不同施肥处理对核桃楸内源激素及生长的影响

为了解不同施肥处理对核桃楸内源激素和生长的影响,以6年生核桃楸无性系为试验材料,进行氮(N)、磷(P)、钾(K)三因素正交施肥试验,测定其内源激素含量及生长性状。分析结果表明,施肥有助于提高核桃楸反式玉米素(Trans-Zeatin,tZ)、赤霉素(Gibberellin A3,GA_(3))、脱落酸(Abscisic acid,ABA)和吲哚乙酸(Indole acetic acid,IAA)4种内源激素的含量,其中tZ含量变化最大;N、P和K肥料对内源激素影响程度不同,影响tZ和GA_(3)含量的作用为N>K>P,影响ABA和IAA含量的作用为N>P>K;氮肥是提升4种内源激素含量最优因素,综合分析提升4种内源激素含量的施肥处理组合为氮肥0.75 kg/株、磷肥0.3 kg/株、钾肥0.15 kg/株。生长方面,施肥降低种源内无性系的树高变异,不同施肥处理间树高的净生长量差异不显著,不同施肥处理对新梢长度和粗度促进作用不明显。

核桃楸木材的自由干缩特性

木材在干燥过程中因失水而导致干缩,非均匀干缩会产生应力限制木材的自由干缩。以核桃楸为试验对象,研究了5 mm厚(纤维方向)分层试件和未分层(整体)试片的自由干缩特性,并对比研究了受限干燥后木材的分层自由干缩特性。研究结果表明:室温下各层自由干缩系数和绝干干缩率存在显著差异,总体呈现表层向芯层递减的趋势,第1层自由干缩系数(0.254)最大,第7层自由干缩系数(0.165)最小。树皮侧木材的自由干缩系数大于髓心侧。整体自由干缩试件常温干燥过程存在由含水率梯度引起的应力,限制其自由干缩,其弦向干缩率比分层自由干缩试件小0.50%。泡水和汽蒸无法使受限干缩木材的塑性变形完全恢复,利用这种方法测量木材的自由干缩应变不准确。室温下弦向各层自由干缩的干缩率-含水率回归方程的决定系数(R^(2))均高于0.96,利用该方程可以准确计算各含水率点的木材自由干缩应变。

核桃青皮不同极性部位化学成分研究

目的:研究胡桃属植物胡桃楸未成熟外果皮的化学成分。方法:通过使用胡桃楸未成熟外果皮即核桃青皮,将其95%乙醇提取物中的二氯甲烷部位与正丁醇部位进行分离纯化,其分离纯化的方法主要为反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱分析法以及半制备HPLC分析方法等,并使用HR-ESI-MS和NMR获得的波谱数据,鉴定化合物的化学结构。结果:从中共得到14个化合物,分别鉴定为橄榄苦苷(1);ligstroside(2);(6 R,9 S)-9-hydroxymegastigman-4-en-3-one(3);(6 R,9 R)-9-hydroxymegastigman-4-en-3-one(4);4-hydroxy-2,6-dimethoxyphenol 1′-O-β-D-(6′-O-syringoyl)glucopyranoside(5);2-hydroxy-4-methoxyphenol 1′-O-β-D-(6′-O-syringoyl)glucopyranoside(6);4-hydroxy-2-methoxyphenol 1′-O-β-D-(6′-O-syringoyl)glucopyranoside(7);4,5-二羟基-α-四氢萘醌(8);阿魏酸(9);咖啡酸(10);(4 R)-4,8-二羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11);4-丁氧基-5,8-二羟基-3,4-二氢-萘酮(12);4-乙氧基-5,8-二羟基-3,4-二氢-萘酮(13);4′,5,7-三羟基-3′,6,8-三甲氧基黄酮(14)。结论:共得到14个化合物,其中化合物1~7均为首次从该药用部位中分离获得。

山西省核桃楸优良种源选择与评价

在山西省核桃楸天然分布区采集15个种源的种子进行育苗,对15个核桃楸3年生苗生长性状进行了分析及遗传参数估算,结果表明:核桃楸不同种源的3年生苗高、地径方差均达到极显著差异。苗高、地径的遗传力分别为0.8204、0.8328,按20%的入选率,从15个种源中选出3个优良种源(4号、8号、12号)。3个优良种源幼苗苗高、地径的遗传增益均值比群体分别提升了18.86%、19.35%。地径、苗高遗传进度均值比群体分别提升了18.60%、17.15%。为此,建议:核桃楸育种工作应先从不同林分或种源筛选着手,然后对种源内的优良单株进行筛选,从而获得优良家系或无性系。

核桃楸皮挥发油化学成分分析

采用水蒸汽蒸馏法提取核桃楸皮中的挥发油,用气相色谱/质谱联用法,鉴定了39种化合物,其中分离出烃类(26种,71.80%)、酮类(3种,10.83%)、醇类(6种,7.96%)、呋喃类(1种,5.79%)、酚类(1种,1.99%)、肟类(1种,0.95%),酯类(1种,0.71%)7大类化合物,有3类(7种,33.93%)为已知药用成分,为进一步评价其质量和开发新药提供了基础数据。

山核桃树皮化学成分研究

目的研究山核桃树皮化学成分。方法利用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定结构。结果得到15个化合物。鉴定为:4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-(6′-乙酰氧基)吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、双氢山奈酚(Ⅱ)、胡桃醌(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、山奈酚(Ⅴ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-[6′-O-(3″,5″-二甲氧基-4″-羟基苯甲酰基)]吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(Ⅷ)、柚皮素(Ⅸ)、槲皮素(Ⅹ)、4,8-二羟基四氢萘醌(Ⅺ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(XⅣ)、4.5,8-三羟基-α-四氢萘醌-5-O-β-D-[6′-O-(3″,5″-二甲氧基-4″-羟基苯甲酰基)]吡喃葡萄糖苷(XV)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为山核桃酚;化合物Ⅱ、Ⅶ～Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ系首次从该属植物中得到。

山西太岳山核桃楸光合特性的研究

用Li 6 4 0 0光合作用测定系统对自然生长的核桃楸壮龄林木的光合作用进行测定 .结果如下 :①核桃楸的光合速率在 1d内有两个峰值 ,两个光合峰高度接近 ,上午的光合速率峰持续时间较下午的长 .叶片气孔导度、蒸腾速率与光合速率间表现出较强的正相关 ,日变化曲线呈双峰型 .叶片胞内CO2 浓度受气孔导度和大气CO2 浓度的双重影响 ,呈现出早晚大幅升高 ,正午有 1h的峰值的日变化进程 .②在控制条件下 ,叶片的光合速率在低光合有效辐射 (0～ 5 0μmol (m2 ·s)下 ,表现出随CO2 浓度增加而降低的趋势 ;高出此光合有效辐射值后 ,光合速率随CO2 浓度的增加呈抛物线变化 ,最高点对应的光合有效辐射下的CO2 饱和点 ,且随光合有效辐射的增加CO2 饱和点增高 .当光合有效辐射为0～ 12 0 0 μmol (m2 ·s)时 ,叶片的气孔导度表现出随光合有效辐射的增加而增大 ,随CO2 浓度的增加而减小的趋势 ;光合有效辐射超过 12 0 0 μmol (m2 ·s)后 ,气孔导度随光合有效辐射、CO2 浓度的增加而降低 .叶片蒸腾速率的变化趋势与气孔导度类似 .

核桃楸资源研究进展

从地理分布、群落特征、生长特性、遗传改良、育种造林技术等方面对核桃楸的研究进展进行了综述,总结了核桃楸作为用材树种、干果树种、药用植物、绿化树种的经济价值,在此基础上,探讨了核桃楸资源生产中存在的问题和今后研究的发展方向,以实现资源的合理利用和可持续发展。

青龙衣活性部位的化学成分研究

目的研究中药青龙衣（胡桃楸或胡桃未成熟外果皮）抗肿瘤活性部位的化学成分。方法青龙衣乙酸乙酯部位和三氯甲烷部位在大孔吸附树脂富集后经过反复硅胶柱色谱进行分离,再根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从青龙衣的活性部位分离获得15个化合物,并分别鉴定为熊果酸（1）,2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-熊果酸（2）,没食子酸（3）,香草醛（4）,香草酸（5）,苯乙酸（6）,2,5-二羟基苯乙酸甲酯（7）,对羟基苯甲醛（8）,肉桂酸（9）,4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮（10）,5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌（11）,黄杞醌（12）,2-甲氧基胡桃醌（13）,β-谷甾醇（14）,胡萝卜苷（15）。结论化合物6～8为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物9～13为首次从青龙衣中分离得到。

减压蒸馏法提取核桃楸树皮中的胡桃醌

胡桃醌(5-羟基-1,4-萘醌)是从核桃楸中提取分离出来的一种萘醌类活性物质。研究采用超声波辅助浸提和减压蒸馏等方法,从核桃楸树皮中提取制得胡桃醌产品,产品得率0.09%。分别用FT-IR表征了产品的有机官能团、用GC-MS分析了产品的化学组成和产品中胡桃醌的相对含量(GC含量达96.42%)、通过1HNMR确认了产品的胡桃醌结构。本研究提供了一种从核桃楸树皮中简便快捷地提取制得高纯度的胡桃醌产品的方法。

胡桃楸树皮提取物对SMMC-7721、MCF-7和A549肿瘤细胞的抑制作用及其机制

目的:观察胡桃楸树皮提取物(JMME)对SMMC-7721、MCF-7和A549 3种肿瘤细胞的生长抑制作用,确定其抑瘤的药用价值,通过检测JMME诱导肿瘤细胞凋亡、抑制端粒酶活性变化阐述其抑瘤机制。方法:分别以25、50、100、200、400和800 mg.L-1JMME作用于体外培养的SMMC-7721、MCF-7和A549肿瘤细胞72 h,采用MTT法检测生长抑制率;以200 mg.L-1JMME作用于体外培养的SMMC-7721、MCF-7和A549,于倒置显微镜下观察细胞形态学变化;琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡;PCR-ELISA法检测端粒酶活性。结果:不同浓度JMME(25、50、100、200、400和800 mg.L-1)对SMMC-7721的细胞生长抑制率(%)分别为13.06、21.77、29.88、41.74、69.82和78.08;对MCF-7的抑制率(%)为24.91、38.63、49.72、61.84、65.69和81.28;对A549的抑制率(%)为12.32、26.21、41.65、55.38、62.87和80.13;与对照组比较,JMME各浓度作用的3种肿瘤细胞的生长抑制率均升高(P<0.05),抑制率随JMME对SMMC、MCF-7和A549细胞的浓度的增加而增高(P<0.05)。JMME对SMMC、MCF-7和A549细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为211.21、111.07和176.20 mg.L-1,对MCF-7的IC50小于其他两种瘤细胞株。经不同浓度JMME作用单位视野内细胞数量明显减少,细胞间隙增大,细胞体积明显缩小,细胞失去原有的形态,胞体皱缩变圆,出现膜发泡现象,对照组无此变化。提取DNA进行琼脂糖凝胶电泳,见DNA Ladder,表明3种肿瘤细胞经不同浓度JMME作用后出现不同程度凋亡。3种肿瘤细胞与阴性对照组比较端粒酶活性升高,而经过JMME作用后端粒酶活性均受到了抑制,抑制率分别为42.86%、73.30%和58.78%。结论:胡桃楸树皮提取物在体外有抗肿瘤活性,其机制可能与其诱导肿瘤细胞凋亡?抑制端粒酶活性有关。

胡桃楸根的化学成分

目的：对胡桃楸根的化学成分进行分离鉴定。方法：采用硅胶柱层析，重结晶等技术分离纯化化合物；根据理化性质、光谱数据鉴定结构。结果：从胡桃楸根乙醇提取物的石油醚部分中分离得到7个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、齐墩果酸（2）、1，8-二羟基-3，7-二甲氧基口山酮（3）、1-羟基-3，7，8-三甲氧基口山酮（4）、α-乳香酸（5）、1，7-二羟基-3，8-二甲氧基口山酮（6）、1，5，8-三羟基-3-甲氧基口山酮（7）。结论：化合物2-7首次从胡桃属分离得到。

核桃楸树皮提取物的化学成分及其抗氧化活性研究(英文)

研究了核桃楸树皮的化学成分及其抗氧化活性。采用Sephadex LH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行分离,从其70%丙酮提取物乙酸乙酯及水溶性部分中分到11种化合物,经波谱分析及理化性质鉴定化合物分别为:短叶松素(1)、花旗松素(2)、蛇葡萄素(3)、山奈酚(4)、槲皮素(5)、杨梅素(6)、阿福豆苷(7)、紫云英苷(8)、槲皮苷(9)、异槲皮苷(10)、杨梅苷(11)。化合物1、3、5、6、8、10为首次从该植物中分得。经DPPH试验,测定了正己烷溶性、二氯甲烷溶性、乙酸乙酯溶性和水溶性部分以及粗提物和分得化合物的抗氧化活性。其中乙酸乙酯和水溶性部分及化合物1～6与对照组相比具有很强的抗氧化活性。

胡桃楸对电离辐射损伤小鼠免疫功能的影响

目的:探讨胡桃楸乙醇提取物(AEBJ)对电离辐射所致小鼠免疫功能损伤的影响。方法:60只小鼠随机分为假照射组、照射对照组、AEBJ低剂量(300mg·kg-1)照射给药组、AEBJ高剂量(600mg·kg-1)照射给药组、AEBJ低剂量单纯给药组和AEBJ高剂量单纯给药组6个实验组,检测小鼠外周血白细胞数、淋巴细胞百分数、淋巴细胞绝对值、脏器指数和ConA刺激小鼠脾淋巴细胞增殖能力。结果:照射对照组小鼠外周血白细胞数、淋巴细胞绝对值、淋巴细胞百分数、脏器指数和ConA诱导的脾淋巴细胞增殖反应能力均低于假照射组(P<0.05);AEBJ高、低剂量照射给药组小鼠外周血白细胞数、淋巴细胞绝对值、淋巴细胞百分数、脏器指数和ConA诱导的脾淋巴细胞增殖反应能力均高于照射对照组(P<0.05);AEBJ高、低剂量单纯给药组的淋巴细胞百分数和ConA诱导的脾淋巴细胞增殖反应能力均高于假照射组(P<0.05)。结论:AEBJ对电离辐射所致的小鼠免疫功能损伤有保护和修复作用。

胡桃楸开花物候特性及花粉生活力

为了掌握胡桃楸(Juglans mandshurica Maxim)不同交配类型开花结实特性及遗传规律,调控其性别分化,增加胡桃楸果实产量,以结实盛期胡桃楸为研究对象,观察了胡桃楸开花物候特征和花粉形态,并采用染色法和培养基法测定了不同贮藏条件下花粉生活力和萌发情况。结果表明:胡桃楸属于雌雄同株异花异熟物种,大多具有2种交配类型,而且这2种交配类型在种群中是随机分布的;雄先型雄花序与展叶同步,雌先型雌花发育与展叶同步,雌先型比雄先型的雌花期早5～8 d,雄花期晚5～6 d。同一类型树木的雌花可授期与雄花散粉期多不一致,雌雄花期先后有序相遇性很差,且十分稳定,雌雄花数量相差也较多。扫描电镜下胡桃楸花粉形态为扁球形,花粉表面有8～16个萌发孔,表面有纹饰;花粉收集之后立即测定,联苯胺法测定的胡桃楸花粉生活力最高,离体培养基法更适合其测定和观察花粉萌发力。4℃条件下更适合胡桃楸花粉贮藏。

东北三大硬阔的阻火性能

采用锥形量热仪对黑龙江省主要阔叶树种三大硬阔(水曲柳Fraxinus mandshurica Rupr.,黄波罗Phellodendron amurense Rupr.,胡桃楸Juglans mandshurica Maxim.)的燃烧性进行了系统的测定,通过对3个树种树皮和叶的试样在燃烧时的热释放、质量变化及烟气产生等试验数据的综合对比分析,比较了各树种的抗火能力。结果表明:水曲柳和胡桃楸树皮抗火能力较强,胡桃楸叶抗火能力最强。综合树皮和叶得到3个树种抗火强弱的排序为:胡桃楸>水曲柳>黄波罗。

胡桃楸青果皮化学成分研究

目的研究胡桃楸青果皮的化学成分。方法利用硅胶柱色谱,重结晶,sephadex LH-20柱色谱等分离技术进行系统分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果从胡桃楸青果皮乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到了10个化合物,分别为汉黄芩素(1)、山姜素(2)、5-羟基-6,7-二甲氧基二氢黄酮(3)、5-羟基-7,8-二甲氧基二氢黄酮(4)、球松素(5)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸乙酯(6)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、胡萝卜苷(9)、β-谷甾醇(10)。结论其中化合物1～8均为首次从胡桃属植物中分离得到。

胡桃楸ISSR-PCR反应体系的建立及优化

在研究胡桃楸遗传多样性的过程中,为了获得清晰、重复性好的ISSR扩增结果,采用改良的CTAB法提取胡桃楸基因组DNA,利用正交设计与单因子试验相结合的方法对影响胡桃楸ISSR-PCR反应体系的5个主要因素(Taq酶、Mg^(2+)、dNTP、引物、模板DNA)在4个水平上进行优化设计。通过综合比较分析,筛选出各反应因素的最佳水平,建立胡桃楸ISSR-PCR最佳反应体系:20μL的反应体系中,Taq酶1.0 U,Mg^(2+)2.0 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,模板DNA 50～250 ng,引物0.4μmol/L。在此基础上筛选出13条多态性好、扩增稳定的ISSR引物,并确立了最佳退火温度和循环次数。这一优化系统的建立为今后利用ISSR技术进行胡桃楸遗传多样性、亲缘关系以及物种保护等的研究奠定了基础。

核桃楸叶化学成分研究

目的:对胡桃科胡桃属植物核桃楸(Juglans mandshurica Maxim.)叶化学成分进行了分离、鉴定。方法:应用溶剂法进行提取,利用硅胶、SephadexLH-20柱色谱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从核桃楸叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、山柰酚(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅵ)、淫羊藿苷C(Ⅶ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅴ首次从核桃楸叶中分离得到,化合物Ⅳ、Ⅶ首次从该属中分离得到。

胡桃楸提取物对S_(180)肉瘤的抑制作用及机制

目的:研究胡桃楸提取物(JMME)对小鼠S180肉瘤的抑制作用及其免疫调节作用。方法:对3组荷瘤鼠(每组10只)用0.023、0.045和0.090 g.kg-1.d-1JMME灌胃给药,同时设阴性对照组和阳性对照组,检测JMME对小鼠体内移植性肿瘤S180肉瘤的抑瘤率;以细胞培养观察JMME对S180细胞生长的抑制作用;MTT法观察JMME对肿瘤坏死因子(TNF)活性和白细胞介素2(IL-2)诱生水平的影响。结果:JMME具有明显的抑制肿瘤的作用,不同浓度的抑瘤率分别为32%、43%和56%,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05);对体外培养的肿瘤细胞增殖抑制率可高达60.10%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);TNF活性及IL-2诱生水平较对照组明显增高(P<0.05);。结论:JMME具有显著抑制肿瘤的作用,其抑瘤作用机制是抑制肿瘤细胞的增殖并调节机体的免疫功能。