金莲花口服液高效液相色谱指纹图谱建立及指标成分含量测定

目的 建立金莲花口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分定量方法。方法 以荭草苷峰为参照,建立18批金莲花口服液的HPLC指纹图谱,确定共有峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)评价相似度。采用HPLC法,测定荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷、槲皮素的含量。结果 18批样品有22个共有峰,相似度均不低于0.988;指认2号峰为荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷,4号峰为荭草苷,8号峰为牡荆苷,17号峰为槲皮素。18批样品中,荭草素-2’’-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷、槲皮素的含量分别为(2.54±0.22)mg/mL、(3.12±0.37)mg/mL、(0.79±0.06)mg/mL、(0.28±0.04)mg/mL。结论 所建立的HPLC指纹图谱和多成分定量方法快速简便,可用于金莲花口服液的质量控制。

金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床效果评价

目的:探讨金莲花口服液联合头孢拉定治疗牙周病的临床效果。方法:对2013年7月—2015年6月医院就诊的120例牙周病患者作为研究对象,按照数字表法随机分为对照组和观察组,对照组患者采用口服头孢拉定胶囊治疗,观察组患者应用金莲花口服液联合头孢拉定胶囊进行治疗,比较两组患者经过治疗后的临床效果。结果:经对比观察,两组患者经过不同药物治疗后观察组治愈率(46.67%)明显高于对照组治愈率(20.00%),差异有统计学意义(χ2=9.60,P<0.05);观察组患者经治疗后PLI(0.98±0.25)、BOP(0.67±0.22)、GI(0.78±0.38)和PD(2.50±0.45)四项临床指标的情况明显优于对照组,统计学上有意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率(8.33%)明显少于对照组患者并发症发生率(33.33%),差异有统计学意义(χ2=11.37,P<0.05)。结论:对牙周病患者应用金莲花口服液联合头孢拉定治疗后,患者牙龈充血、水肿,牙齿松动等情况得到较好的缓解,治疗后并发症发生率低,临床效果较好。

金莲花口服液工艺研究

目的解决金莲花口服液含量降低问题。方法在配制过程中加入抗氧剂焦亚硫酸钠Na2S2O5,采用紫外分光光度进行含量测定。结果加速试验结果显示:处方2和处方3中金莲花总黄酮含量变化不大,长期试验结果显示:处方2中金莲花总黄酮含量较为稳定。结论经过加入抗氧剂,能有效的防止金莲花口服液含量降低,增加金莲花口服液的稳定性。

金莲花口服液联合替硝唑治疗牙周炎的临床研究

目的探讨金莲花口服液联合替硝唑胶囊治疗牙周炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在天津市第三中心医院分院就诊的80例(患牙105颗)牙周炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组(40例,患牙51颗)和治疗组(40例,患牙54颗)。对照组口服替硝唑胶囊,0.25 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金莲花口服液,10 mL/次,3次/d,含漱1 min后吞服。两组患者连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标菌斑指数、出血指数、探诊深度和龈沟液炎症因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,治疗组的总有效率为95.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的菌斑指数、出血指数、探诊深度均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组的菌斑指数、出血指数、探诊深度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组龈沟液MCP-1、IL-1β、IL-8水平均明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组的龈沟液MCP-1、IL-1β、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金莲花口服液联合替硝唑胶囊治疗牙周炎具有较好的疗效,可减轻牙周组织症状,减轻炎症反应。

金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床观察

目的观察金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病疗效。方法将140例牙周病患者分为治疗组与对照组,对照组口服头孢拉定胶囊1.0 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合用金莲花口服液含漱3 min后吞服,每次10 m L,3次/d;每个疗程7 d,观察21 d,比较两组疗效。结果治疗组治愈率为28.57%,总有效率91.42%;对照组治愈率11.42%,总有效率82.85%,两组间疗效差异有统计学意义(P<0.01)。结论金莲花口服液联合头孢拉定治疗牙周病疗效确切。

口服中成药辅助治疗儿童急性扁桃体炎的网状Meta分析

目的基于网状Meta分析方法评价不同口服中成药辅助治疗儿童急性扁桃体炎的疗效及安全性,为儿童急性扁桃体炎的临床用药提供循证依据。方法检索CNKI、CBM、Wanfang Data、PubMed、Cochrane Library和Embase数据库,搜集有关口服中成药辅助治疗儿童急性扁桃体炎的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),检索时限为建库至2022年7月20日。采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入的RCTs进行质量评价,应用Stata14.0进行网状Meta分析。结果最终纳入60篇文献,包含11种治疗措施(10种口服中成药):蒲地蓝联合抗菌药物、热速清联合抗菌药物、蓝芩口服液联合抗菌药物、金莲花联合抗菌药物、小儿青翘颗粒联合抗菌药物、芩翘口服液联合抗菌药物、双黄连口服液联合抗菌药物、小儿咽扁颗粒联合抗菌药物、小儿化毒散联合抗菌药物、疏风解毒胶囊联合抗菌药物和抗菌药物。网状Meta分析结果表明,在总有效率方面,热速清联合抗菌药物疗效最佳;在缩短退热及扁桃体脓性分泌物消失时间方面,小儿化毒散联合抗菌药物疗效最佳;在缩短咽痛时间方面,金莲花联合抗菌药物疗效最佳;在不良反应方面,各研究均未报道严重不良反应,多数研究仅报道了轻度的胃肠道反应。结论口服中成药有助于提高抗菌药物治疗儿童急性扁桃体炎的疗效。由于纳入研究的数量及质量有差异,且中成药直接比较的研究较少,结论仍有待高质量的研究加以验证。