K_2FeO_4在KOH溶液中的电极反应特征

采用三电极体系法,研究K2FeO4电极在不同浓度KOH溶液中的放电行为、电化学阻抗谱(EIS)和极化曲线,以探明K2FeO4在不同浓度碱液中的电极反应特征.结果表明,电解质溶液中的OH-和H2O参与了电极反应过程,在浓度高的KOH溶液中,K2FeO4的电极过程表现为电化学控制步骤;而在稀KOH溶液中,表现为扩散控制特征.

KMnO_4改性K_2FeO_4电极的电化学性能研究

利用次氯酸盐氧化法制备了电池级K2FeO4,并将部分产品表面均匀分布了一层KMnO4。分别采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)及恒流放电等电化学测试技术对K2FeO4和K2FeO4/ KMnO4复合物的表面物理形貌,结构以及电化学性能进行了分析。结果表明K2FeO4具有良好的晶形,而K2FeO4/ KMnO4复合材料的表面确实均匀分布了一层KMnO4。恒流放电测试表明K2FeO4/ KMnO4复合电极的放电容量平均比单纯K2FeO4电极的放电容量增大10%以上,放电平台提高50 mV左右。循环伏安结果表明高价锰参与KFeO的放电过程,并对高铁的放电起催化作用。

秸秆灰中水溶钾含量三种检测方法的比较

水溶钾含量是衡量秸秆灰肥性的重要指标之一。文章以火焰光度计法为基准,研究了K+选择性电极法(电极法)和X射线荧光光谱法(XRF法)与基准方法对水溶钾含量检测结果的差异。研究结果表明,对于550℃下制取的玉米秸灰和麦秸灰,电极法的相对误差为-6%~6%,XRF法检测出的水溶钾含量偏高,相对误差小于18%。对XRF法检测结果的单因素敏感性分析表明,原灰中钾含量的检测误差是导致检测结果不准确的主要原因。

新型析氢活性阴极的研究

采用热分解法,在Ni基体上制备新型活性P阴极,并通过SEM、电化学极化曲线、强化逆向电流加速试验等检测手段对电极的性能进行了相关检测。结果表明,该新型活性P电极具有更低的析氢电位、更强的抗逆反电流能力。

CW-RW图版的实验验证

地层水电阻率Rw是影响含油饱和度计算精度的关键因素。斯伦贝谢公司提出的地层水矿化度Cw与电阻率转化图版及多种离子等效转化图版较为系统的总结了二者之间的转化规律。本文在实验室条件下采用固定电极系系数的方法测量地层水电阻率并验证通过斯伦贝谢转化图版获取地层水电阻率方法的可靠性。结果表明:斯伦贝谢转化图版在本文研究的数值范围内可靠;较高矿化度时斯伦贝谢转化图版法与电极系系数法得到的地层水电阻率结果一致,较低矿化度时有较大误差;斯伦贝谢图版法与电极系系数法存在的浓度转化倍率上的差异对最终电阻率结果影响很小。