正交试验法优选九分散中马钱子、麻黄提取工艺的研究

目的 :采用正交试验法筛选九分散中马钱子和麻黄最佳提取工艺。方法 :用薄层扫描法同时测定提取液中士的宁、马钱子碱和麻黄碱的含量作为指标。结果 :溶剂量和提取次数对提取有显著性影响 ,最佳提取条件为药材量 10倍量的水 ,提取 3次 ,每次 1h。

九分喷雾剂透皮释放率研究

目的 :研究九分喷雾剂透皮释放规律。方法 :用TLC扫描法及改良Franz扩散池作透皮吸收实验。结果 :九分喷雾剂的Q T方程分别为 :士的宁Q =2 2 0 .94 1t - 4 86 .0 0 6 ,马钱子碱Q =2 0 8.14 6t- 4 5 4 .6 2 9,麻黄碱Q =177.6 91t - 2 4 7.82 6 ;其释放率趋势为 :随着时间的延长 ,累积渗透量增加 ,释放速率则基本维持稳定 ,12h的总释药率约为 5 0 %。结论

加味九分散对痛风性关节炎大鼠血清TNF-α水平及关节骨病理影响

目的 通过观察加味九分散对痛风性关节炎大鼠外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及关节骨病理的影响,探讨加味九分散的抗炎作用机制。方法 将SD雄性大鼠随机分为4组:空白对照组、模型组、扶他林乳胶剂组、加味九分散外敷组。模型组、扶他林乳胶剂组和加味九分散外敷组造痛风性关节炎模型。扶他林乳胶剂组和加味九分散组给药48 h后处死所有大鼠,取大鼠外周血,应用ELISA方法检测血清TNF-α水平,并应用SPSS 23.0软件统计分析;同时取关节骨,病理切片、染色,比较骨病理形态学改变。结果 造模组较空白组外周血TNF-α明显增高,差异具有统计学意义,P<0.01。扶他林乳胶剂组和加味九分散外敷组较造模组外周血TNF-α明显减少,差异具有统计学意义,P<0.01。造模组、扶他林乳胶剂组、味九分散外敷组均较空白对照组关节骨出现骨小梁减少、骨髓腔增大和脂肪细胞增多表现。模型组较扶他林乳胶剂组和加味九分散外敷组关节骨小梁减少、骨髓腔增大和脂肪细胞增多现象更加明显。结论 加味九分散通过降低痛风关节炎大鼠血清TNF-α水平起到抗炎止痛作用,从而减少关节骨炎症反应。

加味九分散对痛风性关节炎大鼠TRPM8表达的影响

目的以痛风性关节炎大鼠为研究对象,通过外敷加味九分散观察大鼠关节肿胀情况并探讨其止痛机制。方法将60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、扶他林乳胶剂组、加味九分散外敷组4组,除空白组以外,模型组、扶他林乳胶剂组、加味九分散外敷组均制造大鼠痛风性关节炎模型,同时扶他林乳胶剂组和加味九分散组给药48 h后取大鼠关节囊及关节周围皮肤提取蛋白,通过Western blot测定TRPM8的蛋白表达情况,ELISA测定血清中白细胞介素6(IL-6)含量。实验数据通过SPSS23软件进行分析。结果扶他林乳胶剂组和加味九分散组增加了大鼠TRPM8的相对表达量,扶他林乳胶剂组和加味九分散组中IL-6表达量下调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论加味九分散可能是通过增加TRPM8的表达,下调IL-6起到止痛作用。

九分散配合雷公藤多甙片治疗类风湿性关节炎60例

目的:观察九分散治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:入选类风湿性关节炎患者随机分为治疗组(60例)与对照组(60例),对照组给予雷公藤多甙片,治疗组在应用雷公藤多甙片的基础上加用九分散胶囊,90d为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:治疗6个月后,治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率55.00%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。在临床指标改善方面治疗组与对照组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);实验室指标改善方面治疗组显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:九分散配合雷公藤多甙片治疗类风湿性关节炎疗效肯定。

乳香、没药挥发油促九分散方中生物碱类成分的HaCaT细胞摄取及其机制研究

目的研究九分散中乳香、没药挥发油促进角质形成细胞HaCaT摄取马钱子碱、士的宁及盐酸麻黄碱的作用及其机制。方法采用CCK-8法检测乳香、没药挥发油单用/药对与九分散方中马钱子碱、士的宁、盐酸麻黄碱配伍对HaCaT细胞存活率的影响;采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)定量分析法结合BCA蛋白试剂盒测定在乳香、没药挥发油作用下HaCaT细胞对3种生物碱(马钱子碱、士的宁及盐酸麻黄碱)细胞摄取的影响;以DiBAC4(3)为荧光探针,利用流式细胞仪测定乳香、没药挥发油对HaCaT细胞膜电位的影响。结果不同乳香、没药挥发油均对3种生物碱有一定促透作用,且对脂溶性成分马钱子碱、士的宁的促透效果较水溶性成分盐酸麻黄碱好。乳香、没药挥发油分别作用于DiBAC4(3)标记的HaCaT细胞后,可降低HaCaT细胞膜电位,随着乳香、没药挥发油浓度增加,细胞膜电位荧光强度逐渐增强,具有浓度相关性,表现出类似氮酮的作用方式。结论九分散中乳香、没药挥发油均可促进HaCaT细胞摄取3种生物碱,促进机制可能通过影响皮肤表面负电荷而改变皮肤活性表皮屏障作用,从而有利于药物透过皮肤活性表皮层,其具体机制有待进一步探明。