景衣安神散穴位贴敷对失眠大鼠行为学及相关细胞因子的影响

目的:探讨景衣安神散穴位贴敷对失眠大鼠行为学以及细胞因子的影响。方法:将雄性大鼠64只按随机数字表法分为对照组、实验组、模型组、空白组,每组16只。对照组腹腔注射0.9%氯化钠溶液(1 mL/100 g),每日1次,连续注射2天,饲养7天。实验组、模型组、空白组均腹腔注射对苯丙氨酸(PCPA),每日1次,连续注射2天制造睡眠剥夺模型。造模后模型组不进行任何干预,连续饲养7天。空白组将空白敷膜贴于神阙、内关穴,每天1次,每次30 min,连续7天。实验组将景衣安神散敷贴于神阙、内关穴,每天1次,每次30 min,连续7天。实验第8天采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量。结果:实验组大鼠空旷实验得分下降,中央格停留时间减少,粪便颗粒减少(P<0.01),修饰次数增多(P<0.01),大鼠挣扎次数较模型组减少,较空白组增加(P<0.01),绝望时间较模型组缩短,较空白组延长(P<0.01),实验组大鼠血清IL-1β及TNF-α逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:景衣安神散穴位贴敷可以升高失眠大鼠血清IL-1β,TNF-α含量,诱导睡眠,恢复正常的睡眠-觉醒周期。

景衣安神散穴位贴敷对失眠大鼠神经递质影响的实验研究

目的探讨景衣安神散穴位贴敷对失眠大鼠神经递质的影响。方法将雄性大鼠64只按随机数字表法分为四组,每组16只,分别为对照组、模型组、空白组、实验组。对照组腹腔注射0.9%氯化钠溶液(1 mL/100 g),1次/d,连续注射2 d,不进行任何干预,连续饲养7 d。模型组、空白组、实验组均采用腹腔注射对苯丙氨酸(PCPA),1次/d,连续注射2 d,制造睡眠剥夺模型。模型组造模后,不进行任何干预,连续饲养7 d。空白组造模后,将空白敷膜贴于神阙、内关穴,1次/d,30 min/次,连续7 d。实验组造模后,将景衣安神散贴敷于神阙、内关穴,1次/d,30 min/次,连续7 d。实验第8天,大鼠断头,开颅取出脑组织,分离出下丘脑,洗净剪碎,匀浆取上清液,采用酶联免疫吸附测定法检测5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NANE)含量。结果模型组、空白组、实验组大鼠的力竭时间均短于对照组,绝望时间均长于对照组,差异有高度统计学意义(P <0.01)。空白组、实验组大鼠的力竭时间均长于模型组,绝望时间均短于模型组,差异有高度统计学意义(P <0.01)。模型组、空白组大鼠下丘脑5-HT含量均低于对照组,实验组大鼠下丘脑5-HT含量高于模型组、空白组,差异有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。模型组、空白组大鼠下丘脑5-HIAA含量均低于对照组,实验组大鼠下丘脑5-HIAA含量高于模型组,差异有高度统计学意义(P <0.01)。模型组、空白组大鼠下丘脑DA含量均高于对照组,实验组大鼠下丘脑DA含量低于模型组,差异有高度统计学意义(P <0.01)。模型组、空白组大鼠下丘脑NANE含量均高于对照组,实验组大鼠下丘脑NANE含量低于模型组、空白组,差异有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。结论景衣安神散穴位贴敷失眠大鼠可能通过影响下丘脑神经递质水平的变化来改善睡眠。