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奥沙利铂联合卡培他滨方案和伊立替康联合卡培他滨方案一线治疗K-ras突变型结直肠癌的疗效对比分析 被引量:23
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作者 李大鹏 任红 李建柱 《中国临床医生杂志》 2016年第12期72-75,共4页
目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案(XELOX方案)与伊立替康联合卡培他滨方案(XELIRI方案)一线治疗K-ras突变型晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法选择采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗的35例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为观察... 目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案(XELOX方案)与伊立替康联合卡培他滨方案(XELIRI方案)一线治疗K-ras突变型晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法选择采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗的35例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为观察组,同期采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗的35例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为对照组。比较两种治疗方案治疗K-ras突变型晚期结直肠癌患者的有效率、疾病控制率、无进展生存时间和安全性。结果①近期疗效:两组间CR、PR、SD、PD差异无显著性(P〉0.05),但DCR差异有显著性(P〈0.05);观察组的ORR为40.0%高于对照组,且差异有显著性(χ^2=4.36,P=0.04)。②远期疗效:观察组中位PFS为9.6个月(95%CI:6.5-12.0),对照组为7.4个月(95%CI:5.3-9.8),组间差异无显著性(Log-rank=1.89,P=0.17)。③不良反应:XELOX组主要的不良反应为恶心、呕吐(34.3%),血小板减少(28.6%)和白细胞下降(25.7%);XELIRI组的主要不良反应为腹泻(25.7%),恶心、呕吐(54.3%),血小板减少(48.6%)和白细胞下降(48.6%),差异有显著性(P〈0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨用于治疗K-ras突变型晚期结直肠癌的近期疗效优于伊立替康联合卡培他滨,而远期疗效和安全性相当。 展开更多
关键词 奥沙利铂 伊立替康 k-ras突变型 结直肠癌
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贝伐单抗治疗K-ras突变型的转移性结直肠癌的临床观察
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作者 谭越 成少华 杨梅 《中国医药指南》 2012年第36期46-47,共2页
目的观察贝伐单抗联合化疗治疗K-ras突变型的转移性结直肠癌的近期疗效及安全性。方法回顾性分析我院23例K-ras突变型的转移性结直肠癌,均接受化疗联合贝伐单抗(5mg/kg,qw)治疗,4周为1个周期,两个周期后根据RECIST标准评价疗效,并观察PF... 目的观察贝伐单抗联合化疗治疗K-ras突变型的转移性结直肠癌的近期疗效及安全性。方法回顾性分析我院23例K-ras突变型的转移性结直肠癌,均接受化疗联合贝伐单抗(5mg/kg,qw)治疗,4周为1个周期,两个周期后根据RECIST标准评价疗效,并观察PFS及不良反应。结果所有患者中有21例进行疗效评价,其中CR 0例,PR 5例,SD 9例,PD 7例。客观有效率为24%,疾病控制率为67%,中位疾病进展时间(mTTP)6.4个月。不良反应主要为骨髓抑制,肝功能异常,腹泻,其次为高血压1例,鼻出血1例,对症治疗后均缓解,无胃肠道穿孔病例。结论贝伐单抗联合化疗可提高K-ras突变型的晚期结直肠癌的的疾病控制率,且不良反应轻,患者耐受性较好。 展开更多
关键词 贝伐单抗 k-ras突变型 转移性结直肠癌
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奥沙利铂或伊立替康治疗k-ras突变型晚期结直肠癌的临床疗效分析 被引量:3
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作者 陈斌 《中国继续医学教育》 2017年第16期163-164,共2页
目的探究和分析奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶类药物在治疗k-ras突变型晚期结直肠癌中的临床疗效。方法选择我院132例k-ras突变型晚期结直肠癌患者作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,每组66例,观察组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶... 目的探究和分析奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶类药物在治疗k-ras突变型晚期结直肠癌中的临床疗效。方法选择我院132例k-ras突变型晚期结直肠癌患者作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,每组66例,观察组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗,对照组采用伊立替康联合氟尿嘧啶类药物治疗,比较两组患者的抑制肿瘤分化情况、治疗总有效率、总生存时间、不良反应发生率。结果观察组患者的抑制肿瘤分化情况、治疗总有效率、总生存时间高于对照组,但两组对比差异无统计学意义(P>0.05),两组患者在治疗过程中都未发生严重的并发症。结论采用奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶类药物对k-ras突变型晚期结直肠癌患者进行治疗,均能有效抑制肿瘤分化,提高患者的治疗有效率和延长患者的生存时间,但奥沙利铂治疗效果优于伊立替康。 展开更多
关键词 奥沙利铂 伊立替康 k-ras突变型晚期结直肠癌
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奥沙利铂联合希罗达一线化学治疗K—ras突变型结直肠癌的疗效分析 被引量:4
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作者 李大鹏 李仕武 《浙江临床医学》 2016年第4期626-627,630,共3页
目的评价奥沙利铂联合希罗达(LOHP方案)与伊立替康联合5-氟尿嘧啶(CPT-11方案)一线化学治疗K-ras突变型晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法收集2012年1月至2015年月被确诊为K—ras突变型晚期结直肠癌并采用奥沙利铂联合希罗达进... 目的评价奥沙利铂联合希罗达(LOHP方案)与伊立替康联合5-氟尿嘧啶(CPT-11方案)一线化学治疗K-ras突变型晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法收集2012年1月至2015年月被确诊为K—ras突变型晚期结直肠癌并采用奥沙利铂联合希罗达进行治疗的30例患者作为观察组;选择同期采用伊立替康联合5-氟尿嘧啶进行治疗的30例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为对照组。比较两种治疗方案的有效率、疾病控制率、无进展生存时间和安全性。结果(1)近期疗效:两组间完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD)、疾病控制率(DCR)差异无统计学意义(P〉0.05);观察组的有效率(ORR)为36.7%,高于对照组的13.3%,且差异有统计学意义(P=0.04)。(2)远期疗效:观察组中位无进展生存期PFS为9.3个月(95%CI:6.5-12.0个月),对照组无进展生存期(PFS)为7.0个月(95%CI:5.3-9.8个月),组间差异无统计学意义(Log-rank=1.89,P=0.17)。(3)不良反应:LOHP方案组主要的不良反应为恶心、呕吐(53.3%),血小板减少(33.3%)和白细胞下降(20.0%);CPT-11方案组的主要不良反应为恶心、呕吐(43.3%),血小板减少(40.3%)和白细胞下降(30.0%)。组间不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论奥沙利铂联合希罗达用于治疗K-ras突变型晚期结直肠癌的近期疗效优于伊立替康联合5-氟尿嘧啶,而远期疗效和安全性相当,可以作为一线化学治疗的方案。 展开更多
关键词 奥沙利铂 伊立替康 k-ras突变型 结直肠癌疗效安全性
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