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Jiawei Xiaoyao San in treatment of anxiety disorder and anxiety:A review 被引量:2
1
作者 Jiaqi Xie Dandan Xu +1 位作者 Can Wang Jianmei Huang 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2023年第2期214-221,共8页
Jiawei Xiaoyao San(JWXYS)has shown excellent clinical efficacy in anxiety disorder,but has not yet attracted widespread attention.The animal experiments,clinical trials and mechanism studies of JWXYS were reviewed in ... Jiawei Xiaoyao San(JWXYS)has shown excellent clinical efficacy in anxiety disorder,but has not yet attracted widespread attention.The animal experiments,clinical trials and mechanism studies of JWXYS were reviewed in this article,which may provide a reference for developing new anxiolytic drugs based on this prescription.The literature was searched in PubMed and CNKI and the documents written in English or with English abstracts were selected.JWXYS could reduce the anxiety symptoms of patients alone and reduce the adverse reactions when it is used in combination with other drugs in the clinic.In preclinical studies,JWXYS also showed therapeutic effects in reducing anxiety-like behavior.The mechanisms may include improving the hypothalamic–pituitaryadrenal(HPA)axis and hormone disorders,increasing neurotransmitter content,neurogenesis,and regulating the synthesis of related enzymes.This article shows that JWXYS could effectively treat anxiety disorders by regulating the central nervous system.In the future,with the participation of more researchers,it is expected to develop innovative drugs for the treatment of anxiety disorders based on JWXYS. 展开更多
关键词 anxiolytic activity anxiety disorder jiawei xiaoyao san
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逍遥散加味颗粒对大鼠肝纤维化TGF-β1/Smad通路的影响 被引量:1
2
作者 唐琦 贺俊 蔡林 《川北医学院学报》 CAS 2023年第11期1480-1484,共5页
目的:探讨逍遥散加味颗粒通过转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad通路改善肝纤维化的作用与机制。方法:将78只雌雄各半的SD大鼠随机分为正常组(n=12)和模型组(n=66)。模型组采用四氯化碳皮下注射,喂养高脂饲料造模9周后,将其随机分为对照组... 目的:探讨逍遥散加味颗粒通过转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad通路改善肝纤维化的作用与机制。方法:将78只雌雄各半的SD大鼠随机分为正常组(n=12)和模型组(n=66)。模型组采用四氯化碳皮下注射,喂养高脂饲料造模9周后,将其随机分为对照组(n=12)、高剂量组(n=13)、低剂量组(n=13)、复方鳖甲组(n=13)及扶正化瘀组(n=12)。正常组与模型组不进行干预;高剂量组用逍遥散加味颗粒灌胃16 g•kg^(-1)•d^(-1);低剂量组用逍遥散加味颗粒灌胃8 g•kg^(-1)•d^(-1);复方鳖甲组采用复方鳖甲软肝片灌胃0.5 g•kg^(-1)•d^(-1);扶正化瘀组采用扶正化瘀胶囊灌胃0.5 g•kg^(-1)•d^(-1),1次/d,连续4周。末次给药禁食8 h后,大鼠进行目内眦取血,采用酶联免疫法(ELISA)测定血浆TGF-β1的含量;禁食24 h后,麻醉,固定,解剖肝组织,苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏组织的变化情况,蛋白质免疫印迹检测肝组织中TGF-β1、Smad2蛋白的表达情况,并用RT-qPCR检测肝组织中TGF-β1 mRNA的表达情况。结果:与正常组对比,对照组肝脏组织可见肝纤维化改变,肝脏组织中的TGF-β1、Smad2表达水平上升;其余各治疗组肝脏组织肝纤维化改变较轻,高、低剂量治疗组肝脏组织病理改变明显,较扶正化瘀组及复方鳖甲组轻,且组织中TGF-β1、Smad2表达水平低于对照组、扶正化瘀组及复方鳖甲组。结论:逍遥散加味颗粒可以通过抑制TGF-β1/Smad2通路,改善大鼠肝纤维化病变及逆转肝纤维化。 展开更多
关键词 肝纤维化 逍遥散加味颗粒 转化生长因子 (TGF-β1)/Smad通路
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加味逍遥散对心理应激性失眠患者焦虑抑郁情绪的调节作用 被引量:9
3
作者 肖芳 徐碧云 +2 位作者 李艳 欧碧阳 杨志敏 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第5期962-964,共3页
目的:探讨加味逍遥散对心理应激性失眠患者焦虑抑郁情绪的影响。方法:将入选的33例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组和对照组。分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味逍... 目的:探讨加味逍遥散对心理应激性失眠患者焦虑抑郁情绪的影响。方法:将入选的33例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组和对照组。分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味逍遥散安慰剂+舒乐安定安慰剂口服。所有入组病人治疗前及治疗6周后均行焦虑抑郁情绪评估(SAS与SDS)。结果:(1)中西医结合组患者治疗后SAS评分明显降低(P<0.05);中药组、西药组和对照组患者治疗后SAS评分在数值上低于治疗前,但无显著性差异(P>0.05)。(2)治疗后,4组患者SDS评分均有下降趋势,以中西医结合组患者SDS评分下降最明显,但与治疗前比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:加味逍遥散联合舒乐安定能明显缓解心理应激性失眠患者的焦虑情绪。 展开更多
关键词 加味逍遥散 心理应激 失眠 焦虑 抑郁
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加味逍遥散的三维高效液相色谱法鉴定和指标成分的定量 被引量:11
4
作者 陈发奎 郭允珍 鹿野美弘 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期22-26,共5页
本文报道用三维高效液相色谱法对加味逍遥散中单味药进行定性鉴定,并对其中所含柴胡皂甙、山栀子甙等8种指标成分进行了含量测定,均得到满意结果。
关键词 加味逍遥散 高效液相色谱法 指标成分
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加味逍遥散对心理应激性失眠患者AVP的影响 被引量:3
5
作者 李艳 徐碧云 +2 位作者 欧碧阳 肖芳 杨志敏 《中国康复》 2008年第5期325-327,共3页
目的:观察加味逍遥散对心理应激性失眠患者精氨酸加压素(AVP)的影响。方法:选择诊断为心理应激性失眠患者60例,随机分为中药组、西药组、中西组和对照组各15例,分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥... 目的:观察加味逍遥散对心理应激性失眠患者精氨酸加压素(AVP)的影响。方法:选择诊断为心理应激性失眠患者60例,随机分为中药组、西药组、中西组和对照组各15例,分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味逍遥散安慰剂+舒乐安定安慰剂进行临床干预。并于治疗前后测定血AVP及血与尿皮质醇(CORT)、β-内腓肽(β-EP)。结果:完成6周观察的患者,中药组9例、西药组5例及对照组10例,其中中药组、西药组及对照组用药6周后与用药前比较血浆AVP含量均有下降趋势,中西组则显著降低(P<0.05);治疗前后血尿CORT及β-EP含量4组均未见明显变化。结论:加味逍遥散联合舒乐安定可能通过降低AVP水平而起到抗应激作用。 展开更多
关键词 加昧逍遥散 心理应激 失眠 AVP CORT Β-EP
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加味逍遥散对功能性消化不良患者血浆胃动素和P物质的影响 被引量:12
6
作者 傅诗书 《世界中西医结合杂志》 2014年第12期1338-1340,共3页
目的观察加味逍遥散对肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)患者血浆胃动素(MTL)和P物质(SP)的影响。方法将符合纳入标准的96例患者随机分为两组,每组48例。治疗组给予加味逍遥散治疗,对照组给予多潘立酮治疗,4周后观察两组病例临床疗效及两组... 目的观察加味逍遥散对肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)患者血浆胃动素(MTL)和P物质(SP)的影响。方法将符合纳入标准的96例患者随机分为两组,每组48例。治疗组给予加味逍遥散治疗,对照组给予多潘立酮治疗,4周后观察两组病例临床疗效及两组病例治疗前后MTL和SP含量变化。结果两组病例治疗后临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组和对照组MTL和SP含量均较本组治疗前显著升高(P<0.05),治疗组治疗后较对照组治疗后升高更为明显(P<0.05)。结论加味逍遥散能明显改善肝郁脾虚型FD患者的临床症状,其机制可能是通过提高其血浆MTL及SP水平,从而促进胃排空。 展开更多
关键词 功能性消化不良 加味逍遥散 胃动素 P物质
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中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察 被引量:6
7
作者 张方 李文杰 《中医临床研究》 2016年第8期71-72,共2页
目的:观察逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例腹泻型肠易激综合征患者分为两组。治疗组55例,口服逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗;对照组口服马来酸曲美布汀胶囊治疗。两组均以4周... 目的:观察逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例腹泻型肠易激综合征患者分为两组。治疗组55例,口服逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗;对照组口服马来酸曲美布汀胶囊治疗。两组均以4周为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组为78.2%,两组疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效较好。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 逍遥散加味 马来酸曲美布汀胶囊
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加味逍遥散治疗慢性萎缩性胃炎124例 被引量:6
8
作者 顾小生 方邦江 《上海医药》 CAS 2019年第1期30-32,77,共4页
目的 :观察加味逍遥散治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 :124例慢性萎缩性胃炎伴幽门螺杆菌(H.pylori)感染且辨证为肝胃不和型的患者随机分为对照组和观察组各62例。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林胶囊(过敏者改服克拉霉素片... 目的 :观察加味逍遥散治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 :124例慢性萎缩性胃炎伴幽门螺杆菌(H.pylori)感染且辨证为肝胃不和型的患者随机分为对照组和观察组各62例。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林胶囊(过敏者改服克拉霉素片)及胶体果胶铋,观察组加服加味逍遥散并随证加减。2组均连续治疗4周,8周后复查胃镜及病理学检查。治疗前后,观察患者主要症状及胃镜征象及病理学改变。结果 :观察组总有效率为91.93%,对照组总有效率为82.25%(P<0.05)。治疗后,观察组症状积分及胃镜征象、病理学积分改善方面明显优于对照组,2组对比有显著性差异(P<0.05)。结论 :加味逍遥散联合西药治疗慢性萎缩性胃炎疗效确切。 展开更多
关键词 加味逍遥散 慢性萎缩性胃炎 H.PYLORI 胃镜病理组织学
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针刺联合加味丹栀逍遥散治疗气郁化火型广泛性焦虑症的疗效观察 被引量:9
9
作者 王佳丽 吴清明 《中医药临床杂志》 2021年第7期1334-1337,共4页
目的:观察针刺联合加味丹栀逍遥散治疗气郁化火型广泛性焦虑症的临床疗效。方法:选择60例符合纳入标准的患者随机分为治疗组、对照组,各30例,治疗组予针刺联合加味丹栀逍遥散,对照组口服黛力新,治疗4周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中... 目的:观察针刺联合加味丹栀逍遥散治疗气郁化火型广泛性焦虑症的临床疗效。方法:选择60例符合纳入标准的患者随机分为治疗组、对照组,各30例,治疗组予针刺联合加味丹栀逍遥散,对照组口服黛力新,治疗4周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中医证候量化表对2组患者治疗前、后进行焦虑程度评分,采用不良反应症状量表(TESS)对2组患者治疗后进行不良反应评定。结果:2组治疗前、后HAMA评分及中医证候量化表评分比较均有统计学差异,但组间比较无明显差异;治疗组HAMA评分临床疗效有效率76.67%,对照组73.33%;治疗组中医证候评分临床疗效有效率83.33%,对照组80%;治疗4周,2组TESS评分比较有统计学差异。结论:针刺联合加味丹栀逍遥散治疗气郁化火型焦虑症有明确疗效,且安全性更高。 展开更多
关键词 针刺联合加味丹栀逍遥散 广泛性焦虑症 气郁化火型
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加味逍遥散治疗肝癌并发抑郁症模型大鼠的网络药理学及蛋白质组学分析 被引量:3
10
作者 温小雨 孙玉浩 +2 位作者 李卓娴 徐丽静 夏猛 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第32期5132-5142,共11页
背景:课题组前期研究表明,加味逍遥散具有调节肝癌并发抑郁大鼠海马中多巴胺、五羟色胺含量的作用,同时能明显改善肝脏病理形态,改善大鼠的抑郁症候,但其药理机制尚未完全阐明。目的:通过全面而整体的蛋白质组学及网络药理学技术筛选出... 背景:课题组前期研究表明,加味逍遥散具有调节肝癌并发抑郁大鼠海马中多巴胺、五羟色胺含量的作用,同时能明显改善肝脏病理形态,改善大鼠的抑郁症候,但其药理机制尚未完全阐明。目的:通过全面而整体的蛋白质组学及网络药理学技术筛选出加味逍遥散治疗肝癌并发抑郁模型大鼠的有效靶点,探讨加味逍遥散治疗肝癌并发抑郁症的活性成分及可能的作用机制。方法:构建肝癌并发抑郁症SD大鼠模型,行加味逍遥散干预治疗,对血清中的差异蛋白进行蛋白质组学与网络药理学预测靶点相互印证,对有效靶点进行基因本体论GO富集分析和KEGG富集分析;苏木精-伊红染色检测大鼠肝脏形态、行为学研究观察大鼠抑郁样行为的改变,酶联免疫吸附法测定相关靶点血清中的含量。结果与结论:①蛋白质组学及网络药理学获得3个可能共同蛋白靶点,分别为谷胱甘肽S转移酶μ重组蛋白(glutathione transferase,GSTM1)、3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(3-phosphoinositide dependent protein kinase1,PDK1)、热休克蛋白90AB1(heat shock protein HSP 90-beta,HSP90AB1),GO富集分析与KEGG通路分析发现其直接参与神经元凋亡过程的负调控、同时涉及PI3K-Akt信号通路和前列腺癌分子信号通路。②苏木精-伊红染色和行为学检测表明加味逍遥散改善了大鼠肝脏损伤及抑郁样行为;酶联免疫吸附检测发现GSTM1、PDK1、HSP90AB1分别在加味逍遥散干预后具有纠正效果。③提示:加味逍遥散可能是通过影响GSTM1、PDK1、HSP90AB1表达纠正大鼠抑郁样行为,改善肝脏形态等作用发挥治疗肝癌并发抑郁症的作用。 展开更多
关键词 网络药理学 蛋白质组学 加味逍遥散 肝癌并发抑郁症 蛋白靶点
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逍遥散加味对失眠的治疗作用研究 被引量:2
11
作者 陶秋垚 《中国继续医学教育》 2017年第7期204-205,共2页
目的分析使用逍遥散加味治疗原发性失眠的临床效果。方法将2014年1月-2016年12月我院接收的30例原发性失眠患者随机分为两组,每组15例。对照组使用艾司唑仑片治疗,观察组患者使用逍遥散加味治疗,对比治疗效果和不良反应。结果和对照组相... 目的分析使用逍遥散加味治疗原发性失眠的临床效果。方法将2014年1月-2016年12月我院接收的30例原发性失眠患者随机分为两组,每组15例。对照组使用艾司唑仑片治疗,观察组患者使用逍遥散加味治疗,对比治疗效果和不良反应。结果和对照组相比,观察组患者发生不良反应概率更低,治疗效果更为显著,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于原发性失眠患者,使用逍遥散加味治疗,可以取得显著效果,安全性更高,值得进一步在临床中推广使用。 展开更多
关键词 逍遥散加味 失眠 效果分析
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加味逍遥散通过肝癌外泌体影响神经细胞突起的研究
12
作者 黎如霜 刘晓明 +2 位作者 李妞妞 秦秋云 夏猛 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期597-601,共5页
目的 探讨加味逍遥散是否通过外泌体对神经细胞突起的发育发挥调节影响作用。方法 采用体外神经细胞、星形胶质细胞非接触式共培养系统模拟体内中枢系统神经细胞和星形胶质细胞相互交错,相互影响的联系,后加入肝癌细胞来源外泌体、经加... 目的 探讨加味逍遥散是否通过外泌体对神经细胞突起的发育发挥调节影响作用。方法 采用体外神经细胞、星形胶质细胞非接触式共培养系统模拟体内中枢系统神经细胞和星形胶质细胞相互交错,相互影响的联系,后加入肝癌细胞来源外泌体、经加味逍遥散含药血清干预后的肝癌细胞来源外泌体,通过比较二者对神经细胞-星形胶质细胞共培养系统中神经细胞树突的长度、分支,兴奋性突触及相关突触蛋白的数量等的影响。结果 经肝癌细胞来源外泌体干预的神经细胞树突的长度、分支,兴奋性突触及相关突触蛋白的数量均较空白组减少,而经过加味逍遥散含药血清干预后的肝癌细胞外泌体可显著增加共培养系统中神经细胞的树突长度、分支,兴奋性突触及相关突触蛋白的数量。结论 加味逍遥散对肝癌来源外泌体造成的神经细胞突起的异常损伤具有修复和保护作用,即加味逍遥散可能通过外泌体途径干预和修复受损的神经细胞。 展开更多
关键词 加味逍遥散 肝癌来源外泌体 神经细胞突起
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加味逍遥散通过外泌体miRNA途径发挥抗肝癌作用
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作者 刘晓明 程金来 +4 位作者 黎如霜 李妞妞 秦秋云 夏猛 姚春 《中国组织工程研究》 CAS 2025年第19期4052-4062,共11页
背景:在课题组先前研究中发现加味逍遥散具有明显的抗肝癌作用,但具体作用机制不明。目的:基于高通量测序结合生物信息学,探讨加味逍遥散对二乙基亚硝胺慢性诱导的原发性肝癌模型大鼠血浆外泌体miRNA水平的调节作用。方法:将SD大鼠随机... 背景:在课题组先前研究中发现加味逍遥散具有明显的抗肝癌作用,但具体作用机制不明。目的:基于高通量测序结合生物信息学,探讨加味逍遥散对二乙基亚硝胺慢性诱导的原发性肝癌模型大鼠血浆外泌体miRNA水平的调节作用。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、肝癌模型组、加味逍遥散组。以二乙基亚硝胺持续给药12周诱导肝癌模型,从第17周开始,加味逍遥散组大鼠给予加味逍遥散灌服,每日1次,直至第20周末停药,空白对照组和肝癌模型组大鼠给予等量生理盐水灌胃,通过检测大鼠肝组织的形态结构、肝癌标志物Glypican-3蛋白和血清甲胎蛋白表达验证抗肝癌效应。使用超速离心法分离提取各组大鼠血浆外泌体,利用高通量测序技术筛选出大鼠血浆外泌体中差异表达的miRNA,生物信息学预测加味逍遥散通过肝癌血浆来源外泌体miRNA发挥抗肝癌作用的潜在生物标志物,并进行功能分析。结果与结论:①加味逍遥散对肝癌模型大鼠肝组织的形态结构有显著改善作用,与肝癌模型组相比,加味逍遥散组肝癌标志物Glypican-3蛋白和血清甲胎蛋白的表达均显著降低;②生物信息学分析显示,加味逍遥散组对肝癌模型组上调的miR-223-3p与基因E2F1、NCOA1存在靶向结合位点,并且与肝癌生存率及预后密切相关。由此可见,加味逍遥散对肝癌有治疗作用,可能是通过肝癌血浆来源外泌体miR-223-3p靶向负调控NCOA1/E2F1进而发挥抗肝癌效应。 展开更多
关键词 肝癌 加味逍遥散 外泌体 miRNA 生物信息学 miR-223-3p
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加味逍遥散对心理应激性失眠患者单胺类神经递质的影响 被引量:13
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作者 徐碧云 李艳 +2 位作者 肖芳 欧碧阳 杨志敏 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期720-723,共4页
目的:观察加味逍遥散对心理应激性失眠患者单胺类神经递质的影响。方法:将入选的59例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组和对照组。分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味... 目的:观察加味逍遥散对心理应激性失眠患者单胺类神经递质的影响。方法:将入选的59例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组和对照组。分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味逍遥散安慰剂+舒乐安定安慰剂临床干预。并于治疗前后测定血浆单胺类神经递质及其代谢产物。结果:3用药组血浆去甲肾上腺素水平数值上有变化,但无显著性差异;对照组治疗后明显降低,差异显著(P<0.05)。多巴胺:加味逍遥散能显著升高血浆多巴胺含量的水平(P<0.05)。另3组治疗前后比较,无统计学意义。5-羟吲哚乙酸与5-羟吲哚乙酸/5-羟色胺:加味逍遥散联合舒乐安定能明显升高血浆5-羟吲哚乙酸水平与5-羟吲哚乙酸/5-羟色胺比值(P<0.05);另3组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味逍遥散联合舒乐安定片在一定程度上调整单胺类神经递质。 展开更多
关键词 加味逍遥散 心理应激 失眠 单胺类神经递质
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加味逍遥散治疗肠易激综合征的系统评价 被引量:7
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作者 郑富杰 刘海峰 +2 位作者 李昕妍 王素梅 顾静 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期212-217,共6页
目的:系统评价加味逍遥散治疗肠易激综合征(IBS)的疗效与安全性。方法:计算机检索VIP,CNKI,万方,CBMdisc,收集以加味逍遥散为干预措施治疗肠易激综合征的随机对照试验,按Cochrane系统评价方法,评价纳入研究的方法学质量并提取有效数据进... 目的:系统评价加味逍遥散治疗肠易激综合征(IBS)的疗效与安全性。方法:计算机检索VIP,CNKI,万方,CBMdisc,收集以加味逍遥散为干预措施治疗肠易激综合征的随机对照试验,按Cochrane系统评价方法,评价纳入研究的方法学质量并提取有效数据进行Meta分析。结果:共纳入17个随机对照试验,包括1 542例肠易激综合征患者。Meta分析结果显示,加味逍遥散改善IBS症状及体征的总有效率优于其他治疗方法,且复发率低于对照组,比较结果显示RR(95%CI)分别为[1.31(1.24,1.38),P<0.000 01],[0.33(0.22,0.49),P<0.000 01],缺乏对加味逍遥散不良反应及长期副作用的报告。结论:这篇系统评价显示加味逍遥散对肠易激综合征的疗效优于其他治疗方法,但由于纳入文献质量不高,存在较大的偏倚风险,缺乏随访或随访资料不完善,不能评价加味逍遥散的远期疗效和安全性,使其对肠易激综合征临床治疗的指导意义受到限制。 展开更多
关键词 肠易激综合征 加味逍遥散 系统评价
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HPLC法测定加味逍遥散复方中丹参酮Ⅱ_A的含量
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作者 程金来 梁丹 +2 位作者 冷静 曹子茵 夏猛 《医学信息》 2020年第2期165-166,171,共3页
目的建立加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(inertsil ODS-3柱250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:20℃。结果丹参酮ⅡA在0.0001~0... 目的建立加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(inertsil ODS-3柱250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:20℃。结果丹参酮ⅡA在0.0001~0.0005μg范围内呈现良好的线性关系[r=0.9991,平均回收率为97.36%(RSD=1.38%,n=6)]。结论本方法专属性强,准确度高,重现性良好,可用于加味逍遥散的质量控制。 展开更多
关键词 加味逍遥散 含量测定 丹参酮ⅡA HPLC
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