决明子本草考证

决明子为临床常用清热药,应用广泛,历史悠久,始载于《神农本草经》,列为上品。内服可润肠通便、清肝明目,外用可治肿毒、癣疾。查阅历代本草著作发现,决明子名称较多,有“决明子”“草决明子”“马蹄决明”“羊明”等;自古在安徽、广东、四川、广西、陕西、山西等地均有种植,与今决明子国内主产区一致;从品种而言,东汉至清代多数古籍记载决明子的基源植物有钝叶决明或小决明和望江南,近现代《中华人民共和国药典》和《中华本草》记载决明子的基源植物只有钝叶决明或小决明,没有望江南;古籍记载决明子的常见炮制方法有打碎或炒,如“打碎”“捣碎”“劈破研碎”“研”“炒”“微炒”“炒熟”,唐代的醋制法、宋代的火炙法均未见沿用,明代创酒制法见清代沿用;与古本草相比,现行《中华人民共和国药典》未记载其性平,归肾、胆经的内容,可见《中华人民共和国药典》对其性味归经的记载是在历代本草的基础上有选择地继承;此外,系统整理了历代本草与方书中决明子的功效主治、采收及鉴别,并进行系统的本草考证,以期为决明子资源的进一步研究与利用提供参考和借鉴。

基于网络药理学研究决明子治疗高血压的作用机制

目的基于网络药理学研究决明子治疗高血压的作用机制。方法在TCMSP数据库中筛选决明子的主要有效成分及相关靶点,利用GeneCards数据库预测与高血压相关的靶基因,将药物和疾病靶点取交集,使用Cytoscape 3.8.2软件构建成分-靶点相互作用网络,借助String平台构建靶点蛋白相互作用网络,最后使用R 4.0.3软件、引用Stringi数据包进行GO富集分析和KEGG富集分析。结果决明子治疗高血压的活性成分15个,潜在作用靶点68个,与高血压有关的交集靶点26个;GO富集分析得到生物过程(BP)条目767个,细胞组分(CC)条目43个、分子功能(MF)条目87个。KNGG信号通路共92条,主要涉及的通路有神经系统退行性疾病、钙信号通路、cGMP-PKG信号通路、IL-17信号通路、脂质和动脉粥样硬化、人类巨细胞病毒感染等。结论决明子主要是通过多靶点、多通路联合治疗高血压,为后续深入的研究提供了依据。

决明子乙酸乙酯提取物对多因素诱导的大鼠脂肪肝的影响

目的:观察决明子乙酸乙酯提取物对多因素诱导的大鼠脂肪肝的防治作用。方法:采用高浓度酒精灌胃合并高脂饮食饲养和注射10%四氯化碳多因素制备大鼠脂肪肝模型,同时给予决明子乙酸乙酯提取物治疗。通过检测血清肝酶活性和肝脏组织学变化,观察不同剂量决明子乙酸乙酯提取物对脂肪肝的防治作用,并与正常对照组和东宝肝泰组作对照。结果:模型对照组大鼠肝脏出现明显的脂肪变性、肝酶活性升高;决明子乙酸乙酯提取物治疗组肝细胞脂肪变性减轻,肝酶较模型组下降,优于东宝肝泰组。结论:决明子乙酸乙酯提取物对脂肪肝有良好的防治作用。

高效毛细管电泳法测定决明子及决明子茶中大黄素和芦荟大黄素的含量

目的 建立简单、快速且能同时分离测定决明子及决明子茶中大黄素、芦荟大黄素含量的胶束毛细管电泳法。方法 采用高效毛细管电泳法 ,缓冲体系为 15 0mmol/L硼砂 30 0mmol/LSDS 10 %乙醇 (pH 9 6 0 ) ,熔融石英毛细管柱 (5 0cm× 75 μm) ,分离电压为 2 0kV ,检测波长为 2 5 4nm ,温度为 (2 5± 0 3)℃ ,进样时间为 5s。 结果 大黄素、芦荟大黄素在 4～ 12 0 μg/mL、10～ 2 0 0 μg/mL与峰面积线性关系良好 ,大黄素和芦荟大黄素平均回收率分别为 98 6 %和 10 2 9%。结论 该方法简单、快速、准确、重现性好 。

决明子提取物的体外抗氧化实验研究

以决明子为原料,分别用乙酸乙酯、正丁醇和水制备粗提取物。利用自由基清除、还原力和抑制低密度脂蛋白氧化实验,对不同溶剂提取物的体外抗氧化特性进行研究。

正交试验法优选复方决明子胶囊的提取工艺

目的:优选复方决明子胶囊的提取工艺。方法:采用L_9(34)正交试验,以处方出膏率和大黄酚的提取率为指标,以乙醇浓度、加醇量和提取时间为考察因素,筛选复方决明子胶囊最佳醇提取工艺;以出膏率为指标,以溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选复方决明子胶囊的最佳水提取工艺条件。结果:复方决明子胶囊最佳乙醇提取工艺条件为以55%乙醇为提取溶媒,提取2次,每次加液量10倍,第一次2.5h,第二次2.0h;最佳水提取工艺条件为加10倍量水煎煮2次,第一次3h,第二次2h。结论:优选试验得到的提取工艺稳定、可行,适用于生产实际。

脑清通颗粒质量标准的研究

目的：建立脑清通颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）法鉴别方中决明子、川芎、山楂和水蛭,采用高效液相色谱法（HPLC）法测定赤芍中芍药苷的含量。结果：决明子、川芎、山楂和水蛭TLC色谱斑点清晰,无干扰,芍药苷在0.021 6~0.194 4 mg/m L范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.19%,RSD=1.13%。结论：所建立的薄层鉴别方法斑点清晰、专属性强、重现性好,含量测定方法分离度好、结果准确,可有效控制脑清通颗粒的质量。

决明子的研究进展

本文从原植物及生药学研究、化学成分、药理研临、临床应用及开发利用等方面对决明子的国内外研究进展进行了综述,为该药的进一步研究及开发提供了参考。

HPLC法梯度洗脱测定复方决明子滴眼液中阿魏酸的含量

目的:建立复方决明子滴眼液中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法,选用Kromasil C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1％冰醋酸(B)(20:80),采用梯度洗脱:0min,20％A;12min20％A;13min80％A;16min80％A;20min20％A。运行时间:30min;检测波长323nm。结果:阿魏酸在0.01824-0.5472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;样品的平均加样回收率为100.30％,RSD1.83％(n=7)。结论:本法简便,快速,可用于复方决明子滴眼液的质量控制。

复方决明子口服液的制备工艺研究

目的 :用正交法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。方法 :以决明子中蒽醌的含量及浸出物的含量为指标 ,应用L9(3′)正交试验法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。结果 :最佳提取条件为 :加 1 0倍量水 ,煎煮 3次 ,每次 1 .5h。结论 :优越工艺验证表明 ,最佳提取工艺为A1 B2 C1 。说明优选工艺稳定可靠。

炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响

目的:探讨决明子的炮制方法对其蒽醌类化学成分含量的影响。方法:取决明子生品和炮制品,采用高效液相色谱法测定总蒽醌类成分含量。结果:决明子生制品的蒽醌类含量低于炒制品。结论:炮制方法对决明子蒽醌类的含量有一定影响。

决明子糜子垫在压疮护理中的应用

目的:探讨卧床患者压疮护理的新措施新方法,以降低患者压疮的发生率。方法:选择2010年3月至2012年3月在泾川县人民医院住院的160例卧床患者为研究对象,随机分成2组,每组80例,对照组采用常规护理方法,治疗组采用决明子糜子垫进行护理,观察对压疮的护理效果。结果:2组在护理时间、翻身次数、工作量等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组在皮肤潮湿感、皮肤热感、皮肤发红、压疮发生率等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用决明子糜子垫新方法、新措施综合护理压疮患者能有效降低压疮的发生率。

基于炒制原理的决明子饮片质量评价研究

目的基于决明子炒制原理,研究决明子饮片的质量评价方法。方法以薄层层析法(TLC)及高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱定性鉴别5个炮制前后变化显著的成分定量,进行决明子生、炒饮片的质量评价标准研究。结果以正丁醇-冰醋酸-水为展开系统的TLC鉴别方法,可以简便、直观地用于生、炒决明子饮片的鉴别。决明子饮片2个检测波长的指纹图谱,2个萘并吡喃酮苷及3个蒽醌苷元的含量变化均可反映出饮片炮制前后主要化学成分的变化情况。结论中药饮片炮制后,其内在物质基础发生了本质的改变,应逐步建立完善以传统经验鉴别与指纹图谱定性多指标成分定量的具有饮片个性特色的质量评价标准,以实现同一中药不同炮制品的科学评价。

复方决明子手握小枕改善手部潮湿、湿疹的疗效观察

目的:观察复方决明子手握小枕改善手部潮湿、湿疹的效果。方法:将73例老年痴呆伴有手掌和(或)指间潮湿/或有湿疹患者按入院时间先后顺序分为观察组和对照组,观察组在常规护理基础上使用复方决明子手握小枕,对照组仅接受常规护理,5周后观察比较两组患者手掌、指间潮湿/或湿疹情况。结果:干预5周后,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药复方决明子手握小枕能有效改善老年痴呆患者手掌和指间潮湿、湿疹的发生。

决明子的化学对照品红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷研究

目的研究决明子的化学对照品红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷的制备方法及其质量标准,为决明子药材及其相关产品的质量控制奠定物质基础。方法决明子药材用30%乙醇提取,采用溶剂法及硅胶、C18反相柱色谱法分离制备红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷对照品。采用紫外光谱、质谱、氢谱和碳谱确认结构。采用薄层色谱法和高效液相色谱法(HPLC)进行纯度检查,薄层色谱条件为硅胶G薄层板,3种不同展开剂展开;HPLC条件为SunFire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(22∶78)为流动相,流速1.0 mL/min,于210～400 nm下检测。采用HPLC法进行均匀性检查。结果红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷对照品得率0.39%,薄层色谱法检识均为单一圆整斑点;HPLC法测定纯度大于98.00%,均匀性考察结果方差分析F<F0.05(14,30),均匀性合格。结论红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷对照品分离制备方法简便可行,纯度和均匀性符合化学对照品的要求,可满足决明子药材及其相关产品质量控制的需要。

复方决明子胶囊的质量标准研究

目的:建立复方决明子胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中决明子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量。结果:TLC鉴别专属性强,阴性对照无干扰;大黄酚检测浓度在1.16～46.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为102.38%,RSD=2.08%(n=6)。结论:所建标准可用于复方决明子胶囊的质量控制。