萆薢分清颗粒对单侧输尿管梗阻肾纤维化大鼠mTOR、α-SMA、Col-Ⅰ蛋白表达影响研究

目的 观察萆薢分清颗粒对单侧输尿管梗阻大鼠肾纤维化相关蛋白雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)的影响,探讨萆薢分清颗粒的肾脏保护作用。方法 取60只SPF级雄性SD大鼠,从中随机取10只作为空白组,其余50只大鼠采用单侧输尿管梗阻术构建肾纤维化模型。将造模成功大鼠随机分为模型组、氯沙坦组及萆薢分清高、中、低剂量组,每组10只,萆薢分清高、中、低剂量组分别给予13.12 mL/(kg·d)、6.56 mL/(kg·d)、3.28 mL/(kg·d)萆薢分清颗粒溶液灌胃,氯沙坦组给予氯沙坦2.62 mL/(kg·d)灌胃,空白组和模型组给予等量生理盐水灌胃,均1次/d,连续灌胃4周。末次灌胃结束后检测尿白蛋白与尿肌酐的比值(ACR)、24 h尿蛋白量及血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平,HE染色、Masson染色观察肾脏病理形态,免疫组化法及Western blot法分别检测大鼠肾脏组织中mTOR、α-SMA、Col-Ⅰ表达情况。结果 与空白组比较,模型组大鼠ACR、24 h尿蛋白量及SCr、BUN水平均明显升高(P均<0.05);肾脏发生明显纤维化病变;肾组织中mTOR、α-SMA、Col-Ⅰ阳性表达平均光密度值和蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05)。与模型组比较,氯沙坦组与萆薢分清高、中剂量组大鼠ACR、24 h尿蛋白量及SCr、BUN水平均明显降低(P均<0.05);肾纤维化病变较轻;肾组织中mTOR、α-SMA、Col-Ⅰ阳性表达平均光密度值和蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05)。结论 萆薢分清颗粒可减轻单侧输尿管梗阻大鼠肾纤维化,保护残存肾功能,机制可能与下调mTOR、α-SMA、Col-Ⅰ表达有关。

针灸、胃舒灵颗粒Ⅰ联合奥美拉唑治疗脾胃虚寒型胃脘痛患者的效果分析

目的:分析针灸、胃舒灵颗粒Ⅰ联合奥美拉唑治疗脾胃虚寒型胃脘痛患者的效果。方法:选取2021年3月—2023年1月镇江市中医院收治的脾胃虚寒型胃脘痛患者74例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各37例。对照组给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予针灸、胃舒灵颗粒Ⅰ治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组胃部喜按或喜暖、胃胀、胃痛积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组胃部喜按或喜暖、胃胀、胃痛积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:针灸、胃舒灵颗粒Ⅰ联合奥美拉唑治疗脾胃虚寒型胃脘痛患者的效果显著,可改善患者临床症状。

生肌化瘀方及其拆方对大鼠创面修复早期肉芽组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响

目的:探讨生肌化瘀方及其拆方对创面修复早期Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响。方法:将24 只清洁级雄性SD大鼠随机分为4组:生肌化瘀方组、生肌方组、化瘀方组和模型组。以大鼠皮肤全层缺损创面为模型,采用免疫组化和图像分析相结合的方法,观察各组大鼠创面修复早期肉芽组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的变化。结果:在创面修复的第3 天,生肌方组和生肌化瘀方组的Ⅰ型胶原水平均高于模型组,化瘀方组则低于模型组(P <0.05);生肌方组、化瘀方组和生肌化瘀方组的Ⅲ型胶原水平均低于模型组(P<0.05),以化瘀方组更为明显;在创面修复的第7 天,生肌方组、生肌化瘀方组的Ⅰ型胶原水平均低于模型组(P<0.05);生肌方组和化瘀方组的Ⅲ型胶原水平均高于模型组(P<0.05)。结论:祛瘀生肌法可以促进大鼠创面修复,减少瘢痕形成。

HPLC法测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

目的建立同时测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法采用Luna 5μm C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶33);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min^(-1);柱温:40℃。结果丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.042~1.260(r=1.000),0.036~1.073(r=1.000)和0.032~0.948μg(r=1.000),平均回收率分别为97.4%(RSD=1.2%),99.5%(RSD=1.6%)和97.6%(RSD=0.8%)。结论经方法学验证,本方法合理可行、重复性好,可用于益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定,为益心通脉颗粒的质量控制提供依据。

高效液相色谱法测定排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的含量

目的:建立排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(11:89),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为326 nm,柱温为室温。结果:绿原酸进样量在0.2064～2.064μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.92%,RSD=1.50%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于排石Ⅰ号颗粒剂的质量控制。

消敏颗粒对Ⅰ型超敏反应模型大鼠血清IgE含量及脾细胞IFN-γ mRNA,IL-4 mRNA表达的影响

目的研究消敏颗粒抗大鼠Ⅰ型超敏反应的免疫学机制。方法用卵白蛋白与AI(OH)悬液的混合液致敏和诱发,制成Ⅰ型超敏反应动物模型。将实验动物随机分组,即正常组、模型组、消敏颗粒低、高剂量组、扑尔敏组,分别给予相应的药物进行动物实验。采用ELISA法测定致敏大鼠血清IgE含量。采用RT-PCR方法,检测致敏大鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γmRNA、IL-4 mRNA的表达水平。结果消敏颗粒可降低血清总IgE含量,可促进IFN-γ及mRNA表达,抑制IL-4 mRNA表达(P<0.01或P<0.05),均有显著性差异。结论消敏颗粒具有抗Ⅰ型超敏反应的作用。

软肝冲剂对免疫性肝纤维化大鼠血清TGFβ_1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平的影响

目的 :研究软肝冲剂对免疫性肝纤维化大鼠转化生长因子 β1(TGFβ1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平的影响 ,以探讨软肝冲剂促进肝细胞再生及阻止肝纤维化、肝硬化形成的作用机制。方法 :复制免疫性肝纤维化动物模型 ,采用Rennard方法检测大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及肝脏组织羟脯氨酸含量。结果 :模型组大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及肝脏组织羟脯氨酸含量明显增加 ,与正常对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1 ) ;中药软肝冲剂和西药秋水仙碱能明显降低免疫性肝纤维化大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及肝脏组织羟脯氨酸含量 ,与模型组比较 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,且中药高剂量组优于中药低剂量组和西药秋水仙碱组(P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ;中药低剂量组与西药秋水仙碱组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :软肝冲剂能明显降低免疫性肝纤维化大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平 ,以促进肝细胞再生 ,抑制肝纤维化。

加味麻黄附子细辛颗粒抗Ⅰ型超敏反应的药理作用评价

以致敏豚鼠为模型,观察到加味麻黄附子细辛颗粒对卵清蛋白诱发的致敏豚鼠离体回肠平滑肌收缩和磷酸组胺引起豚鼠皮肤血管通透性增加具有较强的抑制作用(P<0.01),并呈量效关系,高剂量与西药对照药氯雷他定组相似。

高效液相色谱法测定肾病Ⅰ号颗粒中牛蒡苷含量

目的:建立肾病Ⅰ号颗粒中牛蒡苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ProntosilEurobondC18柱(4.6mm×125mm,5μm)流动相为甲醇-水(1∶1.1),检测波长为280nm。结果:牛蒡苷线性范围为2.10～10.51μg(r=0.9999),平均回收率为99.28%,RSD=0.32%(n=6)。结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可用于肾病Ⅰ号颗粒的质量控制。

肝纤Ⅰ号冲剂对慢性病毒性肝炎肝纤维化的临床疗效的影响

[目的]观察肝纤Ⅰ号冲剂对慢性病毒性肝炎肝纤维化的临床疗效的影响。[方法]采用数字表法将200例慢性病毒性肝炎肝纤维化病例,随机分为治疗组120例及对照组80例,在护肝、对症处理及无活血化瘀中药治疗的基础上,治疗组服用肝纤Ⅰ号冲剂(由汉防己、桃仁、三七等组成),每次1袋(10g),每天3次;对照组服用大黄(?)虫丸,每次9g,每天3次。治疗2个疗程(半年)后,观察两组的临床综合疗效,比较两组治疗前后肝功能各项指标及血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)等肝纤三项的含量变化,同时观察两组B超检查结果及肝组织病理学改善情况。[结果]治疗组总有效率为87.5%,明显优于对照组的70.0%(P<0.05)。在降低肝纤维化指标HA、LN、PCⅢ方面,治疗组疗效均优于对照组(与对照组比较P<0.05)。治疗组在改善脾脏厚度方面疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),但对门静脉宽度的影响两组无显著性差异(P>0.05)。治疗组各项肝功能指标的改善均优于对照组(P<0.05),且具有良好的安全性。[结论]肝纤Ⅰ号冲剂治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化患者,可有效降低肝纤维化程度和改善各项肝功能指标,疗效确切且服用安全。

排石Ⅰ号颗粒提取工艺优选

目的优选排石Ⅰ号颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标。结果最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1h。结论该工艺稳定性好,浸膏得率和绿原酸含量高,适合工业生产。

荆防颗粒对大鼠Ⅰ型超敏反应及肥大细胞释放组胺的影响

目的:观察荆防颗粒对大鼠Ⅰ型超敏反应及肥大细胞释放组胺的抑制作用。方法:大鼠腹腔注射卵白蛋白(OVA1mg)与Al(OH)3悬液(1mL)的混合液进行复制Ⅰ型超敏反应模型,观察荆防颗粒对大鼠Ⅰ型超敏反应模型的影响;4-氨基吡啶皮下注射诱发大鼠肥大细胞释放组胺,观察荆防颗粒的抑制作用。结果:荆防颗粒明显降低Ⅰ型超敏反应大鼠血清IgE含量,显著降低大鼠肥大细胞释放组胺含量。结论:荆防颗粒能明显抑制大鼠Ⅰ型超敏反应和肥大细胞释放组胺。

中医综合疗法治疗Ⅰ级高血压病的临床观察

目的：观察210例中医综合疗法干预Ⅰ级高血压病的临床疗效、安全性及生活质量改善情况。方法：选取门诊收集的Ⅰ级高血压患者共210例,分为基础治疗组、穴位治疗组、药穴治疗组,每组均含病例70例,其中基础治疗组予生活方式宣教、限盐饮食、运动疗法;穴位治疗组在基础治疗组上加用耳穴贴压及磁珠按压疗法;药学治疗组在穴位治疗组上加用菊明颗粒口服。3组均干预8周,观察受试者的临床疗效、安全性及生活质量改善情况。结果：穴位治疗组及药学治疗组的临床疗效、生活质量改善情况与基础治疗组相比均有统计学意义（P〈0.05）,且两组均未见明显不良反应。结论：运用中医综合疗法治疗Ⅰ级高血压,其临床疗效确切,能够有效、平稳降压,改善患者临床症状,提高患者生活质量,且安全可靠,无明显不良反应,显效低价,易被高血压患者接受,值得临床大规模推广应用。

阿卡波糖联合糖脉康治疗Ⅰ期和Ⅱ期糖尿病肾病的临床疗效及对患者氧化应激水平的影响

目的 观察阿卡波糖联合糖脉康颗粒治疗I期和II期糖尿病肾病的临床疗效及对患者氧化应激的影响。方法 选择2012年1月~2015年12月湖州市南浔区练市人民医院内科收治的188例I期和II期DN患者,随机分为对照组和治疗组,各94例,对照组给予西医常规治疗糖尿病肾病,降压药采用洛汀新。治疗组在对照组治疗基础上加服阿卡波糖和糖脉康颗粒。2组疗程均为8 w。检测治疗前后48 h患者尿中尿微量白蛋白（UAER）、肌酐与尿微量白蛋白的比值（ACR）,血清氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）及丙二醛（MDA）。结果 治疗组临床疗效总有效率91.5%,显著高于对照组的68.1%,2组总有效疗效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组UAER及ACR水平均低于对照组（P〈0.05）;治疗后,观察组血清SOD、CAT水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组均未见不良反应情况发生。结论 阿卡波糖联合糖脉康颗粒治疗DN患者疗效显著,可改善治疗糖尿病肾脏病变,氧化应激损伤与糖尿病肾病作用机制有关。

HPLC-DAD法测定八味茵术颗粒剂中6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量

目的:探讨八味茵术颗粒剂中6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量测定方法。方法:选取DIKMA Diamonsil C_(18)(2)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,DAD检测(200～400 nm):6,7-二甲氧基香豆素的检测波长为340 nm,白术内酯Ⅲ的检测波长为220 nm,白术内酯Ⅰ的检测波长为275 nm。进样量为5μL,流动相为水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速为1 mL/min。结果:6,7-二甲氧基香豆素在0. 1～100. 0μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1. 0000)、白术内酯Ⅲ在0. 1～100. 0μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1. 0000)、白术内酯Ⅰ在0. 1～100. 0μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1. 0000),其精密度、稳定性、加样回收率均符合含量测定要求。结论:本方法简单易行,准确可靠,可有效用于八味茵术颗粒剂的质量控制。

宝钢Ⅰ级粉煤灰和超细矿渣微粉制备套筒灌浆料的性能及应用研究

套筒灌浆料作为应用于钢筋套筒连接的结构材料,要求其具有早强、高强和高流动性的特点。本文采用宝钢Ⅰ级粉煤灰和超细矿渣微粉制备套筒灌浆料,研究其物理力学性能和工程应用效果。研究表明,宝钢超细矿渣微粉有利于降低套筒灌浆料的用水量,提高流动性以及3h和24h竖向膨胀率,改善粘度,能明显提高3d和28d抗压强度;利用超细矿渣微粉与粉煤灰双掺制备套筒灌浆料,Ⅰ级粉煤灰可进一步降低套筒灌浆料用水量,明显改善粘度和流动性,提高强度,且基本不影响到竖向膨胀率,从而制备出28d抗压强度超过110MPa的性能优良的套筒灌浆料,并成功应用于工程实践。

尘肺清颗粒防治大鼠实验性矽肺的病理观察

目的了解尘肺清颗粒对大鼠实验性矽肺的病理形态学影响。方法用超细粉碎的石英粉注入大鼠气管,造成矽肺动物模型。4周后开始给药,20、10、5g/kg,灌胃,每日1次,连续给药12周处死动物,做肺组织常规病理学、羟脯氨酸含量测定和肺干重等检查。并对肺碱性磷酸酶、Ⅰ型和Ⅲ型胶原进行原位定量。结果给药组肺干重、羟脯氨酸含量明显低于模型组;肺病变程度减轻;图像分析显示给药组肺组织内碱性磷酸酶增加;Ⅰ型胶原纤维明显减少。结论尘肺清颗粒可以明显改善大鼠实验性矽肺的组织形态,促进组织修复,改变胶原沉着比例,减轻肺纤维化。

液相色谱-电喷雾质谱联用测定细辛及养血清脑颗粒中马兜铃酸A

建立了反相液相色谱-电喷雾-三级四极杆质谱联用测定细辛及其制剂养血清脑颗粒中的马兜铃酸A含量的方法。本方法采用C18色谱柱，以甲醇和0．1％的甲酸水溶液（V／V）系统为流动相，选择性地测定m／z340．0〉223．0的跃迁，在20～800μg/L范围内线性良好（r=0．9991）；检出限为35Pg；精密度（RSD）为4．8％和回收率为98．1％，均较好，本方法准确、快速、简便，可用于马兜铃酸A的限量测定。

软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织α-SMA、TGFβ1表达和I型胶原水平的影响

目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子(TGF)β1表达和I型胶原水平的影响。方法 40只C57小鼠随机分为4组,分别为正常对照组、模型对照组、软肝化坚颗粒低剂量组及高剂量组,每组10只。采用四氯化碳(CCl4)腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型,通过免疫组织化学染色方法检测肝组织中α-SMA、TGFβ1和I型胶原的表达,同时进行肝组织纤维化评分(S)。结果各模型组肝组织α-SMA、TGFβ1及Ⅰ型胶原表达和纤维化评分与正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);软肝化坚颗粒低剂量组、高剂量组肝组织α-SMA和TGFβ1及Ⅰ型胶原评分和纤维化评分较模型对照组均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);软肝化坚颗粒低剂量组和高剂量组α-SMA、TGFβ1及Ⅰ型胶原评分及肝纤维化评分之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论软肝化坚颗粒可能通过抑制C57小鼠肝组织TGFβ1的产生,进而抑制肝星状细胞(HSC)的活化,减少细胞外基质(ECM)的合成,从而降低I型胶原增生,达到预防和治疗肝纤维化的作用。

SPE-HPLC法测定菊延保康颗粒剂中3种丹参酮的含量

目的:建立同时测定菊延保康颗粒剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:选用酸性氧化铝固相萃取小柱对样品进行纯化。采用c18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),以甲醇-水(72:28)为流动相,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA进样量依次在0.011-2.70,0.011-2.75,0.015-3.80μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为0.9996,0.9999,0.9999;平均回收率分别为100.6%,98.4%,99.4%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠。