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吉林白鹅α干扰素基因的克隆与序列分析
1
作者
李公美
李茂辉
+3 位作者
闫金明
李玉梅
刘可越
钱爱东
《湖北农业科学》
北大核心
2012年第21期4899-4901,共3页
从吉林白鹅(Anser cygnoides)肝脏组织提取基因组DNA,应用Primer 5.0软件设计一对加入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增得到α干扰素基因(IFN-α),将PCR产物克隆至pMD18-T克隆载体,转化DH5α感受态细胞,挑取阳性菌落进行鉴...
从吉林白鹅(Anser cygnoides)肝脏组织提取基因组DNA,应用Primer 5.0软件设计一对加入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增得到α干扰素基因(IFN-α),将PCR产物克隆至pMD18-T克隆载体,转化DH5α感受态细胞,挑取阳性菌落进行鉴定和测序。结果表明,IFN-α已被成功克隆。序列分析结果显示该基因序列与GenBank中已知的狮头鹅(A.anser)IFN-α序列(登录号HQ009755)同源性为99.5%。
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关键词
吉林白鹅(
anser
cygnoides
)
α干扰素基因
克隆
序列分析
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职称材料
题名
吉林白鹅α干扰素基因的克隆与序列分析
1
作者
李公美
李茂辉
闫金明
李玉梅
刘可越
钱爱东
机构
吉林农业大学动物科技学院
吉林正大实业有限公司
吉林大学畜牧兽医学院
九江学院基础医学院
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2012年第21期4899-4901,共3页
文摘
从吉林白鹅(Anser cygnoides)肝脏组织提取基因组DNA,应用Primer 5.0软件设计一对加入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增得到α干扰素基因(IFN-α),将PCR产物克隆至pMD18-T克隆载体,转化DH5α感受态细胞,挑取阳性菌落进行鉴定和测序。结果表明,IFN-α已被成功克隆。序列分析结果显示该基因序列与GenBank中已知的狮头鹅(A.anser)IFN-α序列(登录号HQ009755)同源性为99.5%。
关键词
吉林白鹅(
anser
cygnoides
)
α干扰素基因
克隆
序列分析
Keywords
jilin white goose(anser cygnoides)
IFN-α gene
cloning
sequence analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S835 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
吉林白鹅α干扰素基因的克隆与序列分析
李公美
李茂辉
闫金明
李玉梅
刘可越
钱爱东
《湖北农业科学》
北大核心
2012
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参考文献
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