SP11型烟丝膨胀机工艺性能的综合改进

把ＳＰ１１型烟丝膨胀机蒸发器和加工罐的蒸汽管路由原“串联”改为“并联”；把蒸发器的进蒸汽压力提至０．４８ＭＰａ；把蒸发器进、出Ｆ－１１节流板孔径分别增至１６ｍｍ和２４．５ｍｍ，且把“浸泡”时间缩短４ｍｉｎ。经过工艺性能的综合改进，加工周期每批由≤９０ｍｉｎ缩短至≤７０ｍｉｎ。提高工效２２％。

伊朗南帕斯海上气田SP11区块地层压力分布及对策研究

伊朗南帕斯气田SP11区块的地层漏失情况严重,地层压力分布不明确。为此,总结分析了该区块钻完井中的复杂问题,研究了邻井的钻杆测试、漏失试验等数据,依此建立了地层压力分布剖面,确定了安全钻井液密度窗口,并为钻完井作业提出了相应对策。该区块的地层情况基本清楚,压力分布剖面基本清晰,对井身结构设计、钻井液密度选择等具有指导意义。

从肺论治以荆芥连翘方结合针刺鬼眼穴治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 观察从肺论治以荆芥连翘方结合针刺鬼眼穴治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 将泸州市中医医院于2020年2月至2021年5月收治的101例溃疡性结肠炎患者,以随机数字表法分为对照组(51例)与观察组(50例),对照组给予美沙拉嗪灌肠治疗,观察组在对照组基础上给予荆芥连翘方结合针刺鬼眼穴治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗后的临床疗效、不良反应,治疗前后的中医证候积分、结肠镜检查结果评分(the baron score, Baron)、结肠黏膜愈合情况评分(colonic mucosal healing score, Geboes)及血清中肠道黏膜屏障功能指标D-乳酸(D-lactic acid, D-LA)、二胺氧化酶(diamine oxidase, DAO)的变化,随访1年观察两组疾病复发情况。结果 观察组总有效率为96.00%,对照组总有效率为84.31%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者中医证候总积分、Baron评分、Geboes评分、D-LA及DAO水平均较治疗前下降(P<0.05),且观察组患者治疗后中医证候总积分、Baron评分、Geboes评分、D-LA及DAO水平均低于对照组(P<0.05)。两组均未见严重不良反应;观察组治疗后1年疾病复发率低于对照组(P<0.05)。结论 从肺论治以荆芥连翘方结合针刺鬼眼穴治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,患者疾病好转,恢复较好,且无严重不良反应,1年复发率低,安全可靠。

基于差异基因表达谱的Microbacterium sp.XT11降解黄原胶潜能挖掘

为挖掘微杆菌(Microbacterium sp.)XT11在黄原胶降解过程中起关键作用的功能基因,预测黄原胶降解通路,利用转录组测序技术对该菌株在不同碳源培养条件下的转录本进行测序,对差异基因进行功能富集分析。结果表明,菌株XT11以葡萄糖为对照组,以黄原胶为碳源时可获得上调差异基因213个。显著上调的基因主要富集在聚糖降解、淀粉和蔗糖代谢途径、ABC转运、苯丙氨酸代谢、丙酮酸代谢五个KEGG途径。碳水化合物活性酶(Carbohydrate-active enzymes,CAZymes)功能注释表明,位于同一基因簇上的4个CAZymes基因和黄原胶降解直接相关,其余的CAZymes基因具有潜在的黄原胶降解活性。此外,预测到磷酸转移酶系统(phosphotransferase system,PTS)和ABC转运途径(ABC transporters)参与了胞外黄原胶降解中间产物的跨膜转运。挖掘了菌株XT11中黄原胶降解过程中的功能基因,并阐述了菌株XT11的黄原胶降解通路。

理性设计和定点突变对提高海藻糖合酶TreSI热稳定性的影响

[目的]来源于黏细菌Myxococcus sp.V11的海藻糖合酶(trehalose synthase,EC 5.4.99.16)TreSI可通过转糖苷作用将麦芽糖转化成为海藻糖,在酶法生产海藻糖上有很高的应用前景,其热稳定性是制约该酶工业应用的关键。本文旨在通过定点突变对TreSI相关氨基酸残基进行改造,以期获得热稳定性强的突变子,提高其应用潜力。[方法]使用在线预测软件PoPMuSiC-2.1对TreSI每个氨基酸突变后的去折叠自由能变化(ΔΔG)进行初步预测,以SDM(site directed mutator)和mCSM(mutation cutoff scanning matrix)以及两者联合(Duet)进行预测。用重叠延伸PCR法构建11个海藻糖合酶突变体,经大肠杆菌表达和蛋白纯化后,对其酶学特性进行表征。[结果]成功筛选到2个热稳定性提高的突变子。突变子R149L、N193E的比酶活与野生型无显著差异,且最适pH值和最适反应温度也未发生改变;R149L、N193E在50℃处理1 h的残余酶活性为野生型的1.37和2.50倍;在60℃处理1 h的残余酶活性为野生型的2.41和4.32倍。[结论]本研究利用PoPMuSiC结合SDM、mCSM模拟的设计策略提高了TreSI的耐热性,为工业应用提供了新的酶资源,也为其他工业酶的定向改造提供了参考。

基于古今文献和解剖数据考证箕门穴定位及其变革

目的探求箕门穴定位描述的差异及引起差异的原因,并确定最具有临床实用价值且准确的箕门穴定位及其邻近穴位的定位。方法查找文献、书籍,通过文献和古籍分析,探求箕门穴定位描述差异产生的原因;通过局部解剖数据验证定位。结果49本中有13本,对箕门定位关键词为“血海上6寸”,首见于明代《针灸问对》。其出现原因可能与对针灸铜人大腿部骨度分寸的目测与量度出现偏差有关。解剖数据则支持新版国标对箕门穴定位的描述。结论箕门穴定位出现差异可能与明代出现的大腿部骨度分寸变化有关,新国标定位和最初《针灸甲乙经》中定位描述匹配,与解剖数据结果一致。

MMP-11和转录因子Sp1在结肠癌中的表达及意义

目的检测基质金属蛋白酶-11(MMP-11)和转录因子Sp1在结肠癌中的表达,探讨二者表达的相关性及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测72例结肠癌患者肿瘤组织及20例癌旁正常组织中MMP-11和转录因子Sp1的表达。结果 MMP-11和转录因子Sp1在72例结肠癌中表达的阳性率分别为63.89%(46/72)和66.67%(48/72),与在20例正常结肠组织中表达阳性率(分别为20%和10%)的差异有统计学意义(P<0.05)。MMP-11的过表达与结肠癌的TNM分期、分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、肿瘤大小无明显相关性;在结肠癌组织中MMP-11和转录因子Sp1的表达之间呈明显正相关(r=0.45,P<0.01)。结论 MMP-11和转录因子Sp1与结肠癌的生物学行为密切相关,可作为预测结肠癌浸润和转移潜能及评估预后的参考指标之一。

碱性脂肪酶高产菌株的筛选及产酶条件的优化

从富含油脂的土样中采集原始菌种,通过富集培养、平板筛选和复筛等方法,获得脂肪酶产生菌.然后进行逐个因子实验,对产酶条件进行优化,得一株产脂肪酶达95U/mL的高产菌株.

喉癌组织p21、SLC7A11表达与患者临床病理特征及预后、复发的关系

目的观察喉癌组织p21、SLC7A11表达变化,并探讨其在喉癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化SP法检测327例份喉癌组织(喉癌组)和62例份声带息肉组织(对照组) p21、SLC7A11表达。分析喉癌组织p21、SLC7A11表达与患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法分析喉癌组织p21、SLC7 A11表达与患者预后和复发的关系。结果喉癌组p21、SLC7 A11阳性表达率均高于对照组(χ~2分别为8. 53、8. 56,P均<0. 05)。喉癌组织SLC7 A11阳性表达与肿瘤临床分期有关(P <0. 05)。喉癌组织p21阳性表达与肿瘤临床分期及淋巴结转移有关(P均<0. 05)。喉癌组织SLC7A11阳性表达/p21阴性表达与患者术后复发有关(P <0. 01),与患者生存期无明显相关性(P> 0. 05)。SLC7A11阳性表达/p21阴性表达者术后复发时间明显短于SLC7A11阴性表达/p21阴性表达者、SLC7A11阴性表达/p21阳性表达者、SLC7A11阳性表达/p21阳性表达者(χ~2分别为9. 344、8. 304、5. 924,P均<0. 05),但生存时间与SLC7A11阴性表达/p21阴性表达者、SLC7 A11阴性表达/p21阳性表达者、SLC7 A11阳性表达/p21阳性表达者比较差异无统计学意义(χ~2=4. 592,P> 0. 05)。结论喉癌组织SLC7 A11高表达、p21低表达,二者表达变化与患者术后复发有关,而与术后生存时间关系不大。

一株甲醇降解菌Methylobacterium sp.SDM11的筛选鉴定及生长条件优化

从活性污泥中筛选到一株可利用甲醇为唯一碳源和能源生长的细菌SDM11,该菌革兰氏染色阴性,短杆状。经16S rDNA序列比对分析发现,与Methylobacterium sp.的部分16S rDNA同源性达98%。结合其形态特征和生理生化特性,该菌被初步鉴定为甲基营养菌属。在培养温度为30℃、甲醇含量为0.6%、pH值为7.0的最适生长条件下,菌体对甲醇的降解率可达82.5%。

根霉转化坎利酮的培养基优化

以坎利酮转化率为指标,优化了根霉转化坎利酮的营养需求。通过摇瓶培养和高效液相色谱分析等技术研究了不同碳源、氮源、无机盐以及一些重要因素的浓度对转化率的影响。通过L9(34)正交试验对培养基组合进行优化,优化后的培养条件为:葡萄糖30 g/L,玉米浆25 g/L,酵母膏12 g/L,KH2PO41.5 g/L。在优化后的条件下,坎利酮的转化率为87.68%,较优化前提高9.06%。

糖皮质激素受体功能对大鼠前额叶单胺氧化酶A的影响及其交互作用

目的:通过原代培养神经元细胞,探究糖皮质激素受体(GR)功能对单胺氧化酶A(MAO A)的影响及其可能通路。方法:取生后48 h内的SD大鼠前额叶,经反复消化沉淀后,对神经元进行纯化并培养,48 h后,分为地塞米松(DEX)组、米非司酮(mifepristone,RU486)组和对照组,分别予以GR激动剂DEX、GR抑制剂RU486和等体积相同溶剂干预,继续培养48 h。采用免疫细胞化学染色法检测大鼠神经细胞Sp1、Krüppel样转录因子-11(KLF11)和MAO A表达情况。结果:DEX干预后,前额叶神经细胞中KLF11、Sp1及MAO A的表达均较对照组升高,而RU486干预后,Sp1和MAO A的表达较对照组降低,但KLF11的表达无明显变化。结论:糖皮质激素(GC)可提高前额叶区GR的表达;GC可通过激活GR,提高脑内神经细胞KLF11、Sp1和MAO A表达水平,Sp1的表达和MAO A存在正相关,提示GR功能与MAO A之间可能通过KLF11、Sp1起交互作用。

培养基成分对海洋假单胞菌7-11产蛋白酶的影响

对海洋假单胞菌 7 1 1 ( pseudomonassp .7 1 1 )产蛋白酶进行了培养基的优化 ,初步确定了促使蛋白酶产率提高的培养基的配方 .经过 2 6℃、1 40r/min、1 2h培养 ,蛋白酶的相对产量可达 2 0 1 .7IU/mL ,比培养基优化前的 2 6.8IU/mL提高了 64 6%

南极假单胞菌Pseudomonas sp．P4—11对黄瓜白粉病的防效和毒理学试验

从南极海水中获得一株抗植物病原真菌活性菌株P4—11，利用16SrRNA技术对其进行了分子鉴定，测定了菌株对大棚黄瓜白粉病的防治效果，并进行了大鼠急性经皮、急性经口以及孔雀鱼的延长毒性试验。结果表明，活性菌株P4—11属于假单胞菌属（Pseudomonas）。生防试验表明，菌株P411发酵液的1：1稀释液对黄瓜白粉病的防治效果为68．26％，1：2稀释液的防治效果为66．57％，均高于1％武夷菌素水剂500倍稀释液63．71％的防效。毒理学试验结果表明，菌株P4—11发酵液的大鼠急性经皮、急性经口毒性等级为低毒，对孔雀鱼未见异常。以上实验结果表明，菌株P4-11在植物病害的生物防治中具有潜在的应用价值。

美国国家标准和技术研究院信息安全标准化系列研究(十二) SP800-115《信息安全测试技术指南》分析

介绍了SP 800-115《信息安全测试技术指南》主要内容,对信息安全测试的基本概念与技术组成进行了分析,对安全审查(如文档审查与网络嗅探等)、目标识别与发现、漏洞分析等安全测试技术进行了介绍与评论。

MMP-11与转录因子Sp1在胃癌组织的表达及相关性

目的探讨MMP-11与转录因子Sp1在胃癌组织的表达及相关性。方法本研究以120对胃癌组织标本Tissue array片为对象,检测MMP-11及SP1的表达情况,并行相关分析。结果 Tissue array免疫组化法检测结果显示MMP-11在高、中、低分化胃腺癌及正常组织中的阳性率分别为59.1%、70.0%、73.5%、25.0%。高、中、低分化胃腺癌MMP-11阳性率均高于正常组织(P<0.05),显示MMP-11在胃腺癌组织中过度表达。在高、中、低分化胃腺癌细胞及正常组织中Sp1阳性率分别为50.0%、55.0%、75.4%、20.0%。高、中、低分化胃腺癌细胞中Sp1蛋白阳性率均高于正常组织(P<0.05)。将Sp1和MMP-11在不同分化程度胃癌组织中的表达阳性率作相关分析,相关系数r=0.951,P<0.05。通过两者阳性表达率的相关分析证实两者有相关性(r=0.951,P<0.05),且呈直线相关。结论 Sp1、MMP-11在不同分化程度的胃癌组织中表达,且高于正常组织;Sp1、MMP-11在不同分化程度的胃癌组织中的表达呈相关关系。

一株耐NMMO纤维素酶菌株的筛选及发酵优化

在常规筛选方法的基础上,利用在富集培养基中加入10 g/L NMMO,从土壤中筛选获得一株耐NMMO的高活性纤维素酶菌株Galactomyces sp.CCZU11-1。经研究,最适产酶培养条件为:碳源为甘蔗渣(5 g/L),氮源为(NH4)2SO4(5 g/L),表面活性剂为Tween-80(8 g/L),培养温度为30℃,初始培养pH值为5.5。在此条件下菌株培养7天后,FPA及CMCase分别为13.5 IU/mL和24.6 IU/mL。在培养体系和反应体系中分别加入200 g/L NMMO,Galactomyces sp.CCZU11-1纤维素酶仍具有良好的活性,表明其具有较高的耐NMMO性能及应用前景。

植物多肽激素研究概况

目前发现的植物多肽多达9种。基于配基-受体的胞间互作模式,目前公认的植物多肽激素包括4种:系统素(Systemin)、植物硫肽激素(Phytosulfokine)、SCR/SP11和CLV3,分别参与了植食性昆虫防御反应、细胞增殖、自交不亲和的识别,以及茎分生组织干细胞分裂与分化平衡的维持。本文对四种植物多肽激素基因家族的研究进展做了较为详尽的综述,并结合本试验室的研究进展做了展望。

精简实用——航嘉网飚电源

网吧用机．一直是很多厂商非常关注的市场。作为除OEM市场之外最大宗采购的来源之一．网吧用机对品质的要求相当苛刻．而对价格的承受能力却不高。经常连续运行和粗暴操作使其对部件的耐用性有很高的要求，作为电脑稳定运行的保证。电源更是网吧用机关键部件，航嘉针对这一特殊市场推出了网飚HK320—11SP电源。

定点突变鉴定Myxococcus sp.V11麦芽糖基海藻糖水解酶MTHase的催化中心

【目的】麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)是一种水解与α-1,1糖苷键相邻的α-1,4糖苷键,生成麦芽寡糖和海藻糖,是以淀粉为底物生产海藻糖工艺中的关键酶。实验室从菌株Myxococcus sp.V11基因组中克隆到麦芽寡糖基海藻糖水解酶基因并异源表达,通过氨基酸序列分析和三维建模,推测其可能的催化中心氨基酸残基构成。【方法】通过对MTHase上可能存在的3个活性位点D256、E291、D386进行PCR介导定点突变,分别将其突变成为D256A、E291A和D386A。【结果】系统进化树结果表明Myxococcus sp.V11所产MTHase与已报道的Deinococcus radiodurans所产麦芽寡糖基海藻糖水解酶(Maltooligosyltrehalose Trehalohydrolase,DR0464)相似度最高,但仅为49.23%,与已报道的淀粉酶相似度则有较大差异。氨基酸序列比对结果表明MTHase与其它来源的麦芽寡糖基海藻糖水解酶都具有相同的保守序列:GTFTPEG(113-119)、WGYDG(153-157)、ED(291-292)、GLXVXLDXVXNHXGPXGNY(184-202)、DGXRXDA(251-257)、IQNHDQ(382-387)。三联体活性中心(Asp256-Glu291-Asp386)均位于保守区域之内,其中Asp256是亲核试剂,Glu291是酸碱催化的质子供体,Asp386起着维持Glu291稳定构象的作用。以已解析的相似性最高的麦芽寡糖基海藻糖水解酶(PDB ID:2BHU)为模板,在SWISS-MODEL上通过同源建模得到MTHase的三维结构模型。MTHase与2BHU虽然相似性仅为49%,但都具有一个典型GH13家族糖苷水解酶所共有的(α/β)8桶状结构域。三维结构显示MTHase主要由3个结构域构成:催化结构域Domain A(Ala95-Asp316,Gln372-Ser512)形成一个典型的(α/β)_(8)桶状结构,Domain A的中间形成一个裂口,活性中心位于口袋之内;N端结构域(Domain B)主要为β-折叠结构,Domain C也由β-折叠构成,催化三联体Asp256-Glu291-Asp386位于靠近Domain C的位置。MTHase与底物连接的氨基酸残基Gly197,Pro198,Gly200,Asn201,Tyr202,Trp210,Asp316,Asp317,His320,Tyr337,Arg366,Asn390均与2BHU一致。通过定点突变,重组表达和活力测定,结果显示突变子D256A、E291A和D386A均彻底失去了淀粉酶活性。【结论】MTHase的活性中心由D256、E291和D386构成,与底物结合的氨基酸位点决定了其对不同底物的适应性。