正交试验法优化参芪通脉口服液制备工艺

目的:优化参芪通脉口服液的制备工艺。方法:在单因素试验的基础上采用正交试验,分别以总皂苷、总黄酮含量和干浸膏得率为评价指标,加权评分优化处方中红参的醇提、复方水提工艺;以总皂苷、总黄酮含量结合沉淀状态、澄清度为评价指标,加权评分优化复方醇沉工艺。以总皂苷、总黄酮含量,澄清度为评价指标对不同pH进行考察,建立参芪通脉口服液的制备工艺,确定主要技术参数及辅料的种类、用量。结果:红参单独醇提最佳工艺为加20倍量60%乙醇,提取3次,每次2.5 h;复方水提最佳工艺为加10倍量水,提取2次,每次提取1.5 h;醇沉最佳工艺为水提液相对密度1.25(80℃),醇沉体积分数80%,醇沉温度35℃。矫味剂为木糖醇,防腐剂为0.1%苯甲酸和0.03%羟苯乙酯,pH调至4.0~5.0,总皂苷和总黄酮质量浓度分别提高至131.050、9.765 mg·mL^(-1)。结论:参芪通脉口服液优选工艺中总皂苷和总黄酮的含量大幅度提升,方法稳定可行、可操作性强,适于批量生产。

正交试验优化添加益生元的口服液配方及工艺

针对需要促进骨健康的人群,以骨碎补、生地黄、补骨脂、杜仲为中药原料,加入麦芽糖浆、蜂蜜、麦芽糖醇三者的协调配比制作成口服液产品。在单因素试验基础上,利用正交试验法对四种中药材总黄酮最佳提取工艺和矫味剂的配比对口服液感官评定的影响进行优化。确定中药材总黄酮最佳工艺参数为提取时间1 h、加水倍数10倍水、提取3次。20 mL提取液中加入5 g蜂蜜,1.5 g麦芽糖浆,1.5 g麦芽糖醇,可获得感官体验最佳的口服液。所制得的口服液特别添加量了麦芽糖醇益生元作为矫味剂,具有口感优良、轻便、易携带、方便食用、好吸收等特点,可为骨质疏松、骨密度下降的特殊人群提供快速吸收的营养,具有推广价值。

多指标正交试验优化损伤中期口服液的提取工艺

目的:优选损伤中期口服液的最佳提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷含量及收膏率的综合评分作为评价指标进行L9(34)正交试验设计,优选损伤中期口服液的提取工艺。结果:优选出的最佳提取工艺为加水量9倍,提取1 h,提取3次。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷的含量分别为36.19、673.91、825.81、903.85μg/mL,收膏率为32.28%,综合得分为99.19分。结论:优选的提取工艺重复性好,工艺稳定可靠,为该制剂生产的高效提取提供了理论依据。

基于离子液体的燃料油萃取脱硫过程

以咪唑类离子液体作为萃取脱硫剂,在正戊烷和甲苯的混合溶液中加入少量的噻吩构成油品模拟体系.采用正交实验,系统考察了单级萃取中温度、时间、剂油比以及离子液体碳数对脱硫效率的影响,得到了较优的脱硫条件:温度约40℃,反应时间约50min,剂油比为1:1,侧链碳数为10.回归得到了模拟油品中脱除噻吩的萃取动力学方程.该研究为基于离子液体的燃料油脱硫工艺提供了重要的基础.

离子液体用于燃油萃取脱硫的选择与过程优化

针对基于COSMO-SAC模型分子设计方法的准确性问题,采用离子液体脱硫机理分析和实验的方法对其进行了验证,即对[HMIM][BF_4]、[HMIM][PF_6]、[BMIM][BF_4]、[BMIM][PF_6]、[EMIM][BF_4]、[EMIM][PF_6]6种离子液体作萃取剂时的脱硫效果进行了脱硫机理的分析和实验的验证,得到的脱硫性能排序与离子液体分子设计结果基本一致,且均认为[HMIM][PF_6]脱硫率较高。以[HMIM][PF_6]为萃取剂,通过液相色谱法测定萃取后的液相组成,考察萃取时间、萃取温度、剂油比3个因素对脱硫率、分配系数和选择性系数的影响。通过正交实验设计确定了萃取时间40 min、萃取温度20℃、剂油比2:1为较优操作条件,单次脱硫率为72.74%,四级萃取可将模型油的含硫量由1200μg·g^(-1)降至6.98μg·g^(-1),符合国Ⅴ标准。

用离子液体脱除燃料油中有机硫化物的研究

以咪唑类离子液体作为萃取脱硫剂,在正辛烷和甲苯的混合溶液中加入少量的噻吩构成油品模拟体系。采用正交实验,系统考察了单级萃取中温度、时间、剂油比以及离子液体碳数对脱硫效率的影响,得到了较优的脱硫条件:温度约60℃、萃取时间约40 min、剂油比为1∶1、侧链碳数为10。考察了多级脱硫效率以及离子液体的回收利用。结果表明,经过5级脱硫后,燃料油含硫可以达到欧Ⅲ标准,离子液体重复使用5次后,脱硫效率约降低了2%。回归得到了模拟油品中脱除噻吩的萃取动力学方程。该研究为基于离子液体的燃料油脱硫工艺提供了重要的基础。

微波辅助提取虎杖中白藜芦醇苷

用高效液相色谱法（HPLC）测定白藜芦醇苷的含量,并以白藜芦醇苷的提取率为参考指标,通过单因素实验及正交实验方法对微波辅助提取法（MAE）提取虎杖中白藜芦醇苷的最佳工艺进行研究。HPLC法的色谱分析条件为：ODS-C18色谱柱（长度×直径为200 mm×4.6 mm）,以40%（体积分数）的甲醇水溶液为流动相,流速为1 mL/min;检测波长为303 nm。研究结果表明,微波辅助提取白藜芦醇苷的最佳工艺条件为：10.000 g虎杖粗粉（2-3 mm）浸泡2 h,用70%（体积分数）乙醇水溶液提取2次,料液比为1-8,在功率650 W下微波辐射100 s,白藜芦醇苷的提取率达到91%。

基于信息熵理论正交试验优选荆防小儿口服液提取工艺

目的优选荆防小儿口服液的最佳提取工艺。方法以苦杏仁苷转移率、升麻素苷转移率、5-O-甲基维斯阿米醇苷转移率、浸膏得率为评价指标,采用正交试验设计及信息熵理论考察加水量、提取时间对提取工艺的影响。结果荆防小儿口服液的最佳提取工艺条件为:加水量为10倍量,提取时间为1.0 h,回流提取2次。结论本研究优选出的提取工艺简单、稳定,可为荆防小儿口服液的工业化生产提供依据。

多指标正交实验优选清热达郁口服液提取工艺

目的优化清热达郁口服液的提取工艺。方法采用正交实验设计,以梓醇、黄芩苷的含量为考察指标,并进行多指标综合评分,优化提取条件。结果清热达郁口服液的最佳提取工艺为:加8倍量水,回流提取3次,2 h/次。结论该提取工艺稳定可行。

正交设计优选芪归通络口服液提取工艺

目的筛选并优化芪归通络口服液提取工艺。方法以80%醇浸出物得率和芍药苷提取率为考察指标,采用正交设计多指标综合评分法优化提取工艺。结果通过正交试验优化确定的提取条件为:药材饮片以9倍水提取3次,每次40 m in。结论优化得到的提取工艺合理、稳定、可行。

茵栀黄口服液提取工艺研究

目的:探讨茵栀黄口服液的最佳提取工艺条件。方法:以黄芩苷含量和干浸膏得率为评价指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数和醇沉浓度4个影响因素,采用正交试验设计法对茵栀黄口服液提取工艺进行优选。结果:优选得到的最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h,醇沉浓度为60%。结论:该优化工艺条件科学合理,提取效率高,稳定可行。

正交试验优选芩莲口服液中黄芩苷的提取工艺

目的优选芩莲口服液的最佳提取工艺。方法以芩莲口服液中有效成分黄芩苷的含量为指标,采用正交试验法优选芩莲口服液提取工艺。结果芩莲口服液的最佳提取工艺:料液比为1∶8,浸泡2 h,煎煮2次,每次2 h。结论优选出的提取工艺合理、稳定、经济。

复方鱼腥草口服液提取工艺研究

目的研究复方鱼腥草口服液的提取工艺。方法含有挥发油类成分的药材采用水蒸气蒸馏法进行提取;水溶性成分煎煮提取,采用正交实验法进行优选,薄层-紫外分光光度法进行含量测定。结果挥发油提取最佳工艺:10倍量水,温浸0.5 h,水蒸气蒸馏提取4 h;水溶性成分提取最佳工艺:10倍量水,煎煮两次,2 h/次。结论该方法简便可行,可作为复方鱼腥草口服液的提取工艺。

液膜法提取绿原酸的实验研究

采用液膜法提取杜仲叶中绿原酸,通过正交实验对液膜制备工艺和绿原酸提取工艺进行了研究。结果表明,液膜制备的最佳工艺条件为:NaOH浓度4mol.L-1、吐温-20质量分数8%、搅拌速度350r.min-1;绿原酸提取的最佳工艺条件为:混合时间8min、乳水比1∶2、搅拌速度100r.min-1、油内比3∶1。液膜法实现了对绿原酸的提取和浓缩,为进一步开发利用绿原酸提供了依据。

离子液体提取白车轴草中黄酮工艺研究

目的：研究白车轴草中黄酮类化合物的离子液体-超声辅助提取的最佳工艺。方法：以白车轴草中黄酮类含量为指标,使用单因素和正交实验优化黄酮的提取工艺。结果：离子液体-超声辅助提取白车轴草中黄酮的最佳工艺为：白车轴草粉末加入0.25 mol/L的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM][BF4]、提取90 min,料液比为25 mg/mL。结论：离子液体-超声辅助提取法提取白车轴草中黄酮稳定、可行。

以药效为指标采用正交设计优化益气醒脑口服液的提取工艺

目的探讨以药效为指标采用正交试验法优选益气醒脑口服液的提取工艺。方法采用正交设计法优化益气醒脑口服液的加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度等提取工艺,并以脑梗死面积、脑组织含水量、血脑屏障通透性、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脑组织病理形态学及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量为评判标准,考察益气醒脑口服液在缺血性再灌注大鼠模型上的疗效,筛选最佳制备工艺。结果动物实验结果显示,加12倍量水提取3次,每次提取时间为1h,以60%乙醇醇沉(即A3B1C3D2)的工艺条件下,缺血性再灌注模型大鼠脑梗死面积为(18.68±1.15)%、脑组织含水量为(73.42±1.48)%、血脑屏障通透性EB为(36.86±9.21)μg/g、脑组织SOD、MDA分别为(81.06±10.97)nmol/mgprot和(13.58±4.96)nmol/mgprot,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为158.32μg/mL,沉淀较少,综合评定结果最佳。结论通过药效学试验采用正交试验法筛选出益气醒脑口服液最佳的提取工艺为A3B1C3D2,三批中试样品质量稳定,适合作为益气醒脑口服液的提取工艺。

养阴清胃口服液水提工艺的研究

目的 :优选养阴清胃口服液的水提工艺。方法 :考察提取时间对挥发油提取的影响 ;采用正交试验 ,以浸出物重量和芍药苷含量为指标考察水提工艺条件。结果与结论 :养阴清胃口服液的最佳水提工艺为处方药材煎煮前浸泡30min ,然后对防风和藿香先提取挥发油2h ,再将药渣同其它药材共同煎煮 ;加8倍药材量的水提取3次 ,每次1 .5h。

止咳口服液提取工艺研究

目的优选止咳口服液的最佳提取工艺。方法采用正交实验法以总黄酮、黄芩苷为评价指标,以提取时间、溶剂倍量、提取次数为考察因素,筛选出止咳口服液的最佳提取工艺参数。结果止咳口服液的最佳提取工艺:提取时间为1 h,溶剂倍量为10倍,提取次数2次。结论该提取工艺可行,试验结果准确可靠,可以为确定止咳口服液的提取工艺提供实验依据。

表面活性剂辅助萃取雪灵芝黄酮及结构初析

利用正交试验法对雪灵芝中黄酮类质的提取工艺进行优化,应用高效液相色谱法对提取样品的成分进行了初步分析。通过单因素试验分别考察表面活性剂种类、表面活性剂用量、乙醇体积分数、料液比、回流温度、回流时间对雪灵芝黄酮提取率的影响,选取适当的试验因素与水平,利用正交法设计试验,对各个因素的显著性和交互作用进行分析。结果表明:乙醇体积分数为5%,十二烷基苯磺酸钠浓度0.25%,料液比为1∶30(g/mL),提取时间30 min,提取温度70℃,此条件下黄酮提取率可达1.75%,样品经HPLC检测发现含有少量槲皮素和山奈酚,表面活性剂辅助浸提法在植物资源提取领域显示出了优良的应用前景。

正交试验法优选清喉利咽口服液提取工艺

目的:优选清喉利咽口服液的最佳提取工艺。方法:以浸膏得率和绿原酸提取率为评价指标,以高效液相色谱法测定含量,采用正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果:清喉利咽口服液最佳提取工艺的影响为:煎煮3次,第一次加12倍量水,第二、三次分别加10倍量水,第一次煎煮1.5 h,第二、三分别煎煮1 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好。