UPLC-MS/MS法测定加味藿香正气丸中29种禁用农药残留

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定加味藿香正气丸中农药残留量。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂(10 cm×21 mm,1.7μm);以0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)为流动相A,以乙腈-0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)(95:5)为流动相B,梯度洗脱;流速0.2 mL/min,柱温40℃。质谱分析以三重四级杆串联质谱仪检测,电喷雾(ESI)离子源,正离子扫描模式,多反应监测(MRM)。对22个厂家3种剂型共101批加味藿香正气丸样品测定29种禁用农药的残留情况。结果:29种禁用农药化学成分浓度在5~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.992,回收率在52.8%~143.8%,101批抽检加味藿香正气丸中29种禁用农药成分均未检出。结论:该法可用于检测加味藿香正气丸农药残留含量,市场上加味藿香正气丸样品禁用农药污染风险较低。

加味藿香正气软胶囊对细菌性肠炎炎性因子的影响

目的:观察加味藿香正气软胶囊对细菌性肠炎大鼠炎症细胞因子的影响,探讨加味藿香正气软胶囊治疗细菌性肠炎的免疫机制。方法:70只大鼠随机分为正常组、模型组、藿香正气软胶囊组(0.324 g·kg-1)、柳氮磺吡啶肠溶片组(0.225 g·kg-1)、加味藿香正气软胶囊高、中、低剂量组(4.66、2.33、1.16 g·kg-1),除正常组外,其他各组采用细菌菌株法复制细菌性肠炎模型。各治疗组于第3次注射后,连续灌胃给药2周,放射免疫测定法检测各组大鼠血清中IL-1β、IL-10和TNF-α含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中IL-1β和TNF-α含量均显著升高(P<0.01),IL-10含量显著降低(P<0.01);与模型组相比较,除加味藿香正气软胶囊低剂量组外,其它各组大鼠血清中IL-1β和TNF-α含量均显著降低(P<0.01或P<0.05);柳氮磺吡啶肠溶片组(LDH)、加味藿香正气软胶囊高剂量组(JWG)、加味藿香正气软胶囊中剂量组(JWZ)大鼠血清中IL-10含量均显著增加(P<0.05,P<0.05,P<0.01)。结论:加味藿香正气软胶囊对细菌性肠炎具有治疗作用,其机制可能与IL-10、IL-1β和TNF-α等细胞因子水平调节相关。

加味藿香正气丸的质量标准研究

目的建立加味藿香正气丸的质量控制方法。方法采用TLC法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术进行定性鉴别;采用GC法测定百秋李醇的含量,色谱柱为HP-5柱,检测器温度为280℃。结果定性鉴别方法专属性强。百秋李醇在0.057～1.14mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=9995,n=5),平均回收率为99.42%,RSD为1.31%。结论本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制加味藿香正气丸的质量。

不同组方加味藿香正气软胶囊对脂多糖诱导小鼠原代骨髓巨噬细胞炎症相关因子表达的影响

本研究考察不同组方加味藿香正气软胶囊对脂多糖诱导小鼠原代骨髓巨噬细胞炎症相关因子表达的影响。采用原代小鼠骨髓单核细胞用M-CSF诱导成骨髓巨噬细胞,经鉴定后,用脂多糖(LPS)诱导其产生各种炎症因子(TNF-a、IL-6、IL-12p40,NO),加入不同组方的加味藿香正气软胶囊,收集上清检测各种炎症因子含量。结果显示,原代小鼠骨髓细胞单核细胞经诱导成成熟巨噬细胞,LPS(1μg?m L-1)能刺激其产生炎症因子,不同组方加味藿香正气软胶囊均能一定程度降低LPS诱导的炎症因子的释放,尤其是苍术代替白术后效果更明显。不同组方藿香正气软胶囊均可降低LPS刺激的炎症因子的产生,减轻其炎症反应,可能是加味藿香正气软胶囊治疗肠道炎症的重要机制之一。

加味藿香正气软胶囊对TNBS致小鼠结肠炎模型的抗炎作用

目的:研究加味藿香正气软胶囊(Jiawei Huoxiang Zhengqi soft capsule,JWHXZQ)对三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid TNBS)诱导小鼠结肠炎模型的抗炎作用及其机制.方法:将50只B a l b/c♀小鼠随机分为对照组、模型组、J W H X Z Q低、中、高剂量(0.234、0.468、0.936 g/kg)组.采用TNBS/乙醇灌肠制作小鼠结肠炎模型,同时开始每天ig给药,连续7 d.每天进行疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分,7 d后处死小鼠,对各组小鼠结肠进行组织病理学评分检测血清中NO水平、结肠组织中髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)含量及白介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、IL-12、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、干扰素(interferon,IFN)-γ等促炎性细胞因子水平.结果:与模型组比较,JWHXZQ中、高剂量组治疗可显著降低TNBS结肠炎小鼠的DAI评分和病理学评分,降低小鼠血清中NO水平,同时还显著降低结肠中MPO含量、IL-1β、IL-6、IL-12和TNF-α等促细胞因子水平;JWHXZQ低剂量组也能显著降低小鼠血清中NO含量、结肠中IL-1β和IL-6水平.结论:JWHXZQ对TNBS诱导的小鼠结肠炎具有一定治疗作用,其机制可能与抑制促炎性细胞因子产生及相关免疫应答通路而发挥作用.

加味藿香正气软胶囊对小鼠离体肠平滑肌的影响

目的:观察加味藿香正气软胶囊对小鼠离体肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:通过小鼠离体肠段实验,观察加味霍香正气软胶囊提取物对小鼠正常离体肠收缩活动的影响和对乙酰胆碱引起离体肠兴奋的拮抗作用。结果:加味霍香正气软胶囊提取物在终浓度为0.25 mg/m L,在给药后的15 min内均能明显降低小鼠正常肠段收缩能力(P<0.05或P<0.01);在终浓度为0.50 mg/m L加味霍香正气软胶囊提取物可使乙酰胆碱作用下的肠肌收缩张力减小(P<0.05或P<0.01)。结论:加味霍香正气软胶囊提取物能明显松弛小鼠正常离体肠收缩和拮抗乙酰胆碱引起的肠兴奋作用。

卡尔-费休氏法测定加味藿香正气丸中的水分

目的:建立加味藿香正气丸中水分测定的方法。方法:分别采用卡尔-费休氏法与甲苯法测定水分。结果:卡尔-费休氏滴定法的平均回收率为99.87%,RSD=0.2%(n=6),两种方法测定的数据基本一致。结论:卡尔-费休氏法测定加味藿香正气丸中的水分简便、准确。

气相指纹图谱在加味藿香正气制剂质量评价中的应用

目的建立气相指纹图谱方法,测定不同厂家的加味藿香正气制剂的气相指纹图谱,探讨加味藿香正气制剂的质量差异。方法采用气相色谱法,以100%聚二甲基硅氧烷为固定相,程序升温,初始温度150℃,保持8 min,以每分钟2℃的速率升温至180℃,保持5 min,再以每分钟2℃的速率升温至220℃;保持10 min,流速:1.0 m L/min;进样口温度280℃;检测器温度280℃;分流进样,分流比10∶1;测定3个不同厂家的加味藿香正气制剂的气相指纹图谱,采用相似度软件进行评价。结果不同剂型的加味藿香正气制剂的指纹图谱存在较大差异。结论该方法可用于加味藿香正气制剂的质量评价。

外用加味藿香正气液治疗头痛的疗效研究

目的:探讨分析外用加味藿香正气液治疗头痛的临床疗效及安全性。方法:选取2012年1月~2014年1月间我院收治的头痛患者50例作为研究对象,应用加味藿香正气液对其进行治疗,评价观察治疗的效果及安全性,并将观察的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:经过一段时间的治疗,在这50例患者中,临床疗效判定等级为临床治愈的患者有38例,临床疗效判定等级为显效的患者有10例,临床疗效判定等级为有效的患者有2例,临床疗效判定等级为无效的患者有0例,治疗的总有效率为100%。结论:外用加味藿香正气液治疗头痛的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。

HPLC法测定加味藿香正气丸(大蜜丸)中橙皮苷的含量

目的:建立加味藿香正气丸(大蜜丸)中橙皮苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱采用Kromasil C18(4.6 nm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(22︰78),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为283 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:橙皮苷进样量在0.5060~2.5055μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=9)为102.29%,RSD=1.06%。结论:橙皮苷的含量测定方法简便、快速、准确,可用于加味藿香正气丸的质量控制。

气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇的含量

目的建立加味藿香正气丸中百秋李醇的GC含量测定方法。方法色谱柱:ZB-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),以100%聚乙二醇为固定相;柱温采用程序升温:起始170℃,保持6min,40℃/min升至230℃,保持3.5min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;载气为氮气,流速为0.5mL·min-1;进样量1μL,分流比为100∶1。结果百秋李醇在0.0141～1.041mg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1.00000;平均回收率为98.36%,RSD=1.56%(n=6)。结论该方法简单、准确、稳定、重现性好,可作为加味藿香正气丸的质量控制的方法之一。

诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床效果

目的:观察诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎临床效果。方法:选取急性胃肠炎患者120例,依据随机综合序贯法分为观察组和对照组各60例。对照组采用诺氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用加味藿香正气丸,比较两组症状消失时间、临床疗效。结果:观察组症状消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率95.00%,高于对照组81.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎效果优于单纯诺氟沙星治疗效果。

加味藿香正气散治疗慢性结肠炎的临床效果观察

目的观察在慢性结肠炎的治疗中采用加味藿香正气散的临床效果分析。方法将近期(2018年1月～2018年12月)收治以慢性结肠炎为诊断的患者总计60例,随机数字法分成对照组(30例)与中药组(30例)。对照组采取常规针对性治疗,中药组在对照组基础上联合加味藿香正气散治疗。比较两组患者的临床治疗效果、并发症发生率、临床症状缓解时间。结果中药组患者临床总有效率为96.67%,并发症发生率为3.33%,对照组临床总有效率为76.67%,并发症发生率为20%,差异具有统计学意义(P <0.05)。中药组患者症状消失时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在慢性结肠炎的治疗中,采用加味藿香正气散治疗,可有效提高临床治疗效果,减少并发症的发生,缩短病程。

加味藿香正气软胶囊对DSS致小鼠结肠炎的作用及机制

目的:研究加味藿香正气软胶囊(JWHX)对葡聚糖硫酸钠(DSS)致小鼠结肠炎模型的抗炎机制。方法:将60只ICR雄性小鼠随机分为正常组、模型组、JWHX高、中、低剂量组(0.60,0.30,0.15 g·kg-1)。采用35 g·L-1DSS供小鼠自由饮用复制结肠炎模型,同时开始每天ig给药,连续7 d。每天进行疾病活动指数(DAI)评分,7 d后处死小鼠,对各组小鼠结肠进行组织病理学评分,检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)含量及白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)促炎性细胞因子。结果:与正常组比较,模型组结肠炎小鼠DAI评分,病理学评分,MPO,IL-6,TNF-α含量显著升高,小鼠结肠长度显著降低(P<0.01);与模型组比较,JWHX高、中剂量组可显著降低DSS结肠炎小鼠的DAI评分和病理学评分,升高小鼠结肠长度,显著降低结肠中MPO,IL-6,TNF-α含量(P<0.05,P<0.01);JWHX低剂量组也能显著降低肠炎小鼠的DAI评分,升高小鼠结肠长度,显著降低结肠中MPO含量(P<0.05)。结论:JWHX对DSS致小鼠结肠炎具有一定治疗作用,其机制与抑制IL-6,TNF-α促炎性细胞因子产生相关。