急支糖浆HPLC特征图谱建立及7种成分测定

目的建立急支糖浆HPLC特征图谱,并测定原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵、白花前胡甲素的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-2%冰乙酸,梯度洗脱;柱温25℃;检测波长254、280、325 nm。结果11批样品特征图谱中有11个共有峰。7种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9995),平均加样回收率96.2%~100.4%,RSD 1.3%~2.7%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于急支糖浆的质量控制。

急支糖浆对社区获得性支气管肺炎患儿血清炎症标志物的影响

目的:探讨急支糖浆对社区获得性支气管肺炎患儿血清炎症标志物表达的影响.方法:选取2019年12月至2020年12月在本院确诊的82例社区获得性支气管肺炎患儿作为研究对象.采用简单随机分组法将患儿分为观察组(n=41)和对照组(n=41).观察组在常规西药治疗的基础上联合急支糖浆治疗,对照组患儿仅采用常规西药治疗,均持续治疗7d.评估两组患儿的临床疗效.分别于治疗前、后,观察两组血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平的变化.记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为92.68%(38/41),显著高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的PCT、CRP、TNF-α和IL-6水平,均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应的发生率是9.75%,与对照组17.07%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:急支糖浆治疗社区获得性支气管肺炎患儿的效果较好,可以有效改善患儿的临床症状,降低血清炎症因子水平.

HPLC法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱、原儿茶酸和柚皮苷的含量

目的建立同时测定急支糖浆中盐酸麻黄碱、原儿茶酸和柚皮苷的含量方法。方法固相萃取结合高效液相色谱法，采用Phenomenex luna C18（2）为分析柱，以乙腈和0．2％磷酸（含0．2％三乙胺）为流动相的梯度洗脱方法，检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱在0．0202～0．5050μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992，n=6），平均回收率为97．37％；原儿荼酸在0．113～2．825μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993，n=6），平均回收率为98．19％；柚皮苷在0．117～2．925μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9991，n=6），回收率为99．74％。结论所建立的定量方法简便可行、重复性好，可作为急支糖浆的质量监控方法。

药渣栽培大球盖菇试验

以急支糖浆药渣、稻壳为主要原料栽培大球盖菇,筛选最佳栽培配方,以期为降低大球盖菇的生产成本、实现急支糖浆药渣循环利用提供依据。结果表明:大球盖菇最适栽培配方为40%急支糖浆药渣、60%稻壳,以此配方栽培大球盖菇,产量最高为3.61 kg·m^(-2)、生物学效率为72.20%,投入产出比为1∶1.98,比全稻壳栽培大球盖菇降低成本21.54%,提高利润49.20%。

急支糖浆指纹图谱鉴别方法研究

目的:建立急支糖浆成品指纹图谱,为完善该制剂的质量标准打下基础。方法:采用高效液相色谱技术,Zorbax Sb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),1%冰醋酸(含0.2%三乙胺)-乙腈梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL.m in-1。结果:指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定,10批样品有21个共有峰,与对照图谱相比较,样品指纹图谱相似度均在0.99以上。同时,10批样品中检出6个有效成分:原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、咖啡酸、柚皮苷和新橙皮苷。结论:本方法为完善急支糖浆质量标准打下了基础。

高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定急支糖浆盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3)-甲醇(80:20),流速为1mL/min,检测波长210nm;柱温室温。结果:盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为25～75μg/mL,r=0.9993,平均回收率为97.53%,RSD=0.92%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于测定盐酸麻黄碱含量,进行控制药品质量。

急支糖浆一板多药味HPTLC鉴别和HPLC含量测定方法的研究

目的优化急支糖浆现有薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法采用高效薄层色谱(HPTLC)法鉴别急支糖浆方中的四季青、鱼腥草、前胡、枳壳和甘草5种药材,采用高效液相色谱(HPLC)法测定原儿茶酸、盐酸麻黄碱和柚皮苷的含量。结果HPTLC法结果显示,具栖冬青苷、白花前胡甲素、柚皮苷、甘草苷4种对照品和鱼腥草对照药材的薄层斑点均显示清晰,比移值均在0.2~0.8范围内;经验证,方法专属性、耐用性和批次重复性良好。HPLC法结果显示,原儿茶酸、盐酸麻黄碱和柚皮苷的线性范围分别为4.32~431.67、1.14~114.17、7.02~702.33μg/mL(r均大于0.996);平均加样回收率分别为100.61%、100.40%、99.22%(RSD均小于2.00%);精密度(n=6)、稳定性(24 h,n=7)、重复性(n=6)试验的RSD均小于2.00%。原儿茶酸等3种活性成分在10批急支糖浆中的平均含量依次为623.3、152.1、1213.9μg/mL(RSD均小于10.00%)。结论本研究建立了急支糖浆一板多药味HPTLC鉴别方法,使用1种样品前处理方法、2个薄层色谱条件,实现了对处方中5种药材的快速鉴别;建立了HPLC含量测定方法,实现了对急支糖浆中3种活性成分的快速定量,可用于优化急支糖浆现有法定质量标准中的鉴别项和含量测定项。

定喘汤治疗艾滋病患者咳嗽的临床研究

目的:观察定喘汤加味治疗艾滋患者咳嗽的临床疗效。方法:按随机数字表法将86例患者分为治疗组和对照组。对照组口服急支糖浆治疗;治疗组服用中药汤剂定喘汤加味治疗,两组均7 d为1疗程。结果:治疗组有效率为92.9%,对照组有效率为75.0%,两组有效率比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药汤剂定喘汤加味治疗艾滋患者咳嗽的临床疗效确切。

急支糖浆研究概述

针对有关急支糖浆的文献报道进行归纳总结,对其处方分析、质量控制、临床应用等问题进行系统梳理,探究发展现状中各环节潜在问题,提出发展对策,为急支糖浆的现代化研究与开发提供参考。

波长变换HPLC法同时测定急支糖浆中6种活性成分

目的:建立同时测定急支糖浆中6种成分(阿魏酸、绿原酸、盐酸麻黄碱、原儿茶酸、原儿茶醛和柚皮苷)的HPLC分析方法。方法:采用Zorbax XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.9%冰醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1);分段变波长测定:0~22.0 min为257 nm,22.0~30.0 min为326 nm,30.0~52.0 min为320 nm,52.0~58.0 min为210 nm,58.0~60.0 min为283 nm;柱温:30℃,进样量:10μl。结果:阿魏酸、绿原酸、盐酸麻黄碱、原儿茶酸、原儿茶醛和柚皮苷分离度良好,进样量分别在2.817~112.670、2.342~93.670、0.710~28.415、0.776~31.035、0.694~27.755、1.279~51.175 ng线性关系良好,r均>0.999 0,平均加样回收率为99.3%~99.8%(RSD为0.18%~0.28%)。结论:本法快速、灵敏度高、准确度高、专属性好,为急支糖浆的质量控制提供依据。

急支糖浆HPLC特征指纹图谱研究及多成分定量测定

目的 建立急支糖浆的HPLC指纹图谱，并测定其主要成分的量，为急支糖浆的质量控制提供可靠方法。方法 采用Waters XTerra RP18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.8%冰醋酸水溶液（含有0.2%三乙胺）-乙腈为流动相进行梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，柱温35℃，检测波长为280 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012年版）建立急支糖浆HPLC指纹图谱并进行相似度分析；通过与阴性对照及混合对照品色谱峰进行比对，确定共有峰归属及成分指认；并对指认出的成分进行定量分析。结果 在特征图谱研究中，共确定17个共有峰，图谱中2、8号峰来源于鱼腥草，4、10号峰来源于金荞麦，7、12、15号峰来源于四季青，1、13号峰来源于麻黄，16、17号峰来源于枳壳，而3、6号峰为鱼腥草、金荞麦和四季青共有峰。同时利用相似度软件对10批急支糖浆指纹图谱进行分析，各批次样品相似度在0.98以上；通过比对特征峰保留时间，指认出6种主要成分，分别为原儿茶酸（3号峰）、原儿茶醛（6号峰）、阿魏酸（7号峰）、绿原酸（10号峰）、盐酸麻黄碱（13号峰）和柚皮苷（16号峰）；10批样品中原儿茶酸量在3.122 1~3.270 0 mg/mL，原儿茶醛量在5.108 6~5.224 9 mg/mL，阿魏酸量在8.893 2~9.120 8 mg/mL，绿原酸量在6.792 1~6.931 0 mg/mL，盐酸麻黄碱量在2.154 4~2.236 2 mg/mL，柚皮苷量在4.125 8~4.183 3 mg/mL。结论 所建立的急支糖浆HPLC指纹图谱和定量测定分析方法快速、准确、灵敏度高、专属性强，可以有效地评价该制剂的质量。

急支糖浆多糖的成分分析及质量评价

目的研究急支糖浆多糖组分的化学成分组成、重均相对分子质量以及单糖组成,并比较不同批次急支糖浆多糖组分,为其质量控制提供依据。方法采用比色法、高效凝胶色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)和高效阴离子交换色谱法(high performance anion exchange chromatography,HPAEC)测定急支糖浆多糖的基本化学组成、重均相对分子质量及分散系数、单糖组成。结果15批急支糖浆多糖的中性多糖、糖醛酸和蛋白质的平均质量分数分别为47.60%、33.38%、9.30%;重均相对分子质量及分散系数分别为11757~26367和1.89~2.65。15批急支糖浆多糖中均含有岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、木糖、半乳糖醛酸及葡萄糖醛酸,平均质量分数分别为1.94、20.13、115.54、99.25、117.45、13.62、6.03、215.23、9.61μg/mg,物质的量比结果为1.5∶14.4∶100.0∶71.6∶84.7∶9.8∶5.2∶144.1∶6.4。将急支糖浆与川贝枇杷糖浆、杏苏止咳糖浆、小儿热速清糖浆和小儿肺热咳喘口服液进行比较,结果发现单糖组成物质的量比结合HPAEC指纹图谱可用于急支糖浆多糖的质量控制。结论15批急支糖浆多糖的化学组成、重均相对分子质量及单糖组成具有较高的一致性,HPAEC指纹图谱具有特异性,可用作急支糖浆多糖的质控指标。

基于一测多评法的急支糖浆质量评价方法的建立及验证

基于高效液相色谱的紫外多波长检测系统,建立一种急支糖浆的一测多评法,同时测定盐酸麻黄碱、原儿茶酸、新绿原酸、对羟基苯甲酸、柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸和白花前胡甲素的含量,并验证其在急支糖浆质量评价中的可行性。分别在210、254、280、320 nm波长下,以柚皮苷为内参物,建立与其他7个成分的相对校正因子和待测色谱峰定位方法,并进行系统耐用性考察以及与外标法含量测定结果的对比,验证一测多评法的准确性和可行性。结果表明,急支糖浆中盐酸麻黄碱、原儿茶酸、新绿原酸、对羟基苯甲酸、新橙皮苷、甘草酸和白花前胡甲素相对于柚皮苷的相对校正因子分别为0.846、0.582、0.608、0.293、0.913、2.207、0.940,在不同实验条件下耐用性良好,一测多评法和外标法对15批样品的含量测定结果无显著差异。所检测的8个成分中,除原儿茶酸和新绿原酸外其余均为单味药材的专属性成分,且甘草酸和白花前胡甲素是首次在急支糖浆中检测出,弥补了甘草、前胡药材无成分检出的空白。该研究所建立的一测多评法便捷高效、专属性强、准确可靠,可以全面有效地评价急支糖浆的质量,确保临床使用安全有效。

急支糖浆或抗生素治疗单纯急性气管-支气管炎的随机对照临床研究

目的：评价口服急支糖浆或抗生素治疗单纯急性气管-支气管炎的疗效。方法：采用随机对照方法,将180例患者随机分为急支糖浆90ml组、60ml组和阿莫西林组。急支糖浆90ml组,一次30ml,一日3次;急支糖浆60ml组,一次20ml,一日3次;阿莫西林组,一次0.5g,一日3次。疗程2周。主要疗效指标为频繁咳嗽天数。结果：频繁咳嗽天数急支糖浆90ml组（中位数8天,95%可信区间7.06~8.94天;均数8.71天,95%可信区间7.81~9.62天）和60ml组（中位数9天,95%可信区间8.01~9.88天;均数9.68天,95%可信区间8.78~10.56天）低于阿莫西林组（中位数11天,95%可信区间8.67~13.33天;均数10.45天,95%可信区间9.57~11.34天）,3组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;疾病痊愈率急支糖浆90ml组（91.7%）和60ml组（83.3%）高于阿莫西林组（73.3%）,3组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率急支糖浆组（3.3%）少于阿莫西林组（11.7%）。结论：急支糖浆治疗单纯急性气管-支气管炎的疗效优于阿莫西林胶囊,不良反应发生率低。

基于网络药理学的急支糖浆治疗咳嗽的作用机制研究及实验验证

目的运用网络药理学的方法挖掘中药复方急支糖浆治疗咳嗽的有效成分、关键靶点以及潜在作用通路。方法分别利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和Genecards数据库筛选急支糖浆的活性成分作用靶点和咳嗽的疾病靶点,两者靶点取交集后利用Cytoscape软件构建成分-靶点网络,String数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络,拓扑分析获取关键靶点和成分。通过David数据库进行基因本体论(GO)生物学功能富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。通过分子对接技术进一步佐证网络药理学结果的可靠性,通过小鼠咳嗽模型进行实验验证。结果急支糖浆中共筛选出活性成分163种,可干预咳嗽相关靶点154个,GO富集586个,KEGG通路119条。其中,槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等可能为急支糖浆治疗咳嗽的关键成分,CXCL8、MAPK8、STAT3、TNF等为潜在靶点,GO富集分析的生物功能涉及到细胞增殖、血管生成、炎症反应等,KEGG通路富集分析涉及到TNF、PI3K-Akt、FoxO、HIF-1等信号通路。超过90%的分子对接结果均具有一定的结合活性。使用流式细胞术、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、酶联免疫吸附(ELISA)的方法验证了急支糖浆对咳嗽小鼠淋巴细胞分化、炎症因子和部分关键靶点表达的影响。结论急支糖浆治疗咳嗽的作用机制是通过多种活性成分作用于多靶点、多通路产生了调控炎症过程、调节免疫功能、促进细胞增殖、修复受损机体等综合效果,该结果为进一步研究急支糖浆有效成分和作用机制奠定基础。