蠲痹益颈方治疗风寒湿型颈椎病的临床研究

目的探讨蠲痹益颈方治疗风寒湿型颈椎病的临床疗效。方法选取2021年8月至2023年1月医院收治的风寒湿型颈椎病患者60例,随机分为试验组与对照组,各30例。试验组予以蠲痹益颈方治疗,对照组予以颈复康颗粒治疗。两组均治疗2周,治疗结束后2周随访。对比两组总显效率、视觉模拟评分(VAS)、颈椎功能障碍指数评分(NDI)、中医证候评分及不良反应发生情况。结果试验组总显效率高于对照组(P<0.05);试验组治疗1周时、治疗2周时及治疗结束后2周随访的VAS评分、NDI评分及中医证候评分均优于对照组(P<0.05);两组在治疗期间及随访期间均未出现明显的不良反应。结论蠲痹益颈方在缓解风寒湿型颈椎病患者疼痛、改善患者颈部功能障碍及颈肩部症状方面的疗效更佳,且临床未见明显的不良反应。

温针灸联合颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病30例

目的探讨温针灸联合颈复康颗粒对神经根型颈椎病(风寒阻络型)的治疗效果。方法选入2021年1月—2022年1月收治的60例神经根型颈椎病(风寒阻络型)患者,按治疗方法分为联合组和温针灸组,各30例。联合组以温针灸联合颈复康颗粒治疗,温针灸组以温针灸治疗,对比2组治疗效果。结果联合组治疗效果比温针灸组高(P<0.05);联合组治疗后中医证候积分、不良反应总发生率、颈椎各项功能评分结果均优于温针灸组(P<0.05);联合组治疗后各项血清炎症因子水平比温针灸组低(P<0.05)。结论温针灸联合颈复康颗粒对神经根型颈椎病(风寒阻络型)的治疗效果好。

“整颈三步九法”联合颈复康颗粒对神经根型颈椎病患者颈椎功能和疼痛因子的影响

目的探讨“整颈三步九法”联合颈复康颗粒对神经根型颈椎病患者颈椎功能和疼痛因子的影响。方法选择2020年1月至2021年12月在同济大学医学院附属静安区彭浦新村街道社区卫生服务中心治疗的110例神经根型颈椎病患者,按照随机数字表分为两组。对照组55例口服颈复康颗粒治疗,联合组55例在此基础上,再给予规范的“整颈三步九法”治疗。比较两组颈椎功能障碍指数(NDI)评分,简化Mc Gill疼痛问卷(SF-MPQ)积分,临床疗效,血清疼痛因子水平及复发情况。结果与治疗前相比,治疗后、治疗后1、3个月两组NDI评分、SF-MPQ积分、P物质(SP)、前列腺素E2(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)水平均降低,联合组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率90.91%高于对照组74.55%,治疗后3个月的复发率5.45%低于对照组18.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论“整颈三步九法”联合颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病效果确切,可提高患者颈椎功能,减轻疼痛,减少血清疼痛因子水平,且复发率较低。

益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病的临床研究

目的观察益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病的临床疗效。方法将60例脊髓型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组各30例;治疗组给予益气化瘀补肾方治疗,对照组给予颈复康颗粒治疗,均治疗2个月。结果治疗后,两组临床疗效积分均有明显提高(P<0.01),但两组之间无显著性差异(P>0.05);两组总有效率无统计学差异,但治疗8周后治疗组的优良率高于对照组(P<0.05)。结论益气化瘀补肾方治疗脊髓型颈椎病临床疗效确切,且治疗时间越长,疗效越显著。

骨疼静胶囊对大鼠蛋清和卡拉胶所致足趾肿胀的影响

目的研究骨疼静胶囊对大鼠蛋清和卡拉胶所致足趾肿胀的影响。方法取体重180～200g大鼠50只,雄性,随机均分为5组,分别灌服骨疼静胶囊混悬液、颈复康颗粒混悬液和同体积的0.5%CMC。用足趾容积测量仪测大鼠左右后足趾体积,并计算肿胀率。结果骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组在给药30min～6h均可显著减轻蛋清所致大鼠的足跖肿胀(P<0.01);骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组可显著减轻卡拉胶所致大鼠的足跖肿胀(P<0.01)。结论骨疼静胶囊对急、慢性炎症均有好的抑制作用。

高效薄层色谱双波长扫描法测定颈复康冲剂中葛根素的含量

在硅胶G高效薄层色谱板上 ,以乙酸乙酯 丙酮 水 甲苯 ( 6 5∶4 5∶1 2∶0 7)为展开剂 ,采取双波长薄层扫描法测定了颈复康冲剂中葛根素的含量 .结果表明 ,葛根素的点样量在 0 2 1 5～ 1 .72 μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 y =45 6 5 1x+ 1 3789,r =0 .9998.平均回收率为 99 76 % ,变异系数为 1 34 % .颈复康冲剂中葛根素的含量为 2 0 6 % .

HPLC同时测定颈复康颗粒中葛根素、芍药苷的含量

目的 :研究以HPLC法同时测定颈复康颗粒 (葛根、白芍 )中葛根素、芍药苷含量的方法。方法 :采用KromasilC18柱 ,以甲醇 -水为流动相 ,双波长检测 ,λ1=2 5 0nm ,λ2 =2 30nm。结果 :葛根素在 99.6ng～ 996 .0ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9998,芍药苷在 119.6ng～ 1315 .6ng范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。平均加样回收率 :葛根素为 10 0 .6 9% ,RSD =1.0 4 % (n =9) ;芍药苷为 10 0 .30 % ,RSD =1.2 4 % (n =9)。结论 :本法操作简便 ,结果可靠 ,重现性好 ,可作为该产品质量控制的方法。

颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗交感型颈椎病疗效观察

目的观察颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗交感型颈椎病的临床疗效。方法将72例交感型颈椎病患者作为治疗组,接受颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗;另设69例患者作为对照组,只接受星状神经节阻滞治疗。2周为1个疗程,治疗3疗程后,比较治疗前后颈椎病临床评价量表的评估情况,评价两组临床疗效;治疗结束后第6个月进行随访,了解症状有无复发,评定远期疗效。结果经治疗后,观察组患者颈椎病临床评价量表评分显著高于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为75.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月观察组患者复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论颈复康颗粒配合星状神经节阻滞治疗交感型颈椎病是一种方法简单、疗效高、作用持久、复发率低的治疗手段,值得临床推广应用。

颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的系统评价

目的运用系统评价颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的有效性及安全性,了解颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的临床疗效以及可应用性。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索MED-LINE、EMBASE、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、重庆维普数据库、万方数据库,由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,而后采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果 3项研究,共696例患者纳入本次研究。3项研究均以有效率作为主要结局指标。对同质性较强的研究进行Meta分析,显示证据证明颈复康颗粒组对照其他保守疗法组总有效率的Meta分析(OR=5.85,95%CI=3.27、10.46,Z=5.96,P<0.01),颈复康颗粒组对照牵引组总有效率的Meta分析(OR=20.20,95%CI=4.65、87.72,P<0.01),颈复康颗粒组对照美洛昔康分散片组总有效率的Meta分析(OR=2.44,95%CI=0.64、9.31,P=0.19),颈复康颗粒对照根痛平颗粒组总有效率的Meta分析(OR=3.62,95%CI=1.73、7.59,P=0.000 6)。结论目前纳入研究初步显示颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病安全,在改善症状、提高整体功能等方面均优于对照组。但由于纳入研究存在选择性偏倚和测量性偏倚的高度可能性,势必影响结果的论证强度,因此临床研究质量有待提高。

中医辨证论治神经根型颈椎病40例

目的:观察中医辨证论治神经根型颈椎病的临床疗效。方法:选取本院2013年1月—2014年9月80例神经根型颈椎病患者,随机分为对照组和研究组各40例,对照组患者给予颈复康冲剂治疗,研究组给予中医辨证论治,两组患者均以1个月为1个疗程。结果:研究组西医S评分、全血比黏度和血浆比黏度、IL-10和血黏附因子均显著低于对照组(P<0.05);研究组的有效率100.0%(40/40)显著高于对照组的65.0%(26/40)(P<0.05)。结论:中医辨证论治神经根型颈椎病疗效显著。

温经通络中药药枕联合颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病的临床研究

目的:探讨温经通络中药药枕联合颈复康颗粒对神经根型颈椎病的治疗效果。方法:选取80例神经根型颈椎病(CSR)患者,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予颈复康颗粒治疗,治疗组在对照组基础上联合温经通络中药药枕治疗。两组治疗时间均为1个月。所有患者在治疗前、治疗半个月、治疗1个月时分别进行指标检测和疗效评价。结果:两组患者在治疗1个月后,治疗组治愈率为37.50%、治疗总有效率为97.50%,明显优于对照组治愈率17.50%、治疗总有效率85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温经通络中药药枕联合颈复康颗粒在治疗神经根型颈椎病疗效明显,可为临床治疗提供新的思路。

骨疼静胶囊对热板法及尾部加压法致小鼠疼痛的影响

目的：研究骨疼静胶囊对热板法致小鼠疼痛及对尾部加压法致小鼠疼痛的影响。方法取体重19～22 g雌性小鼠，随机分组；分别灌服大中小剂量骨疼静胶囊混悬液，颈复康颗粒混悬液和同体积的0,．5％CMC。按热板法及尾部加压法测定小鼠痛阈，并计算痛阈提高值。结果骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组可显著提高小鼠痛阈（ P ＜0．01）；骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组可显著提高在小鼠30 min和60min 的压痛痛阈（ P ＜0．01）。结论骨疼静胶囊有显著的镇痛作用。

颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法研究

目的：研究颈复康药业集团有限公司独家生产几十年的中药大复方制剂-颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法用 HPLC法测定颈复康颗粒中芍药的含量，采用 C18（5μm，4.6 mm＆#215;250 mm）色谱柱，流动相：乙腈-0.1%磷酸（14∶86）；检测波长：230 nm；流速：1 mL/min；柱温：25℃。结果所建立的芍药苷含量方法，线性范围为0-0.4896mg/mL，r=0.9999，平均加样回收率为99.7%，RSD=1.27%（n ＝9）。最低检测限为4.938 ng。结论所建立的方法简便准确，重现性好，按现行工艺制备的阴性样品无干扰，专属性强；通过方法的优化，通过不同年份、不同批号的多批数据检测，认为可作为颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法。

颈复康颗粒剂的毒理学实验

目的:观察动物口服颈复康颗粒剂的急性毒性和长期毒性。方法:以最大浓度、最大体积的颈复康灌服小鼠,测定1日最大给药量。以高、中、低3个剂量的颈复康灌服大鼠连续180d,观察大鼠给药90,180d时的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后30d上述指标的变化。结果:小鼠2次/d灌服颈复康的最大给药量>220.80g生药/kg。长期毒性实验中,连续给药90d时,高剂量组血清肌酐比对照组明显增高(P<0.05),肝、肾的重量系数比对照组明显增大(P<0.001和P<0.01);给药180d时,血清肌酐高剂量组比对照组显著增高(P<0.01),肝脏的重量系数三个剂量组均比对照组明显增高,肾脏的重量系数仅高剂量组比对照组增大;病理学检查,高剂量组1只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞水肿;停药恢复30d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论:颈复康颗粒在规定剂量下服用是安全可靠的。

颈复康冲剂对异常应力环境兔颈椎间盘蛋白聚糖水平的影响

[目的 ]观察颈复康冲剂对异常应力环境下兔颈椎间盘蛋白聚糖 (PG)含量及组分变化的影响 ,探讨其防治颈椎病的可能机制。 [方法 ]将 32只家兔分为对照组、模型组、预防组与治疗组 ,后三组家兔颈椎处于屈曲 4 5°位的异常应力环境下 5小时 /次·天 ,预防组于造模开始及治疗组于造模 2个月后给予颈复康冲剂灌胃治疗 ,取 C5 - 6颈椎间盘生化测定PG及各组分的含量 ,比较各组间可能存在的差异。 [结果 ]对照组 PG总量和各组分含量均无显著变化 ;模型组、预防组和治疗组颈椎间盘 PG总量及各组分含量均呈明显下降趋势 (P<0 .0 5 ) ,实验 2个月时预防组 PG总量明显高于模型组 (P<0 .0 5 ) ,但各组分含量无显著差异 ,实验 3个月时模型组、预防组和治疗组 PG总量与各组分含量均无明显差别 (P>0 .0 5 )。 [结论 ]颈复康能够一定程度减少异常应力颈椎间盘 PG总量的丢失 。

颈复康颗粒中羌活、秦艽的鉴别研究

目的:建立颈复康颗粒中羌活、秦艽的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对颈复康颗粒方中羌活、秦艽所含紫花前胡苷、龙胆苦苷进行定性鉴别。结果:斑点清晰,分离度理想,各斑点Rf值适中。结论:本研究中用于鉴别颈复康颗粒中羌活和秦艽的方法操作简便、准确,具有较好的实用性。

颈复康片高效液相色谱指纹图谱的研究

目的建立颈复康片HPLC指纹图谱,从而实现对颈复康片产品质量的整体控制。方法采用HPLC技术对颈复康片制剂中的药物成分进行研究,并确立该制剂的指纹图谱。结果建立了颈复康片HPLC指纹图谱,在共有模式下选择并标定共有峰22个,鉴定出了3-羟基葛根素、染料木苷、芍药苷、葛根素、3-甲氧基葛根素、大豆苷、王不留行黄酮苷、龙胆苦苷8个色谱峰,分析了12批次颈复康片样品,生成了对照指纹图谱,以相似度为评价指标,12批次样品的相似度值均在0.99以上。结论建立HPLC指纹图谱鉴别方法,可操作性强,质控性好,专属性高,为有效地评价、控制颈复康片质量以及进一步深入研究提供了有效的数据支持。

颈复康颗粒喷雾干燥工艺研究

目的 :选择颈复康颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法 :应用正交试验法 ,以每小时药粉产量为考察指标 ,同时兼顾药粉中有效成分 ,对影响颈复康颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果 :正交试验法设计的三个因素中 ,浸膏的相对密度影响最显著 ,入塔风压的影响较显著。结论 :最佳工艺条件为 :入塔风温 16 5°C ,入塔风压 - 15 5 0Pa ,浸膏相对密度为 1.2 1;采用喷雾干燥工艺生产出的颈复康颗粒有效成分中葛根素与芍药苷的含量明显高于原颈复康冲剂。

颈复康制剂挥发油中苍术素含量测定及其在不同介质中稳定性研究

目的建立颈复康制剂挥发油中苍术素含量的气相色谱(GC)测定方法,并对其在不同介质中的稳定性进行考察。方法采用HP-5(30 m×0.32 mm)石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器,程序升温系统,分别于室温和4℃条件下测定20 d内苍术素含量。结果苍术素的线性范围为4.172～41.72μg/mL(r=0.999 7)。苍术油溶液中苍术素的稳定性好于其无水乙醇溶液和颈复康制剂挥发油溶液。结论该方法可用于颈复康制剂挥发油中苍术素的含量测定,低温有助于保持苍术素的稳定性,贮存时间不宜过长。

颈复康颗粒治疗强直性脊柱炎颈部疼痛60例

[目的]观察颈复康颗粒治疗强直性脊柱炎颈部疼痛的疗效。[方法]对60例强直性脊柱炎颈部疼痛患者,予口服颈复康颗粒,连续治疗3个疗程,将治疗前后各项临床观察指标进行比较。[结果]治疗3个疗程后,显效32例(53.33%),有效20例(33.33%),无效8例(13.33%),总有效率86.67%。治疗前后患者疼痛评分(VAS)、压痛评分(VRS)及枕墙距3项指标均显著好转(P<0.05)。[结论]颈复康颗粒可有效缓解AS患者的颈部疼痛。