健脾化痰方联合氟桂利嗪治疗痰湿中阻型眩晕临床观察

目的:观察健脾化痰方联合氟桂利嗪治疗痰湿中阻型眩晕的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的后循环缺血性眩晕患者100例,根据随机数字表法分成两组各50例,对照组予氟桂利嗪治疗,治疗组在对照组基础上予健脾化痰方治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率为94.00%,对照组总有效率为86.00%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后,两组中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表等指标均改善(P﹤0.05),且治疗组优于对照组(P﹤0.05);治疗后治疗组TC、LDL-C水平明显降低,HDL-C明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组LDL-C水平比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:健脾化痰方联合氟桂利嗪治疗痰湿中阻型眩晕临床疗效较好,可改善患者临床症状,缓解焦虑情绪。

健脾化痰方在肺癌患者化疗期间改善胃肠道不良反应及营养状况的临床研究

目的研究健脾化痰方在肺癌患者化疗期间改善胃肠道不良反应及营养状况的临床效果。方法将中国人民解放军东部战区总医院秦淮医疗区肿瘤内科2021年1月至2022年12月收治的86例肺癌化疗患者,按随机数字表法分为对照组及研究组,每组患者43例,对照组采用常规治疗干预,研究组在对照组基础上应用健脾化痰方。比较2组患者的中医症候评分、胃肠道不良反应发生情况、营养状况、癌因性疲乏状态及免疫功能。结果干预前2组患者各项中医证候评分、肿瘤患者主观整体营养状况评估量表(PG-SGA)评分、血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA,Piper疲乏修正量表(RPFS)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);干预后研究组患者各项中医证候评分、胃肠道不良反应发生率、RPFS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后研究组PG-SGA评分低于对照组,ALB、Hb水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后研究组患者IgG、IgM、IgA水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肺癌患者化疗期间应用健脾化痰方能够有效改善患者的临床症状、营养状况和癌因性疲乏状态,减少患者的胃肠道不良反应,提高患者的免疫功能,值得临床推广。

温肺健脾化痰方治疗支气管哮喘的疗效及对血清miR-21、miR-126表达的影响

目的探究温肺健脾化痰方治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)的疗效及对患者血清微小RNA-21(Mi⁃croRNAs-21,miR-21)、微小RNA-126(MicroRNAs-126,miR-126)表达的影响。方法选取2020年3月—2021年7月医院128例BA慢性持续期痰哮证患者,以随机数字表法分为两组,各64例。对照组予以硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组于对照组基础上予以温肺健脾化痰方治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、呼气流量峰值昼夜波动率(peak expiratory flow rate,PEFR)]、血清炎性因子[白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)]水平、血清微小RNA-21(miR-21)、miR-126水平。结果研究组治疗总有效率95.31%(61/64)高于对照组的82.81%(53/64),(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后中医证候积分、PEFR明显降低,FEV1、PEF明显升高(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清IL-4及miR-21、miR-126水平明显降低,IL-10水平明显升高(P<0.05);研究组不良反应总发生率(14.06%,9/64)与对照组(9.38%,6/64)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论BA慢性持续期痰哮证患者硫酸沙丁胺醇基础上联合温肺健脾化痰方,能进一步减轻炎性反应,抑制miR-21、miR-126表达,明显增强疗效,值得推广。

基于网络药理学和分子对接技术探讨健脾益肾化痰方对肺癌的作用机制

运用网络药理学和分子对接技术探讨健脾益肾化痰方治疗肺癌的分子机制.通过TCMSP、化学专业数据库收集健脾益肾化痰方的活性成分,并通过PubChem、Swiss Target Prediction数据库获取活性成分的靶点,Gene Cards、Gene、CTD数据库收集肺癌相关靶点,将肺癌相关靶点与健脾益肾化痰方活性成分靶点取交集即为健脾益肾化痰方治疗肺癌的潜在靶点.利用Cytoscape软件构建健脾益肾化痰方干预肺癌的中药复方网络图、STRING数据库构建潜在靶点的蛋白质互作网络、Cytoscape进行可视化、Metascape数据库对健脾益肾化痰方抗肺癌的潜在靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析.选取Degree排名前6位的活性成分与靶点分别运用AutoDockTools进行分子对接及可视化.结果筛选到111个健脾益肾化痰方相关活性成分,涉及966个靶点,其中与肺癌相关的靶点有373个.健脾益肾化痰方可能通过β-谷甾醇、豆甾醇、苏齐内酯等核心成分,作用于SRC、MAPK1、ATK1等核心靶点,干预肺癌中肿瘤通路、PI3K-AKT信号通路和肿瘤中的蛋白聚糖等信号通路,参与了细胞迁移的正调控、细胞运动的正调节、细胞成分运动的正调节等生物过程以干预肺癌.表明健脾益肾化痰方可能通过多靶标、多途径干预肺癌.其核心成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、苏齐内酯等.为进一步研究健脾益肾化痰方防治肺癌的机制提供理论支持.

健脾化痰方抗胃癌转移及对Survivin、Bax的影响

目的观察健脾化痰方对裸鼠前胃癌肝转移瘤的影响,探讨其对瘤组织中相关凋亡基因表达的调控作用。方法将MFC细胞接种于裸鼠脾脏中,建立裸鼠前胃癌(Mouse forestomach carcinoma,MFC)肝转移模型后,随机分为模型组、5-fu组及健脾化痰方高、中、低剂量组,实验结束后,测定移植瘤的质量、肝脏质量及评估转移瘤分级,同时应用免疫组织化学法和RT-PCR方法检测移植瘤组织中Survivin、Bax蛋白及mRNA的表达。结果健脾化痰方能明显抑制转移瘤生长,减少转移瘤数目;明显下调Survivin蛋白及mRNA的表达、上调Bax蛋白及mRNA的表达。结论健脾化痰方对裸鼠前胃癌移植瘤的生长及转移具有抑制作用,其作用与下调Survivin、上调Bax的表达有关。

穴位埋线联合中药对多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗及血清瘦素的影响

目的观察穴位埋线联合中药治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法将90例多囊卵巢综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组予补肾健脾化痰方,治疗组在对照组治疗措施基础上加用穴位埋线。两组疗程均为3个月经周期,观察临床疗效,比较血清相关指标(FPG、FINS、HOMA-IR、LP)、体质量指数及腰臀比的变化情况。结果 1共有84例病例完成试验,治疗组41例,对照组43例。2治疗组、对照组总有效率分别为80.49%和65.15%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3治疗前后组内比较,两组HOMA-IR、LP、WHR水平差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,HOMA-IR、LP、WHR水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线联合中药治疗多囊卵巢综合征疗效满意,其机制可能与降低血清瘦素水平、减轻胰岛素抵抗有关。

健脾化痰活血方对中青年亚临床甲减致认知功能损伤患者疗效观察

目的:观察健脾化痰活血方治疗中青年亚临床甲减致认知功能损伤临床疗效,对TSH、RBANS等指标的影响。方法:采用随机、对照的试验方法,观察中青年亚临床甲减患者64例,随机分为中药组、西药组,中药组予健脾化痰活血方,西药组予优甲乐(赛治)观察。结果:中药组总有效率为80.00%,明显优于西药组50.00%(P<0.05)。中药组能降低TSH水平,改善亚临床甲减患者临床症状,还能调整血脂代谢紊乱情况。结论:健脾化痰活血方可以明显提高亚临床甲减的临床疗效。

健脾化痰方对胃癌细胞PD-L1表达的影响

目的:探讨健脾化痰方对胃癌细胞PD-L1表达的影响,初步探讨其干预肿瘤免疫逃逸的机制。方法:40只大鼠随机分为生理盐水对照组及健脾化痰方高、中、低剂量组,每组10只,采用灌胃方法,制备不同浓度含药血清。各组含药血清处理胃癌细胞(SGC-7901)24 h。采用流式表面标记技术检测SGC-7901细胞上PD-L1的表达,采用免疫荧光染色法进行验证。结果:与对照组比较,健脾化痰方低、中、高浓度含药血清处理的胃癌细胞SGC-7901,24 h后PD-L1表达明显下降,平均荧光强度表达量明显降低,P<0.01,且程剂量依赖型,免疫荧光染色法可进一步验证其结果。结论:健脾化痰方含药血清能降低胃癌细胞SGC-7901中PD-L1表达,且程剂量依赖型,其可能通过这一机制干预肿瘤的免疫逃逸,起到抗肿瘤作用。

补肾健脾化痰方治疗糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证的临床研究

目的观察补肾健脾化痰方治疗糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月我院确诊的糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证病人72例,根据随机数字表法将所有病人分为两组,每组36例。对照组予以常规治疗联合西药治疗,观察组在对照组的基础上予以补肾健脾化痰方治疗。治疗3个疗程后,比较两组中医症状积分、临床疗效、血糖、血脂、血压。结果治疗后,观察组中医症状积分为(4.67±2.69)分,低于对照组的(12.68±3.34)分,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白比较差异均具有统计学意义(P <0.05);观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组舒张压、收缩压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论补肾健脾化痰方治疗糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证病人,能有效缓解病人临床症状,提高临床疗效,改善血糖、血脂、血压水平。

健脾化痰方对HER-2阳性人NCI-N87胃癌移植瘤生长及凋亡作用

目的探讨健脾化痰方对HER-2阳性人胃癌NCI-N87细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及诱导凋亡作用。方法通过建立人胃癌NCI-N87细胞裸鼠移植瘤模型,采用随机数字法将裸鼠随机分为空白对照组,健脾化痰方低、中、高剂量组,赫赛汀组,健脾化痰方低、中、高剂量联合赫赛汀组;给药处理后处死裸鼠,计算移植瘤体积,绘制肿瘤生长曲线及计算抑瘤率;采用TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡情况,计算凋亡指数。结果与对照组比较,治疗组裸鼠移植瘤体积均小于对照组(P <0.05),且联合组表现出比健脾化痰方组更为显著的抑制作用。TUNEL法检测结果显示对照组凋亡细胞数少,凋亡指数低。低、中、高剂量健脾化痰方组均可见到凋亡细胞,凋亡指数均高于对照组(P <0.05)。各剂量联合用药组凋亡细胞数目较多,凋亡指数均高于健脾化痰方组(P <0.05)。结论健脾化痰方对HER-2阳性高表达NCI-N87胃癌裸鼠移植瘤的生长有抑制作用,联合赫赛汀可以增强其增殖抑制效果;健脾化痰方可以促进胃癌细胞的凋亡,联合赫赛汀能增强其诱导凋亡作用。

健脾益肾化痰方联合DP化疗方案治疗中晚期肺鳞癌的效果

目的探讨健脾益肾化痰方联合多西他赛+顺铂(DP)方案治疗中晚期肺鳞癌的效果。方法选取2018年1月至2020年1月广西中医药大学第一附属医院肿瘤科收治的80例中晚期肺鳞癌患者,并按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予DP方案化疗,观察组给予健脾益肾化痰方联合DP方案化疗,21 d为1个周期,连续治疗4~6个周期。比较两组近期疗效、中医证候积分、免疫功能及不良反应。结果观察组总有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组CD8^(+)均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组骨髓抑制、肝肾功能损伤、胃肠道反应、心脏毒性发生率均低于对照组(P<0.05)。结论健脾益肾化痰方联合DP方案治疗中晚期肺鳞癌,可有效控制病情进展,减轻不良反应,改善机体免疫功能。

健脾益肾化痰方联合DP方案化疗治疗中晚期肺鳞癌的疗效分析

目的:探讨健脾益肾化痰方联合DP方案化疗治疗中晚期肺鳞癌的疗效。方法:选取广西中医药大学第一附属医院肿瘤科2018年1月至2020年1月收治的中晚期肺鳞癌患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予DP方案化疗,第1天静脉滴注多西他赛75 mg/m^(2),第1~3天静脉滴注顺铂80 mg/m^(2);观察组给予健脾益肾化痰方联合DP方案化疗,健脾益肾化痰方1剂/d,早晚各1次,21 d为1个周期,连续治疗4~6个周期,DP方案同对照组。比较两组近期疗效、中医证候积分、免疫功能及不良反应。结果:观察组总有效率及疾病控制率均显著高于对照组(55.0%vs 32.5%、85.0%vs 65.0%)(均P<0.05)。观察组中医证候积分较对照组显著降低(P<0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组显著增高(均P<0.05),CD8^(+)较对照组显著降低(P<0.05)。与对照组比较,观察组骨髓抑制、肝肾功能损伤、胃肠道反应、心脏毒性发生率均显著降低(17.50%vs 37.50%、10.00%vs 35.00%、25.00%vs 47.50%、5.00%vs 22.50%)(均P<0.05)。结论:健脾益肾化痰方联合DP方案化疗治疗中晚期肺鳞癌,可有效控制病情进展,减轻不良反应,改善机体免疫功能。

利拉鲁肽联合健脾化痰方治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝临床疗效

目的:探讨利拉鲁肽联合健脾化痰方治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效。方法:选取90例T2DM合并NAFLD患者,随机分为利拉鲁肽组和联合组,各45例,利拉鲁肽组均给予利拉鲁肽治疗,联合组在此基础上给予健脾化痰方,治疗12周后比较两组患者治疗前后体重(W)、体质指数(BMI)、血糖(FPG,2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TC,TG,LDL-c)、肝功能(ALT,AST,GGT)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、中医证候评分及脂肪肝分级(通过肝脏CT诊断)。结果:治疗前两组患者各项指标无明显统计学差异(P>0.05),治疗后两组指标均较治疗前改善,联合组改善血脂、肝功能及中医证候评分较利拉鲁肽组更显著(P<0.05),而对W、BMI、血糖、HbA1c、HOMA-IR及脂肪肝分级的改善与利拉鲁肽组无显著差异(P>0.05)。利拉鲁肽组有3例恶心伴腹泻,2例厌食,短期减量后好转,均可耐受并在治疗4周后缓解,联合组无显著不良反应,组间不良反应有统计学差异(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合健脾化痰方对T2DM合并NAFLD患者降低体重、体质指数、稳定血糖、改善胰岛素抵抗以及降低脂肪肝等级作用与利拉鲁肽相当,但对于血脂、肝功能和中医证候评分的改善优于利拉鲁肽组,而且联合用药组不良反应显著低于利拉鲁肽组,由此推测健脾化痰方缓解利拉鲁肽引起的胃肠道反应,使患者依从性更佳,值得临床推广。

健脾化痰方联合针灸治疗肥胖型多囊卵巢综合症临床疗效观察

目的:分析研讨健脾化痰方联合针灸治疗肥胖型多囊卵巢综合症的临床疗效。方法:随机从某院2016年2月~2018年12月期间收治的肥胖型多囊卵巢综合症患者中抽取76例,按治疗方式分对照组(接受健脾化痰方治疗)和研究组(接受健脾化痰方联合针灸治疗)各38例,观察比较两组治疗状况。结果:治疗前组间腰臀比、BMI指标比较(P>0.05),治疗后研究组腰臀比、BMI低于对照组(P<0.05);治疗前组间LH/FSH、E、T指标比较(P>0.05),治疗后研究组LH/FSH、T低于对照组,E高于对照组(P<0.05)。结论:肥胖型多囊卵巢综合症患者接受健脾化痰方联合针灸治疗,可明显改善其内分泌指标和肥胖指标等,疗效更突出。

健脾化痰方通过LKB1/AMPK信号通路改善多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的作用机制研究

目的基于肝激酶B1(LKB1)/AMPK信号通路研究健脾化痰方对来曲唑联合高脂饲料诱导的PCOS伴胰岛素抵抗(IR)大鼠的影响,探讨其作用机制。方法将40只雌性SD大鼠分为造模组30只、空白组10只,造模组大鼠以高脂饲料喂养8周,从第4周起灌胃来曲唑溶液,连续5周;空白组正常饲养,第4周起灌胃等体积的羧甲基纤维素钠溶液。造模结束后,将造模组大鼠按随机数字表法分为健脾化痰方组、二甲双胍组、模型组,每组10只。健脾化痰方组和二甲双胍组予以相应药物干预,空白组和模型组灌胃等体积生理盐水,连续灌胃4周。采用HE染色观察卵巢组织形态学变化;腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)检测大鼠糖耐量;ELISA法检测大鼠FSH、LH、雌二醇、睾酮、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)水平;实时荧光定量PCR法和Western blot检测大鼠卵巢组织LKB1、AMPK mRNA及蛋白表达。结果与模型组比较,健脾化痰方组大鼠卵巢多囊样改变好转,体重降低(P<0.05),FBG、FINS、HOMA-IR、IPGTT水平降低(P<0.05或P<0.01);血清FSH、HDL-C水平升高(P<0.05或P<0.01),睾酮、LH、LH/FSH、TC、TG、LDL-C水平降低(P<0.05或P<0.01);卵巢组织中LKB1、AMPK mRNA及蛋白表达升高(P<0.05)。结论健脾化痰方可通过调控LKB1/AMPK信号通路,改善来曲唑联合高脂饲料导致的大鼠PCOS-IR,调节性激素水平,改善糖脂代谢紊乱状态,对大鼠卵巢多囊样变有修复作用。

基于LPL/CPT1/FABP4通路探讨健脾化痰方对非酒精性脂肪性肝病“炎癌转化”的抑制作用

目的 基于脂蛋白脂肪酶(LPL)/肉碱棕榈酰基转移酶1(CPT1)/脂肪酸结合蛋白质4(FABP4)通路探讨健脾化痰方对非酒精性脂肪性肝病小鼠“炎癌转化”的抑制作用。方法 30只C57BL/6小鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、健脾化痰方低剂量组(19.2 g/kg)、健脾化痰方高剂量组(38.4 g/kg)和依折麦布组(10.0 mg/kg),每组6只。除对照组外,其他各组小鼠腹腔注射二乙基亚硝胺(25 mg/kg)。4周后,除对照组正常饲养外,其他各组小鼠予高脂、高胆固醇饲料喂养26周,建立非酒精性脂肪性肝炎相关肝细胞癌(NASH-HCC)模型。灌胃给药每日1次,持续26周。比较各组小鼠肝脏肿瘤数量、最大肿瘤表面积。HE染色、油红O染色观察肝脏组织炎症、脂肪变性和气球样变。酶联免疫吸附测定法检测肝脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)含量。实时荧光PCR法检测肝脏杆状病毒凋亡抑制蛋白5(Birc5)、淋巴细胞抗原6复合位点D(Ly6d)、CD44抗原(CD44)、增殖标志物Ki-67(Mki67)等肿瘤相关标志物的mRNA表达。蛋白质印迹法检测各组小鼠肝脏LPL、CPT1、FABP4的蛋白表达。结果 与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏出现肿瘤,Ly6d、Birc5、CD44、Mki67 mRNA水平升高,肝脏损伤明显,脂肪变性及气球样变严重,肝脏有大量脂滴蓄积,血清ALT、AST及肝脏TNF-α均升高,血清TC、TG、LDL、HDL水平升高,肝脏LPL、CPT1B、FABP4蛋白表达升高(均P<0.05)。与模型组小鼠相比,健脾化痰方低剂量组和依折麦布组Birc5 mRNA表达降低(均P<0.05);健脾化痰方低、高剂量组和依折麦布组肝脏损伤不同程度地缓解,表现为脂肪变性和气球样变性的减少、脂滴蓄积的减少及肝脏炎症因子TNF-α的降低(均P<0.05)。与模型组比较,健脾化痰方低剂量组、依折麦布组血清TC、TG、LDL、HDL降低(均P<0.05);与健脾化痰方低剂量组比较,依折麦布组血清TC、LDL、HDL降低(均P<0.05)。与模型组比较,健脾化痰方低剂量组CPT1B、FABP4的蛋白表达降低,健脾化痰方高剂量组LPL、FABP4的蛋白表达降低(均P<0.05)。结论 健脾化痰方可能通过调控LPL/CPT1/FABP4脂质代谢信号通路,促进TC和TG的分解,改善模型小鼠肝组织脂肪变性及其炎症损伤程度,抑制模型小鼠肿瘤发生发展,从而发挥抗NASH-HCC的作用。

健脾益肾化痰方通过VEGF/PI3K/AKT/FOXO1诱导肺鳞癌SK-MES-1细胞自噬的实验研究

目的:观察健脾益肾化痰方含药血清对肺鳞癌SK-MES-1细胞增殖、凋亡、自噬及SK-MES-1细胞内Beclin1、LC3、VEGFR、PI3K、AKT、FOXO1相关蛋白的影响,探讨健脾益肾化痰方通过上述蛋白诱导肺鳞癌细胞SK-MES-1自噬的可能作用机制。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、32.2 g/kg健脾益肾化痰方组,各组分别灌胃生理盐水或药物,连续7 d后收集血清;采用CCK-8法测定人肺鳞癌细胞株的存活率;用流式细胞仪检测细胞凋亡;激光共聚焦显微镜观察GFP-LC3脂质体转染干预肺鳞癌细胞后自噬发生情况;Western Blot法检测对人肺鳞癌细胞株SK-MES-1细胞Beclin1蛋白和LC3B-Ⅱ、LC3B-Ⅰ、VEGFR、PI3K、AKT、FOXO1相关蛋白表达的影响。结果:32.2 g/kg健脾益肾化痰方含药血清各浓度组均能够有效抑制肺鳞癌SK-MES-1细胞增殖,其抑制率与药物浓度呈正相关;与正常对照组相比,32.2 g/kg健脾益肾化痰方16%含药血清组使SK-MES-1细胞凋亡率明显增高(P<0.05);8%、16%含药血清组自噬小体显著增多(P<0.05);16%含药血清组SK-MES-1细胞内自噬相关蛋白Beclin1、LC3B-Ⅱ、LC3B-Ⅰ表达显著上调(P<0.01);FOXO1蛋白表达显著上调,VEGFR、PI3K、AKT蛋白表达显著下调(P<0.01)。结论:健脾益肾化痰方含药血清能够诱导肺鳞癌SK-MES-1细胞发生自噬,其作用机制可能是通过调节VEGF/PI3K/AKT/FOXO1信号通路,上调SK-MES-1细胞内Beclin1、LC3蛋白表达,促进LC3B-Ⅰ转化为LC3B-Ⅱ有关。

基于脑肠轴理论探讨健脾化痰方联合针刺治疗卒中后抑郁的随机对照研究

目的:基于脑肠轴理论探讨健脾化痰方联合针刺治疗卒中后抑郁(PSD)的治疗效果。方法:选取石家庄市中医院2018年4月~2022年5月期间收治的113例PSD患者。按照双色球随机分组法将患者分为对照组(n=56,基于脑肠轴理论,常规治疗联合健脾化痰方治疗)和研究组(n=57,在对照组基础上联合针刺治疗)。对比两组疗效、中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、P物质(SP)和神经肽Y(NPY),观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,研究组治疗4周后中医证候积分总分、NIHSS评分、HAMD-17评分和血清SP水平更低,ADL评分和血清NPY水平更高(P<0.05)。两组均未见明显的不良反应发生。结论:基于脑肠轴理论采用健脾化痰方联合针刺治疗PSD患者,可改善患者的临床症状、生活自理能力,同时还可减轻神经缺损状况,调节血清SP、NPY水平。

健脾化痰方对高脂血症脾虚痰浊证模型小型猪血管内皮功能的影响

目的探讨健脾化痰方治疗高脂血症脾虚痰浊证的可能作用机制。方法普通级广西巴马小型猪15只随机分为正常组、模型组和给药组,每组5只。正常组予基础饲料喂饲,模型组和给药组均予高脂饲料喂饲24周建立高脂血症脾虚痰浊证小型猪模型。给药组在高脂饲料喂饲同时给予健脾化痰方颗粒剂,将颗粒剂溶于100ml生理盐水中,均匀掺入饲料内,每日1剂,喂饲24周。在0周和24周时采集小型猪空腹耳静脉血检测血清内皮功能指标包括一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、总一氧化氮合酶(tNOS),及血清内皮素1(ET-1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)水平;24周时检测冠状动脉内皮组织匀浆中内皮功能指标及ET-1、ICAM-1水平。结果24周时,与对照组比较,模型组小型猪血清和冠状动脉内皮组织匀浆中tNOS、iNOS、ET-1、ICAM-1水平均升高,eNOS、NO水平降低(P<0.05);与模型组比较,给药组小型猪血清和冠状动脉内皮组织匀浆中tNOS、iNOS、ET-1、ICAM-1水平均降低,eNOS、NO水平升高(P<0.05)。结论健脾化痰方能有效改善血管内皮功能,可能是其治疗高脂血症脾虚痰浊证的作用机制之一。

健脾益气化痰方对急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术后左室重构及心功能的影响

目的观察健脾益气化痰方治疗急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)术后患者的临床疗效。方法 100例脾虚痰浊内阻证急性心肌梗死患者行急诊PCI手术后随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予常规标准化治疗1年,治疗组给予常规标准化治疗+健脾益气化痰方(术后加服3个月)治疗。手术后6个月观察患者心绞痛疗效,术前及术后3个月、6个月检测左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期内径之差(ΔLVDd)、左室射血分数(LVEF)和左室射血分数之差(ΔLVEF)的变化。结果治疗组和对照组心绞痛疗效总有效率分别为96.00%、90.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后3个月、6个月与本组术前LVEF、LVDd比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后3个月、6个月LVEF、ΔLVEF组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组术后6个月的LVDd、ΔLVDd明显低于同时间点的对照组(P<0.05)。结论健脾益气化痰方具有改善急性心肌梗死患者PCI术后心功能及抗左室重构的作用。