津力达颗粒联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳2型糖尿病的临床疗效

目的探讨津力达颗粒联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法前瞻性选取2022年2月—2023年6月山东中医药大学附属医院收治的68例血糖控制不佳的T2DM患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组34例。对照组给予常规治疗联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液;研究组在对照组基础上给予津力达颗粒,两组治疗8周后观察疗效。对比两组治疗前后中医证候评分、血糖代谢、胰岛功能、血脂代谢、外周血细胞因子的变化及治疗后不良反应情况。结果研究组治疗前后的多饮多尿、消谷易饥、倦怠乏力、自汗盗汗、五心烦热中医证候评分差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的胰岛素抵抗指数、胰岛β-细胞功能指数差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的网膜素-1、单核细胞趋化蛋白-1、胰岛素样生长因子差值均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论津力达颗粒联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的T2DM可明显改善患者临床症状及糖脂代谢情况,并改善胰岛功能、抑制胰岛素抵抗,调控外周血因子分泌,且安全性良好。

津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果

目的探讨津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法选取寿光市人民医院2020年1月至2022年12月收治的76例妊娠糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)与观察组(38例)。对照组采用门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合津力达颗粒治疗。比较两组母婴结局、临床指标水平及临床症状评分。结果观察组产后出血、巨大儿、剖宫产和胎盘早剥的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组餐后2h血糖、空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数水平均低于对照组,胰岛素β细胞功能水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组神疲、腰膝酸困、气短、夜尿频多和乏力评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果显著,值得推广。

津力达颗粒治疗糖尿病前期临床研究

目的 观察津力达颗粒对糖尿病前期患者糖脂代谢的影响。方法 选取陕西中医药大学附属医院住院糖尿病前期(气阴两虚证)患者,共70例。按随机数字表将患者分为两组,对照组35例,治疗组35例。干预方法:对照组给予生活方式干预,治疗组在生活方式干预基础上联合津力达颗粒。治疗12 w后,对比两组相关临床指标的差异性。结果 治疗后,两组患者FPG、2hPG、 HbA1c、FINS、HOMA-IR、TG、LDL-C、BMI、IL-6、ABI指数、中医证候积分均明显下降(P<0.05)。且治疗组均明显低于对照组(P<0.05)。结论 津力达颗粒可明显改善糖尿病前期患者糖脂代谢水平,改善胰岛素抵抗,降低炎症水平,改善血液流通情况,取得明显疗效,值得临床推广。

津力达颗粒联合司美格鲁肽对肥胖非酒精性脂肪肝保护作用研究

目的探讨津力达颗粒联合司美格鲁肽对肥胖非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠的保护作用。方法选取6周龄C57BL/6J雄性小鼠32只,随机取8只作为正常组(普通饲料喂养),其余小鼠给予高脂肪饲料喂养12周建立NAFLD模型。将造模成功的NAFLD小鼠随机分为NAFLD组、司美格鲁肽组、津力达联合司美格鲁肽组,每组8只。司美格鲁肽组给予司美格鲁肽30 nmol/kg腹腔内注射,津力达联合司美格鲁肽组在注射司美格鲁肽基础上给予津力达颗粒1.5 g/kg灌胃,正常组和NAFLD组给予生理盐水灌胃,均1次/d,连续干预12周。记录各组小鼠的体重,检测血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]和空腹胰岛素(FINS)水平,HE染色、油红O染色、Masson染色和透射电镜观察肝脏组织病理学变化。结果NAFLD组小鼠体重及血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平均明显高于正常组(P均<0.05);肝组织中可见大面积弥漫性肝细胞脂肪变性、肝细胞气球样变和淋巴细胞局灶性浸润,大量脂质沉积,线粒体肿胀,线粒体嵴断裂、减少,可见线粒体微自噬结构。与NAFLD组比较,司美格鲁肽组、津力达联合司美格鲁肽组小鼠体重及血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C、FINS水平均明显降低(P均<0.05),肝组织病变明显减轻;与司美格鲁肽组比较,津力达联合司美格鲁肽组上述各指标更低(P均<0.05),肝组织病变更轻。结论津力达颗粒联合司美格鲁肽可明显调节NAFLD小鼠脂代谢,保护肝功能,减轻胰岛素抵抗,改善肝脏脂肪变性、脂质沉积、炎细胞浸润和线粒体微自噬结构。

津力达颗粒辅助治疗对T2DM患者糖代谢指标及氧化应激反应的影响

目的:探讨津力达颗粒辅助治疗对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢指标及氧化应激反应的影响。方法:选取我院2022年1月—2023年4月收治的96例T2DM患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组予常规治疗,观察组基于常规治疗予津力达颗粒辅助治疗。对比2组糖代谢指标[空腹血糖水平(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)],胰岛细胞功能[胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],氧化应激反应指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及不良反应。结果:治疗8周,观察组FBG、2 h PBG、Hb A1c、HOMA-IR、MDA水平较对照组低,HOMA-β、SOD水平较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:T2DM患者采用津力达颗粒辅助治疗可改善糖代谢与胰岛细胞功能,减轻氧化应激反应,且安全性好。

津力达颗粒联合司美格鲁肽对2型糖尿病合并冠心病糖脂代谢、心脏功能及血管内皮功能的影响

目的观察津力达颗粒联合司美格鲁肽对2型糖尿病合并冠心病患者糖脂代谢、心脏功能及血管内皮功能的影响。方法选择2022年7月—2023年1月于医院内分泌科就诊的100例2型糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各50例,对照组应用抗凝、预防心绞痛等冠心病基础治疗,联合二甲双胍、司美格鲁肽降糖治疗,试验组在对照组基础上予以口服津力达颗粒。观察并比较两组患者的临床疗效,以及干预前后的糖脂代谢水平、血管内皮功能及心脏功能。结果对照组患者的有效率为80.00%(40/50),试验组患者的有效率为94.00%(47/50),与对照组比较,试验组的有效率明显升高(P<0.05)。治疗3个月后,试验组患者的空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG)以及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1C)水平相较于对照组均明显降低(P<0.05)。治疗前两组患者的血脂水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,相较于对照组,试验组患者总胆固醇(total cholesterol, TG)、甘油三酯(triglyceride, TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)水平均明显降低,而高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)水平则明显升高(P<0.01,P<0.05);试验组患者的左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、每搏输出量(stroke volume, SV)以及左室舒张早期/晚期峰值速率比值(left ventricular early/late diastolic peak rate ratio, E/A)水平相较于对照组均明显升高(P<0.01)。治疗前两组患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、一氧化氮(nitric oxide, NO)以及内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平差异无统计学意义(P>0.05)。干预后试验组患者血清中VEGF和NO水平相较于对照组明显升高,而ET-1水平则明显下降(P<0.01)。干预过程中两组患者的主要不良反应有皮疹、头痛、低血糖以及胃肠道不适等,但两组患者的不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论津力达颗粒联合司美格鲁肽能够明显提高2型糖尿病合并冠心病患者的临床疗效,调节糖脂代谢紊乱,保护心脏及血管内皮功能。

津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的临床疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2020年10月~2022年1月某院收治的DN患者102例,采用随机数字表法分为对照组(n=47)和观察组(n=55)。对照组口服雷公藤多苷片,观察组在对照组基础上口服津力达颗粒。对比两组治疗前后β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和24h尿蛋白定量等肾功能指标,中医证候评分,血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等炎症因子水平,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等外周血T淋巴细胞亚群,血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓调节蛋白(TM)水平变化,以及两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者β2-MG、UAER、BUN、Scr和24h尿蛋白定量水平,证候评分,血清CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。血清CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平改善,且观察组血清CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平改善较多(P<0.05);血清TX-B2、ET-1、TM和NO水平改善,且观察组改善更明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者临床总有效率(96.36%)高于对照组(78.72%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:采用津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗DN具有较好的临床疗效,可减轻DN患者微循环障碍,改善DN患者内皮功能、肾功能及免疫功能。

津力达颗粒辅助治疗糖尿病周围神经病变伴认知功能障碍的临床疗效

目的探讨中成药津力达颗粒辅助治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)患者伴认知障碍的临床疗效。方法选取2022-12-01/2023-03-31日于作者医院内分泌科就诊的DPN伴认知功能障碍的80例患者为研究对象。使用随机信封法将受试者分为观察组和对照组,每组40人。两组患者均给予预混胰岛素进行降糖治疗,同时给予依帕司他片营养神经治疗,观察组在此基础上加用津力达颗粒,两组患者均治疗12周。于治疗前后,采用简易智能精神状态检查量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)、中文版蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)评估患者的认知功能,采用密歇根神经病变筛查量表(Michigan Neuropathy Screening Instrument,MNSI)和下肢肌电图评估患者的周围神经病变严重程度,测量患者的血糖、血脂及糖化血红蛋白(haemoglobin A_(1)c,HbA_(1)c)水平。结果经过12周的治疗,观察组的MoCA视空间与执行能力、总分,DPN治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),但MMSE、MNSI评分差异无统计学意义(P均>0.05);餐后2h血糖(postprandial 2-hour blood glucose,2hPG)、HbA_1c、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)显著低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒辅助治疗DPN伴认知功能障碍疗效显著。

津力达颗粒联合常规西药治疗冠心病合并糖尿病的效果分析

目的:分析津力达颗粒联合常规西药治疗冠心病合并糖尿病的效果。方法:选取2022年1月—2023年6月上海市闵行区华漕社区卫生服务中心收治的冠心病合并糖尿病患者200例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各100例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予津力达颗粒治疗。比较两组心功能、血糖水平、临床疗效。结果:治疗后,两组每搏输出量、舒张早期二尖瓣血流峰值/舒张晚期二尖瓣血流速度峰值、左室射血分数高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:津力达颗粒联合常规西药治疗冠心病合并糖尿病的效果显著,可以改善患者心功能,降低血糖水平。

津力达颗粒结合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病孕妇糖代谢及不良结局的影响

目的探究津力达颗粒结合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病孕妇糖代谢及不良结局的影响。方法选取2022年2月—2023年10月招远市妇幼保健服务中心妇产科收治的86例妊娠期糖尿病孕妇为研究对象,根据不同治疗方案分为两组,各43例,对照组采取门冬胰岛素治疗,观察组采取门冬胰岛素、津力达颗粒联合治疗,对比两组治疗总有效率、不良妊娠结局(产后出血、早产、巨大儿、胎儿窘迫)发生情况、低血糖发生率、糖代谢水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)。结果观察组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(χ^(2)=4.074,P<0.05)。观察组糖代谢相关指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率低于对照组,低血糖发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P均>0.05)。结论津力达颗粒、门冬胰岛素的联合效果更优,且安全性高,有助于调节患者糖代谢水平,优化母婴结局。

津力达颗粒对糖尿病大鼠胰岛B细胞的保护作用

目的探讨津力达颗粒对糖尿病大鼠胰岛B细胞的保护作用。方法采用高脂饮食,链脲佐菌素腹腔一次性注射诱发SD大鼠糖尿病模型,随机分为模型组、津力达药物(0.75、1.5、3.0 g/kg)组、α-硫辛酸组、胰岛素组、二甲双胍组。根据分组分别给予不同的药物,胰岛素组采用皮下注射,其余药物均灌胃给药。给药2个月后测定体质量,空腹血糖(FBG)、胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活性,白介素(IL)-1β、TNF-α和丙二醛(MDA)含量,并取胰尾组织行胰岛素免疫组化染色观察。结果与模型组相比,其他各组FBG、HbA1c等均降低(P<0.05,P<0.01);津力达高剂量(3.0 g/kg)组SOD、GSH活性升高(P<0.01),IL-1β、TNF-α、MDA含量降低(P<0.01),胰岛素免疫阳性染色的面积增加。结论津力达颗粒对受损的糖尿病大鼠胰岛B细胞具有保护作用。

津力达颗粒联合通心络胶囊治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察津力达颗粒联合通心络胶囊治疗Ⅳ期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将120例Ⅳ期DN患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。2组均给予基础治疗,经1个月准备期,血糖、血压、血脂等达标后,对照组给予厄贝沙坦,治疗组给予津力达颗粒联合通心络胶囊。均治疗12周,观察治疗前后2组肾功能、24 h尿蛋白及血液流变学等指标的变化。结果除对照组低切黏度与纤维蛋白原外,2组肾功能、尿蛋白定量、血流变学指标治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与对照组比较,治疗组除血尿素氮与低切黏度差异无统计学意义(P>0.05)外,肾功能及血液流变学等各指标均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论津力达颗粒联合通心络胶囊能有效降低DN患者尿蛋白、改善肾功能,具有良好的临床疗效。

津力达颗粒治疗2型糖尿病随机双盲临床研究

目的评价津力达颗粒治疗2型糖尿病患者的有效性及安全性。方法采用随机双盲、平行对照设计,按照1:1的比例将2型糖尿病患者280例随机分为2组,试验组服用津力达颗粒和盐酸二甲双胍片安慰剂,对照组服用盐酸二甲双胍片和津力达颗粒安慰剂,疗程均为8周。结果共254例患者完成试验,试验组130例,对照组124例。治疗后试验组FPG、2hPG、HbA_(1c)分别为(7.31±1.99)mmol/L、(10.08±3.38)mmol/L和(7.18±1.65)%,对照组分别为(7.91±1.76)mmol/L、(10.97±3.05)mmol/L、(7.88±1.56)%,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);试验组中医症候总有效率为90.8%,高于对照组的79.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒能明显降低2型糖尿病患者的FPG、2hPG、HbA_(1c)和改善中医症状。

津力达颗粒联合西医降糖药物对2型糖尿病胰岛素抵抗影响的系统评价

目的系统评价津力达颗粒联合西医降糖药物对2型糖尿病胰岛素抵抗的影响。方法计算机检索EMBASE、MEDLINE、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库(Wan Fang Data)和中文科技期刊数据库(VIP),以2型糖尿病患者为研究对象的随机对照实验文献纳入研究,提取纳入研究的特征信息。同时人工检索相关期刊与会议论文。结果有10项随机对照实验,共999例患者入选。津力达颗粒联合西医降糖药物在改善空腹血糖、空腹胰岛素(疗程≤3个月)和提高总有效率方面优于单用西医降糖药物,差异有统计学意义(P<0.05),其在改善空腹胰岛素(疗程>3个月)和胰岛素抵抗指数方面与单用西医降糖药物比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论津力达颗粒联合西医降糖药物在改善空腹血糖、空腹胰岛素(疗程≤3个月)和提高总有效率方面优于单用西医降糖药物,在改善空腹胰岛素(疗程>3个月)和胰岛素抵抗指数方面两者临床疗效相当,但尚需更多高质量研究以增加证据的强度。

津力达颗粒对2型糖尿病大鼠骨骼肌氧化应激水平以及SIRT3表达的影响

目的探讨津力达颗粒对2型糖尿病大鼠骨骼肌氧化应激水平以及乙酰化酶3(SIRT3)表达的影响。方法50只SD大鼠随机分为对照组、模型组以及津力达颗粒组,每组10只。对照组大鼠给予普通饲料,模型组喂以高糖高脂饲料并给予链脲佐菌素并通过血糖水平以及胰岛素水平验证模型。津力达颗粒组分别给予0.75 g/(kg·d)、1.5g/(kg·d)以及3.0 g/(kg·d)三种不同剂量津力达颗粒。给药8周后测定各组血糖水平以及空腹胰岛素水平,大鼠肌肉中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH),活性氧(ROS)活性及丙二醛(MDA)含量;PCR以及Western-blot法检测SIRT3蛋白表达。结果与对照组比较,模型组GSH、SOD以及SIRT3活性显著降低,而MDA以及ROS含量升高;津力达颗粒治疗后,GSH、SOD活性以及SIRT3升高,MDA以及ROS含量降低(P<0.05),津力达颗粒可以降低模型组血糖以及空腹胰岛素水平,其中高剂量的效果要优于低、中剂量。结论津力达可通过抗氧化应激以及上调SIRT3降低血糖水平以及胰岛素抵抗,且其效果呈剂量依赖性。

津力达颗粒对糖尿病前期患者血清nesfatin-1与胰岛β细胞功能影响

目的观察津力达颗粒对糖尿病前期患者血清nesfatin-1水平及胰岛β细胞功能影响。方法选取2015年1月—2016年2月石家庄市第一医院内分泌科诊治糖尿病前期患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予饮食及运动治疗,观察组在饮食及运动基础上加用津力达颗粒口服,疗程均12周。比较2组治疗前后血清nesfatin-1水平及各项糖脂代谢的临床指标变化,评估胰岛β细胞功能。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(80.0%vs.46.7%,x^2=7.177,P:0.007),观察组nesfatin-1、2 h PG、HbA_(1c)、FINs、HOMA-IR、BMI较对照组降低(t=2.002、2.771、3.216、2.198、2.279、2.675,P<0.05或P<0.01)。2组FPG、SBP、DBP、TC、TG、HDI-C、LDL-C比较无显著变化(t=1.432、0.221、0.086、0.593、0.881、1.168、1.556,P>0.05)。结论津立达颗粒可纠正糖尿病前期患者糖代谢紊乱,血清nesfatin-1水平下降,有效改善胰岛β细胞功能。

津力达颗粒治疗2型糖尿病的疗效与安全性评价

目的:通过文献荟萃分析,评价津力达颗粒治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法:利用文献检索法检索相关文献,采用RevMan 4.2进行Meta分析,比较治疗组和对照组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及不良反应等指标。结果:治疗前,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c与对照组比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c明显低于对照组(P<0.01);未发现治疗组存在严重不良反应。结论:津力达颗粒联合西药治疗2型糖尿病临床疗效显著,未发现严重不良反应,安全性较好,值得临床推广使用。

津力达颗粒联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果

目的探讨津力达颗粒联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床效果。方法选取2016年1-12月于哈尔滨市第一医院就诊的2型糖尿病合并DPN患者120例。根据随机数字表法，将患者分为观察组和对照组，各60例。在控制血糖的综合治疗的基础上，对照组给予甲钴胺治疗，观察组在对照组基础上加用津力达颗粒。2组均连续治疗12周。比较2组治疗前后多伦多临床评分系统（TCSS）评分、血清共轭双烯水平及神经传导速度。结果治疗前，2组TCSS评分和血清共轭双烯水平比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）；治疗后，2组TCSS评分和血清共轭双烯水平均低于治疗前[观察组：（8．3±2．1）分比（10．5±1．8）分、（0．73±0．12）pg／L比（1．43±0．14）μg／L；对照组：（9．0±2．0）分比（10．6±2．0）分、（1．02±0．13）μg／L比（1．45±0．11）μg／L]，且观察组明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗前，2组患者腓总神经、胫神经的感觉传导速度（SNCV）和运动传导速度（MNCV）比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）；治疗后，2组腓总神经、胫神经的SNCV和MNCV高于治疗前[观察组腓总神经：（43±6）m／s比（36±5）m／s、（46±4）m／s比（38±3）m／s，观察组胫神经：（43±6）m／s比（35±4）m／s、（44±g）m／s比（38±5）m／s；对照组腓总神经：（39±5）m／s比（36±5）m／s、（41±4）m／s比（37±5）m／s，对照组胫神经：（38±6）m／s比（36±6）m／s、（41±5）m／s比（38±5）m／s]，且观察组明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论津力达颗粒联合甲钴胺治疗DPN，可改善患者临床症状、减轻其体内氧化应激状态、提高神经传导速度。

津力达颗粒治疗对糖尿病肾病患者血清血管内皮生长因子和类胰岛素一号增长因子的影响

目的探讨糖尿病肾病患者采用津力达颗粒治疗对其血清血管内皮生长因子(VEGF)和类胰岛素一号增长因子(IGF-1)的影响。方法选取2014年1月—2017年8月收治的150例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据患者的用药差异性,以采取降糖等对症支持的患者为对照组(75例),以在对照组基础上采用相关降糖治疗,并加服津力达颗粒治疗的患者为试验组(75例)。对两组患者治疗1个疗程后的临床效果以及血清中VEGF和IGF-1水平进行观察。结果试验组患者的尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿白蛋白(24-U)、VEGF以及IGF-1与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组的总有效率(85.3%)显著高于对照组(49.3%)患者。结论糖尿病肾病患者采用津力达颗粒治疗,临床疗效显著,不但可以缓解糖尿病肾病患者的临床病症,而且对血清中的VEGF和IGF-1表达具有明显的下调作用。

陶瓷膜超滤精制津力达颗粒的工艺研究

目的：考察陶瓷膜在津力达颗粒（丹参、苦参、黄精等）水提液精制过程中,不同孔径的膜对该体系的适用性,并进行膜过程优化设计。方法：以津力达水提液为研究对象,测定了3种不同孔径膜及不同操作参数下膜渗透通量及有效成分含量的变化等。结果：50 nm膜的膜渗透通量和苦参碱及丹酚酸B转移率均明显高于其它两种膜,应以操作压差0.08～0.12 MPa,温度50～60℃、膜面流速3.0 m/s作为大生产合适的过滤条件,当过滤液浓缩到原液体积1/10时,加入相同体积的去离子水,其有效成分转移率达80%以上,本系统采用强酸、强碱交替清洗的方法,可使膜通量恢复90%以上。结论：采用陶瓷膜超滤技术精制津力达颗粒是可行的。