【目的】探讨解毒化瘀颗粒对急性肝衰竭大鼠OX62、Fas及肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)表达的影响。【方法】将30只Wistar大鼠随机分为3组,即空白组、模型组、中药组,每组10只。以D-氨基半乳糖(D-Gal N)600 mg/kg联合脂多糖(LPS)20μg/kg一...【目的】探讨解毒化瘀颗粒对急性肝衰竭大鼠OX62、Fas及肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)表达的影响。【方法】将30只Wistar大鼠随机分为3组,即空白组、模型组、中药组,每组10只。以D-氨基半乳糖(D-Gal N)600 mg/kg联合脂多糖(LPS)20μg/kg一次性腹腔注射复制急性肝衰竭大鼠模型。中药组大鼠在造模前5 d即开始给予解毒化瘀颗粒预处理,造模成功后24 h处死各组大鼠取肝组织,采用反转录实时定量聚合酶链反应(RT-q PCR)法检测OX62 m RNA表达,采用免疫组织化学法检测OX62、Fas及TNFR1的表达。【结果】模型组大鼠肝组织OX62 m RNA,OX62、Fas、TNFR1蛋白表达水平显著增高,与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);经解毒化瘀颗粒干预治疗,中药组大鼠肝组织OX62 m RNA,OX62、Fas、TNFR1蛋白表达水平下降,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】解毒化瘀颗粒可能是通过下调OX62、Fas及TNFR1的表达来调控免疫反应,进而抑制细胞毒性T细胞介导的肝细胞凋亡。展开更多
目的:运用Meta分析、GEO基因芯片挖掘、生物信息学及分子对接技术,分析解毒化瘀颗粒治疗ACLF的疗效与机制。方法:检索PubMed、Web of Science、Cochrane、Embase、SinoMed、CNKI、VIP、WanFang数据库,根据纳入与排除标准筛选文献,运用R...目的:运用Meta分析、GEO基因芯片挖掘、生物信息学及分子对接技术,分析解毒化瘀颗粒治疗ACLF的疗效与机制。方法:检索PubMed、Web of Science、Cochrane、Embase、SinoMed、CNKI、VIP、WanFang数据库,根据纳入与排除标准筛选文献,运用R软件对观察指标进行Meta分析。通过GEO、TCMSP、SymMap、PharmMapper等数据库,取得解毒化瘀颗粒的化学成分,预测药物靶点,收集ACLF相关靶点,运用R软件、PyMOL、AutoDockTools1、AutoDock Vina等软件进行GO富集分析、KEGG富集分析、WGCNA共聚类分析和分子对接验证。结果:通过Meta分析发现,在总有效率、死亡率、MELD评分、血清总胆红素、血清白蛋白、血清丙氨酸氨基转移酶、凝血酶原活动度指标方面,治疗组均优于对照组(P<0.05)。生物信息学分析发现,解毒化瘀颗粒干预ACLF的靶点有52个;主要化学成分有8-异戊烯基山奈酚、异鼠李素、异泽兰黄素等;核心靶点有CYP3A4、CYP1A2、CYP1A1、NQO1、ABCG2等;富集分析涉及类固醇代谢、激素代谢、细胞基质连接、黏着斑、铁离子结合、四吡咯结合、化学致癌作用-受体激活、亚油酸代谢、类固醇激素生物合成、细胞色素P450代谢通路、花生四烯酸代谢、胆汁分泌等;56组分子对接得分均<-5.0 kcal/mol。结论:在西医治疗的基础上加用解毒化瘀颗粒,能够改善ACLF的预后,且具有多途径、多成分的作用机制。展开更多
文摘【目的】探讨解毒化瘀颗粒对急性肝衰竭大鼠OX62、Fas及肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)表达的影响。【方法】将30只Wistar大鼠随机分为3组,即空白组、模型组、中药组,每组10只。以D-氨基半乳糖(D-Gal N)600 mg/kg联合脂多糖(LPS)20μg/kg一次性腹腔注射复制急性肝衰竭大鼠模型。中药组大鼠在造模前5 d即开始给予解毒化瘀颗粒预处理,造模成功后24 h处死各组大鼠取肝组织,采用反转录实时定量聚合酶链反应(RT-q PCR)法检测OX62 m RNA表达,采用免疫组织化学法检测OX62、Fas及TNFR1的表达。【结果】模型组大鼠肝组织OX62 m RNA,OX62、Fas、TNFR1蛋白表达水平显著增高,与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);经解毒化瘀颗粒干预治疗,中药组大鼠肝组织OX62 m RNA,OX62、Fas、TNFR1蛋白表达水平下降,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】解毒化瘀颗粒可能是通过下调OX62、Fas及TNFR1的表达来调控免疫反应,进而抑制细胞毒性T细胞介导的肝细胞凋亡。
文摘目的:运用Meta分析、GEO基因芯片挖掘、生物信息学及分子对接技术,分析解毒化瘀颗粒治疗ACLF的疗效与机制。方法:检索PubMed、Web of Science、Cochrane、Embase、SinoMed、CNKI、VIP、WanFang数据库,根据纳入与排除标准筛选文献,运用R软件对观察指标进行Meta分析。通过GEO、TCMSP、SymMap、PharmMapper等数据库,取得解毒化瘀颗粒的化学成分,预测药物靶点,收集ACLF相关靶点,运用R软件、PyMOL、AutoDockTools1、AutoDock Vina等软件进行GO富集分析、KEGG富集分析、WGCNA共聚类分析和分子对接验证。结果:通过Meta分析发现,在总有效率、死亡率、MELD评分、血清总胆红素、血清白蛋白、血清丙氨酸氨基转移酶、凝血酶原活动度指标方面,治疗组均优于对照组(P<0.05)。生物信息学分析发现,解毒化瘀颗粒干预ACLF的靶点有52个;主要化学成分有8-异戊烯基山奈酚、异鼠李素、异泽兰黄素等;核心靶点有CYP3A4、CYP1A2、CYP1A1、NQO1、ABCG2等;富集分析涉及类固醇代谢、激素代谢、细胞基质连接、黏着斑、铁离子结合、四吡咯结合、化学致癌作用-受体激活、亚油酸代谢、类固醇激素生物合成、细胞色素P450代谢通路、花生四烯酸代谢、胆汁分泌等;56组分子对接得分均<-5.0 kcal/mol。结论:在西医治疗的基础上加用解毒化瘀颗粒,能够改善ACLF的预后,且具有多途径、多成分的作用机制。
