全膝关节置换后服用健脾益气活血方患者肌力及疼痛的变化

背景:全膝关节置换后仍有部分患者存在术肢乏力、疼痛改善不理想的情况,临床发现健脾益气活血方可促进全膝关节置换后康复,但具体疗效仍然有待研究。目的:观察健脾益气活血方对初次单侧全膝关节置换后术肢肌力及疼痛的影响。方法:选择74例行初次单侧全膝关节置换的患者,随机分为试验组及对照组,每组37例。两组患者均采用相同手术方式及假体,对照组术后予常规止痛、抗凝、功能锻炼等治疗;试验组术后在对照组治疗基础上服用健脾益气活血方,持续治疗并随访1个月,统计两组术前、术后肌力(屈伸肌群峰力矩、总功量)、目测类比评分、美国特种外科医院评分的变化。结果与结论:①术后14 d及1个月,试验组的伸肌峰力矩、屈肌峰力距、伸膝总功量、屈膝总功量及美国特种外科医院评分相较于对照组改善更佳(P<0.05);②术后7,14 d及术后1个月试验组的目测类比评分相较于对照组改善更佳(P<0.05);③提示健脾益气活血方可有效提高术肢肌力情况,改善患者术后肢体疼痛,加快患者全膝关节置换后的康复。

益气健脾通便方联合穴位贴敷疗法治疗慢传输便秘临床观察

目的:观察益气健脾通便方联合穴位贴敷疗法治疗慢传输便秘的临床疗效。方法:选取60例慢传输便秘患者随机分为两组各30例。对照组采用琥珀酸普卢卡必利治疗,治疗组采用益气健脾通便方联合穴位贴敷治疗,观察两组临床疗效、生活质量评分、大肠内标记物排出量、血清一氧化氮(NO)含量和肽类神经递质(SP)水平的变化情况。结果:治疗组临床总有效率为93.33%,优于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后两组患者生活质量自评分较治疗前均降低(P<0.05),且治疗组下降明显(P<0.05);治疗后两组患者48 h和72 h后大肠内标记物排出量均较治疗前相同时间点增加(P<0.05),且治疗组较对照组增加明显(P<0.05);两组患者SP水平均上升(P<0.05),NO含量均降低(P<0.05),且治疗组SP水平、NO含量改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:益气健脾通便方联合穴位贴敷治疗慢传输便秘效果良好。

雷火灸联合益气健脾方治疗肺脾气虚型肺癌临床研究

目的:探讨雷火灸联合益气健脾方对肺脾气虚型肺癌患者中医临床症状及免疫功能的影响。方法:选择肺脾气虚型肺癌患者70例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。两组均采用益气健脾方治疗,治疗组在此基础上加用雷火灸治疗(双侧足三里,每日1次,每次30 min,10次为1个疗程)。两组均以28 d为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组患者治疗前后中医临床症状评分、T淋巴细胞亚群水平和自然杀伤细胞水平。结果:两组治疗期间均有病例脱落,最终纳入分析的患者共60例,两组各30例。治疗后,两组中医临床症状总积分较治疗前均下降(P<0.05);治疗组中医临床症状总积分低于对照组(P<0.05),咳嗽、咳痰、气短、神疲乏力4个单项症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组CD3^(+)T细胞计数较治疗前升高(P<0.05),治疗组CD3^(+)T细胞计数和CD4^(+)T细胞计数较治疗前升高(P<0.05),且治疗组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞计数均高于对照组(P<0.05)。结论:益气健脾方可改善肺脾气虚型肺癌患者的中医临床症状,且联合雷火灸疗效更显著。益气健脾方可提高肺脾气虚型肺癌患者CD3^(+)T细胞计数,且联合雷火灸能明显提高患者的CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞计数,改善免疫功能。

自拟益气健脾解毒化瘀方联合艾曲泊帕治疗恶性肿瘤化疗相关性血小板减少症的临床效果

目的 探讨自拟益气健脾解毒化瘀方联合艾曲泊帕治疗恶性肿瘤化疗相关性血小板减少症的临床效果。方法 选取2018年1月—2022年4月收治的78例恶性肿瘤化疗相关性血小板减少症作为研究对象,按照治疗方法分为观察组(自拟益气健脾解毒化瘀方联合艾曲泊帕治疗)和对照组(艾曲泊帕治疗),每组39例。观察2组治疗后的临床效果,并比较治疗前后症状积分、血清炎性因子[白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、细胞因子[血小板第4因子(PF4)、血小板生成素(TPO)、血管性血友病因子(vWF)]及凝血功能指标[血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]。结果 治疗后,观察组临床总有效率为94.87%(37/39)高于对照组79.49%(31/39)(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-10、TNF-α、PF4、TPO、vWF水平及各症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PLT高于治疗前,PT、APTT短于治疗前;且观察组PLT高于对照组,PT、APTT短于对照组(P<0.05)。结论 自拟益气健脾解毒化瘀方联合艾曲泊帕治疗恶性肿瘤化疗相关性血小板减少症,能够提高疗效,减轻临床症状及炎症反应,改善凝血功能。

益气健脾方对胃癌晚期患者胃功能恢复和营养不良状态的影响

目的:探究益气健脾方对胃癌晚期患者胃功能恢复和营养不良状态的影响。方法:选取2020年8月至2023年8月我院收治的80例胃癌晚期患者作为研究对象,随机数表动态随机法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者采用亚叶酸、5-氟尿嘧啶和伊立替康(Folinic Acid,5-Fluorouracil,Irinotecan,FOLFIRI)化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗基础上应用益气健脾方治疗。观察两组患者治疗前后中医证候疗效、胃动力学指标、营养状态指标变化、以及治疗期间的不良反应。结果:治疗后,观察组患者中医证候疗效、胃窦收缩频率(Antral Contraction Frequency,ACF)、胃窦收缩幅度(Antral Contraction Amplitude,ACA)结果、血红蛋白(Hemoglobin,Hb)、血清白蛋白(Albumin,Alb)、转铁蛋白(Transferrin,TFN)、前白蛋白(Prealbumin,PA)水平明显高于对照组,胃排空时间(Gastric Emptying Time,GET)、胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者应用益气健脾方治疗可促进胃肠激素分泌,调节胃肠动力,改善患者营养状态及治疗效果,建议临床推广使s用。

健脾益气方配合早期肠内营养对结直肠癌术后患者胃肠功能及血清miR-19a、TNF-α、IL-6水平的影响

目的观察健脾益气方配合早期肠内营养对结直肠癌术后患者胃肠功能及血清miR-19a、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取拟行结直肠癌手术患者102例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各51例。两组均给予健康教育、饮食、运动等基础干预,在此基础上对照组给予早期肠内营养,观察组在对照组基础上配合健脾益气方治疗。观察两组中医证候积分、临床疗效、血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TF)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平、胃肠功能以及血清miR-19a、TNF-α、IL-6水平。结果治疗后两组中医证候积分显著低于治疗前(P <0. 05),且观察组显著低于对照组(P <0. 05)。治疗后两组ALB、PA、TF显著高于治疗前(P <0. 05),且观察组显著高于对照组(P <0. 05)。观察组总有效率为88. 24%,显著高于对照组70. 59%(P <0. 05)。治疗后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于治疗前(P<0. 05),且观察组显著高于对照组(P <0. 05),两组CD8+显著低于治疗前(P <0. 05),且观察组显著低于对照组(P<0. 05)。观察组首次肠鸣音时间、首次排便时间、首次排气时间、肠鸣音正常时间显著低于对照组(P <0. 05)。治疗后两组miR-19a、TNF-α、IL-6水平显著低于治疗前(P <0. 05),且观察组显著低于对照组(P <0. 05)。结论健脾益气方配合早期肠内营养能够有效改善结直肠癌术后患者胃肠功能,降低血清miR-19a、TNF-α、IL-6水平。

健脾摄血方对ITP小鼠血清神经递质表达影响研究

目的探讨健脾摄血方对ITP模型小鼠血清β-内啡肽(β-EP)、血管活性肠肽(VIP)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、缩胆囊素(CCK)的影响。方法以免疫造模法建立ITP小鼠模型,以强的松、健脾摄血方为干预药物,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测模型小鼠血清β-EP、VIP、5-HT、NE、CCK含量变化。结果 (1)给药第8天,与空白对照组比较,模型对照组小鼠外周血小板计数仍低于正常水平(P<0.01);强的松对照组、健脾摄血组血小板计数明显提升,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)注射APS前、后各时间段,与空白对照组比较,实验各组小鼠PDW无明显变化(P>0.05)。(3)β-EP:与空白对照组比较,模型对照组小鼠血清β-EP含量升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,强的松干预后小鼠血清β-EP含量变化差异无统计学意义(P>0.05),健脾摄血方干预后,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)VIP:与空白对照组比较,模型对照组VIP含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,强的松对照组、健脾摄血组VIP含量明显回升,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)5-HT:与空白对照组比较,模型对照组5-HT含量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,强的松对照组(P<0.01)、健脾摄血组(P<0.05)含量显著回升。(6)NE:与空白对照组比较,模型对照组、强的松对照组、健脾摄血组小鼠血清NE含量变化差异有统计学意义(P<0.05)。(7)CCK:与空白对照组比较,模型对照组、强的松对照组、健脾摄血组小鼠CCK含量变化差异均无统计学意义(P>0.05)。结论免疫造模法能够成功复制ITP小鼠模型,健脾摄血方除能够提升ITP模型小鼠外周血小板数值外,对ITP模型小鼠血清β-EP、VIP、5-HT、NE含量有明显的调控效应。

健脾益气方对绝经后女性骨质疏松症的临床疗效观察

目的探讨健脾益气方对绝经后女性骨质疏松症的临床疗效。方法将198例绝经后女性骨质疏松症患者随机分为:治疗组99例,内服健脾益气方,对照组99例,口服戊酸雌二醇。12周后观察两组骨代谢指标、证候疗效及骨密度T值的变化。结果健脾益气方和戊酸雌二醇治疗后骨生化指标、证候疗效及骨密度T值两组间差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论中药健脾益气方能显著改善绝经后女性骨质疏松症有关骨代谢指标、证候疗效及骨密度T值。

益气健脾化积方对气虚血瘀型胃癌化疗患者的效果

目的评价益气健脾化积方对气虚血瘀型胃癌化疗患者外周血中免疫指标的调节作用。方法采取随机双盲、单模拟、安慰剂平行对照的多中心临床研究方案收集38例气虚血瘀型胃癌化疗患者的临床资料,并将其随机分为2组。治疗组(n=19)在采用多西他赛联合顺铂(DC)化疗方案的基础上口服益气健脾化积方免煎颗粒,对照组(n=19)在DC方案基础上口服益气健脾化积方免煎颗粒模拟剂,1剂/d,疗程为56 d。比较2组治疗前后外周血中CD4、CD8、自然杀伤(NK)细胞比率,TNF-α、IFN-γ水平变化及毒副反应情况。结果与治疗前比较,治疗组治疗后CD4及NK细胞比率升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后CD8细胞比率低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗后CD4细胞比率低于治疗前,CD8细胞比率高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗后NK细胞比率低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗组治疗后TNF-α水平下降,IFN-γ水平升高,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗后TNF-α水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),IFN-γ水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD4、CD8及NK细胞比率及外周血中TNF-α、IFN-γ水平比较,差异有统计学意义(P<0.01)。第2次化疗后,治疗组与对照组毒副反应评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气健脾化积方能调节DC方案化疗的气虚血瘀型胃癌患者外周血CD4、CD8、NK细胞比率及TNF-α、IFN-γ水平,并可减轻化疗后毒副反应,对于提高患者细胞免疫功能方面有显著优势。

益气健脾方对CAG模型大鼠成模的抑制作用机制研究

目的:观察益气健脾方对CAG大鼠血清中Reg I和PCNA表达的影响及病理组织学的变化,探讨益气健脾方对CAG大鼠成模的抑制作用及其可能机制。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、益气健脾方低、中、高剂量组和阳性对照组,每组10只,采用MNNG联合饥饱失常的综合造模方法制备慢性萎缩性胃炎大鼠模型,10周后观察益气健脾方对CAG大鼠模型成模的影响,并测定血清中Reg I及PCNA表达含量等的变化情况。结果:1益气健脾方不同剂量组和阳性对照组对CAG大鼠在一般情况和病理状态等方面均有改善作用。2益气健脾方各组与阳性对照组对血清中Reg I及PCNA含量具有下调作用,与模型组相比具有显著差异(P<0.05),且益气健脾方高剂量组优于阳性对照组(P<0.05),呈现出一定的剂量依赖趋势。结论:益气健脾方对CAG大鼠成模具有抑制作用,能够改善CAG大鼠胃黏膜病理萎缩状态,其机理除与传统中医功效理论和药物组成的药理作用相关,与调控血清中Reg I及PCNA表达亦相关,这可能是其发挥效应的作用机制之一。

健脾益气摄血方对模型小鼠血小板减少性紫癜的改善作用

目的探讨健脾益气摄血方对模型小鼠血小板减少性紫癜(ITP)的改善作用。方法将60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组(等体积生理盐水)、模型组(等体积生理盐水)、醋酸泼尼松组(5 mg/kg)及健脾益气摄血方低、中、高剂量组(6.96,13.91,27.82 g/kg),各10只。除空白对照组外,其余各组均采用豚鼠抗小鼠血小板血清腹腔注射,以复制小鼠ITP模型。建模成功后,各组小鼠均灌胃给予相应药物或生理盐水,每日1次,连续14 d。各组小鼠给药后7,14 d时取眼眶静脉血,检测外周血血小板计数;苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察小鼠脾脏及肾脏组织病理形态学;采用流式细胞仪检测小鼠脾脏中辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比例;小鼠眼球取血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠血清中白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素6(IL-6)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))及白细胞介素10(IL-10)水平;采用实时定量聚合酶链反应法及Westernblot法分别检测脾脏组织中叉头样转录因子3(Foxp3)及孤独核受体(RORγt)mRNA和蛋白的表达水平。结果与模型组比较,各用药组小鼠外周血血小板计数均明显增多;光镜下脾脏中异常骨髓巨核细胞数量不同程度减少,且脾脏Th17细胞明显减少,Treg细胞明显增多;血清IL-10水平明显降低,IL-17,IL-6,TGF-β_(1)水平均明显升高;脾脏组织中RORγt mRNA及蛋白表达水平均显著降低,Foxp3 mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论健脾益气摄血方对模型小鼠ITP有明显改善作用,其作用机制可能与调节Th17/Treg细胞免疫失衡有关。

健脾益气摄血方调控原发免疫性血小板减少症肠道免疫机制研究

原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种以血小板减少为特征的自身免疫性疾病,其发病机制、发病原因目前尚未完全明确。ITP的中医病名为“紫癜病”。陈信义教授团队认为ITP的病机为“脾气亏虚、脾不统血”,拟定健脾益气摄血方,临床上取得良好疗效。并为此开展一系列临床和基础研究证实其免疫调控效果,以期阐明其具体起效机制。文章就陈信义教授在开展国家重点基础研究发展计划(“973”计划)项目临床试验过程中对健脾益气摄血方治疗ITP研究所采用的免疫指标进行概括和讨论。

补肺健脾益气方对肺脾气虚型儿童哮喘缓解期疗效及对相关指标影响分析

目的：探讨补肺健脾益气方治疗肺脾气虚型儿童哮喘缓解期的疗效及对相关指标的影响。方法：诊治的儿童哮喘89例,所有患者按照采用随机数字表法分为观察组45例和对照组44例。对照组患儿每日给予布地奈德粉吸入剂100~400μg。观察组在对照组基础上给予补肺健脾益气方剂,3个月为1疗程,两组均治疗6个月,观察肺功能、血清NO、Ig E及EOS计数等,评估临床疗效。结果：观察组总有效率为88.89%,对照组总有效率为68.18%,两组总有效率比较具有显著性差异（P〈0.05）。两组的中医症候积分、血清NO、Ig E及EOS计数均较治疗前明显降低（P〈0.05）,观察组上述指标下降幅度较对照组更显著（P〈0.05）。两组PEF、FEV1/FVC%均较治疗之前明显的上升（P〈0.05）,治疗后组间比较,观察组PEF、FEV1/FVC%明显高于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：补肺健脾益气方治疗肺脾气虚型儿童哮喘缓解不仅能改善患儿的临床症状,而且能够改善患儿的肺功能,降低血清NO、Ig E浓度。

健脾益气方对慢性萎缩性胃炎疗效的理论机制探讨

探讨健脾益气方对慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效作用,从CAG发病的中医病机基础、健脾益气方的立法处方架构、所含药物的药理作用及病证结合的理论应用等角度进行分析研讨,认为脾胃虚弱为CAG的主要病机和病理过程;益气健脾方具有健脾益气、活血行气之效,其组方药物具有改善胃黏膜血流和胃分泌功能、保护胃黏膜屏障及抗癌变的药理作用,并基于"病证结合、方证相应"的理论和方法而发挥作用,其研究为健脾益气方对CAG发挥疗效作用提供理论依据。

益气健脾方治疗2型糖尿病合并肥胖临床观察

目的:探讨益气健脾方治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病合并肥胖患者85例,按照随机数字表法分为对照组41例与观察组44例。对照组给予饮食控制及运动治疗,并口服二甲双胍等降糖药物控制血糖;观察组在对照组基础上联合益气健脾方治疗。治疗3个月后比较两组患者治疗前后血糖指标、体质量指标、中医症状评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量及体质量指数(BMI)、中医症状评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者未发生不良反应事件,对照组发生低血糖1例,未出现其他不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气健脾方治疗2型糖尿病合并肥胖安全有效,能够明显降低患者体质量,减轻患者临床症状,且未增加不良反应的发生。

健脾益气平喘方联合冬病夏治之穴位敷贴对缓解期支气管哮喘(肺气虚证)患者的作用效果

目的 探究健脾益气平喘方联合冬病夏治之穴位敷贴对缓解期支气管哮喘(肺气虚证)患者的作用效果。方法 以随机数字表法将安阳市中医院在2019年3月至2020年3月收治的110例缓解期支气管哮喘(肺气虚证)患者分为两组,接受冬病夏治之穴位敷贴治疗为对照组,接受健脾益气平喘方联合冬病夏治之穴位敷贴治疗为观察组,每组55例,3 a为1个治疗周期。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候评分、血液流变学水平、免疫功能[γ干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白(IgE)、白细胞介素(IL)-4]以及抗氧化[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组中医证候评分均下降,观察组比对照组低(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组高切、中切、低切全血黏度均下降,观察组比对照组低(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组IL-4、IgE、MDA水平均下降,观察组比对照组低;IFN-γ、SOD、GSH-Px水平上升,观察组比对照组高(P<0.05)。结论 健脾益气平喘方联合冬病夏治之穴位敷贴治疗用于缓解期支气管哮喘(肺气虚证)患者,能够改善患者生活质量,缓解临床症状,改善机体微循环,调节免疫功能,提高机体抗氧化能力。

脾气亏虚和炎症状态对肝癌荷瘤小鼠肠道菌群的影响及健脾益气方的干预作用

目的:研究脾虚证与机体炎症环境对肝癌Huh-7荷瘤小鼠肠道菌群的影响并探究健脾益气方的治疗作用。方法:48只BALB/cA-nu小鼠分为空白组,脾虚组,炎症组,脾虚+炎症组,索拉非尼组,健脾益气方高、中、低剂量组,每组6只。采用复合因素法造脾虚模型,细胞培养基中加入脂多糖(LPS)+三磷酸腺苷(ATP)法造炎症模型,各药物组分别灌胃不同剂量的健脾益气方和索拉非尼。观察小鼠瘤重及肿瘤体积,外周血血清白细胞介素(IL)-1β、IL-18、核转录因子-κB(NF-κB)表达水平和肠道菌群情况。结果:与空白组比较,各模型组瘤重及肿瘤体积显著升高(P<0.05),血清IL-1β、IL-18、NF-κB均显著升高(P<0.05),肠道菌群的Alpha与Beta多样性指数显著降低(P<0.05)。与脾虚+炎症组比较,各给药组瘤重及肿瘤体积均显著降低(P<0.05),血清IL-1β、IL-18、NF-κB均显著降低(P<0.05),肠道菌群的Alpha与Beta多样性指数显著升高(P<0.05)。健脾益气方通过正向调节脾气亏虚证的炎症微环境模型下的肝癌荷瘤小鼠的3种差异菌门(厚壁菌门、拟杆菌门、脱铁杆菌门)、10种差异菌科(毛螺菌科、Muribaculaceae、乳酸杆菌科等)、10种差异菌属(Lachnospiraceae NK4A136group、乳酸杆菌属、未培养细菌等)。结论:健脾益气方能够通过改变炎症微环境下脾虚肝癌荷瘤小鼠的肠道菌群实现抑制肿瘤生长的目的。

健脾益气方对慢性萎缩性胃炎大鼠胃组织PI3K-Akt信号通路的影响

目的:研究健脾益气方对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃组织中PI3K-Akt信号通路的影响。方法:复制50只CAG模型大鼠,自由饮用含150μg/mL MNNG的饮用水,自由进食含0.03%雷尼替丁的饲料,循环限食(2d自由进食,1d限食),持续24周,构建模型成功。将50只CAG大鼠随机分为模型组,阳性药组,健脾益气方低、中、高剂量组,设10只正常SD大鼠为空白组,灌胃给药,给药持续8周。记录大鼠状态和体质量,对胃组织进行HE染色,ELISA检测血清中GAS和PGE2的含量,免疫组化(IHC)和荧光定量PCR(Q-PCR)分别检测胃组织中PI3K和Akt蛋白和基因的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠精神萎靡,体质量下降,健脾益气方各组大鼠精神状态改善,高剂量组体质量明显上升(P<0.05);HE染色显示模型组大鼠胃黏膜萎缩明显,健脾益气方各组能够改善胃黏膜萎缩;ELISA结果显示模型组大鼠血清GAS和PGE2的含量均显著降低(P<0.01),健脾益气高剂量组具有上调GAS和PGE2的作用(P<0.05,P<0.01);IHC和Q-PCR结果表明模型组大鼠胃组织PI3K、Akt蛋白和基因表达升高(P<0.01),健脾益气方组可以抑制PI3K、Akt蛋白和基因的表达(P<0.01)。结论:健脾益气方能够明显改善CAG大鼠胃黏膜萎缩状态,其药理作用的发挥与抑制PI3K-Akt信号通路密切相关。

健脾益气化瘀解毒方含药血清对结肠癌HCT116细胞增殖、周期、凋亡的影响

目的探讨健脾益气化瘀解毒方含药血清对人结肠癌HCT116细胞增殖、周期、凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),凋亡相关蛋白Bcl-x L和Bax蛋白表达的影响。方法 10%、15%、20%健脾益气化瘀解毒方含药血清处理HCT116细胞12、24、48、72 h后,MTT法检测细胞增殖;不同浓度含药血清处理24、48 h后,碘化丙啶染色法检测细胞周期及凋亡率。蛋白质印迹法(Western blot)检测HCT116细胞内Caspase-3,Bcl-x L和Bax蛋白的表达;对照组均予以相同浓度空白鼠血清及10%胎牛血清(FBS)。结果细胞增殖:12 h后15%、20%含药血清与相同浓度鼠空白组比较,对HC116细胞的抑制作用具有统计学意义(P<0.05),72 h对HCT116细胞的抑制作用最强(P<0.05),健脾益气化瘀解毒方含药血清对HCT116细胞增殖具有良好的抑制作用,并与时间、浓度呈正相关。细胞周期:10%及15%含药血清组G2期细胞减少,而G1期与S期细胞增多,20%含药血清组G1期与S期细胞减少,而G2期细胞增加,48 h作用明显,而空白鼠血清细胞周期则无明显变化,说明含药血清能阻滞细胞周期,与时间呈正相关。细胞凋亡:与相应浓度对照组比较,含药血清处理24、48 h后,HCT116细胞晚期凋亡率增加,并且随浓度、时间增加凋亡率增加(P<0.05),说明含药血清能促使HCT116细胞凋亡,与时间、浓度呈正相关。Western blot检测显示,与空白鼠血清组相比,15%含药血清可上调Bax蛋白表达,下调Caspase-3、Bcl-x L的蛋白表达(P<0.05)。结论健脾益气化瘀解毒方可能通过将结肠癌HCT116细胞周期阻滞,从而抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,通过上调凋亡相关蛋白Bax,下调Caspase-3、Bcl-x L蛋白的表达诱导细胞凋亡。

健脾益气化痰方对急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术后左室重构及心功能的影响

目的观察健脾益气化痰方治疗急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)术后患者的临床疗效。方法 100例脾虚痰浊内阻证急性心肌梗死患者行急诊PCI手术后随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予常规标准化治疗1年,治疗组给予常规标准化治疗+健脾益气化痰方(术后加服3个月)治疗。手术后6个月观察患者心绞痛疗效,术前及术后3个月、6个月检测左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期内径之差(ΔLVDd)、左室射血分数(LVEF)和左室射血分数之差(ΔLVEF)的变化。结果治疗组和对照组心绞痛疗效总有效率分别为96.00%、90.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后3个月、6个月与本组术前LVEF、LVDd比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后3个月、6个月LVEF、ΔLVEF组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组术后6个月的LVDd、ΔLVDd明显低于同时间点的对照组(P<0.05)。结论健脾益气化痰方具有改善急性心肌梗死患者PCI术后心功能及抗左室重构的作用。