RP-HPLC法测定克乳痛胶囊中丹皮酚和芍药甙的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定克乳痛胶囊中丹皮酚和芍药甙的含量，均用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；前者以甲醇－醋酸－水（５８２４０）为流动相，检测波长为２７４ｎｍ；后者以乙腈－水（２０８０）为流动相，检测波长为２４３ｎｍ。本法简便、快速、重现性好。

HPLC法同时测定麦味地黄胶囊中马钱苷、芍药苷和丹皮酚

目的建立同时测定麦味地黄胶囊(山茱萸、牡丹皮等)中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长235 nm;柱温30℃。结果马钱苷、芍药苷和丹皮酚分别在0.209～1.253μg(r=0.999 8)、0.182～1.089μg(r=0.999 7)和0.412～2.470μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.22%(RSD为1.14%)、97.88%(RSD为0.90%)和99.10%(RSD为1.37%)。结论该法操作简便,测定结果准确,可用于控制麦味地黄胶囊成品质量。

HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量

目的 测定成药桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量。方法 用HPLC法，Shim-packCLC-ODS色谱柱为固定相，乙腈-0．1％磷酸溶液（30：70）为流动相；检测波长为284nm。结果 肉桂酸的线性范围为0．42～2．52mg·L^-1（r=0．9998），桂皮醛的线性范围为3．60～36．00mg·L^-1（r=0．9998）和丹皮酚的线性范围为6．05～60．5mg·L^-1（r=0．9999）。平均回收率肉桂酸为98．2l％（RSD=2．64％，n=5），桂皮醛为96＋28％（RSD=1．40％，n=5），丹皮酚为98．78％（RSD=1．49％．n=5）。结论 此方法快速、准确、适用于桂枝茯苓胶囊的含量测定，且所测三种主要成分之间无于扰。

HPLC法同时测定归芪消白胶囊中二苯乙烯苷和丹皮酚的含量

目的建立归芪消白胶囊中二苯乙烯苷和丹皮酚的含量测定方法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长:320 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:35℃,进样量:10μl。结果二苯乙烯苷和丹皮酚在5.0~200.0μg·ml^(-1)范围内与峰面积均呈良好线性关系,二苯乙烯苷和丹皮酚的平均回收率分别为97.1%、96.2%,RSD均为3.4%。结论本方法简便、快捷,可作为归芪消白胶囊的质量控制方法。

HPLC测定灌胃桂枝茯苓胶囊后Beagle犬血浆中的丹皮酚及其药物动力学研究

目的建立ig桂枝茯苓胶囊后Beagle犬血浆中丹皮酚的测定方法，并研究其药动学。方法给予Beagle犬桂枝茯苓胶囊后，于不同时间前肢静脉取血，制备血浆；血浆样品经小柱固相萃取，采用HPLC法测定血药浓度，统计矩分析方法计算药动学参数。结果丹皮酚的线性范围为25．0～1．6×10^3 ng·ml^-1，定量下限为25ng·ml^-1，日内RSD分别为9．2％、7．8％、2．5％；日间RSD分别为5．7％、2．4％、1．4％；Beagle犬给予桂枝茯苓胶囊后，血浆中丹皮酚的药-时曲线存在双峰，tmax1和tmax2分别为25、240min，Cmax1和Cmax2分别为195．5±90．3、69．8±17．1ng·ml^-1，AUC=414．4±35．8h·ng·ml^-1，MRT=3．2±0．4h。结论所用方法符合生物样品的测定要求，可用于Beagle犬体内丹皮酚血药浓度的测定和药动学研究。

HPLC法测定风湿定胶囊中丹皮酚含量

目的采用HPLC法对风湿定胶囊中丹皮酚含量进行测定。方法Agilent ZORBAXXDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（80：20），检测波长274nm，流速为1ml／min，柱温35℃。结果丹皮酚在0．0313-0．6260μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．5％，供试品溶液在8h内稳定，RSD为1．05％。结论本方法简单、快速、准确，能够获得满意的测定结果。

HPLC测定杞菊地黄胶囊中的丹皮酚

目的建立测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的方法。方法采用HPLC法,Shim-pack VP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml.min-1,检测波长274 nm,柱温35℃,进样量10μl。结果线性范围0.03～2.30μg(r=0.9998),平均回收率100.38%,RSD=1.89%(n=9)。结论所建方法分离度好、快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法。

HPLC法测定熄风通脑胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定熄风通脑胶囊中丹皮酚含量的方法,为其制定质量标准提供依据。方法:采用Venusil MP ODS-C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长为274nm。结果:熄风通脑胶囊中丹皮酚的含量在1.02～10.2μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8)。平均加样回收率为97.22%,RSD为1.30(n=6)。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可用于熄风通脑胶囊的质量控制。

白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚及α-香附酮的HPLC含量测定

目的：研究白香丹胶囊（白芍提取物,丹皮酚提取物,香附挥发油）含量测定方法,并建立其质量标准。方法：采用HPLC法分别测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚、α-香附酮的含量。结果：芍药苷在0.612-5.508μg之间线性关系良好（r=0.999 3）,平均回收率为98.16%,（RSD=1.18%,n=5）;丹皮酚在0.150 4-1.353 6μg之间线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.17%,（RSD=1.52%,n=5）;α-香附酮在0.271-2.439μg之间线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.02%（RSD=1.58%,n=5）。结论：所用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可用于控制该制剂的质量。

SPE-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量

目的:建立桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定方法。方法:以XTerra RP_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,采用SPE-HPLC法测定。结果:本品中桂皮醛含量测定线性范围为19.72～157.76μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为97.60%(RSD=1.13%,n=6);丹皮酚含量测定线性范围为151.4～757.0μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为97.80%(RSD=1.53%,n=6)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。

RP-HPLC法测定济生肾气胶囊中丹皮酚的含量

目的建立济生肾气胶囊中丹皮酚的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB-C 18(250×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;流动相:甲醇-水(55∶45),流速:1.0 ml/min;检测波长:274 nm。结果丹皮酚在2.575~25.75μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.02%,RSD为1.01%。结论RP-HPLC方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于济生肾气胶囊中丹皮酚的含量测定。

RP-HPLC法同时测定六味地黄胶囊中3种成分含量

[目的]建立同时测定六味地黄胶囊中马钱苷、芍药苷和丹皮酚3种成分含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC）。[方法]以Waters ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱为分析柱、甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长芍药苷和马钱苷为230 nm、丹皮酚为274 nm,柱温40℃。[结果]芍药苷在0.066 5~1.663 2μg、马钱苷在0.107 9~2.697 7μg、丹皮酚在0.122 4~3.060 0μg范围内均具有良好的线性关系,相关系数（r）分别为0.999 4、0.999 8、0.999 9,平均回收率为芍药苷97.63%（RSD=0.82%）、马钱苷97.66%（RSD=0.74%）、丹皮酚96.22%（RSD=1.21%）。[结论]该方法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄胶囊的质量控制。

HPLC同时测定津溢胶囊中丹皮酚与格列本脲的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定津溢胶囊中格列本脲和丹皮酚的含量.方法 采用C18柱,以甲醇-磷酸二氢铵溶液(62∶38)为流动相,检测波长274 nm.结果 格列本脲进样量在0.34～1.69 μg内线性关系良好,:r=0.999 8;丹皮酚进样量在0.17～0.83 μg内线性关系良好,r=0.999 8.平均回收率:格列本脲98.6%(RSD=0.5%,n=6);丹皮酚101.1%(RSD=1.4%,n=6).结论 本方法测定津溢胶囊中格列本脲和丹皮酚的含量准确,方便快捷,且分离效果好.

HPLC法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚含量研究

目的:应用HPLC法对杞菊地黄胶囊中丹皮酚进行含量测定。方法:选用Apollo C18-A色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.0m l/m in。结果:线性范围为130μg^650μg,r=0.9999,平均回收率为99.1%,RSD=1.7%。结论:本法简便、灵敏、准确。

HPLC法同时测定升血小板胶囊中丹皮酚、靛玉红的含量

目的建立升血小板胶囊中丹皮酚、靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱：Agilent E Clipse XDS-C18 4.6×250 mm 5 m;流动相：甲醇-水（70：30）;检测波长为293nm,流速mL·min-1。结果 制剂中其他药材对丹皮酚、靛玉红无干扰;丹皮酚在0.2252~2.252μg之间有良好线性关系（r=1.0000）,平均回收率为103.0,（n=6,RSD=1.7%）;靛玉红在0.0282~0.282μg之间有良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为104.9,（n=6,RSD=2.3%）。结论 本方法简便,快速,灵敏,专属性强,重现性好,可作为本药品中丹皮酚、靛玉红的含量测定方法。

HPLC法同时测定肝血管瘤活血胶囊中4个成分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚的含量。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~12 min,15%~30%A;12~20 min,30%~40%A;20~25 min,40%~57%A;25~30 min,57%~15%);流速1.0 ml·min-1;检测波长:0~8min,238 nm;8~20 min,286 nm;20~30 min,274 nm,柱温:30℃;进样量:10μl。结果:栀子苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚的线性范围分别在0.030 0~0.600 2μg(r=0.999 9),0.215 9~4.318 0μg(r=0.999 7),0.021 8~0.436 8μg(r=0.999 8),0.033 1~0.661 8μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.67%(RSD=1.38%)、98.24%(RSD=1.38%)、98.64%(RSD=0.52%)、97.87%(RSD=1.41%)(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确可靠,可以用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚含量的同时测定。

HPLC法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的建立用高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚含量的方法。方法采用Shim-pack CLC-ODS(150×6.0mm,5μL)色谱柱,流动相:甲醇-水(60:40),流速:1.0mL/min,检测波长:274nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果线性范围:0.03～2.3μg,r=0.9998。平均回收率:98.39%,RSD=1.69%(n=9)。结论本法分离度好,快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法。

RP-HPLC法测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量。方法:采用高效液相色谱法测定6批不同药厂生产的男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量。色谱系统:Diamonsil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为270 nm,流动相A和B分别为水和乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min。结果:本法灵敏度高,重现性好,提取方法与色谱条件均较简单,能有效鉴别并测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量。结论:该方法操作简便、灵敏,结果准确可靠。可用于男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量测定。

HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法:色谱柱:迪马C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:274 nm。结果:丹皮酚在0.109 4～1.094 0μg之间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.5%,RSD=1.91%(n=6)。结论:方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters ODS C18(Φ4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为274 nm。结果:丹皮酚的线性范围为5.2～15.6μg/ml(r=0.9999),丹皮酚平均回收率为99.57%、RSD为0.76%(n=6)。结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于六味地黄胶囊中丹皮酚的含量测定。