分析疏肝解郁安神汤联合酸枣仁汤对抑郁症伴失眠患者睡眠质量的影响

目的:分析疏肝解郁安神汤联合酸枣仁汤对抑郁症伴失眠患者睡眠质量的影响。方法:选取2022年4月至2023年3月淄博市精神卫生中心收治的抑郁症伴失眠患者76例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组给予常规西药治疗,观察组给予疏肝解郁安神汤联合酸枣仁汤治疗,疗程均为4周。治疗后,评估2组患者的临床疗效、内分泌指标,包括促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促性腺激素释放激素(Gn-RH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)及促甲状腺激素释放激素(TRH)。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),采用抑郁自评量表(SDS)比较2组患者干预前后抑郁状态的改善效果,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估2组患者的认知功能。结果:观察组的总有效率、蒙特利尔认知评估量表MoCA评分显著高于对照组,观察组的HAMD评分、内分泌指标水平、SDS评分、PSQI评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:抑郁症伴失眠患者采用疏肝解郁安神汤联合酸枣仁汤效果显著,可有效缓解患者的抑郁状态,改善患者的内分泌水平、睡眠质量及认知功能,值得临床推广使用。

安神解郁汤联合万艾可治疗阳痿临床研究

目的:观察安神解郁汤联合万艾可治疗阳痿的疗效。方法:将符合心因性勃起功能障碍诊断标准以及中医辨证为心神不宁证和肝气郁结证的患者50例,随机分为实验组30例和对照组20例,实验组采用安神解郁汤口服,同时服用万艾可;对照组仅服用万艾可,疗程4周,根据国际标准勃起功能指数(IIEF-5)观察表,观察治疗前后患者勃起功能的变化。结果:治疗4周后,2组问题3以及问题4评分均较治疗前改善(P <0.05),且实验组改善优于对照组(P <0.05)。治疗1周、2周、4周后,实验组IIEF-5总评分较治疗前改善(P <0.05),且优于同时点的对照组(P <0.05)。对照组治疗1周、2周后与治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗4周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.05)。2组治疗效果进行Ridit分析,实验组疗效优于对照组(P <0.05)。2组血常规、肝肾功能和心电图正常,均未出现明显不良反应。结论:安神解郁汤联合万艾可治疗心因性勃起功能障碍患者能有效改善勃起能力,安神定志、疏肝解郁法是治疗阳痿的有效方法。

疏肝解郁安神汤治疗抑郁症临床研究及对睡眠质量、神经递质的影响

目的:观察疏肝解郁安神汤治疗抑郁症的效果以及对患者睡眠质量和神经递质的影响。方法:将抑郁症200例患者按随机数字表法分为对照组和观察组2组,各100例。2组均采用常规治疗方法,观察组在此基础上给予疏肝解郁安神汤煎服,2组疗程均为40 d。观察疗效并分析对患者睡眠质量及神经递质的影响。结果:治疗后,观察组匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均下降且低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组神经递质水平均上升且高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.00%,对照组总有效率为74.00%,观察组总有效率高于对照组(χ2=11.481,P=0.001<0.05)。对照组不良反应发生率为8.00%,观察组不良反应发生率为2.00%,观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=4.508,P=0.034<0.05)。结论:采用疏肝解郁安神汤治疗抑郁症患者,可提高患者睡眠质量,促进神经递质释放,治疗效果佳。

解郁安神汤联合氯氮平治疗精神分裂症疗效观察及对患者认知功能的影响

目的:观察解郁安神汤联合氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及对患者认知功能的影响。方法:将精神分裂症患者120例随机分为对照组和研究组各60例。对照组应用氯氮平治疗,研究组在对照组的基础上联合解郁安神汤治疗。治疗12周后,评估2组临床疗效,比较2组治疗前和治疗后4、12周病情严重程度量表(PANSS)评分、计算机化成套认知功能测评(ACCT)评分。结果:研究组总有效率为96.7%,对照组为86.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4、12周,2组PANSS评分均较治疗前降低(P<0.05),2组ACCT评分均较治疗前升高(P<0.05);且研究组在同时间点PANSS评分低于对照组(P<0.05),ACCT评分高于对照组(P<0.05)。结论:氯氮平联合解郁安神汤治疗精神分裂症,可显著提高临床疗效,缓解病程,提高患者认知功能。

帕利哌酮不同剂型联合解郁安神汤治疗精神分裂症疗效观察及对催乳素水平的影响

目的:比较不同剂型帕利哌酮(帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片)联合解郁安神汤治疗精神分裂症的疗效及对患者催乳素水平的影响。方法:纳入50例精神分裂症患者作为研究对象,随机将患者分为研究组和基础组,每组25例,采用帕利哌酮注射液联合解郁安神汤治疗为研究组,采用帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤治疗为基础组,治疗时间为6个月。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)分析2组的治疗疗效,采用副反应量表(TESS)分析药效的安全性,并检测血清催乳素水平。结果:治疗前,2组PANSS各项评分、催乳素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组各指标较治疗前改善(P<0.05)。治疗后,研究组PANSS各项评分均低于基础组,研究组催乳素水平变化低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月与6个月后,研究组TESS评分分别为(10.16±4.15)分、(9.70±2.68)分,基础组为(11.55±4.05)分、(10.6±3.71)分,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤,帕利哌酮注射液联合解郁安神汤的治疗疗效更佳,对患者血清中催乳素水平的影响更小。

解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症临床研究

目的:观察解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效,以及对患者乳汁分泌与睡眠质量的影响。方法:选取106例产后抑郁症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组各53例。对照组给予氟西汀治疗,试验组在对照组基础上给予解郁安神汤治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后中医症状积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、乳汁分泌量及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果:治疗后,2组中医症状积分均较治疗前降低(P<0.05),试验组中医症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HAMA、HAMD评分均较治疗前降低(P<0.05),试验组HAMA、HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组乳汁分泌量均较治疗前增多(P<0.05),试验组乳汁分泌量多于对照组(P<0.05)。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前降低(P<0.05),试验组上述PSQI各项细则评分均低于对照组(P<0.05)。结论:解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症,能够改善患者的临床症状,减轻其抑郁程度,增加乳汁分泌量,提高睡眠质量。

解郁安神汤治疗抑郁症35例

目的:观察解郁安神汤治疗抑郁症的疗效。方法:将65例抑郁症患者随机分成治疗组35例和对照组30例,治疗组给予自拟解郁安神汤治疗,对照组给予多虑平、氯丙咪嗪、谷维素、维生素B1治疗。结果:治疗组有效率91.43%,对照组有效率76.67%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:解郁安神汤治疗抑郁症疗效显著。

自拟安神解郁汤加味治疗重度失眠所致抑郁的疗效探讨

目的观察自拟安神解郁汤加味治疗重度失眠所致抑郁的疗效,为临床治疗提供借鉴。方法方便选取2015年1月—2017年6月间该院收治的74例重度失眠所致抑郁患者,按照随机分组方式分为对照组(n=37)和观察组(n=37),对照组给予精神药品配合其它中成药治疗,观察组给予精神药品加用自拟安神解郁汤加味治疗,疗程均为6周,然后对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者的睡眠质量指数为(13.82±2.24)分,而观察组为(9.67±1.85)分,显著优于对照组(t=7.239,P<0.05);对照组患者的抑郁自评量表得分为(58.72±6.94)分,而观察组为(47.67±5.75)分,显著优于对照组(t=5.008,P<0.05);对照组患者的焦虑自评量表得分为(57.64±6.52)分,而观察组为(45.39±5.48)分,显著优于对照组(t=5.735,P<0.05);对照组患者的治疗总有效率为67.57%(25/37),而观察组为91.89%(34/37),显著高于对照组(χ~2=6.773,P<0.05)。结论自拟安神解郁汤加味治疗重度失眠所致抑郁具有显著疗效,可有效调养患者情志,发挥镇静催眠作用,改善患者的失眠和抑郁症状,值得在临床治疗中推广应用。