薄层色谱法(TLC)对益气健脾口服液中太子参成分的快速鉴别

为建立益气健脾口服液中太子参(Radix Pseudostellariae)成分的快速定性鉴别方法,采用薄层色谱法(TLC),基于样品与标准品对照,实现快速定性鉴别.研究了益气健脾口服液中太子参成分提取方法、展开剂、显色剂、观察方法、不同类型薄层色谱板、温度和湿度对结果的影响.结果表明:本法操作简单,具有速度快,分离效果和重现性好的优点,应用于益气健脾口服液中太子参成分的快速定性鉴别,可加强对益气健脾口服液的质量控制.

益气健脾口服液治疗COPD稳定期的效果观察

目的分析慢性阻塞性肺疾病稳定期益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗的效果。方法筛选130例2017年1月-2018年6月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者,通过抛币法分为治疗组和常规组,常规组予以西医常规用药治疗,治疗组增加益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗,对比两组各项临床指标检查和治疗效果。结果治疗组患者的肺功能相关指标水平在治疗后FEV1/FVC(75.05±4.66),FEV1(79.01±4.63)优于常规组FEV1/FVC(70.24±2.74),FEV1(69.72±3.43),两组间对比差异有统计学意义,P<0.05。积极治疗后对比两组临床总有效率治疗组高于常规组,两组间对比差异有统计学意义,P<0.05。结论慢性阻塞性肺疾病稳定期应用益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗能改善患者的机体功能,保障治疗效率,促进患者生活质量提升。

健脾益气口服液提取工艺的优化

目的优化健脾益气口服液提取工艺。方法在单因素试验基础上,以溶剂量、提取时间为影响因素,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷转移率及干膏率为评价指标,分别采用响应面法、人工神经网络优化提取工艺。结果最佳条件为提取3次,每次8倍量水,第1次提取60 min,第2、3次均提取30 min。响应面法、人工神经网络预测精确度一致。结论响应面法、人工神经网络均具有良好的建模能力和预测能力,可用于健脾益气口服液提取工艺的优化。

益气健脾口服液治疗脾虚型儿童迁慢性腹泻的临床效果研究

目的:观察益气健脾口服液治疗脾虚型儿童迁慢性腹泻的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年10月广东省妇幼保健院番禺院区儿科收治的脾虚型儿童迁慢性腹泻患儿71例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予益气健脾口服液加减治疗。比较两组患儿临床疗效、腹泻症状积分及患儿家属对治疗的满意度。结果:两组患儿治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患儿粪便次数积分、粪便性状积分、腹泻症状积分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿家属满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.036)。结论:益气健脾口服液治疗脾虚型儿童迁慢性腹泻的临床疗效确切,可改善患儿腹泻症状及粪便性状,减少排便次数。

益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床研究

目的探讨益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效和安全性。方法纳入我院2016年5月至2018年3月随访的COPD稳定期患者106例,采取随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组(n=53)常规西医治疗,观察组(n=53)在对照组基础上益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗,比较两组患者疗效、症状缓解时间、治疗前后中医证候积分、肺功能指标及6 min步行距离、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,并分析两组治疗不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率(98.11%)高于对照组(86.79%,P <0.05);观察组患者咳嗽、发热消失时间、肺功能恢复正常时间均短于对照组(P <0.01);两组患者治疗后中医证候积分、第1 s用力呼气量(FEV1)、第1 s用力呼吸气量占预计值百分比(FEV1%)及6 min步行距离、SGRQ评分均一定程度改善,且观察组改善优于对照组(P <0.05);观察组不良反应(1.89%)与对照组(3.77%)相当(P> 0.05)。结论益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入可显著提升COPD稳定期患者临床疗效,促进患者肺部功能恢复,改善生活质量,不良反应少,值得推广应用。