RP-HPLC法同时测定加味逍遥口服液中栀子苷、芍药苷和丹皮酚的含量

建立同时测定加味逍遥口服液中栀子苷、芍药苷和丹皮酚含量的RP-HPLC法.采用Inertsil(ODS C18柱(4.6 mm×250 mmi.d.5μm)以乙腈-水梯度洗脱,流速1 mL.min-1,柱温20℃,检测波长235nm.结果表明栀子苷、芍药苷和丹皮酚的线性范围分别为2.25～38.25 mg.L-1、1.69～4.96 mg.L-1和0.585～17.55 mg.L-1;栀子苷的加样回收率平均为98.7%(RSD=2.15%);芍药苷的加样回收率平均为99.79%(RSD=0.31%);丹皮酚的加样回收率平均为98.86%(RSD=2.41%).该法用于同时测定加味逍遥口服液中栀子苷、芍药苷和丹皮酚的含量,该方法具有简便、快速、准确等优点.

中成药加味逍遥丸与心通口服液联合治疗心脏神经官能症对疗效及安全性的影响

目的探究与分析中成药加味逍遥丸与心通口服液联合治疗心脏神经官能症对疗效及安全性的影响.方法选取天津市宁河区潘庄医院自2018年5月-2021年3月收治的心脏神经官能症患者80例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各40例,两组均给予常规营养神经、控制心率等对症治疗,在其基础上,对照组给予心通口服液治疗,观察组在对照组基础上加用加味逍遥丸治疗,对比两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、心脏自主神经功能以及24h心率变异性(HRV)指标变化,同时观察治疗期间不良反应.结果观察组与对照组相比,临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后与对照组治疗后相比,中医证候积分较低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后与对照组治疗后相比,深呼吸心率差较高、RR间期30/15比值较高、立卧位心率差较高、乏氏指数较高、SDNN值较高、SDANN值较高,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间无明显不良反应,肝肾功能及血常规指标未出现明显异常.结论中成药加味逍遥丸与心通口服液联合治疗心脏神经官能症临床效果较为显著,可有效缓解其临床症状及体征,调节患者的心脏神经功能及HRV,且治疗期间无明显不良反应,安全性较高.