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Effectiveness and safety of Jiawei Xiaoyao pill(加味逍遥丸)in the treatment of premenstrual syndrome(liver depression,spleen deficiency,and blood-heat syndrome):a multi-center,randomized,placebo-controlled trial 被引量:1
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作者 LI Xiyu YANG Yanhong +8 位作者 SUN Jian NIE Quanfang LIU Lifen LI Guifen YU Junping ZHANG Zhuangjin XU Yi ZOU Ting SHI Yun() 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2024年第2期373-380,共8页
OBJECTIVE:To investigate the effectiveness and safety of Jiawei Xiaoyao pill(加味逍遥丸,JXP)in the treatment of symptoms associated with premenstrual syndrome(PMS).METHODS:A total of 144 regularly menstruating women w... OBJECTIVE:To investigate the effectiveness and safety of Jiawei Xiaoyao pill(加味逍遥丸,JXP)in the treatment of symptoms associated with premenstrual syndrome(PMS).METHODS:A total of 144 regularly menstruating women with PMS were recruited at 8 sites in China from August 2017 to December 2018,and randomized to receive either a JXP or a matching placebo(12 g/d,6 g twice a day)for 3 menstrual cycles.The primary indicator was the reduced Daily Record of Severity of Problems(DRSP)scores in the luteal phase after 3 months of treatment.The safety outcomes included clinical adverse events(AEs),adverse reactions(ARs),changes in vital signs,and laboratory tests.RESULTS:JXP surpassed the placebo in reducing DRSP scores(psychological/somatic dysfunction)in the luteal phase over 3 menstrual cycles of treatment(PFAS=0.002,PPPS=0.001).Additionally,there were no significant differences in the incidence of AEs,severe AEs,withdrawal due to AEs and ARs between the two groups(all P>0.05),and no clinically significant adverse medical events related to the test drug observed.CONCLUSIONS:JXP was superior to the placebo in relieving the symptoms associated with PMS,which signified that JXP may be effective,safe,and welltolerated as an alternative therapy. 展开更多
关键词 premenstrual syndrome randomized controlled trial double-blind method jiawei xiaoyao pill
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Jiawei Xiaoyao San in treatment of anxiety disorder and anxiety:A review 被引量:4
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作者 Jiaqi Xie Dandan Xu +1 位作者 Can Wang Jianmei Huang 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2023年第2期214-221,共8页
Jiawei Xiaoyao San(JWXYS)has shown excellent clinical efficacy in anxiety disorder,but has not yet attracted widespread attention.The animal experiments,clinical trials and mechanism studies of JWXYS were reviewed in ... Jiawei Xiaoyao San(JWXYS)has shown excellent clinical efficacy in anxiety disorder,but has not yet attracted widespread attention.The animal experiments,clinical trials and mechanism studies of JWXYS were reviewed in this article,which may provide a reference for developing new anxiolytic drugs based on this prescription.The literature was searched in PubMed and CNKI and the documents written in English or with English abstracts were selected.JWXYS could reduce the anxiety symptoms of patients alone and reduce the adverse reactions when it is used in combination with other drugs in the clinic.In preclinical studies,JWXYS also showed therapeutic effects in reducing anxiety-like behavior.The mechanisms may include improving the hypothalamic–pituitaryadrenal(HPA)axis and hormone disorders,increasing neurotransmitter content,neurogenesis,and regulating the synthesis of related enzymes.This article shows that JWXYS could effectively treat anxiety disorders by regulating the central nervous system.In the future,with the participation of more researchers,it is expected to develop innovative drugs for the treatment of anxiety disorders based on JWXYS. 展开更多
关键词 anxiolytic activity anxiety disorder jiawei xiaoyao San
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Jiawei Xiaoyao capsule treatment for mild to moderate major depression with anxiety symptoms: a randomized, double-blind, double-dummy, controlled, multicenter, parallel-treatment trial 被引量:4
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作者 Su Rui Fan Jiping +4 位作者 Li Tao Cao Xindong Zhou Jie Han Zhenyun Ma Yan 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期410-417,共8页
OBJECTIVE:To assess the efficacy and safety of Jiawei Xiaoyao (JWXY) capsules on mild to moderate depression with anxiety symptoms,a randomized,double-blind,double-dummy controlled,multicenter,parallel-treatment trial... OBJECTIVE:To assess the efficacy and safety of Jiawei Xiaoyao (JWXY) capsules on mild to moderate depression with anxiety symptoms,a randomized,double-blind,double-dummy controlled,multicenter,parallel-treatment trial was carried out among 210 outpatients with mild to moderate depression and anxiety symptoms from three hospitals in Beijing China.METHODS:Participants were randomized into the JWXY group or the sertraline group.Each group received JWXY treatment and sertraline placebo,or sertraline and JWXY placebo for 8 weeks.Main outcomes were measured using the Hamilton Depression Rating Scale (HAMD),Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) and the Clinical Global Impression Scale.RESULTS:JWXY and sertraline had the equivalent effect on HAMD at every interview point.JWXY was more effective at reducing the HAMA scores at the 2nd and 12th week,HAMD sleep disturbance subscale scores at the 8th and 12th week,and HAMA somatic anxiety subscale scores at the 12th week.The rate of adverse events in the two groups was the same.CONCLUSION:For mild to moderate depression with anxiety symptoms,JWXY could be as effective as sertraline in alleviating depressive symptoms.For anxiety symptoms,JWXY may be effective more quickly and with longer lasting effects than sertraline.In particular,it may also improve quality of sleep and somatic anxiety symptoms.JWXY is safe and cheaper than conventional antidepressants,and may be the first alternative choice for depression with anxiety symptoms. 展开更多
关键词 Depression Anxiety Safety RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL jiawei xiaoyao
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加味逍遥散通过外泌体miRNA途径发挥抗肝癌作用
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作者 刘晓明 程金来 +4 位作者 黎如霜 李妞妞 秦秋云 夏猛 姚春 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第19期4052-4062,共11页
背景:在课题组先前研究中发现加味逍遥散具有明显的抗肝癌作用,但具体作用机制不明。目的:基于高通量测序结合生物信息学,探讨加味逍遥散对二乙基亚硝胺慢性诱导的原发性肝癌模型大鼠血浆外泌体miRNA水平的调节作用。方法:将SD大鼠随机... 背景:在课题组先前研究中发现加味逍遥散具有明显的抗肝癌作用,但具体作用机制不明。目的:基于高通量测序结合生物信息学,探讨加味逍遥散对二乙基亚硝胺慢性诱导的原发性肝癌模型大鼠血浆外泌体miRNA水平的调节作用。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、肝癌模型组、加味逍遥散组。以二乙基亚硝胺持续给药12周诱导肝癌模型,从第17周开始,加味逍遥散组大鼠给予加味逍遥散灌服,每日1次,直至第20周末停药,空白对照组和肝癌模型组大鼠给予等量生理盐水灌胃,通过检测大鼠肝组织的形态结构、肝癌标志物Glypican-3蛋白和血清甲胎蛋白表达验证抗肝癌效应。使用超速离心法分离提取各组大鼠血浆外泌体,利用高通量测序技术筛选出大鼠血浆外泌体中差异表达的miRNA,生物信息学预测加味逍遥散通过肝癌血浆来源外泌体miRNA发挥抗肝癌作用的潜在生物标志物,并进行功能分析。结果与结论:①加味逍遥散对肝癌模型大鼠肝组织的形态结构有显著改善作用,与肝癌模型组相比,加味逍遥散组肝癌标志物Glypican-3蛋白和血清甲胎蛋白的表达均显著降低;②生物信息学分析显示,加味逍遥散组对肝癌模型组上调的miR-223-3p与基因E2F1、NCOA1存在靶向结合位点,并且与肝癌生存率及预后密切相关。由此可见,加味逍遥散对肝癌有治疗作用,可能是通过肝癌血浆来源外泌体miR-223-3p靶向负调控NCOA1/E2F1进而发挥抗肝癌效应。 展开更多
关键词 肝癌 加味逍遥散 外泌体 MIRNA 生物信息学 miR-223-3p
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加味逍遥丸联合坤宝丸治疗围绝经期综合征女性失眠疗效观察
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作者 郭建华 宫月 +1 位作者 李玉华 孙淑红 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期89-92,共4页
目的探讨加味逍遥丸联合坤宝丸对围绝经期综合征女性失眠疗效观察。方法选择该院治疗的围绝经期综合征患者121例,按入院顺序进行分组,单号为西药常规治疗组61例,双号为加味逍遥丸+坤宝丸组60例,比较两组治疗效果;比较两组用药前后匹兹... 目的探讨加味逍遥丸联合坤宝丸对围绝经期综合征女性失眠疗效观察。方法选择该院治疗的围绝经期综合征患者121例,按入院顺序进行分组,单号为西药常规治疗组61例,双号为加味逍遥丸+坤宝丸组60例,比较两组治疗效果;比较两组用药前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、生活质量予以评定;测定用药前后两组血清性激素水平、睡眠潜伏期(sleep latency,SL)、觉醒次数(arousal times,AT)、总睡眠时间(total sleep time,TST)变化及不良反应发生情况。结果西药常规治疗组总有效率为80.32%(49/61),加味逍遥丸+坤宝丸组总有效率为91.67%(55/60),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组用药前PSQI、生活质量分值比较差异无统计学意义(P>0.05),两组PSQI评分分值均低于治疗前,生活质量分值高于治疗前(P<0.05),且与西药常规治疗组用药后比较,加味逍遥丸+坤宝丸组PSQI分值降低,生活质量分值上升(P<0.05);两组用药前性激素值比较差异无统计学意义(P>0.05),用药后卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)值增加,雌二醇(estradiol,E2)值减少,且西药常规治疗组FSH、LH值较加味逍遥丸+坤宝丸组低,E2值较加味逍遥丸+坤宝丸组高(P<0.05)。两组干预前SL、AT、TST值比较差异无统计学意义(P>0.05),与加味逍遥丸+坤宝丸组用药后比较,西药常规治疗组SL值降低,AT值下降,TST值有明显的上升(P<0.05)。西药常规治疗组患者用药后共有30例出现不良反应、加味逍遥丸+坤宝丸组患者用药后共有10例出现不良反应,西药常规治疗组患者不良反应发生概率[49.18%(30/61)]高于加味逍遥丸+坤宝丸组[16.67%(10/60)],组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味逍遥丸联合坤宝丸治疗围绝经期综合征效果好于西药,能显著改善患者睡眠质量,且不良反应较少。 展开更多
关键词 围绝经期综合征 加味逍遥丸 坤宝丸 失眠
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加味逍遥散治疗特应性皮炎的临床疗效及实验研究
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作者 王志敏 秦成 +5 位作者 杨显娜 王芳 孔祥一 赵永东 杨雪松 叶建州 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2024年第5期397-403,共7页
目的探讨加味逍遥散对特应性皮炎(AD)患者的临床疗效及对2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的AD模型的疗效及其潜在作用机制。方法采用随机对照临床试验设计,将64例云南省中医医院皮肤科AD患者,按照1∶1比例随机分为2组,观察组和对照组各32例。... 目的探讨加味逍遥散对特应性皮炎(AD)患者的临床疗效及对2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的AD模型的疗效及其潜在作用机制。方法采用随机对照临床试验设计,将64例云南省中医医院皮肤科AD患者,按照1∶1比例随机分为2组,观察组和对照组各32例。观察组予加味逍遥散,对照组予西替利嗪片,疗程均为4周。记录治疗前后AD疗效评分(SCORAD)、血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-17(IL-17)、神经肽P物质(SP)、神经生长因子(NGF)和5-羟色胺(5-HT)。通过DNCB诱导复制AD小鼠模型,分别设立空白组、模型组、西替利嗪组和加味逍遥散低、中、高剂量(14.30、28.60和57.20g/kg)组。除空白组外,其余各组给予相应药物干预,观察皮损变化、耳廓皮损厚度和搔抓次数(30min);HE染色观察皮损组织病理形态学改变,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清IgE、IL-17、SP、NGF、5-HT以及皮损5-HT水平。结果2组患者治疗后,全分析集(FAS)分析显示,观察组总有效率为84.38%(27/32),对照组总有效率为75%(24/32),观察组总有效率高于对照组(P<0.01);且对患者病情严重程度、睡眠质量、焦虑抑郁评分均优于西替利嗪组,有效降低AD患者IgE、IL-17、SP、NGF和5-HT水平。经动物试验,与空白组比较,模型组皮损出现水肿、红斑、结痂,皮损组织结构完整性差,可见淋巴细胞、中性粒细胞浸润,皮损厚度增加,给药后,小鼠组织炎性细胞浸润较少,血清中IgE、IL-17、SP、NGF和5-HT均明显下降(P<0.05)。结论加味逍遥散治疗AD的效果显著,能够降低患者及AD小鼠血清IgE、IL-17、SP、NGF和5-HT水平,从而抑制炎性反应程度,有效地缓解AD患者临床症状、缓解瘙痒症状,降低SCORAD评分,提高其生活质量,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 特应性皮炎 加味逍遥散 瘙痒 神经肽P物质 神经生长因子
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基于网络药理学及分子对接探讨加味逍遥丸治疗围绝经期综合征作用机制
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作者 马贝贝 田颖颖 +7 位作者 李依林 王婷婷 杨海润 张志聪 杨硕 曹欣垚 左泽平 王志斌 《中国中医药图书情报杂志》 2024年第4期74-81,共8页
目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨加味逍遥丸治疗围绝经期综合征的作用机制。方法通过TCMSP数据库收集加味逍遥丸组方药物的活性成分,检索GeneCards、OMIM、PharmGKB及DrugBank数据库获得围绝经期综合征相关靶点,使用R4.0.2软件... 目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨加味逍遥丸治疗围绝经期综合征的作用机制。方法通过TCMSP数据库收集加味逍遥丸组方药物的活性成分,检索GeneCards、OMIM、PharmGKB及DrugBank数据库获得围绝经期综合征相关靶点,使用R4.0.2软件程序包将药物活性成分与疾病靶点取交集作为关键靶点,上传至STRING平台构建蛋白相互作用网络;使用R4.0.2软件程序包进行GO及KEGG通路富集分析;应用Cytoscape3.9.1软件构建中药-活性成分-靶点网络,使用CytoNCA插件进行网络拓扑分析;运用AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接。结果 加味逍遥丸治疗围绝经期综合征的主要活性成分共127种,包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、β-谷甾醇、甘草查尔酮A、豆甾醇、柚皮素、芒柄花黄素等;核心靶点包括PTGS2、ESR1、AR、NOS2、PPARG、NCOA2、SCN5A、ADRB2等;GO富集结果包括对外源性刺激的反应、对氧化应激的反应、腺体发育等,KEGG富集分析主要涉及PI3K/Akt、脂质和动脉粥样硬化、AGE-RAGE、MAPK等信号通路;分子对接显示,核心靶点与主要活性成分对接活性较强。结论 加味逍遥丸可通过多成分、多靶点、多通路治疗围绝经期综合征。 展开更多
关键词 加味逍遥丸 网络药理学 分子对接 作用机制 围绝经期综合征
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UPLC-Q-TOF-MS^(E)技术结合UNIFI筛查平台分析加味逍遥丸化学成分 被引量:4
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作者 孙健 刘子维 +9 位作者 刘莹 张美玉 李孟莹 张海鸣 聂颖兰 权建野 闫寒 彭娟 栗俞程 杨书彬 《中国药物警戒》 2023年第2期181-190,共10页
目的运用高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS^(E))对加味逍遥丸的化学成分进行分析与鉴定,为复方质量控制及药效物质基础研究提供理论依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm,Waters),... 目的运用高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS^(E))对加味逍遥丸的化学成分进行分析与鉴定,为复方质量控制及药效物质基础研究提供理论依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm,Waters),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,进样量5μL,流速0.3 mL·min^(-1),柱温40℃。采用电喷雾离子源,在正、负2种模式下进行复方质谱检测与分析,并且使用UNIFI平台对MS^(E)模式下采集的质谱数据,结合化合物准分子离子、质谱裂解途径及标准品进行结构确认。结果通过分析目标化合物的分子离子峰和二级质谱特征碎片离子,并且结合标准品裂解规律以及相关文献资料,共鉴定了其中78个化学成分,包括3个倍半萜类成分、4个苯丙素类成分、13个单萜类成分、7个酚类成分、5个环烯醚萜类成分、10个黄酮类成分、23个三萜类成分及13个其他类成分。结论运用UPLC-Q-TOF-MS^(E)技术可快速分析鉴定复方加味逍遥丸的主要化合物类型,可为复方质量控制及药效物质基础研究提供理论依据。 展开更多
关键词 加味逍遥丸 高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS^(E)) 化学成分 UNIFI平台
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加味逍遥散联合甲巯咪唑片对Graves病气滞痰凝证患者的临床疗效 被引量:2
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作者 段姗姗 王永恒 +1 位作者 彭书旺 胡维 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第7期1283-1289,共7页
目的 观察加味逍遥散联合甲巯咪唑片治疗Graves病气滞痰凝证患者的临床疗效。方法 选取2020年6月至2022年6月湖南中医药大学第一附属医院门诊及病房的80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组在基础治疗的基础上给予甲巯咪唑片... 目的 观察加味逍遥散联合甲巯咪唑片治疗Graves病气滞痰凝证患者的临床疗效。方法 选取2020年6月至2022年6月湖南中医药大学第一附属医院门诊及病房的80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组在基础治疗的基础上给予甲巯咪唑片,观察组在对照组基础上加用加味逍遥散,4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组患者治疗前后临床疗效、中医证候积分、临床症状评分、甲状腺体积大小、甲状腺上动脉收缩期峰值血流速度(peak systolic velocity of the superior thyroid artery,STA-PSV)、简易生活质量量表(36-item short form,SF-36)评分变化,检测血清中促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT_(3))、游离甲状腺素(free thyroxine,FT_(4))、促甲状腺液素受体抗体(thyrotropin receptor antibody,TRAb)以及甲状腺过氧化物酶自身抗体(thyroid peroxidase autoantibody,TPOAb)水平变化,同时评估两组患者治疗方案的安全性。结果 观察组总有效率为87.18%(34/39),对照组总有效率为68.42%(26/38),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者中医证候积分、临床症状评分、甲状腺体积、STA-PSV及血清FT3、FT4、TRAb、TPOAb含量均较治疗前降低(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者SF-36评分、血清TSH含量均较治疗前升高(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.01)。在治疗期间,两组患者均未发生明显不良反应,且患者的肝肾功能、血常规、心肌酶、心率、脉搏、血压等安全性指标均未见异常。结论 加味逍遥散联合甲巯咪唑片对Graves病气滞痰凝证患者的临床疗效以及安全性良好,其作用机制可能与调节免疫、改善甲状腺激素及相关抗体水平有关。 展开更多
关键词 加味逍遥散 甲巯咪唑片 甲状腺功能亢进症 GRAVES病 气滞痰凝证
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基于《伤寒论》中介证探析加味逍遥散病机 被引量:1
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作者 苏明星 张喜奎(指导) 《中国民族民间医药》 2023年第4期11-13,34,共4页
张喜奎教授师承陈亦人、杜雨茂等伤寒大家,学用《伤寒论》四十余载,学验俱丰,尤为擅长运用经方、时方治疗各种疑难病证,对于《伤寒论》中介证有深入的研究,临床运用中介证疗效显著。其中介证思维不仅仅可运用于经方,也可运用于时方中,... 张喜奎教授师承陈亦人、杜雨茂等伤寒大家,学用《伤寒论》四十余载,学验俱丰,尤为擅长运用经方、时方治疗各种疑难病证,对于《伤寒论》中介证有深入的研究,临床运用中介证疗效显著。其中介证思维不仅仅可运用于经方,也可运用于时方中,以经方辨证思维指导时方,可谓“经时结合”“六经钤百方”。加味逍遥散出自《内科摘要》,具有疏肝解郁,清肝胆火,健脾养血之功,治肝经血虚,火旺郁郁不乐。运用《伤寒论》中介证的思维来探讨加味逍遥散病机,其为少阳太阴脾阴不足之中介证。不仅加味逍遥散,其余非经方亦可运用《伤寒论》辨证思维来探讨,扩展临床思维,提高临床疗效。 展开更多
关键词 加味逍遥散 《伤寒论》中介证 “六经钤百方”
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逍遥散加味颗粒对大鼠肝纤维化TGF-β1/Smad通路的影响 被引量:1
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作者 唐琦 贺俊 蔡林 《川北医学院学报》 CAS 2023年第11期1480-1484,共5页
目的:探讨逍遥散加味颗粒通过转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad通路改善肝纤维化的作用与机制。方法:将78只雌雄各半的SD大鼠随机分为正常组(n=12)和模型组(n=66)。模型组采用四氯化碳皮下注射,喂养高脂饲料造模9周后,将其随机分为对照组... 目的:探讨逍遥散加味颗粒通过转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad通路改善肝纤维化的作用与机制。方法:将78只雌雄各半的SD大鼠随机分为正常组(n=12)和模型组(n=66)。模型组采用四氯化碳皮下注射,喂养高脂饲料造模9周后,将其随机分为对照组(n=12)、高剂量组(n=13)、低剂量组(n=13)、复方鳖甲组(n=13)及扶正化瘀组(n=12)。正常组与模型组不进行干预;高剂量组用逍遥散加味颗粒灌胃16 g•kg^(-1)•d^(-1);低剂量组用逍遥散加味颗粒灌胃8 g•kg^(-1)•d^(-1);复方鳖甲组采用复方鳖甲软肝片灌胃0.5 g•kg^(-1)•d^(-1);扶正化瘀组采用扶正化瘀胶囊灌胃0.5 g•kg^(-1)•d^(-1),1次/d,连续4周。末次给药禁食8 h后,大鼠进行目内眦取血,采用酶联免疫法(ELISA)测定血浆TGF-β1的含量;禁食24 h后,麻醉,固定,解剖肝组织,苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏组织的变化情况,蛋白质免疫印迹检测肝组织中TGF-β1、Smad2蛋白的表达情况,并用RT-qPCR检测肝组织中TGF-β1 mRNA的表达情况。结果:与正常组对比,对照组肝脏组织可见肝纤维化改变,肝脏组织中的TGF-β1、Smad2表达水平上升;其余各治疗组肝脏组织肝纤维化改变较轻,高、低剂量治疗组肝脏组织病理改变明显,较扶正化瘀组及复方鳖甲组轻,且组织中TGF-β1、Smad2表达水平低于对照组、扶正化瘀组及复方鳖甲组。结论:逍遥散加味颗粒可以通过抑制TGF-β1/Smad2通路,改善大鼠肝纤维化病变及逆转肝纤维化。 展开更多
关键词 肝纤维化 逍遥散加味颗粒 转化生长因子 (TGF-β1)/Smad通路
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加味逍遥散调控HPA-HPG轴对不同性别抑郁模型大鼠的影响
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作者 阮子芸 张广发 +4 位作者 王涵 温小雨 徐丽静 夏猛 姚春 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2023年第5期568-574,共7页
目的:探讨加味逍遥散对不同性别抑郁样大鼠的行为、肝脏组织转录组、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴相关基因的表达及性激素水平的调控作用。方法:以利血平腹腔注射构建不同性别抑郁大鼠模型,对照组和模型组、氟西汀组、加味逍遥散组分别予... 目的:探讨加味逍遥散对不同性别抑郁样大鼠的行为、肝脏组织转录组、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴相关基因的表达及性激素水平的调控作用。方法:以利血平腹腔注射构建不同性别抑郁大鼠模型,对照组和模型组、氟西汀组、加味逍遥散组分别予蒸馏水、氟西汀、加味逍遥散灌胃给药,连续21 d。采用旷场试验检测大鼠抑郁样行为,RNA-seq进行肝脏组织转录组分析,real time RT-PCR检测海马组织的5-羟色胺转运体(5-HTT)、γ-氨基丁酸A型受体(GABA_(A)R)、γ-氨基丁酸B型受体(GABA_(B)R2)、乙酰胆碱脂酶(AChE)、谷氨酸受体(GluR2)mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验检测大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)激素水平。结果:加味逍遥散有效改善雌性、雄性大鼠抑郁样行为(P<0.05);主要调控肝脏组织细胞色素P450(CYP)家族基因转录;显著降低雌性抑郁大鼠GABA_BR2、AChE基因和雄性抑郁大鼠5-HTT、GABA_AR、GABA_BR2、GluR2基因表达水平(P<0.05);显著升高雌性抑郁大鼠FSH、E2和雄性抑郁大鼠T激素水平(P<0.05)。结论:加味逍遥散调控肝脏组织转录组,通过HPA-HPG轴发挥疏肝解郁、养血调经作用,有效改善不同性别大鼠抑郁样行为。 展开更多
关键词 加味逍遥散 抑郁样行为 下丘脑-垂体-肾上腺轴 下丘脑-垂体-性腺轴 疏肝解郁 大鼠
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王昊治疗肝郁痰凝型乳腺癌验案举隅
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作者 胡雨桐 王昊(指导) 《中国中医药图书情报杂志》 2023年第2期94-96,共3页
王昊教授认为,肝气郁滞为乳腺癌主要病因,疏肝解郁的治则应贯穿治疗始终,根据其多年临床经验,灵活应用加味逍遥散治疗乳腺癌,根据患者症状体征加减化裁,并辅以顾护脾胃、滋养阴液药物,以缓解患者临床症状、改善生活质量。
关键词 乳腺癌 肝郁痰凝 加味逍遥散 王昊
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RP-HPLC法测定血浆中栀子苷浓度及药动学研究 被引量:13
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作者 卢兴红 张兰桐 +2 位作者 袁志芳 吴华 郭炜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期140-143,共4页
目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中栀子苷的浓度,研究比较栀子药材及其制剂加味逍遥丸和清开灵注射液中栀子苷在小鼠体内的药动学行为。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白后,采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:室温... 目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中栀子苷的浓度,研究比较栀子药材及其制剂加味逍遥丸和清开灵注射液中栀子苷在小鼠体内的药动学行为。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白后,采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:室温;流动相:乙腈-水(10:90);流速:1.0 mL·min-1;检测波长238 nm,进样量20μL。结果:线性范围1.02-51.0μg·mL-1(r=0.9992);最低检测浓度0.255μg·mL-1;回收率分别为93.14%,91.90%,108.2%;日内和日间精密度RSD均小于10%。小鼠灌胃栀子提取液和加味逍遥丸提取液后栀子苷的药动学行为均符合一室模型,而小鼠静脉注射栀子提取液和清开灵注射液后栀子苷的药动学行为均符合二室模型。结论:2种不同的提取液以相同途径给予栀子苷后,药材和制剂中栀子苷的房室模型没有改变,但灌胃加味逍遥丸比栀子药材的分布及消除半衰期长,达峰时间长,达峰浓度低;静注清开灵注射液比栀子药材的分布及消除半衰期短、消除速率快。 展开更多
关键词 RP-HPLC法 血药浓度 药物代谢动力学 栀子苷 逍遥丸 清开灵注射液
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高效毛细管电泳同时分离测定栀子苷、芍药苷及丹皮酚的研究 被引量:12
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作者 李利军 冯军 +3 位作者 黄文艺 钟招亨 吴健玲 孔红星 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期38-41,共4页
建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法.以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、 NaOH溶液为背景电解质,在234 nm 波长下紫外检测.对十六烷基三甲基溴化铵、 NaOH的浓度以及有机... 建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法.以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、 NaOH溶液为背景电解质,在234 nm 波长下紫外检测.对十六烷基三甲基溴化铵、 NaOH的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件.栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20~100 μg/mL,5~80 μg/mL,2~20 μg/mL范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99.00%~100.27%,99.49%~101.83%,97.11%~99.06%.方法已用于加味逍遥丸中3种成分的检测. 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 栀子苷 芍药苷 丹皮酚 加味逍遥丸
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加味逍遥散对心理应激性失眠患者睡眠的影响 被引量:11
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作者 李艳 徐碧云 +2 位作者 肖芳 欧碧阳 杨志敏 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期208-211,共4页
目的探讨加味逍遥散对心理应激性失眠患者主客观睡眠的影响。方法将入选的33例患者随机分为中药组(9例)、西药组(5例)、中西医结合组(结合组,9例)和对照组(10例)。分别给予加味逍遥散加舒乐安定安慰剂、舒乐安定加加味逍遥散安慰剂、加... 目的探讨加味逍遥散对心理应激性失眠患者主客观睡眠的影响。方法将入选的33例患者随机分为中药组(9例)、西药组(5例)、中西医结合组(结合组,9例)和对照组(10例)。分别给予加味逍遥散加舒乐安定安慰剂、舒乐安定加加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散加舒乐安定、加味逍遥散安慰剂加舒乐安定安慰剂临床干预。所有入组患者治疗前及治疗6周后均行匹茨堡睡眠指数量表(PSQI)、睡眠状况自评量表(SRSS)和多导睡眠监测(PSG)评定。结果(1)主观睡眠质量:与治疗前比较,治疗后中药组、结合组和对照组PSQI及SRSS评分明显下降(P<0.05),西药组PSQI及SRSS评分治疗后有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)客观睡眠质量:4组患者治疗前后总睡眠时间、Ⅰ期睡眠、Ⅱ期睡眠、慢波睡眠、快速眼动睡眠相、睡眠潜伏期、快速眼动睡眠相潜伏期、长、短觉醒次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后结合组患者睡眠效率明显升高(P<0.05),总睡眠时间有升高趋势(P>0.05);中药组此两项有升高趋势(P>0.05)。结论加味逍遥散或加味逍遥散联合舒乐安定片可以明显改善患者主观睡眠质量,加味逍遥散联合舒乐安定可提高睡眠效率。 展开更多
关键词 加味逍遥散 心理应激 失眠 匹茨堡睡眠指数量表 多导睡眠监测
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加味逍遥散对心理应激性失眠患者焦虑抑郁情绪的调节作用 被引量:9
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作者 肖芳 徐碧云 +2 位作者 李艳 欧碧阳 杨志敏 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第5期962-964,共3页
目的:探讨加味逍遥散对心理应激性失眠患者焦虑抑郁情绪的影响。方法:将入选的33例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组和对照组。分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味逍... 目的:探讨加味逍遥散对心理应激性失眠患者焦虑抑郁情绪的影响。方法:将入选的33例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组和对照组。分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味逍遥散安慰剂+舒乐安定安慰剂口服。所有入组病人治疗前及治疗6周后均行焦虑抑郁情绪评估(SAS与SDS)。结果:(1)中西医结合组患者治疗后SAS评分明显降低(P<0.05);中药组、西药组和对照组患者治疗后SAS评分在数值上低于治疗前,但无显著性差异(P>0.05)。(2)治疗后,4组患者SDS评分均有下降趋势,以中西医结合组患者SDS评分下降最明显,但与治疗前比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:加味逍遥散联合舒乐安定能明显缓解心理应激性失眠患者的焦虑情绪。 展开更多
关键词 加味逍遥散 心理应激 失眠 焦虑 抑郁
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美替拉酮阻断下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴及加味逍遥丸对慢性心理应激小鼠免疫系统的影响 被引量:11
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作者 张云 吴振宇 +3 位作者 肖建 耿小峰 国燕霞 李世洁 《中西医结合学报》 CAS 2006年第4期363-367,共5页
目的探讨美替拉酮阻断下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(hypothalamic-pituitary-adrenalcortexaxis,HPAA)对慢性心理应激小鼠免疫器官和细胞免疫功能有无保护作用,以及加味逍遥丸调节慢性心理应激损伤的作用是否与下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴相... 目的探讨美替拉酮阻断下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(hypothalamic-pituitary-adrenalcortexaxis,HPAA)对慢性心理应激小鼠免疫器官和细胞免疫功能有无保护作用,以及加味逍遥丸调节慢性心理应激损伤的作用是否与下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴相关。方法将小鼠随机分为生理盐水对照组、加味逍遥丸对照组、美替拉酮对照组、美替拉酮合用加味逍遥丸对照组、生理盐水应激组、加味逍遥丸应激组、美替拉酮应激组、美替拉酮合用加味逍遥丸应激组。其中对照组小鼠不予以应激刺激,应激组小鼠采用电刺激条件反射箱诱导建立慢性心理应激模型。检测各组小鼠体质量、血清糖皮质激素水平、胸腺指数、胸腺细胞凋亡率、脾脏自然杀伤细胞活性及淋巴细胞转化率,并观察小鼠胸腺组织病理学改变。结果各应激组与其相对应的非应激对照组比较,其胸腺指数明显下降,自然杀伤细胞活性及淋巴细胞转化率均明显下降;同时,胸腺细胞凋亡率升高,胸腺组织病理损伤加重。美替拉酮及加味逍遥丸应激组与生理盐水应激组比较,其血清糖皮质激素含量明显下降,自然杀伤细胞活性及脂多糖刺激的淋巴细胞转化率明显升高,胸腺组织病理损伤减轻。美替拉酮合用加味逍遥丸应激组与单纯的美替拉酮或加味逍遥丸应激组各项指标比较,均无明显差异。结论阻断HPAA对慢性心理应激小鼠的免疫系统有明显的保护作用。加味逍遥丸对慢性心理应激小鼠的保护作用与美替拉酮阻断HPAA的效应基本一致,两者无叠加、协同效应。推测HPAA是加味逍遥丸抗应激损伤的作用靶点之一。 展开更多
关键词 加味逍遥丸 下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴 慢性心理应激 免疫系统
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高效液相色谱法同时测定健康人口服加味逍遥散后血清阿魏酸和芍药苷含量及其药动学研究 被引量:8
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作者 李辉 任平 +2 位作者 黄熙 唐文富 魏宏强 《中西医结合学报》 CAS 2008年第11期1178-1183,共6页
目的:研究高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定健康人口服加味逍遥散(Modified Xiao-Yao Decoction,MXYD)后血清中阿魏酸和芍药苷含量及其药动学。方法:水浴法预处理血样,HPLC法同时测定8名健... 目的:研究高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定健康人口服加味逍遥散(Modified Xiao-Yao Decoction,MXYD)后血清中阿魏酸和芍药苷含量及其药动学。方法:水浴法预处理血样,HPLC法同时测定8名健康人在口服加味逍遥散浓缩汤剂后8个时间点各个血清样本中芍药苷与阿魏酸的血药浓度。应用3P97药动学分析软件对血药浓度-时间数据进行拟合。选用香豆精为内标,芍药苷和阿魏酸检测波长分别为:0-10min为230nm和10-25min为320nm。结果:8名健康志愿者口服MXYD浓缩汤剂后,在血清中检测到芍药苷和阿魏酸。两种化合物分离完全,未出现其他物质干扰峰,保留时间(retention ti me,Tr)分别为8.02min和13.32min,内标香豆素为19.14min。芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为100.9%和95.3%,平均相对标准偏差(relative standarddeviation,RSD)分别为3.4%和3.2%。用空白血清加标准品绘制标准曲线,芍药苷线性范围为40-1280ng/ml,信噪比为3时最低检测线为5ng/ml,最低检测浓度为15ng/ml(RSD=12.5%);阿魏酸线性范围为10-320ng/ml,最低检测线为0.65ng/ml,最低检测浓度5ng/ml(RSD=9.7%)。成分日间与日内精密度及准确度在92.1%-109.9%,且RSD〈5%。结论:采用高效液相色谱法对人体服用加味逍遥散后血清中的芍药苷和阿魏酸进行同步测定,适用于临床试验中血清芍药苷和阿魏酸的定性定量研究。 展开更多
关键词 加味逍遥散 芍药苷 阿魏酸 高效液相色谱 药动学
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加味逍遥散的三维高效液相色谱法鉴定和指标成分的定量 被引量:11
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作者 陈发奎 郭允珍 鹿野美弘 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期22-26,共5页
本文报道用三维高效液相色谱法对加味逍遥散中单味药进行定性鉴定,并对其中所含柴胡皂甙、山栀子甙等8种指标成分进行了含量测定,均得到满意结果。
关键词 加味逍遥散 高效液相色谱法 指标成分
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