金银花提取液对苹果醋发酵过程中理化指标及品质的影响

为开发功能性金银花复合果醋,该研究分析了5种不同浓度金银花提取液发酵苹果醋过程中CO_(2)释放量、总酸含量、总酚含量、DPPH自由基清除率、主要有机酸含量等理化品质指标。结果表明,当金银花提取液添加量为20%时,以CO_(2)释放量表示的发酵速率比对照组提高了20.75%,总酸含量为35.8 g/L,总酚含量为5.83 mg/mL,DPPH自由基清除率为78.78%,绿原酸含量为256.43μg/g FW,与对照组相比,有效提高了苹果醋的综合品质。

响应面法对金银花叶总黄酮与绿原酸同步萃取工艺的优化

采用响应面法,对加压辅助溶剂同步萃取金银花叶总黄酮和绿原酸的工艺进行了优化。在单因素试验的基础上,综合评价总黄酮和绿原酸的得率“OD值”作为因变量,通过响应面法优化了液料比、萃取压力、溶剂体积分数、萃取温度和萃取时间。结果表明,优化后的加压辅助溶剂同步萃取工艺参数为:液料比26.5 mL/g,萃取压力3.1 MPa,溶剂体积分数60.5%,萃取温度90.3℃,萃取时间32 min。该工艺条件下,从金银花叶中萃取总黄酮得率为205.3 mg/g,绿原酸得率为24.5 mg/g, OD值与理论预测值的相对误差为1.0%。

金银花提取物的功能及其在动物生产和疾病防治中的应用

金银花提取物是一种应用广泛的天然产品,含有黄酮类、酚酸类、有机酸类等药理活性成分,在动物生产和疾病防治中显示出了巨大的潜力。金银花提取物含有的多种生物活性成分具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化和免疫调节等作用。金银花提取物作为饲料添加剂可提高动物的生产性能和免疫功能。此外,金银花提取物对多种动物病原体具有抑制作用,有助于减少抗生素的使用,增强动物健康。文章综述了金银花提取物的生物学功能及其在动物生产和疾病防治中的应用研究进展,为金银花提取物在动物养殖行业中的应用提供参考。

超声提取金银花中绿原酸的正交试验设计

目的:为了获得金银花中绿原酸的最佳提取工艺参数。方法:对浸渍法和超声法两种不同的提取方法的效果进行比较,设计了超声法提取金银花中绿原酸的单因素试验和正交试验,对A乙醇浓度(40%、50%、60%)、提取时间(20 min、35 min、50 min)、超声温度(50℃、60℃、80℃)和液料比(20倍、35倍、40倍)这四个因素三个水平,考察其工艺参数的不同对金银花中绿原酸收率的影响和大小。结果:超声法提取金银花中绿原酸的单因素试验结果显示最佳乙醇浓度为50%,最佳时间是35 min,最佳温度是60℃,最佳液料比为35倍;正交试验影响因素大小为A>D>C>B,最佳提取工艺方案为A_(2)B_(2)C_(2)D_(2)。结论:超声法提取金银花所获得的绿原酸得率要比浸渍法金银花所获得的绿原酸得率要高,产率提高了0.19%;超声提取绿原酸的最佳工艺参数是乙醇浓度50%,提取时间35 min,超声提取温度是60℃,液料比是35倍。本工艺参数的优化,为使用超声法单因素试验和正交试验提取贵州金银花中的绿原酸提供了理论依据和数据支持。

探索回流法提取绿原酸的最佳工艺

目的:为了获得回流法提取金银花中绿原酸的最佳工艺参数。方法:设计了回流法提取金银花中绿原酸的单因素实验和正交实验,单因素实验采用固定四个因素中的三个因素不变,先后分别只改变A(回流温度)、B(回流时间)、C(乙醇浓度)和D(液料比)这四个因素中的一个因素的水平的方法,探索单因素对绿原酸提取效果的影响。再在单因素实验的基础之上进行回流法正交实验设计先后考查回流温度(℃)、回流提取时间(h)、乙醇浓度(%)和液料比(倍)对绿原酸提取率的影响,研究回流法提取贵州金银花中绿原酸的最佳工艺参数。结果:回流提取单因素实验结果显示,回流法提取金银花中绿原酸的最佳温度是70℃,最佳时间是1.5 h,最佳乙醇浓度为70%,最佳液料比为10倍。正交实验中影响因素大小为B>D>A>C。结论:回流提取绿原酸的最佳提取工艺参数为A1B2C2D2,回流提取温度为70℃,提取时间为1.5 h,乙醇浓度为70%,液料比为10倍。本工艺参数的优化为回流提取单因素实验和正交实验提取贵州金银花中的绿原酸提供了理论依据和数据支持。

金银花废渣中绿原酸提取条件优化及抗氧化活性研究

为研究金银花废渣发酵后绿原酸提取率及其抗氧化活性,利用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和黑曲霉(Aspergillus niger)(1∶1)复配对金银花废渣进行混合发酵,采用单因素结合响应面试验优化其提取条件,并研究发酵前后金银花提取液抗氧化活性变化。结果表明,最佳提取条件为发酵时间71 h,发酵温度32℃,葡萄糖添加量3%,接种量1.5%。在此优化条件下,金银花废渣发酵组绿原酸提取率较未发酵组较由1.12%增加到1.63%。与未发酵组相比,发酵组金银花提取液DPPH自由基清除率由82.96%增长到86.64%,ABTS自由基清除率由82.17%提高到86.34%,Fe^(3+)还原力由1.03增加到1.09。表明枯草芽孢杆菌和黑曲霉混合发酵能有效提高金银花废渣的绿原酸提取率,并能增强金银花废渣抗氧化活性。

金银花及其提取物在畜禽生产中的营养调节作用及应用前景

金银花作为一种重要药食两用的植物,含有多种化学活性成分,主要包括挥发油类、黄酮类、有机酸类和环烯醚萜苷类等,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、解热以及免疫调节等作用。金银花及其提取物可以提高饲料的消化吸收利用率,促进畜禽的生长发育,改善肉品质,调节畜禽的能量、蛋白质、脂质和糖代谢,改善畜禽的免疫功能和抗氧化能力。文章主要综述了金银花及其提取物的主要活性成分、生理功能及其在畜禽生产中的应用现状,以期为金银花及其提取物提高畜禽的生产效益和产品质量、替代抗生素在畜禽生产中的应用提供参考。

金银花提取物对冷吃兔菜肴贮藏过程中品质的影响

为研究金银花提取物(honeysuckle extract,HE)对冷吃兔贮藏过程中品质的影响,该研究首先通过对比添加不同HE浓度的冷吃兔,以贮藏15 d时冷吃兔的感官品质和脂质氧化程度为指标,确定最适HE添加量,再测定不添加HE组(对照组)和最适HE添加量组(试验组)在贮藏第1,5,10,15,20,25天时的过氧化值、酸价、硫代巴比妥酸值、羰基含量、巯基含量、水分活度、色泽和氨基酸含量等指标。结果显示,当HE添加量达到冷吃兔菜肴质量的0.15%时最佳;试验组和对照组产品在贮藏期间L^(*)、a^(*)、b^(*)值以及巯基含量均呈下降趋势,水分活度、硫代巴比妥酸值、酸价、过氧化值和羰基含量均呈上升趋势;在各贮藏阶段,试验组的过氧化值、酸价、硫代巴比妥酸值、羰基含量和游离氨基酸含量显著低于对照组(P<0.05),而巯基含量显著高于对照组(P<0.05),表明添加HE能有效延缓冷吃兔在低温贮藏过程中脂肪和蛋白质的氧化反应,并能更好地维持产品的风味,有效提升产品的品质。

金银花提取物对武冈铜鹅生长性能、免疫力及抗氧化功能的影响

试验旨在探究不同水平的金银花提取物对武冈铜鹅生长性能、血清免疫指标及抗氧化指标的影响。试验选择体重相近的28日龄武冈铜鹅400只,按照单因素试验设计随机分为4组,每组5个重复,每个重复20只武冈铜鹅。各组武冈铜鹅依次饲喂添加0(对照组)、100(试验1组)、200(试验2组)、400 mg/kg(试验3组)金银花提取物的基础饲粮。预试期1 w,正式试验期6 w。结果显示,与对照组相比,试验2组和试验3组武冈铜鹅的末重和平均日增重显著增加(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05)。与对照组相比,试验2组和试验3组武冈铜鹅血清免疫球蛋白G、白细胞介素-10含量显著增加(P<0.05),白细胞介素-6含量显著降低(P<0.05);各试验组武冈铜鹅血清免疫球蛋白M含量均显著增加(P<0.05),肿瘤坏死因子-α含量显著降低(P<0.05)。与对照组相比,试验2组和试验3组武冈铜鹅血清丙二醛含量显著降低(P<0.05),总超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著增加(P<0.05)。研究表明,武冈铜鹅饲喂金银花提取物可以改善生长性能,增强免疫力和抗氧化性能,金银花提取物的适宜添加量为200~400 mg/kg。

忍冬藤提取物激活Wnt/β-catenin通路促进骨质疏松性骨折愈合

目的:探讨忍冬藤提取物对骨质疏松性骨折大鼠模型的影响及其机制。方法:将大鼠随机分为对照组,模型组,忍冬藤提取物低剂量组、中剂量组、高剂量组。除对照组外均建模,建模成功后,低、中、高剂量组分别给予50、100、200 mg·kg^(-1)·d(-1)忍冬藤提取物,灌胃12周,对照组和模型组给予等体积生理盐水。对比各组双能X线摄片结果、骨痂组织H-E染色结果、骨密度、血清碱性磷酸酶(ALP)水平、血清炎症因子即肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平,应用免疫印迹和RT-PCR检测骨痂组织Wnt3、β-catenin蛋白和mRNA表达水平。结果:双能X线摄片结果显示,模型组骨折线清晰、骨痂生长明显;与模型组相比,低、中、高剂量组骨折端缝隙以及骨痂体积减小,高剂量组骨折愈合最佳。H-E染色结果显示,模型组可见软骨性骨痂,成熟的骨小梁细胞较少,骨小梁排列紊乱;低、中、高剂量组,组织病理变化有程度不同改善,骨小梁数目逐渐增多,排列趋于有序。与对照组比较,模型组大鼠骨密度、ALP及Wnt3、β-catenin蛋白和mRNA表达水平显著降低,血清TNF-α、IL-1β水平显著升高;与模型组比较,低、中、高剂量组骨密度、ALP及Wnt3、β-catenin蛋白和mRNA表达水平显著升高,血清TNF-α、IL-1β水平显著降低。结论:忍冬藤提取物可促进骨质疏松性骨折大鼠模型骨折愈合,其机制可能与其能激活Wnt/β-catenin通路有关。

金银花提取物在断奶仔猪饲料中的应用研究进展

[目的]解决断奶仔猪消化系统、免疫系统发育不完善的问题。[方法]查阅文献资料,联系生产实际,对金银花提取物的生物学功能以及对断奶仔猪的影响等方面进行分析和归纳。[结果]金银花提取物作为一味传统中草药具有多种生物活性,具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、免疫调节等功能,可通过促进肠道绒毛生长、保护肠黏膜屏障完整性和调节肠道菌群结构等多种途径改善仔猪的胃肠道健康,可通过提高免疫球蛋白水平、调节免疫平衡,并增强机体的免疫应答等途径增强仔猪的免疫功能。[结论]金银花提取物可作为替抗饲料添加剂。

金银花叶同步提取物总黄酮和绿原酸分离纯化研究

研究了乙酸乙酯萃取、大孔树脂分离纯化金银花叶绿原酸和总黄酮的工艺。以金银花叶加压同步提取液为试验样品,经乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯层、水层产物分别使用AB-8树脂和D101B树脂分离纯化。结果表明,乙酸乙酯萃取,可以将脂溶性黄酮和水溶性黄酮、绿原酸分离,乙酸乙酯层脂溶性黄酮,遴选出最佳纯化大孔树脂为AB-8树脂,单因素试验优选的工艺参数:上样液pH值为4.0、质量浓度为2.0 mg/mL、流速为2.0 BV/h;解吸液为体积分数80%乙醇溶液、解吸液流速为2.0 BV/h、解吸液体积7.0 BV;水层采用D101B树脂分离纯化绿原酸和总黄酮。同步提取液中绿原酸和总黄酮得到较好地分离和纯化,二步法分离纯化后的产物,绿原酸收率为89.71%,纯度达到61.22%;总黄酮收率为93.45%,纯度达到78.92%。

金银花多酚粗提物调控miR-100-5p参与非小细胞肺癌细胞NCI-H1299侵袭迁移

目的:探讨金银花多酚粗对非小细胞肺癌NCI-H1299细胞恶性生物学行为的影响及分子机制。方法:将非小细胞肺癌NCI-H1299细胞分为NC组、紫杉醇组、金银花多酚粗提物低、中、高剂量组、miR-100-5p组、miR-NC组、anti-miR-100-5p+高剂量组、anti-miR-NC+高剂量组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹法检测E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin和Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-100-5p表达水平。结果:不同浓度金银花多酚粗提物处理后,NCI-H1299细胞活性降低,细胞迁移和侵袭数量减少,E-Cadherin、miR-100-5p表达水平升高,N-Cadherin、Vimentin表达水平降低(P<0.05)。过表达miR-100-5p后,NCI-H1299细胞活性升高,细胞迁移[(226±20.03)个]和侵袭数量[(171±15.03)个]增加,E-Cadherin表达水平(0.34±0.03)降低,N-Cadherin(0.88±0.08)、Vimentin表达水平(0.95±0.09)升高(P<0.05)。下调miR-100-5p可逆转金银花多酚粗提物对NCI-H1299细胞增殖、迁移侵袭及Wnt/β-catenin通路的影响。结论:金银花多酚粗提物可能通过上调miR-100-5p表达,抑制Wnt/β-catenin通路活化,进而抑制非小细胞肺癌NCI-H1299细胞增殖、迁移和侵袭。

金银花提取物对哮喘模型小鼠气道平滑肌细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨金银花提取物对哮喘小鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖和凋亡的影响,阐明其相关的作用机制。方法:构建小鼠哮喘模型,分离原代ASMCs并进行鉴定。采用白细胞介素4(IL-4)诱导巨噬细胞RAW264.7 M2极化并进行鉴定。RAW264.7细胞分为对照组及低、中和高剂量金银花提取物组,对照组诱导RAW264.7细胞M2极化后与ASMCs共培养,低、中和高剂量金银花提取物组分别用不同浓度(50、100和200 mg·L^(-1))金银花提取物处理RAW264.7细胞1 h,再用60μg·L^(-1)IL-4处理6 h,随后将ASMCs与RAW264.7细胞共培养24 h。流式细胞术检测各组RAW264.7细胞中巨噬细胞表面标记蛋白CD86和CD206阳性细胞百分率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组ASMCs培养上清液中白细胞介素10(IL-10)水平,MTT法检测各组ASMCs增殖活性,流式细胞术检测各组ASMCs凋亡率。结果:细胞形态表现和免疫荧光染色结果证明所提取的细胞为ASMCs。RAW264.7细胞M2极化鉴定结果显示已诱导成为M2巨噬细胞。与对照组比较,低、中和高剂量金银花提取物组RAW264.7细胞中CD86阳性细胞百分率明显升高(P<0.05),CD206阳性细胞百分率明显降低(P<0.05),ASMCs培养上清液中IL-10水平和ASMCs增殖活性明显降低(P<0.05),ASMCs凋亡率明显升高(P<0.05);与低剂量金银花提取物组比较,中和高剂量金银花提取物组RAW264.7细胞中CD86阳性细胞百分率明显升高(P<0.05),CD206阳性细胞百分率明显降低(P<0.05),ASMCs培养上清液中IL-10水平和AMSC增殖活性明显降低(P<0.05),ASMCs凋亡率明显升高(P<0.05);与中剂量金银花提取物组比较,高剂量金银花提取物组RAW264.7细胞中CD86阳性细胞百分率明显升高(P<0.05),CD206阳性细胞百分率明显降低(P<0.05),ASMCs培养上清液中IL-10水平和ASMCs增殖活性明显降低(P<0.05),ASMCs凋亡率明显升高(P<0.05)。结论:金银花提取物可通过抑制巨噬细胞M2极化进而抑制哮喘小鼠ASMCs细胞增殖并促进其凋亡。

金银花提取物联合奥曲肽对胰腺炎大鼠腺泡细胞损伤修复、免疫学指标及p38MAPK/ATF2水平的影响

目的:探究金银花提取物(HFE)联合奥曲肽(Octreotide)对胰腺炎大鼠腺泡细胞损伤修复、免疫学指标及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、激活转录因子2(ATF2)水平的影响。方法:将SD大鼠分为健康组、模型组、Octreotide组、HFE+Octreotide组。除健康组外均建立胰腺炎大鼠模型,健康组、模型组用1 mL/kg生理盐水腹腔注射、HFE+Octreotide组尾静脉注射HFE(120 mg/kg)和Octreotide(10μg/kg)、Octreotide组尾静脉注入Octreotide(10μg/kg),均1天1次,共4周。采用ELISA法检测血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量,免疫组织化学法检测胰腺组织p38MAPK、ATF2水平,H-E染色观察胰腺组织病理变化,采用比色法检测腺泡细胞内胰蛋白酶、淀粉酶活性。结果:模型组较健康组大鼠血清IgA、IgG、IgM降低,胰腺p38MAPK、ATF2及腺泡细胞中胰蛋白酶、淀粉酶升高;与模型组相比,Octreotide组血清IgA、IgG、IgM升高,胰腺p38MAPK、ATF2及腺泡细胞中胰蛋白酶、淀粉酶降低;与Octreotide组相比,HFE+Octreotide组血清IgA、IgG、IgM升高,胰腺p38MAPK、ATF2及腺泡细胞中胰蛋白酶、淀粉酶降低。模型组胰腺组织及腺泡细胞损伤较严重;Octreotide组病变、细胞数量及形态均有所改善,但仍有结构损伤;HFE+Octreotide组细胞变性肿胀减少,胰腺组织逐渐恢复。结论:HFE联合Octreotide可治疗胰腺炎大鼠,修复腺泡细胞损伤,改善免疫指标,作用机制与调节p38MAPK、ATF2水平相关。

金银花提取物对茶碱在大鼠体内药代动力学的影响

目的研究金银花提取物对茶碱在大鼠中的药代动力学行为的影响。方法将12只雄性SD大鼠随机分至对照组(6只)和实验组(6只)。对照组大鼠和实验组大鼠分别于第1~7天灌胃给予溶媒(纯净水溶液)或金银花提取物(20 g·kg^(-1)),在第7天灌胃给予溶媒或金银花提取物后灌胃给予茶碱溶液(10 mg·kg^(-1))。分别于茶碱给药前和给药后不同时间点采集血样,采用HPLC-MS/MS方法测定茶碱的血药浓度,使用DAS 2.0药代动力学软件计算药动学参数,并采用SPSS 17.0软件进行统计学分析。结果对照组大鼠的平均茶碱C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)分别为11557.0 ng·mL^(-1)、96153.7 ng·mL^(-1)·h^(-1)和105524.7 ng·mL^(-1)·h^(-1);实验组大鼠的平均茶碱C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)分别为8718.0 ng·mL^(-1)、67905.2 ng·mL^(-1)·h^(-1)和72811.8 ng·mL^(-1)·h^(-1)。与对照组相比,实验组大鼠的茶碱暴露显著降低,C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)分别是对照组的0.77(90%CI:0.64,0.90)、0.73(90%CI:0.58,0.88)和0.71(90%CI:0.57,0.86)倍(P<0.05);实验组大鼠的茶碱清除率明显高于对照组(0.14 L·h^(-1)·kg^(-1)vs.0.10 L·h^(-1)·kg^(-1))。结论金银花提取物可影响茶碱在大鼠体内的药代动力学行为,降低其体内暴露水平。

金银花提取物对动物胃肠道健康和免疫调节影响的研究进展

金银花提取物具有多种生物活性,可以改善动物胃肠道健康,增强免疫功能。金银花提取物通过促进肠道绒毛生长,提高连接蛋白表达,保护肠黏膜屏障完整性;分泌短链脂肪酸调节肠道pH值,利于有益菌增殖;促进肠道有益菌(乳酸杆菌、拟杆菌门)生长,降低致病菌增殖,优化肠道菌群结构。金银花提取物可以提高免疫球蛋白水平和调节Th1/Th2平衡,增强肠道免疫功能;提高全身体液免疫反应,增强机体免疫应答,提高脾淋巴细胞增殖和CD^(4+)/CD^(8+)比例,进而调节机体免疫功能。文章综述了金银花提取物在猪、家禽和牛胃肠道健康和免疫调节中的研究进展,为金银花提取物作为替抗饲料添加剂提供参考。

蒲公英、金银花水提剂及颗粒剂对4种致病菌的抑菌作用

目的 观察蒲公英、金银花水提剂及颗粒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌及蜡样芽孢杆菌的体外抑菌效果。方法 应用琼脂打孔法分别测定蒲公英、金银花水提剂和颗粒剂的抑菌效果,应用肉汤稀释法测定蒲公英、金银花水提剂和颗粒剂的最低抑菌浓度(MIC),应用微量棋盘稀释法测定蒲公英、金银花水提剂及颗粒剂的联合抑菌作用。结果 体外抑菌结果显示,蒲公英水提剂及颗粒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌及蜡样芽孢杆菌均有一定的抑菌作用,金银花水提剂及颗粒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有抑菌作用,对白色念珠菌、蜡样芽孢杆菌无抑菌作用,且蒲公英和金银花颗粒剂的抑菌作用均优于水提剂;蒲公英和金银花的颗粒剂联用及水提剂联用对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的分级抑菌浓度(FIC)指数均为0.75、1,联合抑菌呈现相加作用。结论 蒲公英的抑菌作用优于金银花,且两种中药颗粒剂的抑菌作用均优于水提剂,两者联用抑菌效果增强。

金银花提取物对铜鹅生长性能、血清生化指标、屠宰性能及肉品质的影响

研究旨在分析不同水平的金银花提取物对铜鹅生长性能、养分代谢率、屠宰性能、血清生化指标及肉品质的影响。试验选择健康的体重(2.04±0.12)kg的雄性铜鹅200只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复10只鹅。各组分别在基础饲粮中添加0、200、300、400 mg/kg金银花提取物。预试期6 d,正式试验期35 d。结果显示,3组、4组铜鹅平均日增重显著高于1组(P<0.05),料重比显著低于1组(P<0.05)。3组、4组铜鹅对粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维的代谢率显著高于1组(P<0.05)。3组、4组铜鹅血清总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)含量显著高于1组(P<0.05),谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性显著低于1组(P<0.05)。3组、4组铜鹅腿肌率、胸肌率显著高于1组(P<0.05),腹脂率显著低于1组(P<0.05)。3组、4组铜鹅的肌间脂肪含量显著低于1组(P<0.05)。研究表明,金银花提取物添加可有效提高铜鹅生长性能、养分代谢率,改善血清生化指标,提高屠宰性能和肉品质,添加量以300 mg/kg为宜。

金银花多糖的提取、分离纯化、结构特征和生物活性研究进展

金银花Lonicera japonica Thunb.作为我国传统药食两用的中药之一,具有清热解毒、凉风散热的功效。金银花富含多糖、黄酮类、有机酸类、挥发油类、环烯醚萜类等多种活性成分,多糖作为其主要的活性成分,具有抗病毒、抗氧化、抗炎、降血脂、降血糖、抗肿瘤等多种生物活性。不同提取方法会影响金银花多糖的得率,而多糖结构的不同使其具有不同的生物活性。因此对金银花多糖的提取、分离纯化、结构特征及生物活性进行了综述,为金银花多糖理化性质的进一步研究及应用提供有益参考。