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胍丁胺对大鼠穹隆下器神经元电活动的影响(英文) 被引量:1
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作者 王泽民 季淑梅 +3 位作者 张浩 孙光启 王志安 何瑞荣 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期493-497,共5页
应用细胞外记录单位放电技术,在73个大鼠穹隆下器脑片上观察了胍丁胺(agmatine,Agm)对神经元电活动的影响。实验结果如下:(1)在28个穹隆下器脑片上灌流Agm(1.0 μmol/L)2 min,有24个单位(85.7%)自发放电频率明显降低,4个单位(14.3%)无... 应用细胞外记录单位放电技术,在73个大鼠穹隆下器脑片上观察了胍丁胺(agmatine,Agm)对神经元电活动的影响。实验结果如下:(1)在28个穹隆下器脑片上灌流Agm(1.0 μmol/L)2 min,有24个单位(85.7%)自发放电频率明显降低,4个单位(14.3%)无明显变化;(2)预先用L-谷氨酸(0-3 mmol/L)灌流,24个放电单位中有19个单位(79.2%)放电频率明显增加,表现为癫痫样放电,5个单位(20.8%)的变化不明显,在此基础上灌流Agm(1.0 μmol/L)2 min,有15个单位(78.9%)的癫痫样放电被抑制,另外4个单位(21.1%)无明显变化;(3)灌流L型钙通道激动剂Bay K-8644(0.1 μmol/L),在12个神经元放电单位中有10个单位(83.3%)的放电频率明显增加,另外2个单位(16.7%)变化不明显,然后灌流Agm(1.0 μmol/L)2 min,有8个单位(80%)的放电频率被抑制,其余无明显变化;(4)9个单位在灌流一氧化氮合酶(NOS)抑制剂NG-nitro-L-arginine-methyl estel(L-NAME,50μmol/L)后,其中6个单位(66.7%)放电频率明显增加,另外3个单位(33.3%)放电频率变化不明显,在此基础上再给予Agm(1.0μmol/L)2 min,增加的放电频率被抑制。上述结果提示:胍丁胺可抑制大鼠穹隆下器神经元自发放电以及由L-谷氨酸,Bay K-8644和L-NAME诱发的放电。 展开更多
关键词 穹隆下器 胍丁胺 L-谷氨酸 BAY k-8644 N-硝基-L-精氨酸甲酯
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三羟异黄酮对离体家兔股动脉张力的影响及其机制(英文) 被引量:10
2
作者 吉恩生 李清 何瑞荣 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期422-426,共5页
植物雌激素三羟异黄酮 (genistein ,GST)使离体的预先收缩的动脉舒张 ,其舒张的机制仍然不完全清楚。本研究旨在观察植物雌激素三羟异黄酮对离体家兔股动脉的作用及其机制。结果如下 :(1)在苯肾上腺素(PE ,1μmol/L)引起血管收缩的基础... 植物雌激素三羟异黄酮 (genistein ,GST)使离体的预先收缩的动脉舒张 ,其舒张的机制仍然不完全清楚。本研究旨在观察植物雌激素三羟异黄酮对离体家兔股动脉的作用及其机制。结果如下 :(1)在苯肾上腺素(PE ,1μmol/L)引起血管收缩的基础上 ,GST (10~ 4 0 μmol/L)剂量依赖性地舒张离体家兔股动脉 ;(2 )去除血管内皮显著地抑制GST引起的舒张 ;(3)在内皮完整情况下 ,预先应用NOS抑制剂L NAME (10 0 μmol/L)也可显著地抑制GST引起的舒张 ,提示GST的舒血管作用是内皮依赖的 ,并与一氧化氮有关 ;(4)在内皮完整的和去除内皮的股动脉环 ,预先应用L 型钙通道激动剂BayK 86 4 4 (0 5 μmol/L)也显著抑制由GST引起的血管舒张。以上结果表明 ,GST引起的兔股动脉的舒张是部分内皮依赖的 。 展开更多
关键词 三羟异黄酮 离体家兔股动脉张力 影响 机制 一氧化氮 内皮功能
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人参三醇组皂甙对大鼠心室肌细胞L型、T型、B型钙通道的阻滞作用 被引量:11
3
作者 王晓明 江岩 +4 位作者 王中峰 钟国赣 张文杰 马兴元 安占元 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1993年第2期119-121,共3页
分离Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞,向培养基中分别加入人参三醇组皂甙300μg/ml,钙通道阻滞剂异博定37.5μg/ml或钙通道激动剂BAY K 8644 5μmol/L。用斑片钳的连细胞电压钳法,记录加药前后L、T、B三型钙通道的单通道活动。确证了人参三... 分离Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞,向培养基中分别加入人参三醇组皂甙300μg/ml,钙通道阻滞剂异博定37.5μg/ml或钙通道激动剂BAY K 8644 5μmol/L。用斑片钳的连细胞电压钳法,记录加药前后L、T、B三型钙通道的单通道活动。确证了人参三醇组皂甙的钙通道阻滞作用,并揭示其作用机理在于使钙通道的开放时间缩短与开放概率减少。 展开更多
关键词 人参 心肌 细胞 钙拮抗剂
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八肽胆囊收缩素对大鼠颈动脉窦压力感受器反射的抑制作用(英文) 被引量:2
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作者 刘宜先 张浩 +1 位作者 马会杰 何瑞荣 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-30,共6页
在36只隔离灌流颈动脉窦区的麻醉大鼠上,观察了八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对颈动脉窦压力感受器反射的影响。其结果如下:(1)以CCK-8(0.1、0.5、1.0 μmol/L)隔离灌流颈动脉窦区时,压力感受器机能曲线向右上方移... 在36只隔离灌流颈动脉窦区的麻醉大鼠上,观察了八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对颈动脉窦压力感受器反射的影响。其结果如下:(1)以CCK-8(0.1、0.5、1.0 μmol/L)隔离灌流颈动脉窦区时,压力感受器机能曲线向右上方移位,曲线最大斜率(peak slope,PS)减小,反射性血压下降幅度(reflex decrease,RD)减少,阈压(thresholdpressure,TP)和饱和压(saturation pressure,SP)均增高。其中RD、PS和TP呈明显的剂量依赖性;(2)用CCK-8的非特异性受体拮抗剂丙谷胺(100μmol/L)预处理后,能明显减弱CCK-8(0.5μmol/L)对压力感受器反射的抑制;(3)预先灌流一氧化氮合酶(nitric oxide synthase.NOS)阻断剂(L-NAME,100 μmol/L),不能阻断CCK-8(0.5 μmol/L)对压力感受器反射的影响:(4)用Ca2+通道激动剂Bay K 8644(500 nmol/L)预处理后,也能明显减弱CCK-8(0.5 μmol/L)对压力感受器反射的抑制作用。以上结果提示,CCK-8是通过作用于颈动脉窦压力感受器神经元末梢上的受体而起到抑制作用的,其机制可能为抑制了牵张敏感性通道,致使Ca2+离子内流减少,而与内皮细胞释放NO无关。 展开更多
关键词 八肽胆囊收缩素 丙谷胺 BAY K 8644 压力感受器反射 L—NAME 平均动脉压
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R_(b1)对B型钙通道的阻滞作用及其机理的单通道分析 被引量:7
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作者 钟国赣 李云义 +2 位作者 江岩 安刚 邵春杰 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1992年第2期129-131,共3页
在Wistar大鼠单个心室肌细胞上记录了B型钙通道的单通道活动。人参二醇组皂甙单体R_(b1)250μg/ml显著抑制B型钙单通道活动,其机制在于使其开放概率减少与开放时间缩短,而对通过此通道的离子流幅度无影响。
关键词 钙通道阻滞剂 皂甙类 斑片钳
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Effects of ginkgolide B on neuronal discharges in paraventricular nucleus of rat hypothalamic slices 被引量:2
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作者 林悦 王茹 +2 位作者 王昕 何瑞荣 武宇明 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期345-350,共6页
Objective To study the central role of ginkgolide B (BN52021) in regulating cardiovascular function of nerve center by examining the effects of ginkgolide B on the electrical activity of rat paraventricular nucleus ... Objective To study the central role of ginkgolide B (BN52021) in regulating cardiovascular function of nerve center by examining the effects of ginkgolide B on the electrical activity of rat paraventricular nucleus (PVN) neurons in hypothalamic slice preparation and to elucidate the mechanism involved. Methods Extracellular single-unit discharge recording technique. Results (1) In response to the application of ginkgolide t3 (0.1, 1, 10 μmol/L; n = 27) into the perfusate for 2 rain, the spontaneous discharge rates (SDR) of 26 (26/27, 96.30%) neurons were significantly decreased in a dose-dependent manner. (2) Pretreatment with L-glutamate (L-Glu, 0.2 mmol/L) led to a marked increase in the SDR of all 8 (100%) neurons in an epileptiform pattern. The increased discharges were suppressed significantly after ginkgolide B (1 μmol/L) was applied into the perfusate for 2 min. (3) In 8 neurons, perfusion of the selective L-type calcium channel agonist, Bay K 8644 (0.1 μmol/L), induced a significant increase in the discharge rates of 8 (8/8, 100%) neurons, while ginkgolide B (1μmol/L) applied into the perfusate, could inhibit the discharges of 8 (100%) neurons. (4) In 8 neurons, the broad potassium channels blocker, tetraethylammonium (TEA, 1 mmol/L) completely blocked the inhibitory effect of ginkgolide B (1 μmol/L). Conclusion These results suggest that ginkgolide B can inhibit the electrical activity of paraventricular neurons. The inhibitory effect may be related to the blockade of L-type voltage-activated calcium channel and potentially concerned with delayed rectifier potassium channel (KDR). 展开更多
关键词 paraventricular hypothalamic nucleus ginkgolide B L-GLUTAMATE Bay K 8644 TEA
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银杏内酯B对大鼠海马CA1区神经元自发放电的影响(英文) 被引量:1
7
作者 林悦 王茹 +2 位作者 王昕 何瑞荣 武宇明 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期68-73,共6页
为了研究银杏内酯B(Ginkgolide B,BN52021)对静息状态下的海马脑片神经元活动的影响。本研究应用细胞外记录单位放电技术观察了银杏内酯B对海马神经元电活动的影响,并分析了相关机制。结果显示:(1)在43个CA1区神经元放电单位给予银杏内... 为了研究银杏内酯B(Ginkgolide B,BN52021)对静息状态下的海马脑片神经元活动的影响。本研究应用细胞外记录单位放电技术观察了银杏内酯B对海马神经元电活动的影响,并分析了相关机制。结果显示:(1)在43个CA1区神经元放电单位给予银杏内酯B(0.1,1,10μmol/L)2min,有42个放电单位(97.67%)放电频率明显降低,且呈剂量依赖性;(2)预先用0.2mmol/L的L-glutamate(L-Glu)灌流海马脑片,10个放电单位放电频率明显增加,表现为癫痫样放电,在此基础上灌流银杏内酯B(1μmol/L)2min,其癫痫样放电全部被抑制;(3)预先用L型钙通道开放剂BayK8644灌流8个海马脑片神经元,8个单位(100%)放电全部增加,在此基础上灌流银杏内酯B(1μmol/L)2min,7个放电单位(87.5%)放电频率明显减低;(4)在8个CA1区神经元,银杏内酯B(1μmol/L)对单位放电的抑制效应可被1mmol/L广泛钾通道阻断剂(tetraethylammonium,TEA)完全阻断。上述结果提示,银杏内酯B可抑制海马CA1区神经元的自发放电,这种作用可能与银杏内酯B抑制L型钙通道有关,而且可能与延迟整流型钾通道(delayed rectifier potassium channel,KDR)有关。银杏内酯B通过降低神经元的活动而发挥对中枢神经元的保护作用。 展开更多
关键词 海马脑片 银杏内酯B L-GLUTAMATE Bay K 8644 TEA 大鼠
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人参皂甙单体R_(b1)对心肌作用的单钙通道分析及电子自旋共振谱研究 被引量:1
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作者 钟国赣 李云义 +4 位作者 齐晖 陈龙 江岩 王中峰 安刚 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期226-230,共5页
用连细胞斑片钳技术,在Wistar大鼠单个心室肌细胞上记录了T型、L型、B型钙通道的单通道活动。人参二醇组皂甙单体R_(bl)(250μg/ml)显著抑制3种类型钙通道的活动,使其开放概率减少与开放时间缩短,对通过通道的离子流幅度无明显影响。用... 用连细胞斑片钳技术,在Wistar大鼠单个心室肌细胞上记录了T型、L型、B型钙通道的单通道活动。人参二醇组皂甙单体R_(bl)(250μg/ml)显著抑制3种类型钙通道的活动,使其开放概率减少与开放时间缩短,对通过通道的离子流幅度无明显影响。用电子自旋共振法测定了培养心肌细胞的自由基含量。R_(bl)(30μg/ml)显著抵消黄嘌呤(0.42mmol/L)-黄嘌呤氧化酶(5.3nmol/L)所致的自由基含量增多。 展开更多
关键词 钙拮抗剂 人参 皂甙 RB1 心肌
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苯海索对豚鼠乳头状肌动作电位、收缩力及兔窦房结细胞动作电位的影响 被引量:1
9
作者 姜波 宋秀媛 +1 位作者 张贵卿 可君 《基础医学与临床》 CSCD 1995年第6期50-53,共4页
苯海索(THP)10、50、100μmol/L抑制豚鼠乳头状肌收缩力(Fc),缩短动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP),抑制最大去极化速率(Vmax);THP50μmol/L对Vmax的抑制呈频率依赖性。TH... 苯海索(THP)10、50、100μmol/L抑制豚鼠乳头状肌收缩力(Fc),缩短动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP),抑制最大去极化速率(Vmax);THP50μmol/L对Vmax的抑制呈频率依赖性。THP50、100μmol/L可降低其APA,缩短其ERP,THP可对抗BayK8644增强Fc,延长ERP、APD的作用。THP50μmol/L可抑制哇巴因(Oua)诱发的振荡电位和触发活动。THP5、10、50μmol/L抑制兔窦房结细胞动作电位的动作电位幅度(APA),4相除极化速率(SP_4)和Vmax,延长窦性周氏(SCL)。结果提示THP对Ca ̄(2+)和Na ̄(2+)的跨膜转运均有抑制作用。 展开更多
关键词 苯海索 乳头状肌 动作电位 收缩力 窦房结
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人参单体Rg_2对钙通道作用的单通道分析及电子自旋共振谱研究
10
作者 战术 张文杰 +2 位作者 钟国赣 刘伟 江岩 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第S1期38-40,367,共4页
在 Wistar 大鼠乳鼠心室肌单个细胞上,用连细胞电压钳法,观察人参三醇组皂甙单体 Rg_2 60μmol/L 对钙通道单通道活动的影响,并与钙通道阻滞剂异博定79μmol/L、钙通道激动剂 Bay K 8644 5μmol/L 对照,证明 Rg_2对钙通道有阻滞作用,其... 在 Wistar 大鼠乳鼠心室肌单个细胞上,用连细胞电压钳法,观察人参三醇组皂甙单体 Rg_2 60μmol/L 对钙通道单通道活动的影响,并与钙通道阻滞剂异博定79μmol/L、钙通道激动剂 Bay K 8644 5μmol/L 对照,证明 Rg_2对钙通道有阻滞作用,其机制在于使钙通道的开放时间缩短、开放概率减少、关闭时间延长,而对 Ba^(2+)流幅值无明显影响。用电子自旋共振法(ESR)测定了培养心肌细胞的自由基含量,Rg_230μmol/L 能显著抑制黄嘌吟0.42nmol/L、黄嘌呤氧化酶5.3nmol/L 所致的自由基含量的增多。 展开更多
关键词 钙通道 人参皂甙 斑片钳 BAY K8644 电子自旋共振
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植物雌激素三羟异黄酮抑制麻醉大鼠颈动脉窦压力感受器反射
11
作者 王义和 王升 何瑞荣 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期354-358,共5页
采用隔离灌流麻醉雄性大鼠颈动脉窦技术,观察了植物雌激素三羟异黄酮(genistein,GST)对颈动脉窦压力感受器反射的影响。其结果如下:(1)以GST(50μmol/L)隔离灌流颈动脉窦区时,压力感受器机能曲线向右上方移位,曲线最大斜率(peak ... 采用隔离灌流麻醉雄性大鼠颈动脉窦技术,观察了植物雌激素三羟异黄酮(genistein,GST)对颈动脉窦压力感受器反射的影响。其结果如下:(1)以GST(50μmol/L)隔离灌流颈动脉窦区时,压力感受器机能曲线向右上方移位,曲线最大斜率(peak slope,PS)由0.36±0.01降至0.23±0.01(P<0.001);反射性血压下降幅度(reflex decrease,RD)由39.75±1.58降至27.00±0.60 mmHg(P<0.001),阈压(TP)和饱和压(SP)分别从65.63±2.10和192.23±3.90升至82.05±1.95mmHg(P<0.001)和215.76±3.75mmHg(P<0.001)。其中RD、PS和TP呈明显的剂量依赖性;(2)用Ca2+通道激动剂Bay K 8644(500 nmol/L)预处理后,能取消GST(50 μmol/L)对压力感受器反射的抑制作用;(3)预先灌流NO合酶阻断剂(L-NAME,100μmol/L),不能阻断GST(50μmol/L)对压力感受器反射的抑制效应。以上结果提示,GST可能通过阻断Ca2+通道途径而抑制大鼠颈动脉窦压力感受器反射,并非由血管内皮细胞释放NO所致。 展开更多
关键词 植物雌激素 三羟异黄酮 麻醉大鼠 颈动脉窦 压力感受器反射 平均动脉压 抑制作用
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氟桂利嗪对戊巴比妥钠睡眠的增强作用 被引量:4
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作者 师晓荣 张英俊 +5 位作者 王黎恩 崔素颖 崔翔宇 杜楠 张帆 张永鹤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期335-340,共6页
目的探讨钙通道阻断剂氟桂利嗪对戊巴比妥钠催眠作用的影响及其可能的机制。方法采用翻正反射试验和大鼠脑电分析作为观察指标,分别考查对阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间和阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡率以及睡眠时相的作用... 目的探讨钙通道阻断剂氟桂利嗪对戊巴比妥钠催眠作用的影响及其可能的机制。方法采用翻正反射试验和大鼠脑电分析作为观察指标,分别考查对阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间和阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡率以及睡眠时相的作用。结果氟桂利嗪不仅可以剂量依赖性地延长阈上剂量戊巴比妥钠(45mg·kg-1,ip)诱导的小鼠睡眠时间,而且还可以提高阈下剂量戊巴比妥钠(28mg·kg-1,ip)诱导的小鼠入睡率。左旋多巴(L-DOPA)可明显减少阈上戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,而氟桂利嗪可逆转此作用。脑电分析结果表明,氟桂利嗪不仅可以增加大鼠睡眠时间,而且还可增加非快眼动睡眠(NREMs)和快眼动睡眠(REMs)时间,而在NREMs期,主要延长深睡眠(SWS)时间,对浅睡眠(Light)时间没有影响。氟桂利嗪对T型和L型钙通道均具有阻断作用,而L型钙通道激动剂〔(S)-(-)-BAYK8644〕对氟桂利嗪增强戊巴比妥钠催眠作用未显示其拮抗作用。结论氟桂利嗪可增强戊巴比妥钠的催眠作用,该作用主要是通过其T型钙通道阻断作用而实现的,其作用机制可能与多巴胺能神经系统相关。 展开更多
关键词 氟桂利嗪 戊巴比妥钠睡眠 左旋多巴 BAY K 8644
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钙通道激动剂诱发小鼠中枢神经系统c─fos表达的研究 被引量:2
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作者 赵澎 徐群渊 +2 位作者 万选才 张进禄 鲁强 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期369-373,T006,共6页
本实验用免疫组织化学方法观察了L型钙通道激动剂BayK8644皮下注射后小鼠中枢神经系统原癌基因c-fos的表达特点。结果表明,给BayK8644后1/2hc-fos的表达产物Fos蛋白在前嗅核、嗅结节、梨状皮质、齿... 本实验用免疫组织化学方法观察了L型钙通道激动剂BayK8644皮下注射后小鼠中枢神经系统原癌基因c-fos的表达特点。结果表明,给BayK8644后1/2hc-fos的表达产物Fos蛋白在前嗅核、嗅结节、梨状皮质、齿状回、感觉运动皮质、丘脑室旁核、大脑视皮质纹状区、颞叶听区、中缝核群等区域出现,给药后2~4h表达达高峰,之后进行性消退,16h恢复正常水平。使用钙通道拮抗剂nimodipine对BayK8644所致的Fos表达有拮抗作用。结果提示BayK8644诱导的Fos表达与L型钙通道在脑内的分布较为一致。对Fos和CaBP进行双标记显示,在被观察的脑区Fos/CaBP双标细胞在CaBP免疫反应细胞中的比例约占60.42%~72.88%。 展开更多
关键词 原癌基因 钙通道激动剂 中枢神经 C-FOS L型
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粉防己碱,Fura 2-AM和Bay k 8644对脂多糖刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子的影响 被引量:2
14
作者 宋述强 胡友梅 《中国药理学报》 CSCD 1996年第3期230-232,共3页
目的:研究钙与脂多糖(LPS)刺激大鼠腹腔巨噬细胞(PM)释放血小板活化因子(PAF)的关系.方法:通过PAF的生物测定法,观察了粉防己碱(Tet)、Fura2AM和Bayk8644对LPS刺激PM释放PAF的影响... 目的:研究钙与脂多糖(LPS)刺激大鼠腹腔巨噬细胞(PM)释放血小板活化因子(PAF)的关系.方法:通过PAF的生物测定法,观察了粉防己碱(Tet)、Fura2AM和Bayk8644对LPS刺激PM释放PAF的影响.结果:LPS刺激PM释放PAF,但并不使其细胞内钙增高,Tet在01,10,10,100μmol·L-1和Fura2AM在001,01,10,10μmol·L-1时降低LPS刺激的PM释放PAF(分别为98±11,65±16,47±08,34±04,92±17,52±13,37±04,3.2±03μg·L-1,无药物时118±12μg·L-1),Bayk8644在10,50,10μmol·L-1时能增加LPS刺激的PAF释放能增加LPS刺激的PAF释放(分别为132±17,162±14,176±15μg·L-1),并且Bayk8644在50μmol·L-1时能全部或部分逆转Tet和Fura2AM对PAF释放的抑制作用.结论:尽管LPS并不明显增加巨噬细胞内钙,但细胞内钙对LPS刺激的PAF释放是必要的. 展开更多
关键词 粉防己碱 脂多糖 巨噬细胞 血小板活化 因子
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人参二醇组皂苷Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c和R_d的钙通道阻滞作用和抗自由基作用(英文) 被引量:33
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作者 钟国赣 孙成文 +6 位作者 李云义 齐晖 赵春燕 江岩 王晓明 杨世杰 李红 《中国药理学报》 CSCD 1995年第3期255-260,共6页
目的:确切判定人参二醇组皂苷Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c,R_d的钙通道阻滞作用和抗自由基作用.方法:在Wistar大鼠心室肌细胞上,用连细胞斑片钳技术记录L型、T型、B型单钙通道活动;用电子自旋共振法测定自由基含量.结果:Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c200 ... 目的:确切判定人参二醇组皂苷Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c,R_d的钙通道阻滞作用和抗自由基作用.方法:在Wistar大鼠心室肌细胞上,用连细胞斑片钳技术记录L型、T型、B型单钙通道活动;用电子自旋共振法测定自由基含量.结果:Rb_1,Rb_2,Rb_3,R_c200 μmol·L^(-1)使钙通道的开放时间缩短、关闭时间延长、开放概率减小.30 μmol·L^(-1)拮抗黄嘌呤0.42 mmol·L^(-1)—黄嘌呤氧化酶5.3 nmol·L^(-1)诱发的自由基含量增多,相同剂量的Ra无此二种作用.结论:Rb_1,Rb_2,Rb_2,R_c兼有钙通道阻滞作用和抗自由基作用. 展开更多
关键词 钙通道 人参 皂苷类 电子自旋共振谱 自由基
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人参二醇组与三醇组皂甙对大鼠心室肌细胞钙通道阻滞作用的单通道分析 被引量:24
16
作者 张文杰 钟国赣 +2 位作者 江岩 王小明 王中峰 《中国药理学报》 CSCD 1994年第2期173-176,共4页
分离Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞。向培养基中分别加入人参二醇组皂甙1500 μg·ml^(-1),人参三醇组皂甙300μg·ml^(-1),维拉帕米37.5 μg·ml^(-1)或BAY k 8644 5 μmol·L^(-1)。用斑片钳的连细胞电压钳法,记录加药... 分离Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞。向培养基中分别加入人参二醇组皂甙1500 μg·ml^(-1),人参三醇组皂甙300μg·ml^(-1),维拉帕米37.5 μg·ml^(-1)或BAY k 8644 5 μmol·L^(-1)。用斑片钳的连细胞电压钳法,记录加药前后L,T,B三型钙通道的单通道活动。确证了这两组人参皂甙的钙通道阻滞作用。 展开更多
关键词 人参 皂甙 心肌 斑片钳 电生理学
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Inhibitory effects of melatonin on free intracelular calcium in mouse brain cells 被引量:4
17
作者 张庆柱 张均田 《中国药理学报》 CSCD 1999年第3期206-210,共5页
目的:研究褪黑激素(Mel)对老年小鼠大脑皮层突触体内钙含量以及激动剂诱发的新生小鼠脑细胞[Ca2+]i升高的影响,以探讨Mel抗衰老的作用机理.方法:钙离子荧光染料Fura2AM负载已制备的突触体或细胞,用RF... 目的:研究褪黑激素(Mel)对老年小鼠大脑皮层突触体内钙含量以及激动剂诱发的新生小鼠脑细胞[Ca2+]i升高的影响,以探讨Mel抗衰老的作用机理.方法:钙离子荧光染料Fura2AM负载已制备的突触体或细胞,用RF5000型双波长荧光分光光度计测定[Ca2+]i.结果:长期使用Mel抑制老年小鼠大脑皮层Ca2+超负荷,Mel也降低钙通道激活剂BayK8644,高浓度氯化钾(KCl)和谷氨酸钠诱发的分离的新生小鼠脑细胞[Ca2+]i升高.结论:Mel对中枢神经元[Ca2+]i超载的抑制作用与其抗衰老作用有关. 展开更多
关键词 褪黑激素 游离钙浓度 衰老 大脑皮质 神经元
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O-(4-乙氧基丁基)小檗胺对离体蛙心的影响 被引量:2
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作者 郑广华 陈钟伦 蒋家华 《中国药理学报》 CSCD 1998年第5期497-500,共4页
目的:探讨O(4乙氧基丁基)小檗胺(EBB)对离体蛙心的影响.方法:应用Straub法制备离体蛙心;使用LMS2A记录仪经张力换能器描记心脏活动.结果:EBB1-100μmol·L-1剂量依赖性增强蛙心收缩... 目的:探讨O(4乙氧基丁基)小檗胺(EBB)对离体蛙心的影响.方法:应用Straub法制备离体蛙心;使用LMS2A记录仪经张力换能器描记心脏活动.结果:EBB1-100μmol·L-1剂量依赖性增强蛙心收缩与舒张活动,但不影响心率;EBB250-500μmol·L-1则引起心跳减慢,甚至停搏.EBB的正性肌力作用不受西咪替丁10μmol·L-1和哌唑嗪100μmol·L-1影响;但可被维拉帕米0.01μmol·L-1所拮抗.EBB能增强CaCl2的正性肌力作用.与咖啡因和异丙肾上腺素比较,EBB起效较慢,作用持续时间较长;但室温为(21.0±0.5)℃时,与哇巴因比较却恰好相反.结论:EBB的正性肌力作用至少部分是通过促进外Ca2+内流而非促进内Ca2+释放所致. 展开更多
关键词 小檗胺 西咪替丁 心肌收缩
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Effect of U-73122 on calcium channel activity in porcine myometrial cells and pancreatic beta-cell line RINm5F 被引量:2
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作者 李思本 陈德勋 +1 位作者 诸葛荣华 徐灏 《中国药理学报》 CSCD 1997年第5期385-390,共6页
目的:研究U73122对细胞内钙离子浓度和电压依赖性钙通道的作用.方法:用Fura2荧光测定胞浆钙浓度和用穿孔膜片箝记录全细胞钙电流.结果:U73122呈剂量相关明显地降低RINm5F细胞与子宫平滑肌细胞的去极... 目的:研究U73122对细胞内钙离子浓度和电压依赖性钙通道的作用.方法:用Fura2荧光测定胞浆钙浓度和用穿孔膜片箝记录全细胞钙电流.结果:U73122呈剂量相关明显地降低RINm5F细胞与子宫平滑肌细胞的去极化诱导的钙电流,并抑制KCl诱导的与BayK8644诱导的胞浆钙浓度的增加.U73122的这种作用对子宫平滑肌细胞要比RINm5F细胞强,而一种非磷脂酶C抑制剂U73122类似物U73343也能降低钙电流50%.结论:U73122抑制RINm5F细胞与猪子宫平滑肌细胞的电压依赖性钙通道和胞浆钙浓度. 展开更多
关键词 Bay-k-8644 钙通道 胰岛 子宫平滑肌 U-73122
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前胡丙素对培养新生鼠心肌细胞自发性[Ca^(2+)]_i瞬间变化的影响(英文)
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作者 王洪新 饶曼人 +1 位作者 王金唏 杨思军 《中国药理学报》 CSCD 1997年第1期81-84,共4页
目的:研究前胡丙素(PraC)的心脏负性肌力作用的机制.方法:使用Ca2+敏感的荧光指示剂Fura2AM,在培养的新生鼠心肌细胞测定细胞内Ca2+的瞬间变化.结果:PraC10、30μmol·L-1引起[C... 目的:研究前胡丙素(PraC)的心脏负性肌力作用的机制.方法:使用Ca2+敏感的荧光指示剂Fura2AM,在培养的新生鼠心肌细胞测定细胞内Ca2+的瞬间变化.结果:PraC10、30μmol·L-1引起[Ca2+]i瞬间变化最大值明显减少.PraC10,30μmol·L-1能部分抑制CaCl248mmol·L-1及Bayk8644100nmol·L-1增加的[Ca2+]i瞬间变化的峰值,但对[Ca2+]i瞬间变化的基线水平没有明显的影响.Ryanodine3μmol·L-1使[Ca2+]i瞬间变化的幅度明显降低,在此基础上,PraC30μmol·L-1继续抑制[Ca2+]i的瞬间变化.结论:PraC在完整心肌的负性肌力作用可能与其部分抑制兴奋收缩偶联过程中的Ca2+内流有关. 展开更多
关键词 前胡丙素 心肌细胞 细胞培养
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