目的观察交泰丸对心肾不交失眠模型大鼠睡眠质量的影响。方法21只SD大鼠随机分为空白组、模型组、交泰丸组,每组7只。除空白组外,其余各组大鼠采用复合刺激+腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立心肾不交失眠大鼠模型,造模后交泰丸组给予交泰...目的观察交泰丸对心肾不交失眠模型大鼠睡眠质量的影响。方法21只SD大鼠随机分为空白组、模型组、交泰丸组,每组7只。除空白组外,其余各组大鼠采用复合刺激+腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立心肾不交失眠大鼠模型,造模后交泰丸组给予交泰丸1.1 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组给予蒸馏水10 ml/(kg·d)灌胃,各组均灌胃7天。通过动物睡眠生物解析系统记录脑电(EEG)和肌电(EMG)信号24 h,分析大鼠夜晚(19:00~次日7:00)和白天(次日7:00~19:00)觉醒(Wake)量、非快速眼动(NREM)睡眠总量和快速眼动(REM)睡眠总量,各睡眠时相的转换次数,不同时程NREM睡眠、REM睡眠和Wake出现次数,脑电频谱密度;记录结束后测定大鼠肾上腺指数,ELISA法检测大鼠血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)含量。结果与空白组比较,模型组大鼠肾上腺指数升高、血清ACTH含量升高(P<0.05或P<0.01),但CRH含量差异无统计学意义(P>0.05);夜晚和白天NREM睡眠总量均减少,REM睡眠总量减少,Wake总量增多(P<0.05或P<0.01),主要表现为10~20 s和30~50 s NREM睡眠次数显著增多,120~230 s和240~470 s NREM睡眠次数显著减少(P<0.05或P<0.01),NREM睡眠转换为Wake的次数增加,NREM睡眠转换为REM睡眠的次数减少,REM睡眠转换为Wake的次数减少(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,交泰丸组肾上腺指数下降、血清ACTH含量下降(P<0.05),但CRH差异无统计学意义(P>0.05);夜晚和白天NREM睡眠总量均显著增加,Wake总量均显著减少(P<0.01),主要表现为10~20 s和30~50 s NREM睡眠次数显著减少,120~230 s和240~470 s NREM睡眠次数显著增加(P<0.01),NREM睡眠与Wake之间的转换次数减少(P<0.01)。与空白组比较,交泰丸组大鼠NREM睡眠的Delta波密度和REM睡眠的Theta波密度差异无统计学意义(P>0.05)。结论交泰丸主要通过增加较长时程(120~230 s、240~470 s)NREM睡眠,减少NREM睡眠与Wake之间的转换次数,提高睡眠时间和睡眠质量,且诱导的睡眠类似于生理性睡眠。展开更多
文摘目的观察交泰丸对心肾不交失眠模型大鼠睡眠质量的影响。方法21只SD大鼠随机分为空白组、模型组、交泰丸组,每组7只。除空白组外,其余各组大鼠采用复合刺激+腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立心肾不交失眠大鼠模型,造模后交泰丸组给予交泰丸1.1 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组给予蒸馏水10 ml/(kg·d)灌胃,各组均灌胃7天。通过动物睡眠生物解析系统记录脑电(EEG)和肌电(EMG)信号24 h,分析大鼠夜晚(19:00~次日7:00)和白天(次日7:00~19:00)觉醒(Wake)量、非快速眼动(NREM)睡眠总量和快速眼动(REM)睡眠总量,各睡眠时相的转换次数,不同时程NREM睡眠、REM睡眠和Wake出现次数,脑电频谱密度;记录结束后测定大鼠肾上腺指数,ELISA法检测大鼠血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)含量。结果与空白组比较,模型组大鼠肾上腺指数升高、血清ACTH含量升高(P<0.05或P<0.01),但CRH含量差异无统计学意义(P>0.05);夜晚和白天NREM睡眠总量均减少,REM睡眠总量减少,Wake总量增多(P<0.05或P<0.01),主要表现为10~20 s和30~50 s NREM睡眠次数显著增多,120~230 s和240~470 s NREM睡眠次数显著减少(P<0.05或P<0.01),NREM睡眠转换为Wake的次数增加,NREM睡眠转换为REM睡眠的次数减少,REM睡眠转换为Wake的次数减少(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,交泰丸组肾上腺指数下降、血清ACTH含量下降(P<0.05),但CRH差异无统计学意义(P>0.05);夜晚和白天NREM睡眠总量均显著增加,Wake总量均显著减少(P<0.01),主要表现为10~20 s和30~50 s NREM睡眠次数显著减少,120~230 s和240~470 s NREM睡眠次数显著增加(P<0.01),NREM睡眠与Wake之间的转换次数减少(P<0.01)。与空白组比较,交泰丸组大鼠NREM睡眠的Delta波密度和REM睡眠的Theta波密度差异无统计学意义(P>0.05)。结论交泰丸主要通过增加较长时程(120~230 s、240~470 s)NREM睡眠,减少NREM睡眠与Wake之间的转换次数,提高睡眠时间和睡眠质量,且诱导的睡眠类似于生理性睡眠。