流式细胞术应用于Kidd血型Jka抗原检测的建立

目的:建立流式细胞术鉴定Kidd血型Jka抗原的实验方法,并验证其准确性。方法:随机选取96(人)份无偿献血者血液样本,将红细胞与IgG性质抗-Jka混合孵育,随后结合荧光素Alexa Fluor 647标记的羊抗人IgG二抗,采用流式细胞术检测样本红细胞表面Jka抗原。通过流式细胞术获得每个样品的荧光直方图。利用血清学凝集试验比较衡量流式细胞术检测Jka抗原强度的准确性,利用PCR-SSP与基因测序分型验证流式细胞术检测Jka抗原阴阳性的正确性。结果:流式细胞术对于红细胞Jka抗原强度的检测与血清学鉴定结果相一致,血清学凝集强度越高,流式细胞术检测荧光强度也越高,Jka抗原强度也越高。流式细胞术检测灵敏度优于血清学方法,Jka抗原阳性包括弱阳性样本与阴性样本的荧光强度差别很大,极易区分。全部样本流式细胞术检测结果与基因分型结果完全一致,证实了流式细胞术的准确性。结论:成功建立了流式细胞术鉴定红细胞Kidd血型Jka抗原的方法,灵敏度优于传统的血清学方法,可以准确区分不同强度的Jka血型抗原。

JKA97诱导HepG2凋亡及其分子机制研究

目的:研究药物JKA97对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用及其分子机制。方法:采用MTT法观察药物JKA97对细胞增殖的影响;倒置显微镜观察细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot方法检测线粒体融合蛋白mfn2表达水平变化。结果:药物JKA97抑制人肝癌细胞HepG2细胞增殖,5、10、20μmol/L作用组24h抑制率分别为34.26%、43.08%、54.02%;药物JKA97诱导人肝癌细胞HepG2凋亡,10、20μmol/LJKA97作用HepG2细胞24h,细胞凋亡率分别为22.9%、72.9%;线粒体融合蛋白mfn2表达水平显著降低。结论:药物JKA97对人肝癌细胞HepG2生长具有明显的增殖抑制作用,诱导细胞凋亡;线粒体融合蛋白mfn2表达水平降低可能是其重要的分子机制之一。

JKa抗体疑难配血1例

Kidd血型是临床研究较为清楚的一类血型系统。该血型系统包括JKa、JKb、JK3三种抗原,除JK（a-b-）表现型缺少JK3高频抗原,其他表型均含有。Kidd血型系统相关抗体多数表现为IgG性质,易激活补体,产生补体导致的溶血性输血反应。由于抗体的特殊性,在临床输血过程中,以迟发性溶血性输血反应较为多见,急性溶血性输血反应也偶有报道。20世纪50年代发现JKa抗体以后,临床报道多例相关输血病例。

JKA型提升机固定滚筒闸盘偏摆的处理

JKA提升机是近年来研制改进的新产品,改变了固定滚筒与轴传动的键连接方式为轴毂与轴的过盈配合的紧固连接,然后,通过连接板用螺栓将滚筒连接在轴毂上。这样,不仅大大提高了轴的结构强度,而且也给加工、制造和装配带来了方便。同时。

新生儿Kidd血型不合溶血病(抗Jka)一例

本文报告1例新生儿Kidd血型不合溶血病(抗Jka)患儿,经蓝光光疗后治愈出院。Jka抗原的免疫原性较弱,常引起轻中度溶血,临床需密切监测。对生后早期出现皮肤黄染、无ABO或RhD血型不合基础的新生儿,还应警惕其他血型系统导致的溶血病。

抗-E、Jka复合抗体引起新生儿溶血1例

通过对1例不规则抗体筛查阳性产妇的抗体鉴定及血型鉴定,找出其新生儿发生溶血的抗体类型,提高抗体检出的重视度,找到交叉配血相合血液给新生儿输血。方法:通过对产妇及新生儿临床资料分析,产妇及新生儿红细胞血型鉴定、血清不规则抗体筛查、抗体鉴定,新生儿直接抗球蛋白试验、产后新生儿溶血试验等血清学检测产妇及新生儿血清中的抗体。结果:采用巯基乙醇处理母亲血清,在母亲血清及新生儿红细胞放散液均检出抗-E、抗-Jka ,测得产妇血清中抗-E、抗-Jka复合抗体效价为1:4。从血库所有血样中筛选出2份与新生儿血液交叉配血相匹配的血样。结论 发现1例复合抗-E、抗-Jka 引起的新生儿溶血病,通过抗体鉴定明确为抗-E、抗-Jka,及时为新生儿提供可匹配的血液。

Kidd血型抗原基因定型技术的建立与初步应用

目的建立简易的Kidd血型抗原基因分型技术。方法设计2对引物,分别特异性针对Kidd血型基因(SLC14A1)Jka和Jkb抗原的等位基因(JKA和JKB),建立序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,基因定型Jka和Jkb抗原,初步用于检测192份无偿献血者DNA样品。全部样品均进行血清学红细胞Kidd抗原鉴定。结果建立的PCR-SSP技术检测192份DNA样品的基因分型结果均与血清学检测结果一致,样品中发现Jk(a+b-)17例(8.854%),Jk(a+b+)125例(65.104%),Jk(a-b+)50例(26.042%),未发现Jk(a-b-)个体。JKA基因频率为0.414 063(41.4%),JKB基因频率为0.585 937(58.6%)。结论成功建立Kidd血型系统抗原基因分型技术,可用于常规检测。

凝聚胺检测Kidd血型系统抗原抗体效果评价

目的对凝聚胺试剂检测红细胞Kidd系统抗原抗体效果进行综合评价。方法随机选取40名献血者的血液,同时采用凝聚胺法、抗球蛋白法、盐水法进行红细胞Kidd系统抗原检测,比较3种方法的检测结果及凝集强度。结果40名献血者中,Jk(a+b-)9例,占22.5%,Jk(a-b+)14例,占35%,Jk(a+b+)16例,占42.5%。抗球蛋白与试管法的结果一致率100%,凝聚胺法共漏检了16例,其中Jk(a+b-)4例,Jk(a-b+)2例,Jk(a+b+)10例。结论凝聚胺法检出Kidd系统的抗原抗体能力有限,难以避免Kidd系统不规则抗体导致的输血不良反应。

“调气”电针远端腧穴对CSR大鼠局部脊髓组织中JAK1、STAT3蛋白表达的影响

目的：以JAK1、STST3蛋白为指标探讨＂调气＂电针远端腧穴对神经根型颈椎病大鼠的镇痛机制。方法：将SPF级Wistar大鼠60只雌雄各半,随机分为正常组,模型对照组,＂调气＂电针组。除正常组外均造成神经根型颈椎病模型,＂调气＂电针组造模后第3天开始电针治疗,参照大鼠穴位图谱取双侧合谷、太冲,每天1次,每次20 min,连续治疗7 d后处死。模型对照组于造模后第3天开始,每日抓取1次,不做针刺处置。正常组不做任何处置。治疗后对3组大鼠采用YLS-3E型痛分析仪测量机械性痛阈,采用SABC免疫组织化学染色法对各组造模段脊髓及神经根组织,分别进行IgG染色,进行JAK1、STAT3免疫组化测定。结果：（1）造模后模型组各大鼠的痛阈值较正常组明显下降（P〈0.05）;治疗后电针组各大鼠的痛阈值较模型组明显升高（P〈0.05）;（2）与正常组相比,模型组的脊髓段及神经根组织中JAK1蛋白、STAT3蛋白表达显著升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与模型组相比,＂调气＂电针组的表达显著降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：＂调气＂电针远端腧穴对CSR大鼠具有镇痛作用,对CSR脊髓及神经组织的JAK1-STAT3信号转导通路的抑制可能是实现其镇痛作用的重要机制之一。

IgG-Jk^a联合IgG-cE、IgG-Fy^b抗体鉴定及输血策略分析

目的鉴定1例有复杂不规则抗体的标本,并探讨鉴定此类复杂不规则抗体的思路和方法及输血方案。方法对标本鉴定ABO、Rh、Duffy和Kidd等血型,采用盐水方法和间接抗球蛋白方法进行抗体筛选及鉴定抗体类型,采用盐水法、凝聚胺法和间接抗球蛋白方法进行交叉配血。结果患者血型血清学结果为O,CCDee,Jk(a±b+), Fy(a+b-);基因型结果为Jk(a-b+)和Fy(a+b-)。抗体鉴定结合交叉配血试验共检出血清中存在IgG-c、IgG-E、IgG-Fyb、IgG-Jk^a抗体,筛选以上4种抗原均为阴性的供血者与患者进行交叉配血相合后输注。结论对于复杂不规则抗体的鉴定,应当明确鉴定的思路,将多种实验技术和方法进行组合和分析,有效提高实验室解决疑难问题的能力,为临床提供相合血液,保障输血安全。

23例Kidd血型不规则抗体血清学检测及分析

目的探讨Kidd血型不规则抗体的血清学特征及其临床意义。方法采用微柱凝胶卡对23例Kidd血型不规则抗体筛选阳性患者的血标本进行ABO及Rh血型鉴定,采用试管盐水法和间接抗人球蛋白法进行不规则抗体特异性鉴定及效价测定,采用抗Jk抗体定型血清检测患者红细胞Kidd血型抗原。结果在23例Kidd血型不规则抗体中,男3例(13.0%),女20例(87.0%)。抗Jka抗体13例(56.5%),抗Jk^b抗体10例(43.5%)。ABO血型鉴定为A型血7例(30.4%),B型血8例(34.8%),O型血7例(30.4%),AB型血1例(4.3%)。Kidd血型抗原为Jk^(a-b+)13例,Jk^(a+b-)10例。23例患者血标本在不规则抗体筛选及交叉配血中出现1+~2+意外凝集,抗体性质为IgG型,抗体效价为1∶2~1∶8。结论患者Kidd血型抗原为Jk^(a-b+)或Jk^(a+b-),血型不相合的妊娠或多次输血可产生免疫性IgG型抗Jk抗体,导致溶血性输血反应和新生儿溶血病,输血相容性检测中也可引起抗体筛选阳性及交叉配血不合。

微柱凝胶法筛检出不规则抗Jk^a抗体1例

现代输血技术已将输血的疗效以及血液的配合型输注概念提高了一个层次,不规则抗体筛选对保证输血安全,防止迟发性溶血性输血反应的发生及免疫溶血性疾病的诊断具有重要的临床意义.近年来,采用微柱凝胶技术筛检不规则抗体,操作简便、快速,在确保受血者输血安全中意义重大.我院自2009年开展不规则抗体检测以来,已经成功检测出14例不规则抗体阳性,其中红细胞kidd血型系统抗Jka引起的交叉配血困难在临床输血中较为罕见,笔者在临床工作中就遇到1例由抗Jka引起的疑难配血,现报告如下.

抗-JK^a引起疑难配血结果分析

目的:探讨在临床上遇到的抗-JKa引起疑难配血结果分析。方法:通过临床病历分析、红细胞血型鉴定、吸收放散试验、血清抗体筛选、抗体鉴定、抗体效价测定、抗人球蛋白试验等血型血清学检测来寻找配血困难原因。结果:抗-JKa可致临床交叉配血试验困难,极易引起错误输血,而发生严重的溶血性输血反应。结论:抗-JKa所致配血不合和溶血性输血反应,应从不同角度思考,选择有价值的鉴别试验,尤其对有多次输血史或(和)妊娠史患者,不规则抗体筛选试验应作为常规试验,以保证临床安全输血。

小泉政府的能源外交

能源是日本经济发展的保障。日本是世界第三大能源进口国,其维持经济发展的能源严重依赖进口。小泉纯一郎入主日本内阁以来,其政府着力推进在中东、中亚里海、非洲和俄罗斯远东地区的“能源外交”,制定使日本能源进口多元化,保证日本充足、稳定的能源供应的国家战略目标。在此过程中,凸显出小泉政府独特的“能源外交”特点。

An Evans Syndrome Case Expressing Anti-Jk^aAutoantibody under Condition of Primary IgA Immunodeficiency

Autoimmune haemolytic anaemia is a haemolytic disease resulting from an autoimmune reaction to the surface of red blood cells. A part of autoantibody is known to react with the blood type antigen. This is the case of a 14 years old female with Evans syndrome in which autoimmune haemolysis may cause from anti-Jka autoantibody reaction. As this case is complicated with primary IgA immunodeficiency syndrome, anti-Jka autoantibody may occur under the condition of primary immunodeficiency status, in which autoantibody production is accelerated. Considering the co-occurrence of autoimmune haemolytic anaemia and primary IgA immunodeficiency syndrome, analysis focusing on specificity for red blood cells antigens will be required in IgA immunodefi-ciency syndrome patients.

单次输血诱发抗-Fy^a、抗-c、E和抗-Jk^a多系统抗体一例

目的对1例存在多系统血型抗体的患者血样做抗体鉴定。方法采用盐水介质试管法筛选和鉴定Ig M类抗体,用LISS-Coombs卡筛选和鉴定Ig G类抗体,同时采用巯基试剂DTT破坏Ig M抗体及酶处理谱细胞进行抗体鉴定。结果患者血清中同时存在Duffy系统的抗体抗-Fya,Rh系统的抗体抗-c、E及Kidd系统的抗体抗-Jka。结论抗体鉴定发现该患者单次输血后产生了多系统血型同种抗体。

混合有温自身抗体和Jk^a抗体1例

一般情况下Kidd抗体较难被检测到,即使能够被检测到其反应也很弱。由于Kidd抗体可造成溶血性输血反应,因此必须重视检测Kidd抗体的重要性〔1〕。近日我们在常规工作中遇到1例既含有自身温抗体又有Jka抗体的标本,具有较好的分析价值,故我们对该标本的检测进行分析与讨论。

效价滴定积分法鉴定血型标本中混合抗体的存在

意外抗体导致配血不合是临床输血工作中常遇到的问题,尤其是有输血史和妊娠史的患者,常会产生一种或多种意外血型抗体,造成配血困难。针对疑难血型检测中出现的反应格局,采用适宜的检测方法得到正确的结论,是血型血清学工作中重要的内容。

Kidd血型系统与新生儿溶血病的相关性及其检测分析

Kidd（JK）血型系统是人类20多种红细胞血型系统之一。1951年Allen等在1名产妇的血清中检测到Kidd红细胞系统中的第一种不规则抗体,该抗体导致其婴儿发生新生儿溶血病（hemolytic disease of newborn,HDN）,被称为抗-JKa。1953年发现Kidd血型中的另一种抗体,抗-JKb。