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K2O对V2O5-WO3/TiO2催化剂的中毒作用 被引量:32
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作者 朱崇兵 金保升 +3 位作者 仲兆平 李锋 陈玲霞 翟俊霞 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期101-105,共5页
实验室制备了V2O5-WO3/TiO2的脱硝催化剂,采用模拟中毒法,在此催化剂上负载碱金属氧化物K2O,通过BET,XRD,SEM等方法对微观结构进行表征.在SCR活性试验台上研究不同含量K2O对催化剂脱硝活性,N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现:K2O对... 实验室制备了V2O5-WO3/TiO2的脱硝催化剂,采用模拟中毒法,在此催化剂上负载碱金属氧化物K2O,通过BET,XRD,SEM等方法对微观结构进行表征.在SCR活性试验台上研究不同含量K2O对催化剂脱硝活性,N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现:K2O对于催化剂的毒性较强,随着添加量的增大,NO脱除率急剧下降,SO2的氧化率大大提高;较大含量的K2O(nK/nV=1,摩尔比)使催化剂比表面积有所减少,催化剂颗粒发生轻微团聚,微观结构变化不大,但NO的脱除率小于50%(380℃),N2O的生成率和SO2的氧化率均增加;K2O通过与V2O5的活性酸性位结合,使催化剂中有效活性位数量大为降低,导致脱硝活性下降. 展开更多
关键词 中毒 k2o V2o5-WO3/TIO2催化剂 SCR 脱硝
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C12A7-K_2O催化水蒸气重整生物油制氢 被引量:18
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作者 王兆祥 朱锡锋 +1 位作者 潘越 李全新 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期458-460,共3页
制备了C12A7-K2O和C12A7-O-催化剂.比较了C12A7-K2O和C12A7-O-两种催化剂对生物油进行催化水蒸气重整制氢的性能,结果表明C12A7-K2O的效果要明显优于C12A7-O-.在750℃时用C12A7-K2O催化剂得到63.7%的较高氢气产率.钾的加入大大提高了催... 制备了C12A7-K2O和C12A7-O-催化剂.比较了C12A7-K2O和C12A7-O-两种催化剂对生物油进行催化水蒸气重整制氢的性能,结果表明C12A7-K2O的效果要明显优于C12A7-O-.在750℃时用C12A7-K2O催化剂得到63.7%的较高氢气产率.钾的加入大大提高了催化剂生物油水蒸气重整制氢的性能. 展开更多
关键词 清洁能源 k2o C12A7-O- 生物油 氢气
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商用SCR脱硝催化剂K_2O中毒后再生:(NH_4)_2SO_4溶液 被引量:12
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作者 商雪松 陈进生 +3 位作者 胡恭任 何炽 李建荣 喻小伟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期750-756,共7页
利用(NH4)2SO4溶液对K2O中毒后烟气SCR(selective catalytic reduction)脱硝商用催化剂活性进行再生。采用湿法浸渍法使催化剂表面负载不同质量K2O,前驱体为KNO3溶液。经过再生工艺处理后,在不同模拟烟气空速及氧浓度条件下均具有良好... 利用(NH4)2SO4溶液对K2O中毒后烟气SCR(selective catalytic reduction)脱硝商用催化剂活性进行再生。采用湿法浸渍法使催化剂表面负载不同质量K2O,前驱体为KNO3溶液。经过再生工艺处理后,在不同模拟烟气空速及氧浓度条件下均具有良好的活性。进一步利用离子色谱(IC)、N2吸附脱附分析(BET)、扫描电镜及其元素能谱分析(SEM-Maps,EDX)、红外光谱分析(FT-IR)等技术对再生前后催化剂进行表征。结果表明,再生工艺对K2O去除效果明显,有效地恢复了催化剂表面活性位V=O。此外,再生过程没有导致催化剂表面物质的流失及机械强度的降低。 展开更多
关键词 选择性催化还原 催化剂 k2o 中毒 再生 (NH4)2SO4溶液
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K_2O助剂对合成碳酸二甲酯用Cu-Ni/MoO_3-SiO_2催化剂吸附和反应性能的影响 被引量:6
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作者 黎汉生 钟顺和 +1 位作者 王建伟 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期504-508,共5页
用等体积浸渍法制备了MoO3 SiO2 (MoSiO)表面复合氧化物负载的Cu Ni K2 O催化剂。利用IR ,TPR ,TPD以及微反技术研究了K2 O助剂对CO2 和CH3OH在Cu Ni MoSiO催化剂表面上吸附和合成DMC(碳酸二甲酯 )反应性能的影响。结果表明 :K2 O助剂... 用等体积浸渍法制备了MoO3 SiO2 (MoSiO)表面复合氧化物负载的Cu Ni K2 O催化剂。利用IR ,TPR ,TPD以及微反技术研究了K2 O助剂对CO2 和CH3OH在Cu Ni MoSiO催化剂表面上吸附和合成DMC(碳酸二甲酯 )反应性能的影响。结果表明 :K2 O助剂的加入 ,使CO2 在催化剂表面吸附强度增加 ,当K2 O含量达Cu Ni总量的 15 %时 ,CO2 在催化剂表面上吸附后生成K2 CO3;CH3OH在催化剂表面上的解离吸附态 (CH3O- +H+ )的吸附强度减弱 ;CO2 和CH3OH在Cu Ni K2 O MoSiO催化剂表面反应主要产物为DMC ,H2 O ,CO和CH2 O。随着K2 O助剂的加入 ,反应转化率在 10 %之前增加 ,之后下降 ,DMC选择性稍有提高。副产物 (CO和CH2 O)的选择性下降。根据实验结果探讨了K2 O对催化剂表面活性中心的电荷分布的影响。 展开更多
关键词 k2o 助剂 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 合成 铜镍催化剂 氧化钾 氧化钼 二氧化硅 负载型催化剂 吸附
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运用测井资料进行K_2O视含量计算方法研究 被引量:7
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作者 陈科贵 李春梅 +2 位作者 张杰 吴迎章 李航 《石油天然气学报》 CAS CSCD 2012年第3期96-100,167,共5页
钾盐主要分为可溶性钾盐、非可溶性钾盐和液态钾盐,油气勘探过程中工业价值较高的固态钾盐主要有钾石盐和光卤石。系统分析了常见钾盐矿物在测井曲线上的特征,利用常规测井组合进行钾盐找矿的主要对象为K2O视含量高的可溶性钾盐——钾... 钾盐主要分为可溶性钾盐、非可溶性钾盐和液态钾盐,油气勘探过程中工业价值较高的固态钾盐主要有钾石盐和光卤石。系统分析了常见钾盐矿物在测井曲线上的特征,利用常规测井组合进行钾盐找矿的主要对象为K2O视含量高的可溶性钾盐——钾石盐和光卤石。通过纯度判别公式计算钾盐层的含泥质情况,排除泥岩中K2O的干扰,得到纯钾盐的贡献。在利用测井组合识别钾盐矿物类型的基础上,建立了相应的体积物理模型,通过选择合适的测井曲线和参数建立矩阵以及对矩阵进行运算,得出地层中总的K2O视含量、各矿物的K2O视含量以及钾盐的K2O视含量。 展开更多
关键词 钾盐 测井组合 纯度 模型 k2o视含量
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固体碱催化剂(K_2O/C)的制备及其催化酯交换反应 被引量:9
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作者 郭萍梅 黄凤洪 +1 位作者 赵军英 郑畅 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期81-85,共5页
以活性炭为载体,负载K2CO3后经过煅烧,制得K2O/C固体碱催化剂,通过正交实验,得到催化剂的优化制备条件为:K2CO3与活性炭摩尔比0.04,粒径40目,煅烧温度450℃,煅烧时间3.5h,浸渍时间3h;将其应用于催化棉籽油酯交换制备生物柴油,考察了催... 以活性炭为载体,负载K2CO3后经过煅烧,制得K2O/C固体碱催化剂,通过正交实验,得到催化剂的优化制备条件为:K2CO3与活性炭摩尔比0.04,粒径40目,煅烧温度450℃,煅烧时间3.5h,浸渍时间3h;将其应用于催化棉籽油酯交换制备生物柴油,考察了催化剂的加入量、醇油比、反应温度、反应时间、原料中水分含量等对酯交换反应的影响,得到最佳工艺参数:醇油摩尔比8∶1、催化剂加入量4.0%、反应时间1h。在此条件下,K2O/C的催化活性优于传统均相催化剂,重复使用多次仍具有较好的催化效果。 展开更多
关键词 固体碱 k2o/C 多相催化 棉籽油 酯交换 生物柴油
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介孔分子筛K_2O/SBA-15催化酯化反应的研究 被引量:8
7
作者 崔晓燕 沈健 +1 位作者 刘琤 沈思维 《化学工业与工程》 CAS 2011年第2期68-72,共5页
以介孔分子筛SBA-15为载体,负载KNO3后经过煅烧,制得K2O/SBA-15固体碱催化剂。通过XRD和BET对样品进行了测试分析,并对K2O/SBA-15催化合成油酸甲酯的酯化反应进行了研究。试验结果表明:当K2O负载量为2%,n(醇)∶n(酸)2∶1,反应温度180℃... 以介孔分子筛SBA-15为载体,负载KNO3后经过煅烧,制得K2O/SBA-15固体碱催化剂。通过XRD和BET对样品进行了测试分析,并对K2O/SBA-15催化合成油酸甲酯的酯化反应进行了研究。试验结果表明:当K2O负载量为2%,n(醇)∶n(酸)2∶1,反应温度180℃,反应时间4 h,催化剂用量为原料质量的5.0%时,酯化率最大达到83.61%,并且K2O/SBA-15催化剂重复使用多次仍具有较好的催化效果。 展开更多
关键词 介孔分子筛 k2o/SBA-15固体碱催化剂 酯化反应 油酸甲酯
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K_2O—CaO—Al_2O_3—SiO_2系统玻璃的分相 被引量:7
8
作者 杜新民 沈定坤 陈显求 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期11-14,33,共5页
本文研究了K_2O—CaO-Al_2O_3—SiO_2玻璃的分相行为.从中发现该系统在液相线下的亚稳不混溶区能一直扩展到含SiO_2量为53~60mol%的截面、K_2O的引入能使该系统的不混溶温度升高.其分相的结构形貌为液滴状,滴状相是富硅相,含有SiO_2Al_... 本文研究了K_2O—CaO-Al_2O_3—SiO_2玻璃的分相行为.从中发现该系统在液相线下的亚稳不混溶区能一直扩展到含SiO_2量为53~60mol%的截面、K_2O的引入能使该系统的不混溶温度升高.其分相的结构形貌为液滴状,滴状相是富硅相,含有SiO_2Al_2O_3和K_2O,其尺寸大小服从对数正态分布. 展开更多
关键词 玻璃 四元系 k2o CAO AL2o3 SIO2
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K_2O/Ti-HMS固体碱催化大豆油制备生物柴油 被引量:5
9
作者 张守花 张新海 张洪浩 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1043-1046,共4页
以等体积浸渍法制备了分子筛Ti-HMS负载碱金属的固体碱催化剂K2O/Ti-HMS,在固体碱催化剂K2O/Ti-HMS作用下,对大豆油制取生物柴油的工艺进行了优化。考察了反应温度、反应时间、K2O负载量、醇油摩尔比和催化剂用量等因素对该反应的影响... 以等体积浸渍法制备了分子筛Ti-HMS负载碱金属的固体碱催化剂K2O/Ti-HMS,在固体碱催化剂K2O/Ti-HMS作用下,对大豆油制取生物柴油的工艺进行了优化。考察了反应温度、反应时间、K2O负载量、醇油摩尔比和催化剂用量等因素对该反应的影响。结果表明:最佳反应条件是反应温度60℃,反应时间3 h,K2O负载量7mmol.g-1,n(甲醇)∶n(大豆油)=16∶1,催化剂用量为大豆油质量的3%,在此条件下酯交换转化率可达75%以上。 展开更多
关键词 固体碱(k2o/Ti-HMS) 大豆油 生物柴油 酯交换反应 酯化率
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异丁烷在Pt-Sn-K/Al_2O_3上的脱氢反应 被引量:9
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作者 李焕荣 李静 +1 位作者 谢筱帆 窦伯生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期111-113,共3页
The TPR experiments and DTA TG results showed that catalyst Pt Sn K/Al 2O 3 had a better selectivity(94 60%) and yield(48 71%) for isobutane dehydrogenation than Pt Sn/Al 2O 3.
关键词 异丁烷 脱氢 催化剂 异丁烯
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K_2S_2O_8-离子色谱法测定水中总氮量 被引量:15
11
作者 康勤书 周永强 陈浩 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期112-114,共3页
在不锈钢蒸汽消毒器中用K2S2O8将水中含氮物质中的N氧化为NO3-,用离子色谱测定,从而测定水中总氮量。实验对K2S2O8氧化液用量及反应时间等进行探讨,并对长江水中总氮量进行了测定。实验结果表明测定最佳条件是氧化时间10 min以上、氧化... 在不锈钢蒸汽消毒器中用K2S2O8将水中含氮物质中的N氧化为NO3-,用离子色谱测定,从而测定水中总氮量。实验对K2S2O8氧化液用量及反应时间等进行探讨,并对长江水中总氮量进行了测定。实验结果表明测定最佳条件是氧化时间10 min以上、氧化剂用量为理论用量的5倍;长江水(武汉段)总氮量为2.09 mg/L,测得的总氮量与文献报道的基本吻合。 展开更多
关键词 离子色谱法 总氮 k2S2o8
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Pd/Na_2O/K_2O/γ-Al_2O_3三元催化活性分析与评价 被引量:4
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作者 冯长根 王大祥 +1 位作者 王丽琼 张兴燕 《工业催化》 CAS 2002年第6期34-38,共5页
本文以浸渍法制备了活性γ Al2 O3涂层及Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3三元催化剂。考察了γ Al2 O3涂层比表面积随高温老化时间变化的规律。在实验室模拟尾气配气系统上 ,对Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3三元催化剂的起燃温度、抗高温老化及抗SO2... 本文以浸渍法制备了活性γ Al2 O3涂层及Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3三元催化剂。考察了γ Al2 O3涂层比表面积随高温老化时间变化的规律。在实验室模拟尾气配气系统上 ,对Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3三元催化剂的起燃温度、抗高温老化及抗SO2 中毒能力进行了分析与评价。本文的γ Al2 O3涂层能经受 10 5 0℃的高温老化。Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3三元催化剂经 90 0℃高温老化两次共 13h后 ,其最大催化活性几乎不变 ,其老化样经 6 0 0℃硫中毒 1h后对CO和HC的催化转化率仍在 75 %以上。Pd/Na2 O/K2 O/γ Al2 O3新鲜样的起燃温度为 2 80℃ ,二次老化样的起燃温度为32 0~ 35 0℃ ,具有很高三元催化活性。 展开更多
关键词 Pd/Na2o/k2o/ Γ-AL2o3 三元催化剂 浸渍法 起燃温度 硫中毒 高温老化 活性评价 汽车 尾气催化处理
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超声波辅助下K_2O/C催化制备纤维低聚糖脂肪酸酯表面活性剂 被引量:2
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作者 王奎 蒋剑春 +2 位作者 卢辛成 徐俊明 梁馨予 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期72-78,共7页
采用真空浸渍法制备炭基固体碱催化剂K2O/C,并在超声波辅助条件下,利用制备的K2O/C催化纤维低聚糖与油酸甲酯制备纤维低聚糖脂肪酸酯表面活性剂。选取L9(34)正交试验确定制备K2O/C催化剂的最佳条件为:炭基载体平均孔径为2.87 nm,K2CO3... 采用真空浸渍法制备炭基固体碱催化剂K2O/C,并在超声波辅助条件下,利用制备的K2O/C催化纤维低聚糖与油酸甲酯制备纤维低聚糖脂肪酸酯表面活性剂。选取L9(34)正交试验确定制备K2O/C催化剂的最佳条件为:炭基载体平均孔径为2.87 nm,K2CO3与炭基载体的质量比值为0.5,真空浸渍后,450℃下煅烧2 h。考察了超声波辅助下超声波时间、超声波频率、反应温度、反应时间和催化剂用量对产品得率的影响。研究发现:在20 k Hz,150 W超声功率下,将物质的量之比为2∶1的油酸甲酯和纤维低聚糖(水溶液)超声波作用15 min,形成均一稳定的乳化体系,真空条件下,移除体系中的水分后,加入占总物料量5%的K2O/C催化剂,125℃下反应2 h,纤维低聚糖脂肪酸酯的最高得率为85.6%,其酯化度为18.8%,亲水亲油平衡值(HLB)为9.89,表面张力为32.1 m N/m,乳化力为28.1%,硬水稳定性4级。 展开更多
关键词 k2o/C 纤维低聚糖 表面活性剂 超声波辅助
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K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O:Nd^(3+)的合成及发光性能 被引量:5
14
作者 毕颖 田彦文 +1 位作者 王国胜 肖林久 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期571-575,共5页
以CaCl2、K2B4O7和Nd2O3为原料,采用易于工业化、无污染的水溶液法反应合成碱-碱土金属硼酸盐K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶体,利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、荧光分光度计等现代分析测试手段,对所合成晶体进行了分... 以CaCl2、K2B4O7和Nd2O3为原料,采用易于工业化、无污染的水溶液法反应合成碱-碱土金属硼酸盐K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶体,利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、荧光分光度计等现代分析测试手段,对所合成晶体进行了分析和表征。结果表明,所制备的K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶型发育良好、形貌规整。基质本身具有上转换发光特性,K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+的发光强度较基质弱。当激发源为828 nm时,材料呈橙红色光。 展开更多
关键词 k2o·CaO·4B2o3·12H2o:Nd3+水溶液法 表征
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负载型K_2CO_3/Al_2O_3二氧化碳吸收剂的碳酸化反应特性 被引量:23
15
作者 赵传文 陈晓平 赵长遂 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1022-1027,共6页
The carbonation characteristics of K2CO3/Al2O3 supported sorbent for CO2 capture was investigated with thermogravimetric apparatus(TGA),X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy analysis(SEM)and N2 adsorptio... The carbonation characteristics of K2CO3/Al2O3 supported sorbent for CO2 capture was investigated with thermogravimetric apparatus(TGA),X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy analysis(SEM)and N2 adsorption.The results showed that the carbonation rate of K2CO3 before being loaded on Al2O3 was slow.However,the K2CO3/Al2O3supported sorbent showed excellent carbonation performance.The difference in carbonation behavior between K2CO3and K2CO3/Al2O3supported sorbent was analyzed from the microscopic view.The analytical reagent K2CO3 sample was of monoclinic crystal structure and could react quickly with H2O in the experimental carbonation environment to produce K2CO3·1.5H2O,which was unfavorable to carbonation reaction.When K2CO3was loaded on Al2O3,the surface area and porosity of the sorbent was improved greatly.So the carbonation properties of the K2CO3/Al2O3 supported sorbent was also improved. 展开更多
关键词 CO2捕集 固体吸收剂 k2CO3/Al2o3 碳酸化反应
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K_2CO_3/γ-Al_2O_3对SO_2吸附性能的研究 被引量:7
16
作者 江德恩 赵璧英 谢有畅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1741-1743,共3页
The dispersion of K\-2CO\-3 on \%γ\%\|Al\-2O\-3 and the adsorption performance of K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 to SO\-2 are investigated.The results show that K\-2CO\-3 can disperse onto the surface of \%γ\%\|Al\-2O\... The dispersion of K\-2CO\-3 on \%γ\%\|Al\-2O\-3 and the adsorption performance of K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 to SO\-2 are investigated.The results show that K\-2CO\-3 can disperse onto the surface of \%γ\%\|Al\-2O\-3 as a monolayer and the dispersion threshold is 0.31\[\%m\%(K\-2CO\-3)/\%m\%(\%γ\%\|Al\-2O\-3), \%m\%/g\], which is close to the theoretical value calculated by assuming a bidentate vertical dispersion model of CO\-2 on the \%γ\%\|Al\-2O\-3 surface . The SO\-2 adsorption\|capacity on K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 sample increases with the K\-2CO\-3 loading and reaches an extremum at its threshold. The adsorbent conversion of K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 at the threshold is up to 72%. When the loading is higher than the threshold, the SO\-2 adsorption capacity decreases at first, then increases again. This phenomenon is caused by the reaction between SO\-2 and the bulk phase of K\-2CO\-3 crystallites. The sample decreases with the loading, and the sample with \{0.10\}\[\%m\%(K\-2CO\-3)/\%m(γ\%\|Al\-2O\-3), \%m\%/g\] loading shows the highest regeneration percentage of 63%. Compared with Na\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3, K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 might have some advantages. 展开更多
关键词 SO2 吸附 k2CO3/γ-Al2o3 再生 单层分散 二氧化硫 烟气脱硫 可再生吸附剂 碳酸钾 Γ-氧化铝
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硼氧酸盐(K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O)的合成与表征 被引量:2
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作者 毕颖 田彦文 +1 位作者 王国胜 刘丹 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期400-402,414,共4页
以氯化钙、四硼酸钾为原料,以水为溶媒,采用易于工业化、无污染的水溶液法制备一种新型硼酸钾钙复盐.该方法工艺条件为:去离子水450ml,四硼酸钾和氯化钙的质量比65∶7.5,搅拌转速400r/min,45℃反应3h.通过化学分析、红外光谱、X射线衍... 以氯化钙、四硼酸钾为原料,以水为溶媒,采用易于工业化、无污染的水溶液法制备一种新型硼酸钾钙复盐.该方法工艺条件为:去离子水450ml,四硼酸钾和氯化钙的质量比65∶7.5,搅拌转速400r/min,45℃反应3h.通过化学分析、红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等分析测试方法,对所合成的复盐进行了分析和表征.考察了反应温度对晶体形貌的影响.结果表明:所采用的工艺条件是合适的,制备的K2O.CaO.4B2O3.12H2O硼酸钾钙复盐晶型发育良好、形貌规整.反应温度的不同会使硼酸钾钙复盐的形貌发生改变. 展开更多
关键词 硼酸钾钙复盐(k2o.CaO.4B2o3.12H2o) 晶体制备 水溶液法 表征 反应温度
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负载型固体碱催化剂K_2O/γ-Al_2O_3的新型合成法及微量吸附量热研究 被引量:2
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作者 李大塘 蔡铁军 郭军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第2期145-147,共3页
用浸渍法制备 KNO3/Al2 O3样品。所得样品于 973 K下焙烧并抽空 2 h便制得负载型固体碱 K2 O/γ-Al2 O3。拉曼光谱显示 973 K抽空的样品 KNO3已完全分解成 K2 O。用 CO2 作探针分子 ,微量吸附量热结果表明 973 K抽空的样品碱性比纯 Mg ... 用浸渍法制备 KNO3/Al2 O3样品。所得样品于 973 K下焙烧并抽空 2 h便制得负载型固体碱 K2 O/γ-Al2 O3。拉曼光谱显示 973 K抽空的样品 KNO3已完全分解成 K2 O。用 CO2 作探针分子 ,微量吸附量热结果表明 973 K抽空的样品碱性比纯 Mg O的还强。这种强碱性应为 KNO3完全分解成 K2 O物种所致 ,而 γ-Al2 O3载体的存在可增强 KNO3的分解。 展开更多
关键词 k2o/γ-Al2o3 微量吸附量热 固体碱催化剂 合成
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层状K_4Ag_2Sn_3S_9·2H_2O的溶剂热合成与表征 被引量:10
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作者 白音孟和 纪敏 +3 位作者 刘新 安永林 贾翠英 宁桂铃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1391-1394,M003,共5页
用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 )... 用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 ) nm,c=1 .0 5 0 0 8nm,α=90°,β=1 0 3 .87( 6)°,γ=90°,Z=4.其层状结构内具有一维孔道 。 展开更多
关键词 溶剂热合成 k4Ag2Sn3S9·2H2o 层状结构
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超声/K_2S_2O_8体系降解水中左旋氧氟沙星的研究 被引量:6
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作者 魏红 杨虹 +1 位作者 高扬 李明 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2015年第3期169-174,共6页
【目的】研究超声/K2S2O8体系对水中抗生素左旋氧氟沙星的降解效果。【方法】利用超声波粉碎装置,采用HPLC分析法,考察了反应条件、K2S2O8添加质量浓度、溶液初始pH值、左旋氧氟沙星初始质量浓度对水中左旋氧氟沙星降解率的影响,并分析... 【目的】研究超声/K2S2O8体系对水中抗生素左旋氧氟沙星的降解效果。【方法】利用超声波粉碎装置,采用HPLC分析法,考察了反应条件、K2S2O8添加质量浓度、溶液初始pH值、左旋氧氟沙星初始质量浓度对水中左旋氧氟沙星降解率的影响,并分析了左旋氧氟沙星降解过程中总有机碳(TOC)去除率及HPLC图谱的变化。【结果】与单独超声和K2S2O8氧化相比,超声/K2S2O8对水中左旋氧氟沙星具有明显的降解效果,这主要是因为体系中硫酸根自由基(SO-·4)的氧化作用所致。K2S2O8添加质量浓度在1.0~4.0g/L时,左旋氧氟沙星的降解率随其添加质量浓度的增大而提高;超声/K2S2O8降解水中左旋氧氟沙星时,体系pH在未调节(pH=7.14)条件下效果最佳;左旋氧氟沙星初始质量浓度在10~30mg/L时,左旋氧氟沙星的降解率随其初始质量浓度的增加先升高后降低。超声/K2S2O8对左旋氧氟沙星的矿化效果也非常明显,在超声功率为195 W、pH=7.14、左旋氧氟沙星初始质量浓度为20mg/L、K2S2O8添加质量浓度为4.0g/L条件下反应240min时,左旋氧氟沙星TOC的去除率达到56.78%。HPLC分析发现,超声/K2S2O8体系降解左旋氧氟沙星的过程中有3种中间产物生成。【结论】超声/K2S2O8体系可有效降解水中的左旋氧氟沙星。 展开更多
关键词 超声 k2S2o8 左旋氧氟沙星 硫酸根自由基 总有机碳(TOC) HPLC
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