靳三针联合解语丹治疗卒中后失语症的临床疗效研究

目的探索以解语丹联合靳三针为基础的不同治疗方案对卒中后失语症(PSA)的治疗效果。方法收集广州市第一人民医院神经内科、中医科PSA患者120例,随机分为解语丹组、靳三针组、联合组和对照组,每组各30例。试验组除给予常规卒中治疗外,分别给予解语丹、靳三针及解语丹联合靳三针治疗,对照组仅给予常规卒中治疗,治疗周期共12周。分别利用西方失语成套测验(WAB)、汉语失语检查量表(ABC)、副反应量表(TESS)于试验前、试验2周及12周时对患者进行评估,并进行药物安全性评价,观察解语丹联合靳三针治疗卒中后失语症的临床治疗效果。结果经2周治疗后,试验组各组WAB中的失语指数(AQ)、操作指数(PQ)、大脑皮质指数(CQ)评分分别为68.14±7.23;67.26±7.23;69.73±6.97、15.47±3.91;15.92±6.35;18.06±7.83、66.84±7.85;65.78±6.75;70.35±6.73,均较治疗前及对照组有明显改善,比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组各组比较,联合组各项评分优于解语丹组和靳三针组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,试验组WAB的AQ、PQ、CQ评分分别为91.87±7.81;85.75±6.87;94.58±7.83、31.57±7.38;25.67±6.28;35.72±8.31、89.74±6.98;84.16±6.79;93.56±7.88,与治疗2周后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。言语功能各亚项评分显示,联合组在口语表达、听理解、复述、命名等方面优于其他各组,两两比较差异有统计学(P<0.05)。试验各组在2周及12周时,TESS评分比较差异无统计学意义(P<0.05)。统计分析表明,解语丹联合靳三针治疗卒中后失语症,2周后起效12周后效果更为明显。结论解语丹联合靳三针早期治疗PSA患者能有效提升认知功能,改善患者的言语功能,提高患者的人际交往和生活自理能力,且具有较好的安全性,无严重不良反应,可为临床治疗PSA提供一种新的方法。

解郁天香丹对冠心病伴抑郁焦虑障碍患者IL-6表达及生活质量影响的临床研究

目的观察解郁天香丹对冠心病伴抑郁焦虑障碍患者白细胞介素-6(IL-6)及超敏C反应蛋白(hs-CRR)的表达及生活质量的影响。方法选择就诊新疆医科大学附属中医医院且符合标准的患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均用阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀基础治疗,对照组加用黛力新治疗,观察组加用中药解郁天香丹治疗,疗程均为4周。比较两组治疗前后炎症指标IL-6、hs-CRR变化情况以及综合医院焦虑抑郁评分量表(HAD)、中医证候积分、生活质量评定量表简表(WHOQOL-BREF)变化。并收集两组患者在观察时间内的不良反应进行比较。结果两组患者在治疗后,两组患者经治疗后IL-6较治疗前明显改善(P<0.05);观察组患者IL-6较对照组降低明显(P<0.05);观察组患者经治疗后hs-CRP较治疗前明显改善(P<0.05),两组hs-CRP差异无统计学意义(P>0.05)。焦虑、抑郁均有所改善,观察组优于对照组(P<0.05)。在中医证候方面,观察组的有效率为86.7%(26/30),高于对照组有效率为70.0%(21/30)。在中医症状方面,两组患者在胸痛、胸闷、失眠多梦均有所改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后生活质量均有所改善,且观察组在生理、心理方面优于对照组(P<0.05)。观察组心电图有效率86.7%(26/30),高于对照组66.7%(20/30)。两组患者在治疗前后的不良反应对比,观察组0例,小于对照组7例。两组的安全指标,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论解郁天香丹治疗冠心病伴抑郁焦虑障碍在改善患者焦虑、抑郁、中医临床证候、生活质量疗效显著,能明显降低炎症指标IL-6。用药安全且药物无不良反应,具有较高临床价值,值得推广应用。

针药结合法协同静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨针药结合法协同静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将2021年1月至2022年12月该院符合标准的224例ACI患者按就诊的先后顺序纳入结合组、中药组、针刺组和对照组,各56例。对照组给予静脉溶栓治疗,中药组在对照组治疗基础上给予解语丹加减方治疗,针刺组在对照组治疗基础上给予醒脑开窍针刺法治疗,结合组在对照组治疗基础上给予解语丹加减方与醒脑开窍针刺法治疗;4组治疗均5 d为1个疗程,共3个疗程。结果4组中医证候评分、炎性细胞因子与血流变学指标较治疗前均有不同程度的降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且结合组与中药组的降低程度更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05);在基本痊愈方面,结合组、中药组、针刺组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用针药结合法协同静脉溶栓治疗ACI的临床应用疗效显著。

解语丹加减联合醒脑开窍针对脑梗死恢复期肢体运动功能影响临床研究

目的观察使用解语丹联合醒脑开窍针对脑梗死恢复期患者偏瘫肢体运动功能影响研究。方法将选取的68位脑梗死且伴有肢体运动功能障碍的患者随机分为A组(常规针刺组)、B组(解语丹联合醒脑开窍针组)各34例,分别于治疗前、后评价两组患者的日常生活,使用Barthel(BI)评分、Fugl-Meyer量表评分来对运动功能进行评分及神经功能缺损(NIHSS)评分差异,在接受治疗之后,对受试患者进行随访调查。结果①在经过上述治疗后,两组患者的日常生活功能与运动功能得大提高,且神经损伤功能得以缓解。(P<0.05);②经过治疗,随访B组患者后发现,B组患者的指标比之A组患者均有所改善(P<0.05);差异具有统计学意义。结论对于脑梗死恢复期且伴有肢体运动功能障碍的患者,使用解语丹加减联合醒脑开窍针有明显的效果,在临床上值得推广,缓解患者的疾患。

解郁开心丹对抑郁模型大鼠海马及缰核中BDNF表达的影响

目的观察解郁开心丹对抑郁模型大鼠海马及缰核中BDNF表达的影响。方法将60只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、西药组、中药高、中、低剂量组,共6组,每组10只,使用慢性应激结合孤养的方法造模。给药,西药组盐酸氟西汀10 mg/d;中药高、中、低组分别给予2.0、1.0、0.5 g/d的解郁开心丹中药汤剂,连续28 d。用免疫组化法检测大鼠海马及缰核中BDNF表达。结果与模型组比较,中药高、中组大鼠海马及缰核中BDNF的表达升高(P<0.05);中药高、中剂量组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论解郁开心丹与西药氟西汀对抑郁模型大鼠海马及缰核中BDNF的表达具有同样的调节作用,其抗抑郁作用机制可能与调节大鼠海马及缰核中BDNF的表达有关。

加减解语丹治疗中风不语30例临床观察

目的:观察解语丹在治疗中风不语症的临床效果。方法:将本组的60例入选病例随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组的治疗以常规临床对症处理,治疗组在常规对症处理的基础上予以汤剂解语丹加减内服,对照组和治疗组的治疗期为4周,观察治疗前后患者语言表达的效果。结果:治疗组中有12例患者恢复语言功能,有效16例,2例无效,总有效率为93.33%;对照组有9例患者恢复语言功能,有效12例,无效9例,总有效率为70%;两组综合疗效医学统计比较,差异有显著性;患者均未发现明显的毒副反应。结论:解语丹配合常规对症处理治疗中风不语症疗效优于常规对症处理,且安全副作用少,是治疗中风后失语症的首选药物,并值得深入研究。

神仙解语丹治疗中风后失语症临床观察

目的:观察神仙解语丹对中风后失语症的疗效。方法:198例脑梗塞患者随机分为两组,均采用常规疗法,治疗组加用神仙解语丹,共观察30d,以沼氏失语症程度评定标准评定疗效。结果:治疗组有效率88.8%,明显优于对照组60.5%。结论:神仙解语丹治疗中风后失语疗效较好。

个性化康复训练联合人解语丹对中风失语早期功能康复效果的影响分析

目的观察个性化康复训练联合解语丹对中风失语早期功能康复效果的影响着,分析个性化康复训练联合解语丹在中风失语中的应用价值。方法选取2018年1月至2019年1月期间我院诊治的中风后失语患者观察对象,根据就诊单双号分为2组,最终入组218例,研究组(个性化康复训练联合解语丹治疗)和对照组(仅使用以解语丹为主的药物治疗)各109例,对比分析组间中国康复研究中心失语症检查表评分(CRRCAE)、西方失语成套测验(WAB)评分变化及临床疗效差异方面的差异性。结果治疗后,研究组CRRCAE量表各因子评分、WAB评分以及临床治疗有效率均高于对照组,组间治疗结果相比,P<0.05,差异有统计学意义。结论个性化康复训练联合解语丹能够有改善患者语言功能恢复,对提升早期功能康复效果有重要价值。

解语丹加减结合项针治疗中风后失语临床疗效及其机理研究

目的:观察解语丹加减结合项针治疗中风后失语的临床疗效及其机理研究。方法:选择我院2018年10月~2020年10月住院部收治的80例中风后失语患者,采用随机数字表法分为40例对照组:予常规中风后失语的基础治疗;40例观察组:在对照组基础上,加用解语丹加减结合项针治疗,两组均治疗3个疗程,采用失语症检查表(CRRCAE)评价言语功能、经颅多普勒(TCD)进行机理评定。结果:(1)治疗后两组CRRCAE表各因子评分均增高显著(P<0.05),且观察组各因子评分均显著高于对照组(P<0.05);(2)治疗后,观察组总有效率为90%,显著高于对照组80%(P<0.05);(3)左侧大脑中动脉MCA、前动脉ACA、后动脉PCA的血流速度Vm较治疗前有显著差异(P<0.05)。结论:解语丹加减结合项针治疗中风后失语具有较好临床疗效,其作用机理可能与有效改善左大脑血流速度有关。

解语丹联合康复训练治疗风痰瘀阻型中风偏瘫疗效观察

目的：观察解语丹联合康复训练对风痰瘀阻型中风恢复期偏瘫患者运动功能及日常生活活动能力的影响。方法：将62例风痰瘀阻型中风恢复期偏瘫患者随机分为治疗组（32例）和对照组（30例），对照组进行常规康复训练，治疗组则在常规康复训练基础上配合服用解语丹，采用Fugl-meyer运动量表（FMA）评定运动功能、改良Barthel指数（MBI）评定日常生活活动能力，治疗4周后观察两组患者FMA、MBI评分的改善情况。结果：治疗后，治疗组FMA、MBI评分的改善程度均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：解语丹联合康复训练可显著改善风痰瘀阻型中风恢复期偏瘫患者的运动功能及日常生活活动能力，值得临床推广应用。

搓法针刺舌三针结合神仙解语丹治疗中风后失语的临床研究

目的:观察搓法针刺舌三针结合神仙解语丹治疗中风后失语的临床疗效。方法:将收集的54例中风后失语患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组均为27人。两组患者均采用中风后常规治疗,对照组在常规治疗的基础上予以神仙解语丹口服,实验组在对照组基础上针刺舌三针,并施以搓法。两组疗程均为5周。观察比较两组患者治疗前后汉语失语症检查法(ABC)评分的得分情况、波士顿诊断性失语检查法中失语严重程度分级变化并进行疗效评估。结果:两组患者的听理解、口语表达、阅读、书写这四项评分均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗后治疗组上述语言功能评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者失语严重程度均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为96.30%,明显高于对照组的总有效率59.26%(P<0.05)。结论:在口服中药神仙解语丹的基础上加用搓法针刺舌三针治疗中风后失语症可明显改善失语症状。

解语丹加减联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后失语症患者的疗效及对其语言功能重建的影响

目的探讨解语丹加减与重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)联合治疗脑卒中后失语症患者的疗效及对其语言功能重建的影响.方法选择2019年6月—2020年11月该院收治的脑卒中后失语症患者40例,采用随机数字表法分为两组,各20例.对照组采用rTMS治疗,观察组在对照组基础上加用解语丹加减治疗,连续治疗1个月.比较两组治疗效果、治疗前后语言功能及不良反应.结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前中国康复研究中心汉语标准失语症检查量表(Chinese Rehabilitation Research Center standard aphasia examination,CRRCAE)各项评分比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后CRRCAE评分中理解能力评分(171.26±16.56)分、表达能力评分(18.17±1.41)分、复述能力评分(90.62±12.57)分、阅读能力评分(102.38±17.71)分、计算能力评分(35.36±7.17)分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间未见明显不良反应.结论在脑卒中后失语症患者中采用解语丹加减联合rTMS治疗的临床效果确切,能够提高治疗效果,改善患者的语言功能,且安全可靠,在临床中具有较高的应用价值.