加味逍遥散对肝癌细胞凋亡及钙离子的影响

目的观察加味逍遥散对离体肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用及其对细胞内钙离子浓度的影响,探讨中药治疗肝癌的发病机制。方法采用MTT法测定高、中、低剂量加味逍遥散对肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用;并利用流式细胞仪分析细胞凋亡情况;利用激光共聚焦显微镜观察细胞内游离钙离子情况。结果加味逍遥散对肝癌SMMC-7721细胞的生长有抑制作用,并且抑制率随着药物浓度的升高呈升高趋势;加味逍遥散高、中、低剂量组给药后凋亡率分别为0. 276、0. 202、0. 096;加入不同剂量的加味逍遥散时,钙离子荧光强度显示不同,低、中剂量时荧光增强不明显,而高剂量时细胞内荧光强度明显增强。结论加味逍遥散能抑制肿瘤细胞生长,促进细胞凋亡,同时能引起细胞内钙离子变化,这可能是加味逍遥散诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡的机制之一。

帕罗西汀联合加味逍遥散治疗抑郁症的随机对照研究

目的观察帕罗西汀联合加味逍遥散治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将60例符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)抑郁症诊断标准的患者分为实验组和对照组各30例,两组均给予帕罗西汀20 mg/d治疗,实验组在此基础上加用加味逍遥散,对照组加用安慰剂治疗,于治疗前及治疗半月、1月、2月后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,并于治疗前及治疗后2月抽血检验血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度,采用副反应量表(TESS)监测药物副反应。结果治疗半月、1月、2月后,实验组HAMD评分均较治疗前低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1月、2月后,对照组HAMD评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗半月、1月、2月后,两组HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2月后,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1月、2月后,两组血清BDNF浓度均较治疗前高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2月后,实验组血清BDNF浓度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合加味逍遥散对抑郁症的疗效优于单独使用帕罗西汀,副作用更少。

小剂量艾司西酞普兰联合加味逍遥散对帕金森患者抑郁及整体症状疗效分析

目的探究帕金森合并抑郁患者运用加味逍遥散及小剂量艾司西酞普兰治疗的临床疗效。方法以110例帕金森合并抑郁患者为研究对象,随机分为艾司西酞普兰组(55例)和联合组(55例),分别应用艾司西酞普兰(10 mg/次,1次/日)治疗及艾司西酞普兰联合加味逍遥散治疗,比较两组患者抑郁评分及生活质量评分。结果治疗后,联合组患者四项帕金森综合评分量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、帕金森病39项问卷调查生活质量评分均明显低于艾司西酞普兰组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森合并抑郁患者运用加味逍遥散及小剂量艾司西酞普兰治疗效果明显,可推广使用。

加味逍遥散对慢性束缚应激BALB/C小鼠行为学变化的调节研究

目的:研究加味逍遥散对慢性束缚应激BALB/C小鼠行为学变化的影响。方法:将50只8w～10w龄的BALB/C小鼠随机分为正常对照组、模型组、逍遥散组、加味逍遥散低剂量组、加味逍遥散高剂量组5组,每组10只。用特制束缚筒束缚14d,每天6h的方法制备小鼠慢性束缚模型。应激期外小鼠自由饮水和摄食,正常对照组和模型组给予生理盐水1mL/100g,2次/d;逍遥散组、加味逍遥散低剂量组、加味逍遥散高剂量组按1mL/100g体重分别给予0.3g/mL、0.38g/mL、0.76g/mL的中药水煎液,2次/d。给药结束后,采用旷场实验和鼠尾悬挂实验观察小鼠行为学变化。结果:与正常对照组比较,模型组正中央格停留时间延长(P<0.05),6min内不动时间延长(P<0.01),穿格次数减少(P<0.01),修饰次数有所减少,但无显著性差异;与模型组比较,逍遥散组及加味逍遥散低、高剂量组正中央格停留时间缩短(P<0.01),穿格次数增加(P<0.01),6min内不动时间缩短(P<0.01),修饰次数增加,但无显著性差异;加味逍遥散高剂量组与逍遥散组比较,穿格次数增加(P<0.05)。结论:加味逍遥散与逍遥散对慢性束缚应激小鼠行为学均有所改善,但加味逍遥散的调节作用更佳。

加味逍遥散汤治疗高泌乳素血症的临床疗效及其对泌乳素的影响

目的:研究运用加味逍遥散汤治疗高密乳素血症的临床效果以及对泌乳素产生的影响。方法:我院选择2013年4月-2015年4月间诊治的140例高密乳素血症患者,根据治疗方法不同将其分为两组,对照组的66例患者运用西药进行治疗,观察组的74例患者在西药治疗的基础上运用加味逍遥散汤进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果及血清泌乳素的水平变化。结果:通过对两组患者进行比较,观察组患者的临床证候改善、泌乳素改善情况、卵巢功能、泌乳素复发情况以及垂体功能等指标均优于对照组,两组患者差异显著,有统计学意义(P<0.05)。加味逍遥散汤能够有效降低HPRL患者的血清泌乳素复发概率,不良事件发生率低。结论:高泌乳素血症运用加味逍遥散汤治疗的临床效果显著,与单纯应用西药相比具有明显的优势,因而适合在临床上广泛应用。

逍遥散加味颗粒治疗早期桥本甲状腺炎临床观察

目的本研究分析逍遥散加味颗粒治疗早期桥本甲状腺炎(HT)的临床疗效,旨在为临床治疗提供依据。方法选取2018-03-01-2020-01-31辽宁中医药大学附属第三医院收治的80例HT患者作为研究对象,根据组间基本特征均衡可比的原则,分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用安慰剂治疗,随诊观察,观察组采用逍遥散加味颗粒治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效;治疗前后促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和血清游离甲状腺素(FT4)水平;治疗前后患者甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平变化等情况。结果治疗后,对照组总有效率为12.5%,低于观察组的97.5%,χ2=60.87,P<0.05。治疗后,观察组TSH、FT3和FT4水平与对照组比较,差异无统计学意义,均P>0.05。治疗后,观察组TPOAb水平为(74.5±7.51)IU/mL,低于对照组的(696.2±35.80)IU/mL,t=110.00,P<0.001;TGAb水平为(101.3±7.84)IU/mL,低于对照组的(610.4±32.80)IU/mL,t=95.47,P<0.001。结论逍遥散加味颗粒治疗早期HT具有显著临床疗效,可延缓病情发展。

加味逍遥散治疗肝郁脾虚型2型糖尿病伴情绪障碍患者的临床观察

目的:观察加味逍遥散治疗肝郁脾虚型2型糖尿病伴焦虑、抑郁情绪障碍患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的肝郁脾虚型2型糖尿病伴焦虑、抑郁情绪障碍患者76例,随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予基础药物二甲双胍缓释片联合黛力新治疗,治疗组在对照组的基础上联合加味逍遥散治疗。观察用药前后患者空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG),餐后2 h血糖(2 hours postprandial blood glucose,2 h PG),糖化血红蛋白(haemoglobin A1c,HbA1c),空腹血清胰岛素(FINS)水平及服糖后30 min血清胰岛素(30 min INS)水平,汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD),汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)等指标的变化。结果:与本组治疗前比较,两组患者FPG,2 h PG,HbA1c水平均明显降低(P <0. 05),FINS水平显著下降(P <0. 01),服糖后30 min INS水平明显升高(P <0. 05),HAMD评分,HAMA评分明显降低(P <0. 05);治疗后与对照组比较,治疗组患者FBG,2 h PG,HbA1c水平均显著降低(P <0. 01),治疗组FINS水平明显降低(P <0. 05),服糖后30 min INS水平明显升高(P <0. 05),治疗组HAMD,HAMA评分显著降低(P <0. 01),两组不良反应无明显差异。结论:加味逍遥散联合基础用药可以明显减轻肝郁脾虚型2型糖尿病伴情绪障碍患者的抑郁、焦虑程度,降低患者血糖、糖化血红蛋白,降低空腹胰岛素,升高服糖30 min INS水平,其作用可能与改善此类患者焦虑、抑郁等不良情绪有关。