维生素K1注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的:建立维生素K1注射液的细菌内毒素检查方法。方法:对两个生产厂家的5批样品,采用不同厂家和不同规格的鲎试剂(TAL),进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果:本品高浓度对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可以排除。结论:本品可采用细菌内毒素检查法控制质量。

对维生素K1注射液不良反应的思考

维生素K1注射液的不良反应倍受关注,但某些问题仍需澄清。其最严重的全身性反应可能并非过敏,而是类过敏反应。维生素K1说明书表述的剂量可能过高,既造成了浪费,又为不良反应提供了基础,建议降低。补充维生素K1的给药途径应首选口服,其次注射。肌内注射有吸收不规则和肌肉刺激性的缺点。因此,应进一步对维生素K1评价,以确保用药安全。

维生素K1注射液对使用头孢哌酮舒巴坦ICU细菌性感染患者凝血功能的影响

目的探讨维生素K1注射液对重症监护室细菌性感染患者使用头孢哌酮舒巴坦凝血功能的影响。方法选取2017年7月至2018年12月该院急诊科收入重症监护室住院的细菌性感染患者75例作为研究对象,根据治疗时维生素K1注射液使用情况分为预防使用维生素K1注射液组(A组)、延迟使用维生素K1注射液组(B组)和不使用维生素K1注射液组(C组),3组均使用头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗。观察比较各组凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、血小板计数(PLT)变化及有无新发出血,了解凝血功能紊乱情况。结果 A、B组患者治疗第7天、第12天出现凝血功能紊乱的比率低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。各组均出现新发出血,主要表现为血尿(A组1例)、皮肤新发瘀斑(B组1例、C组2例)及牙龈出血(C组1例)。均未见危及生命的出血及严重过敏反应。结论重症监护室使用头孢哌酮舒巴坦抗感染的患者补充维生素K1注射液可降低凝血功能紊乱的发生率。

山莨菪碱注射液与维生素K1注射液联合地佐辛注射液治疗肾绞痛的临床研究

目的探讨山莨菪碱注射液与维生素K1注射液联合地佐辛注射液在肾绞痛患者中的应用效果。方法选取我院2016年1月—2018年12月收治的肾绞痛患者60例,按照随机数字表法分为2组。对照组30例给予维生素K1注射液+山莨菪碱注射液治疗,观察组30例给予地佐辛注射液+维生素K1注射液+山莨菪碱注射液治疗,观察比较2组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.00%,对照组为13.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用地佐辛注射液、维生素K1注射液、山莨菪碱注射液联合治疗肾绞痛效果显著且安全可靠,值得临床推广。

维生素K1注射液滴壶给药致不良反应20例原因分析

目的：对维生素KI注射液滴壶给药致不良反应情况进行分析探讨，为今后的合理用药提供可靠的参考依据。方法：抽取我院收治的维生素K1注射液滴壶给药致不良反应报告20例，对其临床资料展开回顾性分析。结果：经统计，20例患者不良反应主要累及呼吸系统，并造成了全身性损害；患者年龄分布集中在15—44岁之间；女性多于男性；给药剂量多小于10mg；不良反应发生时间多在用药后10分钟内或1天内。结论：维生素K1注射液滴壶给药可引起显著不良反应，临床用药过程中应对其给予关注，实现合理用药，以减少不良反应的发生，提高用药安全，减少患者痛苦。

维生素K_1注射液不良反应146例文献分析

目的探讨维生素K1注射液致不良反应的一般规律特点,为临床合理用药提供参考。方法检索中国期刊全文数据库,对2011年12月31日之前国内公开发表文献中,有关维生素K1注射液致不良反应146例个案报道进行回顾性分析。结果维生素K1注射液发生的不良反应可能与药物因素、患者自身因素、临床使用因素相关。结论临床应合理使用维生素K1注射液,重视药物不良反应的临床监测,确保用药安全。

个体化干预措施在预防维生素K_1注射液过敏反应中的应用研究

目的：通过对应用维生素 K1注射液的患儿实施个体化干预措施，来预防药物不良反应的发生。方法应用维生素 K1注射液患儿均采用稀释后静脉滴注方法给药，两组患儿在接受此药物前均进行药物过敏反应登记。将2014年1月1日～2014年12月31日使用维生素 K1注射液治疗的患儿107例作为研究对象，随机分为对照组52例和干预组55例。对照组仅给予常规输液治疗及严密观察，干预组对初次使用和不清楚用药史的患儿给予药物过敏实验，皮试结果为阴性方可输液治疗。结果对照组有3例发生过敏反应，干预组无过敏反应发生，两组结果的差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论对应用维生素 K1注射液治疗的患儿实施个体化干预措施可有效预防药物过敏反应，保障用药安全，促进医患和谐，减少医患纠纷的发生。

维生素K_1注射液给药途径的分析与思考

很多文献对使用维生素K_1注射液后发生不良反应病例进行分析,认为不合理的给药途径是导致维生素K_1注射液发生不良反应的一个重要因素。而笔者认为仅从用药后发生不良反应的人群作为研究对象,并不能充分说明各给药途径与发生不良反应间的关系。因此,本文从给药途径与发生不良反应的危害性、不良反应病例中给药途径现状、临床实际给药途径情况三个方面做简要概述,为维生素K_1注射液临床使用提供参考,并建议对其适宜的给药途径进行进一步研究。

从维生素K_1注射液不良反应/事件分析与其工艺助溶剂吐温的相关性

对维生素K1注射液的严重不良反应报告进行回顾性分析。在广东、海南等10省区的ADR信息查询系统调取2002年1月1日~2011年9月15日的维生素K1注射液不良反应/事件（ADR/ADE）病例报告。发现严重病例311例,临床表现主要为过敏性休克、呼吸困难、紫绀等;初步判断吐温80可能是导致维生素K1注射液产生过敏反应的主要成分之一,应予以关注。

复合磷酸氢钾注射液与维生素K_1 注射液、葡萄糖酸钙注射液分别存在的配伍禁忌

目的:探讨复合磷酸氢钾注射液分别与维生素K1注射液、葡萄糖酸钙注射液是否存在配伍禁忌,以提高临床用药安全性。方法:用一次性5ml注射器抽取复合磷酸氢钾注射液分别与维生素K1注射液、10%葡萄糖酸钙注射液混合,分别观察其混合后的反应。结果:复合磷酸氢钾注射液与维生素K1注射液及葡萄糖酸钙注射液混合存在配伍禁忌。结论:选用此方法实用,无创伤,效果好,可提高临床护理工作效率。

维生素K_1注射液安全警戒信号的挖掘与评价

目的探讨维生素K_1注射液所致不良反应的规律特点,挖掘和评价维生素K_1注射液安全警戒信号,分析临床实际使用情况,为临床合理安全应用提供参考。方法回顾性调取新疆维吾尔自治区药品不良反应监测中心2007-2017年使用维生素K_1注射液致不良反应的报告,分析维生素K_1注射液临床应用情况,评估出现不良反应的风险因素以及说明书安全性信息所涉及的严重ADR。结果新疆地区维生素K_1注射液使用警戒信号包括给药剂量、给药途径、临床适应证用药和患者自身因素等。结论基于对真实世界ADR信号研究有助于开展药物的安全性评价,临床医务人员应严格把握维生素K_1注射液的适应证及用法用量,特别是连续使用时应加强监测。

磷霉素钠与维生素K_1注射液存在配伍禁忌

2009年1月我科在临床用药过程中发现磷霉素钠与维生素K1注射液存在配伍禁忌，因发现及时未对患者造成伤害，现报道如下。

儿童静滴维生素K_1注射液引起的17例药物不良反应分析

目的通过探讨维生素K_1注射液药物不良反应发生的影响因素及规律,为儿童安全、合理使用维生素K_1注射液提供依据。方法通过对我院2012~2017年发生的17例维生素K_1注射液引起的不良反应病例进行统计分析。结果维生素K_1注射液发生药品不良反应与药物本身的质量、用药人群的生理特点及临床用药合理性等因素密切相关。结论应加强维生素K_1注射液合理应用及管理,保证儿童用药安全。

我院维生素K_1注射液用药分析

目的分析该院维生素K_1注射液的用药情况,为临床合理应用维生素K_1注射液提供参考。方法随机抽取该院2017年7月使用维生素K_1注射液的门诊处方及医嘱193份,以药品说明书(2016年6月更新)为标准,参考《中华人民共和国药典·临床用药须知》(2005版)及相关文献,从维生素K_1的适应证、给药剂量、给药途径、不良反应等方面进行分析评价。结果该院应用维生素K_1的适应证合理,但存在超剂量用药现象,给药途径有待改进。结论临床应加强维生素K_1注射液的合理应用,预防药品不良反应的发生,提高用药安全性。

维生素K1注射液安全性评价实验的探讨

本文旨在研究药物的过敏物质检测方法,为药品的安全性评价提供参考。通过对白色豚鼠(Cavia porcellus)主动全身过敏实验、被动皮肤过敏实验、RBL-2H3细胞脱颗粒实验、β-氨基己糖苷酶释放率实验和L929细胞毒性实验考察不同厂家维生素K1注射液的产品质量。结果发现,供试的10个厂家的产品质量存在明显差异。研究认为细胞实验作为一种快捷有效的过敏物质检测手段,可用于药品的质量评价。

维生素K_1注射液致过敏性休克2例

维生素K1是临床上常用的解除痉挛【支气管,腹部痉挛】的药物,不良反应少见,尤其是引起过敏性休克的更是少见。在临床上曾遇到2例维生素K1注射液引起过敏性休克的病例,现报道如下,已引起同行的注意。1临床资料病例1：患儿男,4岁,因发热,咳嗽,咳痰,3d,气促1d,该患儿于3d前因感冒后发热,继之咳嗽,咳痰,口服用药不见好转,

聚山梨酯80对维生素K_1注射液质量的影响

目的:考察不同厂家聚山梨酯80对维生素K_1注射液质量的影响。方法:采用气相色谱法测定聚山梨酯80中脂肪酸的含量,并考察使用不同厂家聚山梨酯80制备的维生素K_1注射液的稳定性。结果:聚山梨酯80中油酸含量越高,其他脂肪酸含量越低表明其纯度越高,质量越好,制备的维生素K_1注射液产品越稳定。结论:聚山梨酯80的质量是影响维生素K_1注射液质量的重要因素。

维生素K_1注射液致儿童过敏反应1例

1病例介绍患儿，男，33个月，因咳嗽1周，加重2d，发热2d收住院，入院查体：体温38．5℃，神清，咽红，双肺呼吸音粗，可闻及粗细湿哕音，心律齐，心音有力。胸片示：肺炎。实验室,

细辛脑注射液与维生素K_1注射液在治疗小儿肺炎中的应用体会

目的研究细辛脑注射液与维生素K1注射液在辅助治疗小儿肺炎时的正确选择。方法将80例肺炎患儿按症状和体征的不同分为两组,即A,B组,然后将A组患儿分为A1和A2组,A1组为细辛脑治疗组,A2组为维生素K1治疗组,B组患儿同样分为B1和B2组,B1为细辛脑治疗组,B2为维生素K1治疗组,然后分别观察细辛脑和维生素K1在A组和B组患儿中的治疗效果。结果细辛脑注射液在A组症状和体征的肺炎患儿中疗效显著,维生素K1在B组症状和体征的肺炎患儿中疗效显著。结论细辛适合干咳,无痰,少许湿啰音的患儿,维生素K1适合咳嗽有疾,有较多湿啰音的患儿。

维生素K_1注射液不良反应报告分析

目的为临床合理使用维生素K_1注射液提供参考,保证公众用药安全。方法从国家药品不良反应监测中心数据库中,筛选2014—2015年间维生素K_1注射液不良反应的数据,并对其进行系统的分析和评价。结论应重视和加强维生素K_1注射液的合理使用,以减少或降低该产品的不良反应发生。