鸡血藤在大鼠体内的排泄动力学研究

目的:研究大鼠灌胃鸡血藤水提取物的排泄动力学,为其临床应用提供科学依据。方法:给雄性SD大鼠灌胃鸡血藤水提取物(30 g·kg^(–1),以生药量计),分别在给药后的2、4、6、8、12、24、48 h收集每组的粪便和尿液。采用超快速液相色谱-质谱法检测大鼠排泄物样品,通过与对照品比对后鉴定和定量鸡血藤水提取物中化合物。结果:在大鼠48 h排泄的尿液和粪便中可检测到20个原型化合物,即烟酸(1)、对羟基苯甲酸(2)、水杨酸(3)、6,9-二羟基大柱香波龙-4,7-二烯-3-酮(4)、大豆苷(5)、8,9-二羟基大柱香波龙-4,6-二烯-3-酮(6)、异落叶松脂素(7)、芒柄花素(8)、4′,8-二甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基异黄酮(9)、(+)-松脂酚(10)、(+)-表松脂酚(11)、8-甲雷杜辛(12)、芒柄花素钠(13)、3′-甲氧基大豆素(14)、鸡血藤黄醇A (15)、毛蕊异黄酮(16)、艳紫铆素A (17)、奥刀拉亭(18)、鹰嘴豆芽素A (19)和(6a R,11a R)-高丽槐素(20)。结论:鸡血藤中的一些原型化合物可通过大鼠尿液和粪便排出体外。

鸡血藤的质量控制现状及质量标志物预测分析

鸡血藤中含有黄酮类、酚酸类、苯丙素类、蒽醌类、甾醇类及萜类、生物碱类、香豆素类等多种活性成分。现代药理研究表明,鸡血藤具有抗血小板聚集、保护心肌缺血、调节血脂、抗氧化、抗炎、抗病毒、镇静催眠、保肝的药理作用,具有良好的发展前景。概括鸡血藤的质量控制现状,从植物亲缘学、传统药性、传统药效、不同配伍、新的药效用途、化学成分可测性、网络药理学等7个方面对鸡血藤的质量标志物进行预测分析,儿茶素、表儿茶素、甘草素、大豆苷、芒柄花苷、大豆苷元、槲皮素、木犀草素、柚皮素、芦荟大黄素等成分可作为鸡血藤质量标志物的筛选对象,为提升鸡血藤质量标准提供了参考。

芪龙活络颗粒质量标准研究

目的建立芪龙活络颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、川牛膝、鸡血藤药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Eclipse XDB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(23∶77,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10µL。结果薄层色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰。丹酚酸B的进样量在0.0624~1.248µg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.00%(n=6);平均回收率为107.61%,RSD为4.28%(n=6)。5批样品中丹酚酸B的含量为1.09~1.32 mg/g。结论该方法专属性好、结果准确,可用于芪龙活络颗粒的质量控制。暂订芪龙活络颗粒中丹酚酸B的含量应不低于1.0 mg/g。

黄芪-牛膝-鸡血藤角药治疗糖尿病周围神经病变研究进展

糖尿病周围神经病变(Diabetic Peripheral Neuropathy,DPN)是指糖尿病患者有与周围神经功能障碍相关的症状或体征,不包括其他疾病因素的影响。本病主要表现为双侧肢体对称性麻木、疼痛与一些感觉的异常,是糖尿病重要的并发症之一,而且使得糖尿病足的发病风险增加,成为糖尿病患者生活质量大大降低和劳动力丧失的重要原因之一。目前西医对本病的治疗以预防和控制病程进展为主,短期内不适症状会有比较明显的改善,但追踪发现,远期治疗效果仍然十分有限。随着中医药的发展,中医药在医学领域的优势逐渐凸显,所以近些年来越来越多的目光聚集到中医药治疗DPN的药理研究上来。查阅众多文献以及临床资料可以发现,不管是组方或是单味中药,在治疗DPN的中药分析归纳中,补气类、活血化瘀类中药使用频率较高,所以文章从现有临床用药研究中选择出黄芪、牛膝、鸡血藤这一角药,从其药理学方面论述其对DPN的治疗可行性、优势及研究进展。本角药配伍从疾病的病机出发,不仅致力于缓解患者的临床症状,而且把握了疾病的根本病机,阴虚为本,瘀血为标,标本兼治,不仅在理论上具有可行性,而且在临床中使用广泛,取得了良好的效果,为临床治疗DPN提供参考。

鸡血藤ISSR体系优化及引物筛选

以鸡血藤的入药部位藤茎为试验材料,采用改良CTAB法进行DNA提取,利用正交试验和单因素试验对ISSR-PCR反应体系进行优化和构建。结果表明,鸡血藤最佳ISSR-PCR反应体系为DNA模板60 ng,Taq酶2.00 U,Mg2+浓度1.75 mmol/L,dNTP浓度0.25 mmol/L,引物浓度0.20 μmol/L,最佳退火温度44.6℃。从100条ISSR引物筛选出20条适合鸡血藤的ISSR引物。

鸡血藤有效成分研究

目的 :研究鸡血藤原植物密花豆Spatholobussuberectus的有效成分。方法 :利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和各种波谱技术进行结构鉴定。结果 :分离鉴定了 8个化合物 ,分别为芒柄花苷 (ononin ,1) ,樱黄素 (prunetin ,2 ) ,没食子儿茶素 (gallocatechin ,3) ,儿茶素 (catechin ,4 ) ,表儿茶素 (epicatechin ,5 ) ,丁香酸 (syringicacid ,6 ) ,香草酸 (vanillicacid ,7) ,胡萝卜苷 (daucosterol,8)。结论 :化合物 3,4 ,6 ,7为首次从密花豆属中分离得到。其中化合物

应用网络药理学对鸡血藤治疗动脉粥样硬化的机制探讨

目的:预测鸡血藤在治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的主要活性成分的作用靶点,来探究其多成分-多靶点-多通路的作用机制。方法:借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索鸡血藤的化学成分及作用靶点。在借助OMIM、Drugbank、TDD等数据库检索AS相关基因,并根据UniProt数据库分析靶点所对应的基因。应用Cytoscape 3.6.1构建化合物靶点关系网络,应用STRING数据库构建蛋白质相互作用关系网络,最后在DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:化合物靶点关系网络包括23个化合物和对应的110个靶点,其中涉及关键靶点包括BCL2,BAX,CASP9,JUN,CASP3,CASP8,PRKCA,PON1,NOS2,ESR1,AR等。GO功能富集分析得到GO条目535个,其中涵盖生物过程(BP)条目415个,涵盖分子功能(CC)43个,涵盖细胞组成(MF)77个。在KEGG通路富集筛选得到117条信号通路,其中已证实与AS相关的28条信号通路,包括HIF-1信号通路、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路等通路。结论:鸡血藤中活性成分主要通过PRKCA、IL6、AKT1等靶点调节炎症相关通路来治疗AS。

鸡血藤商品药材质量评析

目的对鸡血藤商品药材质量现状进行分析与评价。方法观察与描述鸡血藤药材断面的性状特征；依照《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA方法测定醇溶性浸出物含量；采用高效液相色谱法同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素的含量。结果鸡血藤商品药材饮片的直径大小及其断面含树脂的环纹数均具有较明显的差异；醇溶性浸出物在5．80～10．47％之间；原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素含量分别为0．005％～0．024％，0．021％～0．133％，0．029％～0．266％。结论鸡血藤商品药材质量差异较大，部分商品药材尚未达到入药要求。

快速液相法同时测定鸡血藤原儿茶酸、儿茶素和表儿茶素的含量

【目的】建立快速液相色谱法同时测定鸡血藤药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素含量。【方法】采用Phenomenex Kinetex XB-C18（4.6 mm×100 mm,2.6μm）色谱柱,以乙腈—磷酸—水为流动相,等度洗脱（体积比为10∶90）,流速1.3mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm,进样体积2μL。【结果】原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素的线性范围分别0.091 6～0.549 6μg（r=0.999 7）、0.772～3.86μg（r=0.999 4）、0.670 5～4.023μg（r=0.999 7）;平均加样回收率分别为102.96%（sR=1.62%）、99.44%（sR=2.68%）、97.34%（sR=1.88%）。【结论】该方法简便、快捷,可用于鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素的含量测定,可为鸡血藤的质量控制研究提供参考。

鸡血藤高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立鸡血藤的高效液相色谱指纹图谱 ,以评价鸡血藤的质量。方法 用 HPL C法获得鸡血藤药材的色谱图 ,再用聚类分析方法进行考察。结果 鸡血藤共有 11个峰 ,其中非共有峰 6个 ,共有峰 5个 ,共有峰的相对保留时间分别为 :0 .0 4 6 ,0 .6 6 4 ,1.0 0 0 ,1.198,1.383;相对峰面积分别为 :0 .819,0 .2 2 1,1.0 0 0 ,0 .331,0 .4 5 8。鸡血藤及其混淆品种的色谱指纹图谱存在明显差异 ,所提取的 11个色谱峰可作为指纹特征。结论 HPL C色谱指纹图谱分析技术可用于鸡血藤药材的鉴别。

光谱匹配算法应用于鸡血藤与大血藤的太赫兹光谱区分

鸡血藤和大血藤是药效、产地不同而外形极相似的两种不同的藤茎类药材,使用时极易混淆。利用太赫兹时域光谱技术获得测试样品太赫兹频谱,并结合光谱匹配算法分辨五种不同产地、不同批次的鸡血藤和大血藤。因中药化学成分的复杂性导致其不同成分的特征频谱发生相互的混叠,使得鸡血藤和大血藤的太赫兹时域数谱均没有出现明显的特征峰。重复实验测试同一样品同一位置10次,通过计算得到不同频率下光谱数据的标准差。数据在0.2~1.3THz范围内有较好的稳定性。对光谱数据进行二阶微分处理,使光谱间的微小差异得以显现。选取0.2~1.3THz以及0.2~2范围内的光谱数据进行对比研究,分别使用相关系数法、分段编码法、光谱角法和信息散度法四种光谱匹配算法对实验数据所属类别进行判定。数据分析结果:在0.2~1.3THz范围内,光谱角算法对鸡血藤与大血藤的太赫兹光谱数据有最好的分类效果,对两类中药样品总计100组数据的分类正确率达到95%。为易混中药的鉴定区分提供了一种新的技术与方法。

鸡血藤药材中原儿茶酸的含量测定

建立测定鸡血藤药材中原儿茶酸含量的方法，并对制备供试品溶液的提取溶剂、提取方法、提取次数、药材粒度等进行了考察优化。采用高效液相色谱法，色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（250×4．6mm，5um）；流动相为乙腈-φ：0．5％醋酸水（体积比为10：90）；流速为1．0mL·min-1；检测波长为260nm。优化所得供试品溶液的制备方法，药材加水回流提取3次，每次1．5h，合并提取液并浓缩至小体积，用乙酸乙酯萃取4次，合并乙酸乙酯萃取液，浓缩后的残渣用甲醇-水（体积比为1：1）溶解并定容，即得。经系统的方法学考察，所建立的方法在原儿茶酸浓度为8．56—214ug·mL-1范围内线性良好（R2=0．9997），平均加样回收率为99．2％，RSD为2．8％，市售7个批次鸡血藤药材中原儿茶酸的含量为65．81—122．35ug·g-1。该方法准确，重复性好，可用于鸡血藤药材的质量控制。

基于26S rDNA D1-D3区序列分析的鸡血藤及其混淆品的分子鉴别

【目的】利用26S rDNA D1-D3区序列差异鉴别鸡血藤及其混淆品。【方法】使用改良十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取鸡血藤及其混淆品的总DNA,选择浓度较高的样品作为模板DNA,对26S rDNA D1-D3区进行PCR扩增、测序和序列比对分析。【结果】获得26S rDNA D1-D3区长约700 bp的序列。比对结果显示,不同产地之间鸡血藤的序列一致率为96%和100%,混淆品与正品比较的序列一致率为80%～96%。在26S rDNA D1-D3区384～472 bp的位置有足够的碱基差异位点用以区分鸡血藤及其混淆品。【结论】26S rDNA D1-D3区序列可以应用于鉴别鸡血藤及其混淆品。

鸡血藤化学和药理研究进展

本文对鸡血藤的化学及药理研究进展进行了综述

不同树脂环纹数鸡血藤药材质量的分析和评价

目的考察鸡血藤断面树脂环纹数与其药材品质之间的相关性。方法醇溶性浸出物含量按照《中国药典:一部》(2015年版)附录XA法测定;采用高效液相色谱法测定原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素及染料木素的含量及建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,用SPSS对其环纹数与醇溶性浸出物及5个化学成分进行相关性分析。结果醇溶性浸出物的含量在3环左右时达到一个峰值,后随着环纹数的增加,变化趋势有所不同。不同树脂环纹数药材中原儿茶酸、儿茶素及表儿茶素的含量差异较大,而芒柄花素与染料木素的含量差异较小,其中儿茶素与表儿茶素、芒柄花素与染料木素在不同树脂环纹药材中的动态变化趋势较为一致;除1环样品外,同一植株不同环纹数的药材样品具有较高的相似度;环纹数与醇溶性浸出物及5个化学成分之间无显著相关性。结论各指标性成分的含量与树脂环纹数之间没有一定的相关性,鸡血藤横切面的树脂环纹数的多少不可以作为评判药材质量优劣的直观依据,但以3环以上入药为宜。

鸡血藤醇提物体外抗病毒活性研究

目的研究鸡血藤醇提物及其不同极性溶剂萃取物的体外抗柯萨奇B3病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ型、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒以及乙型肝炎病毒的活性。方法鸡血藤药材60%醇提物经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取后浓缩制得各不同极性溶剂萃取物,观察其药物毒性、病毒引起的细胞病变效应判断药物毒性及药物抗病毒效应。结果鸡血藤醇提物无抗柯萨奇B3病毒和呼吸道合胞病毒活性,但具有抗甲型流感病毒、乙型肝炎病毒和单纯疱疹病毒Ⅰ型活性,且抗单纯疱疹病毒Ⅰ型效果显著。醇提物经初步萃取分离,得到5个不同极性溶剂萃取物,其中乙酸乙酯萃取物和水层留余物抗单纯疱疹病毒Ⅰ型活性最显著。结论鸡血藤醇提物及其乙酸乙酯萃取物和水层留余物在体外对单纯疱疹病毒Ⅰ型具有明显的抑制作用,适用于抗单纯疱疹病毒Ⅰ型治疗药物的深入研究与开发。

鸡血藤研究进展

鸡血藤是一种传统的活血补血中药,具有活血补血、调经止痛、舒筋活络之功效;所含化学成分有黄酮、酚、木脂素、甾醇及挥发油等多种结构类型;并显示出促进造血功能、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等多样药理学活性;是一味临床利用率较高的中药,并大量应用于中成药处方。现就鸡血藤的标准收录情况、资源分布、处方应用、化学成分、药理活性及质量控制等进行综述,为该品的质量评价与进一步开发利用提供依据与参考。

抗骨增生丸定性定量方法研究

目的:建立抗骨增生丸质量标准。方法:采用TLC法对制剂中鸡血藤和骨碎补进行了鉴别;其中鸡血藤的薄层色谱鉴别采用鸡血藤为对照药材,以三氯甲烷-丙酮(15∶1)为展开剂;骨碎补的薄层色谱鉴别采用柚皮苷为对照品,以苯-醋酸乙酯-甲酸-水(1∶12∶2.5∶3)为展开剂。采用HPLC法测定制剂中淫羊藿苷和松果菊苷含量。流动相分别为乙腈-水(30∶70)和甲醇-0.1%甲酸(28.5∶71.5)。结果:淫羊藿苷平均回收率为97.7%,RSD为1.2%(n=5);松果菊苷平均回收率为97.9%,RSD为0.8%(n=5)。结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为抗骨增生丸的质量控制标准。

鸡血藤饮片质量控制研究

目的:进一步提高完善鸡血藤饮片的质量控制方法,为其综合质量评价提供科学依据。方法:在现行标准质量控制项目的基础上,进一步优化薄层鉴别方法,同时采用HPLC法对本品所含化学成分进行指纹图谱研究,并对其主要成分儿茶素和表儿茶素进行含量测定研究。结果:15批鸡血藤饮片标准检测结果显示水分为6.62%～12.51%,总灰分为2.10%～3.25%,醇溶性浸出物为8.08%～10.02%。TLC优化方法显示样品斑点清晰,分离良好,且能够区分正伪品。15批样品HPLC(UV 260 nm)指纹图谱相似度计算结果为0.84～0.99,并经对照品比对确认10个共有峰(没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素和芒柄花素);同时所建立指纹图谱能够鉴别伪品。HPLC(UV 202 nm)含量测定结果显示,15批样品中儿茶素与表儿茶素含量分别为0.039%～0.068%、0.12%～0.23%,以表儿茶素含量整体较高,可作为含量测定指标。结论:建立的方法能够用于鸡血藤饮片的整体质量控制与评价。

鸡血藤升白汤对放疗引起的小鼠骨髓抑制的影响

目的:研究鸡血藤升白汤对放疗引起的小鼠骨髓抑制的治疗作用及其机制。方法:成年雌性Balb/c小鼠32只,全身均匀照射DT550cGy引起小鼠放疗所致的骨髓抑制模型,造模后4小时内开始服用鸡血藤升白方汤药(简称鸡血藤升白汤),随机分作4组:对照组:8只,灌胃纯净水250mg/kg体重,低剂量组:8只,灌胃鸡血藤升白汤150mg/kg体重,中剂量组:8只,灌胃鸡血藤升白汤250mg/kg体重,高剂量组:8只,灌胃鸡血藤升白汤350mg/kg体重,每日2次,早晚各1次,中间间隔10小时,连续用药7天。照射前1天、及给药后第7天、13天、19天、25天、31天分别检测小鼠外周血白细胞数量。结果:骨髓抑制后小鼠白细胞明显下降,照射后1周最为明显;服药后2～3周白细胞明显恢复,中剂量组较其他各组有显著性差异,第四周基本恢复正常,鸡血藤升白汤明显促进外周血白细胞数量恢复。结论:鸡血藤升白方对放疗引起的小鼠骨髓抑制有明显的治疗作用。