大鼠血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)-1含量;HE染色观察大鼠胸主动脉病理形态;免疫组化检测胸主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、ET-1表达。结果与正常组比较,模型组大鼠尾动脉SBP和DBP均显著升高(P<0.01),血清NO含量显著减少(P<0.01),ET-1含量显著增加(P<0.01);胸主动脉内膜结构紊乱,内皮不完整,有凸起及缺损,中膜增厚,外膜与中膜分界欠佳;胸主动脉eNOS表达显著降低(P<0.01),ET-1表达显著升高(P<0.01)。与模型组比较,给药1、2、3、4周,中药组大鼠尾动脉SBP、DBP均明显降低(P<0.01),血清NO含量增加,ET-1含量减少(P<0.01);胸主动脉内膜结构改善,内皮基本完整,内膜较光滑,外膜与中膜分界较清楚;胸主动脉eNOS表达升高(P<0.05),ET-1表达明显降低(P<0.05)。结论复方钩藤降压片可纠正L-NNA致高血压大鼠NO、ET-1水平失衡,改善血管内皮功能障碍,具有良好的降压及血管内皮保护作用。

复方七芍降压片对SHR大鼠P2Y6、MEK1/2、ERK1/2及血管重塑标志物MMP-9、TIMP-1蛋白表达的影响

目的研究复方七芍降压片对自发性高血压大鼠(SHR)肠系膜动脉中G蛋白偶联受体P2Y6、酪氨酸激酶受体(MEK1/2)、丝裂原活化蛋白激酶(ERK1/2)及血管重塑标志物基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)等蛋白表达的影响,探讨复方七芍降压片干预血管重塑的作用机制。方法将雄性SHR大鼠随机分为模型组、厄贝沙坦片组(13.5 mg·kg^-1)、复方七芍降压片组(8.73 g·kg^-1),每组10只,另设10只WKY大鼠为正常对照组;灌胃给药,每日1次,连续给药6周。采用无创血压仪测定每周大鼠尾动脉血压;ELISA法检测大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)水平;免疫组化法检测肠系膜动脉中P2Y6、MEK1/2、ERK1/2、MMP-9及TIMP-1蛋白的表达;肠系膜动脉组织HE染色后进行体视学分析,测量肠系膜动脉血管中膜厚度及相同位置的管腔直径,计算两者比值作为动脉壁厚度(WT)值。结果与正常对照组比较,模型组大鼠各周血压明显上升(P<0.01);肠系膜动脉P2Y6、MEK1/2、ERK1/2、MMP-9蛋白表达及MMP-9/TIMP-1比值、WT值明显升高(P<0.05,P<0.01),TIMP-1表达明显降低(P<0.01);血清中IL-1β水平明显升高(P<0.01)。药物干预后,与模型组比较,复方七芍降压片组各周血压均明显降低(P<0.01);肠系膜动脉P2Y6、MEK1/2、ERK1/2、MMP-9蛋白表达及MMP-9/TIMP-1比值、WT值均明显降低(P<0.05,P<0.01),TIMP-1表达明显升高(P<0.05);血清中IL-1β水平明显降低(P<0.05)。结论复方七芍降压片能够显著降低SHR大鼠血压,改善血管重塑,可能与调控肠系膜动脉中P2Y6、MEK1/2、ERK1/2蛋白表达,减轻炎症反应有关。

复方七芍降压片合替米沙坦治疗高血压左心室肥厚肝肾阴虚、瘀血生风证及改善舒张功能的临床观察

目的观察复方七芍降压片干预高血压左心室肥厚(肝肾阴虚、瘀血生风证)的疗效。方法采用随机对照方法分为观察组(43例)和对照组(43例),两组均予相同的西医基础治疗,观察组加用复方七芍降压片治疗,疗程为24周。观察两组患者治疗前后血压、中医证候积分、超声心动图,检测血浆血管紧张素Ⅱ(AngII)、醛固酮(ALD)指标。结果与治疗前比较,治疗后两组患者血压值均有明显改善(P<0.05);治疗后观察组的中医证候疗效总有效率明显高于对照组(P<0.01);室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(IVPWT)、左室重量指数(LVMI)均较治疗前有明显降低(P<0.05),观察组明显优于对照组(P<0.05);两组治疗前后左心室舒张功能指标的比较,观察组二尖瓣舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A)、等容舒张时间(IVRT)、E峰减速时间(EDT)均较治疗前有明显升高(P<0.05);两组治疗后血浆AngⅡ、ALD水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且观察组AngⅡ、ALD水平明显低于对照组(P<0.05)。结论复方七芍降压片联合替米沙坦治疗,可有效减少高血压左心室肥厚(肝肾阴虚、瘀血生风证)患者的中医证候积分,逆转左心室肥厚,并改善左心室舒张功能。

高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度

目的 建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法 采用C18柱（2．50mm×4．6mm，5μm），测定盐酸可乐定的流动相为乙腈-0．2％磷酸（5：95）、检测波长为210nm；测定氢氯噻嗪的流动相为甲醇-0．1％磷酸（15：85），检测波长为332nm；流速1mL／min。结果 线性范围：盐酸可乐定7．132～142．64ng（r^2=1．0000）；绿原酸0．0511～0．61321μg（r=0．9999）；氢氯噻嗪1．0023～12．02761μg（r=1．0000）。加样回收率：盐酸可乐定为99．5％，RSD为2．7％（n=9）；绿原酸为99．7％，RSD为1．57％（n=9）；氢氯噻嗪为100．4％，RSD为1．03％（n=9）。结论 本方法操作简单、结果准确，可作为控制本品质量的方法。

珍菊降压片中西药配伍减毒机制

目的探索珍菊降压片中西药配伍减毒机制,评价其长期给药的安全性。方法将Wistar大鼠随机分为珍菊降压片3 200、800、200 mg/kg剂量组、相应剂量的化药组分对照组以及空白对照组,每组30只,雌雄各半,连续给药26周,停药恢复期8周。结果化药组分对照组动物体重增长缓慢,血液红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、红细胞血红蛋白(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)先升高后降低,血清碱性磷酸酶(ALP)、游离氨基酸(NEFA)上升,总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、K+、Na+、Cl-下降,尿液Glu以及肝、肾、肾上腺、睾丸系数升高,部分动物肝细胞呈轻度脂肪变性,肾小管上皮细胞轻度颗粒样变性,停药后亦未见完全恢复。服用中西药配伍的珍菊降压片,200 mg/kg剂量组对化药组分所导致的异常能呈现完全的对抗,而3 200、800 mg/kg剂量组则呈现部分对抗。结论珍菊降压片中西药配伍用药具有完全或部分对抗源于化药组分所致的毒性作用,其程度与化药组分的剂量密切相关。珍菊降压片给大鼠连续26周灌胃的安全剂量为200 mg/kg,相当人临床剂量的18倍。

复方七芍降压片联合替米沙坦对原发性高血压病患者HCY和hs-CRP水平的影响

目的：探讨复方七芍降压片联合替米沙坦治疗原发性高血压病临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸（HCY）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法：收集128例符合纳入标准的原发性高血压病患者作为观察对象,采用随机数字表法分为对照组64例和观察组64例。常规治疗基础上,对照组给予替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上联合复方七芍降压片治疗。比较两组患者临床疗效、血清HCY、hs-CRP水平及不良反应发生情况。结果：临床疗效显示,对照组和观察组患者治疗总有效率组间比较无统计学差异（93.8%vs 87.5%,P〉0.05）。治疗后,与对照组相比,观察组患者血清HCY、hs-CRP水平降低[（19.18±2.72）μmol/L vs（22.85±3.92）μmol/L,（2.90±0.28）mg/L vs（3.16±0.32）mg/L）],组间比较都有统计学差异（均P〈0.05）。治疗期间,无严重不良反应发生,且对照组和观察组患者不良反应发生率组间比较无统计学差异（7.8%vs 10.9%,P〉0.05）。结论：复方七芍降压片联合替米沙坦在原发性高血压病患者中应用效果良好,治疗有效率高,能够显著降低血清HCY和hs-CRP水平,且不良反应轻微,临床上值得应用。

山菊降压片中生决明子代替炒决明子有效成分变化

目的用高效液相色谱法研究山菊降压片(山楂、菊花、盐泽泻、夏枯草、小蓟、炒决明子)中生决明子代替炒决明子后绿原酸、木犀草苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等8个成分含有量的变化。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃。流动相Ⅰ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为348 nm,测定绿原酸、木犀草苷的量。流动相Ⅱ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为284 nm,测定橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量。结果本方法所测定的8个成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系,山菊降压片中生决明子代替炒决明子后,上述8个成分都有不同程度的降低,其中大黄酚、大黄素甲醚分别降低了2倍、2.8倍。结论山菊降压片中使用炒决明子较为合理。

清脑降压片质量标准研究

目的建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰;黄芩苷在0.076～1.52 mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52.585X-0.2942,r=0.9999,平均回收率为100.36%。RSD为1.67%（n=9）。结论所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。

养阴柔肝、化瘀息风法对自发性高血压大鼠血管重塑的影响

目的观察养阴柔肝、化瘀息风法对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及其对血清一氧化氮(NO)、胸主动脉中膜厚度(MT)、管腔直径(LD)及MT/LD的影响。方法以12只8周龄Wistar-kyoto(WKY)大鼠为正常组,48只8周龄SHR随机分为4组:模型组(SHR-M)、卡托普利组(SHR-K)、复方七芍降压片低剂量治疗组(SHR-D)、复方七芍降压片高剂量治疗组(SHR-G)。连续灌胃8周,观察血压、血清NO和胸主动脉中膜形态学变化,测定MT、LD,并计算MT/LD。结果与正常组比较,SHR各组血清NO显著降低(P<0.01),MT明显增厚,LD缩小,MT/LD升高(P<0.01);养阴柔肝、化瘀息风法治疗后,SHR各组血压明显下降(P<0.01),血清NO升高(P<0.01),胸主动脉中膜增厚减轻,管腔直径变大(P<0.01),MT/LD降低(P<0.01)。结论养阴柔肝、化瘀息风法能有效降低SHR血压,升高血清NO水平,有效逆转SHR血管重塑。

复方七芍降压片治疗肝肾阴虚型高血压患者的临床疗效及对患者血浆Ang-Ⅱ、ANP水平的影响研究

目的：探讨复方七芍降压片治疗肝肾阴虚型高血压患者的临床效果及对患者血浆血管紧张素Ⅱ（Ang-Ⅱ）、心钠素（ANP）水平的影响。方法：收集116例符合纳入标准的肝肾阴虚型高血压病患者作为观察对象,通过随机数字表法分为对照组58例和观察组58例。对照组给予常规西医降压药物治疗,观察组在对照组基础上给予复方七芍降压片治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分以及血浆Ang-Ⅱ和ANP水平。结果：临床疗效显示,对照组和观察组患者治疗总有效率组间比较无统计学差异（86.2%vs 93.1%,χ~2=1.49,P〉0.05）。治疗后,与对照组相比,观察组患者中医证候积分降低[（9.2±1.1）分vs（12.8±1.3）分],血浆Ang-Ⅱ、ANP水平降低[（41.5±4.3）ng/L vs（50.4±4.7）ng/L,（241.9±17.5）pg/m L vs（296.5±20.8）pg/m L）],组间比较都有统计学差异（均P〈0.05）。结论：复方七芍降压片在肝肾阴虚型高血压患者中应用效果良好,治疗有效率高,对患者临床症状有显著改善,而且能够降低血浆Ang-Ⅱ、ANP水平,临床上值得应用。

牛黄降压丸改善心功能的临床疗效观察

目的 观察牛黄降压丸抗高血压时改善心功能的疗效。方法 选择 6 4例高血压合并心电图检测 ST- T段、T波有改变者 ,分成牛黄降压丸组、牛黄降压丸加复方降压片组与复方降压片组进行对照 ,治疗期间停用其它一切药物。结果 牛黄降压丸组和牛黄降压丸加复方降压片组对心电图改善率分别为 6 0 .0 0 %和 6 1.5 4% ,复方降压片组为 2 2 .2 2 %。

复方钩藤降压片调节TLR4/NF-κB信号通路对自发性高血压大鼠炎症状态的影响

目的研究复方钩藤降压片对TLR4/NF-κB信号通路以及血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)、血管紧张素(1-7)[an-giotensin1-7, Ang(1-7)]、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1)相关炎症因子表达的影响,探讨复方钩藤降压片对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensire rats, SHR)的可能降压机制。方法将21只7周龄雄性SHR随机分为模型对照组(SHR组)、复方钩藤降压片治疗组(SHR-G组)、缬沙坦片治疗组(SHR-D组),另取7只雄性WKY大鼠为空白对照组(WKY组)。所有大鼠给予相应干预,6周后采用ELISA方法检测血清中AngⅡ、Ang(1-7)和MCP-1的含量;采用免疫组织化学方法检测胸主动脉内皮细胞中TLR4和NF-κB p65的蛋白水平。结果 (1)SHR组血浆促炎因子AngⅡ、MCP-1的含量明显高于WKY组(P<0.05),而抑炎因子Ang(1-7)的含量明显低于WKY组(P<0.01);经复方钩藤降压片和缬沙坦片干预,可以明显降低SHR血浆中AngⅡ和MCP-1的含量(P<0.05),而增加血浆抑炎因子Ang(1-7)的含量(P<0.05 or P<0.01)。(2)SHR组胸主动脉内皮细胞中TLR4和NF-κB p65的蛋白水平明显高于WKY组(P<0.01);相对于SHR组,SHR-D和SHR-G组大鼠胸主动脉组织中TLR4和NF-κB p65的表达量显著降低(P<0.05 or P<0.01)。结论复方钩藤降压片可通过抑制胸主动脉组织内皮细胞TLR4/NF-κB信号通路的活化,降低促炎因子AngⅡ、MCP-1的水平,提高抑炎因子Ang(1-7)的水平,抑制机体的炎症状态。

复方七芍降压片对自发性高血压大鼠血压及左室肥厚的影响

目的 探讨复方七芍降压片降压及逆转左室肥厚 (LVH )的作用机制。方法 以 10只 14周龄WKY大鼠为阴性对照 ,3 2只 14周龄自发性高血压大鼠 (SHR)随机分为 4组 ,分别采用尾动脉法测血压、测左室重量指数(LVMI)、放射免疫法测定血浆及局部心肌血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )。 结果 复方七芍降压片能够降低SHR血压、LVMI、血浆及心肌AngⅡ。