金蒿抗流感滴丸对小鼠TNF-α、IL-2和IFN-γ等细胞因子的影响

为了观察金蒿抗流感滴丸对小鼠细胞因子的影响,对其灌胃给药7d后采血制备血清,采用ELISA法测定血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;以ConA诱导小鼠脾淋巴细胞增殖,ELISA法测定细胞上清液中白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的含量。结果显示:金蒿抗流感滴丸0.05、0.1和0.2(g/kg)/d剂量组及利巴韦林组和复方一枝蒿颗粒组均能显著促进小鼠血清中TNF-α的分泌(P<0.05);金蒿抗流感滴丸浓度为78.13～5000μg/mL,对ConA诱导的小鼠淋巴细胞分泌IFN-γ和IL-2均有一定的促进作用。结论:金蒿抗流感滴丸对TNF-α、IL-2、,IFN-γ等细胞因子的分泌具有一定的调节作用,这可能是其发挥抗流感病毒作用的免疫机理之一。

金蒿抗流感滴丸一枝蒿酮酸和金丝桃苷的肠吸收特性研究

目的研究金蒿抗流感滴丸一枝蒿、贯叶金丝桃中一枝蒿酮酸和金丝桃苷在大鼠肠吸收特性。方法采用大鼠在体单向灌流法,用HPLC测定金蒿滴丸中一枝蒿酮酸和金丝桃苷在肠道不同部位的吸收情况,同时考察P-gp抑制剂维拉帕米和ATP抑制剂叠氮化钠对大鼠肠吸收的影响。结果一枝蒿酮酸和金丝桃苷在大鼠小肠上端吸收较好。维拉帕米显著降低了金丝桃苷在小肠上端的吸收(P<0.05),对一枝蒿酮酸的吸收没有显著影响;叠氮化钠显著降低了一枝蒿酮酸在小肠上端吸收(P<0.01),同时也显著性抑制了金丝桃苷在四个肠段的吸收(P<0.01)。结论金蒿滴丸有效成分一枝蒿酮酸和金丝桃苷在大鼠肠道内吸收较好。

金蒿抗流感滴丸制备工艺及其含量测定

目的研究金蒿滴丸的最佳制备工艺及含量测定方法。方法采用单因素及正交试验设计,以滴丸的圆整度、硬度、溶散时限、丸重差异为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、滴速、滴距等工艺条件;采用高效液相色谱法测定滴丸中一枝蒿酮酸的含量。结果确定最优滴丸成型工艺为药粉与PEG4000配比1∶2,药液温度85℃,滴速40滴/min,滴距8 cm;一枝蒿酮酸质量浓度在9.72～77.76μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均加样回收率为99.10%,RSD为0.56%(n=9)。结论优选的滴丸制备工艺稳定,含量测定方法准确简便。

金蒿抗流感滴丸的药效学研究

目的观察金蒿抗流感滴丸的抗病毒、抑菌及抗炎作用。方法 CPE法观察体外抗病毒作用;建立小鼠流感病毒性肺炎模型,观察体内抗病毒的作用;分别用二倍稀释法和纸片扩散法,观察体外抑菌作用;建立小鼠细菌感染模型,考察体内抗菌作用;建立二甲苯致小鼠耳肿胀及冰醋酸致小鼠腹腔炎性渗出模型,观察抗炎作用。结果金蒿抗流感滴丸在体外对甲、乙型流感病毒的IC50分别为118.9和136.2μg.mL-1,SI分别为6.4和5.6;以0.1和0.2g.kg-1剂量口服可延长小鼠流感病毒感染模型的存活时间,生命延长率分别为28.6%和30.0%;降低死亡率,死亡保护率分别为39.4%和50.0%;明显抑制感染小鼠的肺指数值,抑制率分别为19.3%和27.9%;金蒿抗流感滴丸在体外对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌有明显的抑菌作用,其MIC分别为3.13和6.25mg.mL-1,MBC分别为6.25和12.50mg.mL-1;以0.1和0.2g.kg-1剂量口服可降低金葡菌和大肠杆菌感染小鼠的死亡率;金蒿抗流感滴丸0.05,0.1和0.2g.kg-1剂量均可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀及冰醋酸引起的腹腔炎性渗出。结论金蒿抗流感滴丸具有良好的抗病毒、抑菌及抗炎作用。

金蒿抗流感滴丸对小鼠免疫功能的影响

目的:研究金蒿抗流感滴丸对小鼠免疫系统的影响。方法:采用镜检计数观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力;采用ELISA法测定血清中IgG的含量;采用绵羊红细胞免疫法测定小鼠血清溶血素;采用MTT法检测药物对小鼠T、B淋巴细胞增殖反应的影响。结果:金蒿抗流感滴丸中、高剂量组均能显著提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力(P<0.05,P<0.01),促进小鼠血清中IgM抗体生成;金蒿抗流感滴丸各剂量组可明显促进小鼠血清中IgG抗体生成;金蒿抗流感滴丸在(156.25-2 500)μg/mL浓度范围内,对ConA诱导的T淋巴细胞和LPS诱导的B淋巴细胞增殖均有显著的抑制作用(P<0.01),且随着浓度的增大,其对T、B淋巴细胞增殖的抑制作用逐渐增强。结论:金蒿抗流感滴丸对小鼠免疫功能具有双向调节作用。