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Protective Effect and Mechanism of n-butanol Extract from Diploclisia glaucescens(B1.)Diels on Rats with Adjuvant Arthritis
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作者 Chuhui ZHOU Zhouyan HUANG +4 位作者 Fengxian ZHAO Yong CHEN Xianxian LIU Xiaolian LIANG Wenli LI 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第5期45-48,共4页
[Objectives]To study the protective effect and mechanism of n-butanol extract of Diploclisia glaucescens(B1.)Diels on rats with adjuvant arthritis.[Methods]A rat adjuvant arthritis(AA)model with similarities to a clin... [Objectives]To study the protective effect and mechanism of n-butanol extract of Diploclisia glaucescens(B1.)Diels on rats with adjuvant arthritis.[Methods]A rat adjuvant arthritis(AA)model with similarities to a clinical RA(rheumatoid arthritis)patient was used,and the model was made by injection of Complete Freund s adjuvant(CFA).Body mass and joint swelling degree were used as indicators,and the organ index was calculated and the synovial tissue of rats was examined under microscope to evaluate the protective effect of n-butanol extract on arthritis.The effects of n-butanol extract on TNF-α,IL-1βand PGE_(2)contents in rat serum were detected by ELISA kit.[Results]Arthritic rats experienced significant weight loss;the n-butanol extract reduced the joint swelling in rats.It exerted an effect on rat organs and reduced the contents of TNF-α,IL-1βand PGE_(2) in rat serum,and also reduced synovial inflammation in rats.[Conclusions]The n-butanol extract of D.glaucescens can protect rats with adjuvant arthritis by reducing the content of inflammatory factors. 展开更多
关键词 Diploclisia glaucescens(B1.)Diels n-butanol extract Rats with adjuvant arthritis
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Underlying mechanism of protection from hypoxic injury seen with n-butanol extract of Potentilla anserine L. in hippocampal neurons 被引量:11
2
作者 Xiaojing Qin Lingzhi Li +4 位作者 Qi Lv Baoguo Yu ShuwangYang Tao He Yongliang Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第33期2576-2582,共7页
The alcohol and n-butanol extract of Potentilla anserine L. significantly protects myocardium from acute ischemic injury. However, its effects on rat hippocampal neurons and the mechanism of protection remain unclear.... The alcohol and n-butanol extract of Potentilla anserine L. significantly protects myocardium from acute ischemic injury. However, its effects on rat hippocampal neurons and the mechanism of protection remain unclear. In this study, primary cultured hippocampal neurons from neonatal rats were incubated in 95% N2 and 5% CO2 for 4 hours. Results indicated that hypoxic injury decreased the viability of neurons, increased the expression levels of caspase-9 and caspase-3 mRNA, as well as cytochrome c, Caspase-9, and Caspase-3 protein. Pretreatment with 0.25, 0.062 5, 0.015 6 mg/mL n-butanol extract of Potentilla anserine L. led to a significant increase in cell viability. Expression levels of caspase-9 and caspase-3 mRNA, as well as cytochrome c, Caspase-9, and Caspase-3 protein, were attenuated. The neuroprotective effect of n-butanol extract of Potentilla anserine L. was equivalent to tanshinone IIA. Our data suggest that the n-butanol extract of Potentilla anserine L. could protect primary hippocampal neurons from hypoxic injury by deactivating mitochondrial cell death. 展开更多
关键词 n-butanol extract of Potentilla anserine L. neuron hypoxia mitochondria injury cytochrome c caspase neural regeneration
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Isocoreopsin: An active constituent of n-butanol extract of Butea monosperma flowers against colorectal cancer(CRC)
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作者 Boopathi Subramaniyan Navaneethakrishnan Polachi Ganeshan Mathan 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2016年第5期318-325,共8页
The herb Butea monosperma constitutes several human health beneficial components, which are mostly studied for their anticancer effects. In this study, the activity of n-butanol fractions of B. monosperma floral extra... The herb Butea monosperma constitutes several human health beneficial components, which are mostly studied for their anticancer effects. In this study, the activity of n-butanol fractions of B. monosperma floral extract was examined on inhibiting aberrant crypt foci(ACF) formation in azoxymethane induced Wistar albino rats. The n-butanol extracts(150 mg/kg) decreased the ACF formation(per rat) by 92% and78% in short- and long-term in vivo treatments, respectively. All the compounds in the n-butanol extract were isolated and purified using column and reverse-phase high pressure liquid chromatography(HPLC).Their structures were characterized using UV–visible spectroscopy, nuclear magnetic resonance(NMR)and electrospray–ionisation mass spectrometry(ESI–MS) to determine important flavonoids, namely isocoreopsin, butrin and isobutrin. These compounds were studied for their free radical scavenging and anticancer activities. The compound isocoreopsin showed significantly greater efficacy in cell death on human colon and liver cancer cell lines(50 μg/m L in HT-29 and 100 μg/m L in Hep G2) than butrin(100 μg/m L in HT-29 and 500 μg/m L in Hep G2) and isobutrin(80 μg/m L in HT-29 and 150 μg/m L in Hep G2). These results suggest that isocoreopsin, butrin and isobutrin are the important key compounds for the chemoprevention of colon cancer and isocoreopsin can be considered as a promising novel drug. 展开更多
关键词 Butea monosperma n-butanol extractS Column CHROMATOGRAPHY HPLC Isocoreopsin
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Schisandra N-butanol extract improves synaptic morphology and plasticity in ovarectomized mice
4
作者 Meiyan Yang Zhaolin Cai +1 位作者 Peng Xiao Chuhua Li 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第18期1365-1369,共5页
Preliminary work by our research team revealed that Schisandra, a renowned traditional Chinese medicine, causes learning and memory improvements in ovariectomized mice. This activity was attributed to active ingredien... Preliminary work by our research team revealed that Schisandra, a renowned traditional Chinese medicine, causes learning and memory improvements in ovariectomized mice. This activity was attributed to active ingredients extracted with N-butyl alcohol, named Schisandra N-butanol extract. In this study, ovariectomized mice were pretreated with Schisandra N-butanol extract given by intragastric administration. This treatment led to the enhancement of learning, and an increase in hippocampal CA1 synaptic, surface and postsynaptic density. A decrease in the average size of the synaptic active zone was also observed. These experimental findings showing that Schisandra N-butanol extract improved synaptic morphology indicate an underlying mechanism by which the ability of learning is enhanced in ovariectomized mice. 展开更多
关键词 Schisandra n-butanol extract OVARIECTOMY MICE behavioral learning hippocampal CA1" synapticmorphology synaptic density neural regeneration
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基于信息熵理论正交试验优选荆防小儿口服液提取工艺 被引量:5
5
作者 唐林 彭颖 +3 位作者 雷昌 乔勇 朱坤 夏新华 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第10期91-95,共5页
目的优选荆防小儿口服液的最佳提取工艺。方法以苦杏仁苷转移率、升麻素苷转移率、5-O-甲基维斯阿米醇苷转移率、浸膏得率为评价指标,采用正交试验设计及信息熵理论考察加水量、提取时间对提取工艺的影响。结果荆防小儿口服液的最佳提... 目的优选荆防小儿口服液的最佳提取工艺。方法以苦杏仁苷转移率、升麻素苷转移率、5-O-甲基维斯阿米醇苷转移率、浸膏得率为评价指标,采用正交试验设计及信息熵理论考察加水量、提取时间对提取工艺的影响。结果荆防小儿口服液的最佳提取工艺条件为:加水量为10倍量,提取时间为1.0 h,回流提取2次。结论本研究优选出的提取工艺简单、稳定,可为荆防小儿口服液的工业化生产提供依据。 展开更多
关键词 荆防小儿口服液 正交试验 提取工艺 信息熵
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SPE-HPLC法同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷 被引量:3
6
作者 黄莉 夏新华 谭喜平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1203-1208,共6页
目的建立同时测定荆防小儿止咳口服液(荆芥、防风、连翘和苦杏仁等)中升麻素苷和连翘苷的方法。方法以升麻素苷和连翘苷的量为评价指标,选择氧化铝柱和洗脱剂种类和用量。色谱条件采用Kromasil ODS1(250mm×4.6mm,5μm)色谱... 目的建立同时测定荆防小儿止咳口服液(荆芥、防风、连翘和苦杏仁等)中升麻素苷和连翘苷的方法。方法以升麻素苷和连翘苷的量为评价指标,选择氧化铝柱和洗脱剂种类和用量。色谱条件采用Kromasil ODS1(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱(0~15min,16%乙腈;15~50min,22%乙腈),体积流量1.0mL/min,检测波长277nm,柱温30℃。结果氧化铝柱层析条件是用中性氧化铝干法装柱,洗脱剂为50%乙醇,洗脱体积为40mL。升麻素苷在0.0936~0.7020μg范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为98.88%,RSD为2.18%(n=6);连翘苷在0.1104~0.8280μg范围内线性良好(r=0.9996),平均回收率为100.55%,RSD为2.43%(n=6)。结论方法简单易行,重复性好,可用于同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷的含有量。 展开更多
关键词 荆防小儿止咳口服液 升麻素苷 连翘苷 氧化铝固相萃取 高效液相色谱法
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星点设计-响应面法优选荆防感冒口服液中挥发油的提取工艺
7
作者 罗花彩 潘旭东 +3 位作者 黄燕 林雄 吴晖 廖海伟 《海峡药学》 2021年第11期28-31,共4页
目的优选荆防感冒口服液挥发油提取工艺。方法以浸泡时间、料液比、回流时间为考察因素,挥发油总量及胡薄荷酮含量为考察指标,并进行综合评分;采用单因素试验和星点设计-响应面法优选荆防感冒口服液挥发油提取工艺。结果最佳的提取工艺... 目的优选荆防感冒口服液挥发油提取工艺。方法以浸泡时间、料液比、回流时间为考察因素,挥发油总量及胡薄荷酮含量为考察指标,并进行综合评分;采用单因素试验和星点设计-响应面法优选荆防感冒口服液挥发油提取工艺。结果最佳的提取工艺为:加入10倍量水,浸泡0.5 h,水蒸气蒸馏提取3 h。结论优选的最佳提取工艺,简单可行。 展开更多
关键词 荆防感冒口服液 挥发油 提取工艺 星点设计-响应面法 胡薄荷酮
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荆防颗粒浸膏幼龄大鼠28天重复灌胃给药毒性研究 被引量:4
8
作者 徐娇艳 王恩力 +3 位作者 郁丽梅 张伟 孙颖 张贵民 《中国药物警戒》 2022年第5期515-521,共7页
目的探讨连续28 d重复灌胃荆防颗粒浸膏对刚离乳SD大鼠出现的毒性反应,为荆防颗粒浸膏在儿童患者中的应用提供参考。方法选用刚离乳SD大鼠144只,按照体重随机分为荆防颗粒浸膏1、3、10 g·kg^(-1)·d^(-1)3个剂量组和空白对照组... 目的探讨连续28 d重复灌胃荆防颗粒浸膏对刚离乳SD大鼠出现的毒性反应,为荆防颗粒浸膏在儿童患者中的应用提供参考。方法选用刚离乳SD大鼠144只,按照体重随机分为荆防颗粒浸膏1、3、10 g·kg^(-1)·d^(-1)3个剂量组和空白对照组(注射用水0 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组36只,雌雄各半。动物按照15 mL·kg-1的给药体积分别灌胃相应浓度的荆防颗粒浸膏和注射用水,每日1次,连续灌胃28 d,停药恢复28 d。试验期间,每日观察动物一般状态,每周2次检测动物体重和摄食量,雄鼠检查包皮分离时间、睾丸精子数量、血清睾酮,雌鼠检查阴道张开时间、动情周期和血清雌激素;给药期结束和恢复期结束分别对动物骨骼发育、神经系统功能、学习记忆、生长激素水平、免疫球蛋白水平、眼科学、血液学、血液生化学、尿液学和组织病理学进行检查。结果荆防颗粒浸膏各剂量组未见与受试物相关的异常体征,体重和摄食量无显著改变。10 g·kg^(-1)·d^(-1)组血液学指标白细胞(WBC)、中心粒细胞(NEUT)、淋巴细胞(LYMPH)、单核细胞(MONO)和血液生化学指标总蛋白(TP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、白蛋白(ALB)略有改变;且镜下观察脾脏可见“星空”现象。结论幼龄大鼠连续28 d灌胃荆防颗粒浸膏,未引起动物一般体征、体重、摄食量、性发育和性激素水平、生长发育等指标的异常改变,血液学及血生化学指标与组织病理学略有改变,但认为与受试物的毒性作用不相关。 展开更多
关键词 荆防颗粒浸膏 幼龄大鼠 重复给药 安全性 毒性
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荆防颗粒浸膏大鼠灌胃给药围产期发育毒性研究 被引量:2
9
作者 郑成成 徐百卉 +6 位作者 徐娇艳 王会萍 李贝贝 张晓红 孙颖 姚景春 王恩力 《中国药物警戒》 2022年第5期498-504,509,共8页
目的检测自胚胎着床到幼仔离乳给予荆防颗粒浸膏,评价其对妊娠及哺乳雌性大鼠及F1代大鼠和F2代大鼠生长发育的影响,为其临床安全应用提供依据。方法妊娠大鼠96只,随机分为空白对照组和荆防颗粒浸膏低剂量组(1 g·kg^(-1)·d^(-... 目的检测自胚胎着床到幼仔离乳给予荆防颗粒浸膏,评价其对妊娠及哺乳雌性大鼠及F1代大鼠和F2代大鼠生长发育的影响,为其临床安全应用提供依据。方法妊娠大鼠96只,随机分为空白对照组和荆防颗粒浸膏低剂量组(1 g·kg^(-1)·d^(-1))、中剂量组(3 g·kg^(-1)·d^(-1))、高剂量组(10 g·kg^(-1)·d^(-1))。各组妊娠大鼠于妊娠6 d至离乳,每日给予雌性大鼠不同剂量的荆防颗粒浸膏。观察F0代妊娠大鼠体质量、摄食量、分娩情况和泌乳情况。F1代大鼠及F2代大鼠分娩后观察出生仔鼠的外观、体质量、生长发育指标、神经反射指标、行为学指标等。结果荆防颗粒浸膏10 g·kg^(-1)·d^(-1)及以下剂量无母体毒性;对F1代大鼠和F2代哺乳期新生仔鼠无毒性;F1代和F2代大鼠的体质量增长及摄食、生长发育、神经反射及学习记忆功能与空白组比较无显著性差异(P>0.05),不影响F1代大鼠脏器发育及生殖功能。结论在本实验条件下,荆防颗粒浸膏对SD大鼠围产期发育的无毒性反应剂量(NOAEL)为10 g·kg^(-1)·d^(-1)。 展开更多
关键词 荆防颗粒浸膏 灌胃 大鼠 发育毒性
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荆防颗粒浸膏对大鼠胚胎-胎仔发育毒性研究 被引量:2
10
作者 郑成成 王会萍 +6 位作者 徐百卉 徐娇艳 李贝贝 张晓红 张伟 孙颖 王恩力 《中国药物警戒》 2022年第5期493-497,共5页
目的探讨荆防颗粒浸膏对动物胚胎-胎仔发育的影响,为其药用价值的进一步开发提供参考。方法112只受精雌鼠分为空白对照组和荆防颗粒浸膏高、中、低剂量(10、3、1 g·kg^(-1)·d^(-1))组,每组28只。全部动物于妊娠第6天(GD6)开... 目的探讨荆防颗粒浸膏对动物胚胎-胎仔发育的影响,为其药用价值的进一步开发提供参考。方法112只受精雌鼠分为空白对照组和荆防颗粒浸膏高、中、低剂量(10、3、1 g·kg^(-1)·d^(-1))组,每组28只。全部动物于妊娠第6天(GD6)开始给药,每天灌胃给药1次,连续给药至GD15,停药至GD20解剖检查。试验期间,每天观察动物一般状态,定期检测动物体质量和摄食量,解剖时计数卵巢黄体数量、检查着床数和活胎数,测量活胎顶臀长和尾长,检查活胎外观、内脏和骨骼。结果给药期间,动物未见异常体征变化;与空白对照组比较,荆防颗粒浸膏未引起大鼠体质量异常增长;母本动物受孕率、平均黄体数量和受精卵着床丢失率也未见异常改变;窝均活胎率、死胎率和吸收胎率,胎仔顶臀长和尾长也未见明显改变;未见受试物导致胎仔外观、内脏和骨骼畸形。结论荆防颗粒浸膏未见潜在的大鼠胚胎-胎仔发育毒性,无明显损害作用剂量(NOAEL)为10 g·kg^(-1)·d^(-1)。 展开更多
关键词 荆防颗粒浸膏 灌胃 胚胎 发育毒性 畸形 妊娠
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荆防颗粒浸膏对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性研究 被引量:1
11
作者 郑成成 王恩力 +6 位作者 徐百卉 徐娇艳 李贝贝 张晓红 周宗仪 王永刚 姚景春 《中国药物警戒》 2022年第5期505-509,共5页
目的观察荆防颗粒浸膏对SD大鼠生育力及早期胚胎发育的影响,为其药用价值的进一步开发提供参考。方法选用SPF级大鼠168只,随机分为4组,即空白对照组,荆防颗粒浸膏1、3、10 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量组,每组42只,雌雄各半。全部动... 目的观察荆防颗粒浸膏对SD大鼠生育力及早期胚胎发育的影响,为其药用价值的进一步开发提供参考。方法选用SPF级大鼠168只,随机分为4组,即空白对照组,荆防颗粒浸膏1、3、10 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量组,每组42只,雌雄各半。全部动物灌胃给予对应药物,每日1次,给药体积15 mL·kg^(-1)。雌雄大鼠分别给药2周和4周后按照1∶1合笼交配。动物交配期间持续给药,交配成功雌鼠继续给药至妊娠第6天,交配成功雄鼠持续给药直至处死。试验期间检测指标包括一般观察,摄食,体重,雄鼠精子活动度、数量和形态,妊娠雌鼠妊娠情况和着床腺数(活胎、死胎、吸收胎),主要脏器称量和脏器系数计算。结果试验期间,空白对照组及荆防颗粒浸膏1、3、10 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量组动物均未见受试物引起的异常体征。与空白对照组比较,荆防颗粒浸膏1、3、10 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量组雌、雄大鼠交配前体重、雌鼠妊娠期体重和体重增重以及雌、雄鼠交配前摄食量、雌鼠妊娠期摄食量均未见显著改变;动物交配天数、交配率和雌鼠受孕率、雄鼠精子质量和雌鼠妊娠结局均未见异常改变。结论本实验条件下,荆防颗粒浸膏未见潜在的大鼠生育力与早期胚胎发育毒性,无明显损害作用剂量(NOAEL)为10 g·kg^(-1)·d^(-1)。 展开更多
关键词 荆防颗粒浸膏 大鼠 发育毒性 生育力 早期胚胎
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SPE-UPLC法同时测定复方荆防颗粒中的升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量 被引量:3
12
作者 江丽 余辉 +1 位作者 曹月霞 龚春燕 《中国医药导报》 CAS 2020年第1期33-37,共5页
目的建立固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法同时测定复方荆防颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用固相萃取系统对复方荆防颗粒进行处理,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水... 目的建立固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法同时测定复方荆防颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用固相萃取系统对复方荆防颗粒进行处理,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,检测波长254 nm,柱温为35℃。结果升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷在5~80 mg/L范围内均有良好线性关系,线性回归方程分别为A=40 195C-248.67(r=1.0000),A=42 577C+12 782(r=1.0000);平均加样回收率为98.11%、99.28%,RSD为1.92%、1.90%(n=6)。结论 SPE-UPLC法简便准确且重现性好,可有效控制复方荆防颗粒的质量。 展开更多
关键词 复方荆防颗粒 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 固相萃取-超高效液相色谱法
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荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用机制的实验研究 被引量:5
13
作者 王哲 于柳 +5 位作者 龚锡平 杨靖 何敏 武志强 潘星 曾南 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期963-966,共4页
目的从花生四烯酸代谢、一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)通路及血清免疫球蛋白E水平角度,探讨荆防散乙酸乙酯提取部位的抗过敏作用机制。方法采用卵白蛋白合并百白破疫苗致小鼠主动全身过敏反应模型,荆防散乙酸乙酯提取物10.01、6.67 g&#... 目的从花生四烯酸代谢、一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)通路及血清免疫球蛋白E水平角度,探讨荆防散乙酸乙酯提取部位的抗过敏作用机制。方法采用卵白蛋白合并百白破疫苗致小鼠主动全身过敏反应模型,荆防散乙酸乙酯提取物10.01、6.67 g·kg-1连续灌胃给药14 d,测定模型小鼠胸腺指数、脾脏指数,酶联免疫吸附法测定血清总免疫球蛋白E、白细胞三烯B4水平及肺组织一氧化氮、诱导型一氧化氮合酶、白细胞三烯B4水平,紫外分光光度法测定肺组织前列腺素E2水平。结果荆防散乙酸乙酯提取物6.67 g·kg-1显著降低模型小鼠的胸腺、脾脏指数(P<0.05),明显降低血清免疫球蛋白E、白细胞三烯B4水平及肺组织一氧化氮、白细胞三烯B4及前列腺素E2水平(P<0.05);提取物10.01、6.67 g·kg-1均能显著降低肺组织诱导型一氧化氮合酶水平(P<0.05)。结论荆防散乙酸乙酯提取物具有抗过敏作用,作用机制与减少免疫球蛋白E的生成,抑制炎性过敏介质一氧化氮、白细胞三烯B4及前列腺素E2的释放有关。 展开更多
关键词 荆防散 乙酸乙酯提取物 免疫球蛋白E 白细胞三烯B4 一氧化氮 诱导型一氧化氮合酶 前列腺素E2
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荆防散的抗过敏作用研究 被引量:6
14
作者 王哲 于柳 +6 位作者 龚锡平 杨靖 何敏 武志强 潘星 王学 曾南 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期92-95,共4页
目的:观察荆防散乙酸乙酯提取物的抗过敏作用,为其临床应用及抗过敏作用机制研究提供实验依据。方法:采用DNCB诱发小鼠迟发型超敏反应实验,组胺、5-HT致小鼠毛细血管通透性增加实验,右旋糖酐致小鼠瘙痒实验及小鼠同种、异种被动皮肤过... 目的:观察荆防散乙酸乙酯提取物的抗过敏作用,为其临床应用及抗过敏作用机制研究提供实验依据。方法:采用DNCB诱发小鼠迟发型超敏反应实验,组胺、5-HT致小鼠毛细血管通透性增加实验,右旋糖酐致小鼠瘙痒实验及小鼠同种、异种被动皮肤过敏反应实验,观察荆防散乙酸乙酯提取物10.01g/kg、6.67g/kg、3.34g/kg(分别为成人每日用药量的30、20、10倍)的抗过敏作用。结果:荆防散乙酸乙酯提取物6.67g/kg、10.01g/kg连续灌胃给药9天,显著降低DNCB诱发的小鼠迟发型超敏反应所致的耳肿胀,并降低胸腺、脾脏指数;能明显抑制组胺所致的小鼠皮肤毛细血管通透性增高;6.67g/kg连续灌胃给药9天,显著抑制5-HT所致的小鼠皮肤毛细血管通透性增高。荆防散乙酸乙酯提取物10.01g/kg连续灌胃给药7天,明显缩短右旋糖酐所致的小鼠瘙痒反应持续时间;6.67g/kg、10.01g/kg连续灌胃给药6天,显著降低小鼠同种、异种被动皮肤过敏反应中小鼠腹部皮肤毛细血管通透性的增高。结论:荆防散乙酸乙酯提取物具有良好的抗过敏作用,进一步验证了该部位为荆防散抗过敏作用的有效部位。 展开更多
关键词 荆防散 乙酸乙酯提取物 抗过敏
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荆防散抗炎有效部位对LPS诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用 被引量:3
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作者 于柳 王哲 +7 位作者 龚锡平 杨靖 武志强 何敏 史玉荣 潘星 王学 曾南 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期139-142,共4页
目的:观察荆防散乙酸乙酯、正丁醇提取部位对LPS诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用。方法:小鼠分为空白组、ALI模型对照组、模型+AH6809组(5mg/kg)、模型+乙酸乙酯部位组(10.01,6.67g/kg)、模型+正丁醇部位组(10.01,6.67g/kg)。AH680... 目的:观察荆防散乙酸乙酯、正丁醇提取部位对LPS诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用。方法:小鼠分为空白组、ALI模型对照组、模型+AH6809组(5mg/kg)、模型+乙酸乙酯部位组(10.01,6.67g/kg)、模型+正丁醇部位组(10.01,6.67g/kg)。AH6809组实验当日腹腔注射给药一次,其余各组小鼠连续灌胃给药5天,每日1次。末次给药30min后,除空白组外其余各组小鼠腹腔注射LPS(5mg/kg)制备ALI模型。注射LPS 6h后,小鼠取血,分离血清,并收集支气管肺泡灌洗液(BALF),剖取肺组织。测定小鼠全血白细胞计数及分类计数;小鼠肺指数、肺湿/干重(W/D)比;BALF中总蛋白含量;肺组织MPO活性、MDA含量;血清IL-6、IL-10、TNF-α含量。结果:荆防散乙酸乙酯部位10.01g/kg与正丁醇部位10.01g/kg显著降低ALI小鼠全血白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)、中性粒细胞(GR)计数,降低肺指数及肺W/D值,降低肺组织MPO活性与MDA含量;正丁醇部位10.01g/kg显著降低血清IL-6、IL-10、TNF-α含量。结论:荆防散乙酸乙酯及正丁醇提取部位对LPS诱导的小鼠急性肺损伤具有一定保护作用,显示出良好的抗炎效应,作用机制与抗氧化、抑制炎性细胞因子的释放有关。 展开更多
关键词 荆防散 乙酸乙酯部位 正丁醇部位 内毒素 急性肺损伤
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荆防散乙酸乙酯部位对过敏性动物模型和IFN-γ、IL-4水平的影响 被引量:7
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作者 阙昌田 王哲 +4 位作者 温桃群 王凤 熊茜 曾知 曾南 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期127-130,共4页
目的:研究荆防散乙酸乙酯部位对大鼠、豚鼠过敏性模型及IFN-γ、IL-4水平的影响,初步探讨其抗过敏作用机制与纠正Th1/Th2免疫失衡的关系。方法:采用卵白蛋白合并百白破疫苗致大鼠全身主动过敏反应模型和卵白蛋白致豚鼠哮喘模型,测定大... 目的:研究荆防散乙酸乙酯部位对大鼠、豚鼠过敏性模型及IFN-γ、IL-4水平的影响,初步探讨其抗过敏作用机制与纠正Th1/Th2免疫失衡的关系。方法:采用卵白蛋白合并百白破疫苗致大鼠全身主动过敏反应模型和卵白蛋白致豚鼠哮喘模型,测定大鼠脏器(胸腺、脾)指数及血清IL-4、IFN-γ水平;测定豚鼠全血白细胞计数、血清Ig E水平,及肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IFN-γ水平和总蛋白含量。结果:与模型对照组比较,荆防散乙酸乙酯部位5.0 g生药/kg、2.5 g生药/kg显著降低全身主动过敏反应模型大鼠血清IL-4水平、升高大鼠胸腺指数及血清IFN-γ水平,并能显著降低哮喘模型豚鼠全血白细胞计数和血清Ig E水平;荆防散乙酸乙酯部位2.5 g生药/kg显著对抗哮喘模型豚鼠肺泡灌洗液中IL-4、总蛋白含量的升高及IFN-γ水平的降低。结论:荆防散乙酸乙酯部位抗过敏作用良好,作用机制与上调IFN-γ水平、下调IL-4水平有关,提示其能通过纠正Th1/Th2免疫失衡来抑制过敏反应。 展开更多
关键词 荆防散 乙酸乙酯部位 抗过敏 Th1/Th2免疫失衡 免疫球蛋白E
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荆防药对正丁醇提取部位分离物A对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症的影响 被引量:11
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作者 饶志粒 曹海娟 +3 位作者 石博宇 罗杰 刘小波 曾南 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1026-1033,共8页
该研究以LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型为载体,观察荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分的体外抗炎作用,及其调控NF-κB,PI3K/AKT信号通路的抗炎作用机制。建立LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分预处... 该研究以LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型为载体,观察荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分的体外抗炎作用,及其调控NF-κB,PI3K/AKT信号通路的抗炎作用机制。建立LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分预处理3 h,取细胞上清ELISA法测定炎症因子IL-6,IL-1β,TNF-α含量; Griess法测定NO含量; RT-PCR法测定RAW264. 7炎症细胞中IL-6,IL-1β,TNF-α,IFN-γ,i NOS,PI3K,AKT,CHUK,NF-κB1,Rela mRNA表达; Western blot法测定细胞中PI3K,AKT,NF-κB p50,p65,p105总蛋白及磷酸化蛋白p-PI3K,p-AKT,p-p65的表达水平。并采用LC-MS及数据库对比鉴定分离物A中可能的化学成分。结果显示,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分显著抑制LPS致RAW264. 7细胞炎症模型上清中NO,IL-6,IL-1β,TNF-α炎症因子的释放(P<0. 05或P<0. 01),降低IL-6,IL-1β,TNF-α,IFN-γmRNA表达水平,显著下调炎症模型细胞中PI3K,AKT mRNA表达及蛋白磷酸化表达水平(P<0. 05或P<0. 01);显著降低炎症模型细胞NF-κB p50,p-p65,i NOS蛋白水平,以及NF-κB1,Rela mRNA表达水平,上调CHUK基因表达。成分分析共鉴定出分离物A组分含化合物196种,其中isoobtusilactone,5-O-甲基维斯阿米醇苷,蒽贝素(embelin),升麻素苷含量较高。综上,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分体外对LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型具有较好抗炎效应,作用发挥与其抑制PI3K/AKT信号通路活化及NF-κB信号通路活化有关,蒽贝素可能为其抗炎作用发挥的主要有效成分之一。 展开更多
关键词 荆防药对正丁醇提取部位 分离物A组分 LPS RAW264. 7细胞 PI3K/AKT NF-κB
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