筋骨痛消丸治疗膝关节增生性关节炎的临床研究

采用单盲法及随机分组原则对筋骨痛消丸治疗血瘀寒凝型膝关节增生性关节炎进行临床研究。试验组３５５例，总显效率为６５．３５％；对照组１０２例，总显效率为４０．２０％。两组总显效率比较，差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。试验组疗效明显优于对照组（骨刺片）。试验组还有改善患者微循环和血液流变学的作用。

筋骨痛消丸治疗血瘀寒凝型膝关节增生性关节炎120例临床研究

目的观察筋骨痛消丸治疗血瘀寒凝型膝关节增生性关节炎的临床疗效。方法将160例血瘀寒凝型膝关节增生型关节炎患者分为两组,治疗组120例,应用筋骨痛消丸口服,6g/次,2次/d;对照组40例,口服骨刺片,3片/次,3次/d,1个月后评定疗效及安全性指标。结果治疗组临床痊愈23例、显效63例、有效26例、无效8例,总有效率93.8%;对照组临床痊愈7例、显效21例、有效9例、无效3例,总有效率92.5%,两组间的差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后的症状和体征积分,治疗组由治疗前的(8.98±2.24)下降为(2.15±1.71),对照组由治疗前的(8.29±2.35)下降为(2.25±1.25),治疗前后的差异均有非常显著性意义(P<0.01),但两组患者间治疗后的积分差异无显著性意义(P>0.05)。结论筋骨痛消丸治疗血瘀寒凝性膝关节增生性关节炎疗效确切,安全。

筋骨痛消丸质量标准研究

目的：建立筋骨痛消丸质量标准。方法：采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定丹参酮IIA的含量。结果：确立了制剂中丹参、白芍、小秦艽、川牛膝的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了丹参酮IIA的含量测定方法,丹参酮IIA的线性范围为0.0257~0.2056μg,回归方程Y=4583652X-3265（r=0.999）,平均加样回收率96.9%,RSD1.7%（n=6）。结论：建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制。

草乌甲素片联合筋骨痛消丸治疗早中期膝骨关节炎45例临床观察

目的:观察草乌甲素片联合筋骨痛消丸治疗早中期膝骨关节炎的临床疗效和安全性.方法:将90例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组45例.治疗组给予草乌甲素片联合筋骨痛消丸口服,对照组给予双氯芬酸钠片联合硫酸氨基葡萄糖钾胶囊口服.2组均以4周为1个疗程,观察2组临床疗效,以及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm膝关节评分,并观察安全性.结果:治疗组临床控制3例,显效26例,有效13例,无效3例,总显效率为64.44%;对照组临床控制1例,显效18例,有效22例,无效4例,总显效率为42.22%.2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组VAS评分、Lysholm评分较治疗前均有改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组无不良反应发生.结论:草乌甲素片联合筋骨痛消丸治疗早中期膝骨关节炎疗效满意,不良反应少,安全性好.