复方健脾养胃方提取工艺的优化及纯化工艺的优选

本研究在单因素实验基础上采用正交试验优化,考察提取温度、提取时间和液料比对复方健脾养胃方中粗多糖提取率的影响,并考察纯化工艺对粗多糖保留率、浊度和感官评价的影响。结果表明,复方健脾养胃方中粗多糖的提取最优工艺为:95℃水浸提,液料比12∶1mL/g,提取时间2h,提取2次。优选的纯化工艺为:先将水提取液浓缩至相对密度为1.05~1.10(65℃),8000r/min离心20min后用孔径为0.45μm滤袋过滤,过滤液中粗多糖保留率为90.10%,浊度为31.4NTU,液体澄清透明,水提液稳定性好。

健脾养胃方联合信迪利单抗对中晚期胃癌脾胃虚弱证患者的临床疗效分析

目的 分析应用健脾养胃方联合信迪利单抗治疗中晚期胃癌脾胃虚弱证患者的临床疗效。方法 选取2022年3月至2023年2月南阳市中心医院收治的177例中晚期胃癌脾胃虚弱证患者,根据治疗方案分为对照组(常规化疗+信迪利单抗)和观察组(常规化疗+信迪利单抗+健脾养胃方),两组患者治疗6个疗程后对比患者临床疗效差异,治疗前后患者中医证候积分、血清肿瘤标志物和营养状态变化,统计患者治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者的临床缓解率及总有效率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前两组患者的中医证候积分、血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA-125)、癌抗原199(CA-199)、癌抗原242(CA-242)、癌抗原724(CA-724)、体质量指数(BMI)、血清白蛋白(HSA)和血清总蛋白(TP)结果对比差异无统计意义(P> 0.05)。治疗后两组患者中医证候积分和CEA、CA-125、CA-199、CA-242及CA-724均明显降低,且观察组中医证候积分和CEA、CA-125、CA-199、CA-242及CA-724低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后两组患者BMI、HSA和TP检测结果均明显增加,且观察组BMI、HSA和TP高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗期间观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 健脾养胃方联合信迪利单抗有助于提升中晚期胃癌脾胃虚弱证患者的临床治疗效果,并有效改善患者的营养状态,降低治疗期间不良反应发生率,应用效果理想。

健脾养胃方联合新辅助化疗对胃癌患者临床疗效的影响及机制研究

目的观察健脾养胃方配合新辅助化疗对胃癌患者临床疗效的影响及机制研究。方法按照随机数字表法将56例胃癌患者随机分为对照组(29例)和治疗组(27例)。对照组给予以奥沙利铂和替吉奥为主的SOX术前新辅助化疗方案,治疗组在新辅助化疗基础上配合健脾养胃方治疗。观察2组患者术前辅助化疗疗效(TRG分级)、中医证候积分的变化;免疫组化检测胃癌组织中叉头状转录因子P3(FoxP3)、T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(Tim3)蛋白的表达;实时定量PCR检测胃癌组织白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的水平。结果治疗后,与对照组相比,治疗组TRG分级评分降低(P<0.05);治疗组中医证候积分显著低于治疗前(P<0.05~0.01),且低于对照组(P<0.05);与对照组相比,治疗组胃癌组织Tim3、FoxP3蛋白水平降低(P<0.05),IL-8、IL-10 mRNA水平降低(P<0.05)。结论健脾养胃方配合新辅助化疗方案,可有效提高胃癌新辅助化疗的临床疗效,机制可能与该方调节患者肿瘤微环境中Tim3、FoxP3及IL-8、IL-10有关。