加味益气丸对小鼠免疫功能的影响

加味益气丸为平乐正骨传统药物 ,按平乐正骨伤后三期用药 ,该药以“补”为主。为探讨其“补气”的功能 ,应用药理学方法对其小白鼠的免疫功能加以测定。结果显示 ,加味益气丸能显著增强小鼠巨噬细胞吞噬功能 (P<0 .0 5 ) ,增加胸腺 (脾 )指数 (P<0 .0 5 ) ,并对免疫抑制小鼠迟发超敏反应有明显增强作用。

加味益气丸联合驻春胶囊预防骨质疏松性椎体压缩骨折PKP后再骨折效果观察

目的 :观察加味益气丸联合驻春胶囊预防骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCFs)椎体后凸成形术(PKP)后再骨折的效果。方法:87例OVCFs患者按治疗方法分为A、B两组。A组口服加味益气丸与驻春胶囊,B组口服碳酸钙D3片,两组均治疗6个月。比较两组术前、术后1年骨密度变化及再骨折发生率。结果:两组术后1年骨密度值均升高,与术前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1年A组骨密度改善优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1年邻近椎体再骨折率A组14.2%,B组21.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PKP术后口服加味益气丸联合驻春胶囊,可提高骨质疏松患者骨密度,一定程度上可预防再次骨折。

椎间盘丸联合芪仲腰舒丸、加味益气丸治疗肝肾亏虚型腰痛病的用药规律研究

目的以我院院内制剂椎间盘丸、芪仲腰舒丸及加味益气丸治疗肝肾亏虚型腰痛病的临床用药规律为抓手,探讨其用药规律。方法将2017年1月至2017年12月我院颈肩腰腿痛四科诊断为肝肾亏虚型腰痛病患者100例随机分为研究组与对照组,每组50例,研究组前两周使用椎间盘丸口服治疗,第三、四周服用芪仲腰舒丸及加味益气丸;对照组前两周使用椎间盘丸口服治疗,第三、四周服用椎间盘丸及加味益气丸。两组分别在治疗结束后使用"腰椎疾患治疗成绩评分表"对患者进行疗效评定。结果研究组与对照组疗效间差异有统计学意义(P<0.05),得出我院内部制剂椎间盘丸、芪仲腰舒丸、加味益气丸疗肝肾亏虚型腰痛病的用药规律。结论肝肾亏虚腰痛病的治疗前期,采用椎间盘丸可较快缓解症状,而治疗后期,则应选择芪仲腰舒丸配伍加味益气丸联合治疗。为治疗肝肾亏虚型腰痛病的方药筛选与临床合理应用提供证据支持。

UPLC-MS/MS检测全粉投料中成药制剂中柴胡掺杂藏柴胡成分方法的研究

目的:以藏柴胡特征成分尼泊尔柴胡皂苷k为指标,建立超高效液相色谱-质谱法检测全粉投料中成药制剂中柴胡掺伪藏柴胡成分。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(100 mm×3 mm, 1.8μm)色谱柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相,二元梯度洗脱(0~3 min, 75%A→70%A;3~12 min, 70%A→68%A;12~12.5 min, 68%A→10%A;12.5~15.5 min, 10%A),流速0.3 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量1μL。采用电喷雾负离子化,多反应监测(MRM)模式,选择m/z 943.5→797.5、943.5→781.5和943.5→635.4为检测离子对。结果:尼泊尔柴胡皂苷k质量浓度在0.05~5μg·mL^(-1)范围与峰面积呈现出良好的线性关系(r=0.996 5),仪器精密度RSD(n=6)为1.4%,掺伪10%藏柴胡参比溶液重复性RSD(n=6)为1.8%,掺伪检测限为1%。对代表性品种逍遥丸、加味逍遥丸、补中益气丸、龙胆泻肝丸进行筛查,结果9批逍遥丸中有2批,8批加味逍遥丸中有4批,10批补中益气丸中有1批,10批龙胆泻肝丸中有2批含尼泊尔柴胡皂苷k超过拟定限度。结论:本方法经过方法学验证,专属性强,灵敏度高,可应用于全粉投料中成药制剂中柴胡掺杂藏柴胡成分的检查。

硫酸氨基葡萄糖联合加味益气丸治疗风寒湿痹型膝关节炎的效果研究

目的:探讨硫酸氨基葡萄糖联合加味益气丸治疗风寒湿痹型膝关节炎的疗效及对炎症因子的影响。方法:选取河南省洛阳正骨医院2019年1月—2021年8月收治的86例风寒湿痹型膝关节炎患者,随机分为观察组与对照组,每组43例。对照组应用硫酸氨基葡萄糖治疗,观察组应用硫酸氨基葡萄糖联合加味益气丸治疗,比较两组临床疗效、炎性因子、疼痛程度及膝关节功能。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后IL-6、IL-1、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后1个月VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后IKDC评分、Lysholm评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:风寒湿痹型膝关节炎采取硫酸氨基葡萄糖联合加味益气丸治疗可提升疗效,降低促炎因子表达,减轻近远期疼痛程度,提升膝关节功能。

加味益气丸定性鉴别与含量测定

目的:提高加味益气丸的质量标准体系。方法:采用薄层色谱法对处方中当归、防己、陈皮进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对柴胡皂苷a、d进行含量测定研究。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a在0.050 4～0.352 6 g.L-1线性关系良好(r=0.9997),平均回收率96.17%,RSD 0.18%。柴胡皂苷d在0.034 6～0.242 3 g.L-1线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率96.22%,RSD 0.16%。结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于加味益气丸的的质量控制。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定加味益气丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立加味益气丸中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,以乙腈:水(32∶68)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;漂移管温度为98℃,氮气流速为1.5 L·min-1。结果:黄芪甲苷在0.852～5.112μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为96.28%,RSD为1.18%(n=5)。结论:本研究建立的HPLC-ELSD法专属性强、准确度高、重复性好,可用于加味益气丸的的黄芪甲苷的含量测定。