电镀废铬液的化学絮凝与铬的回收利用研究

通过化学絮凝技术对废铬液进行净化处理、纯化等 ,可得纯度较高的 Cr( )液 ,然后对 Cr( )液在低温下结晶 ,回收为重要的化工原料 K2 Cr2 O7,防治了铬对生态环境的污染 。

2种常用药物对麦穗鱼的急性毒性和SDS对麦穗鱼的遗传毒性

为水产养殖业的水质科学管理提供理论依据,以麦穗鱼仔鱼为材料,研究了硫酸铜、重铬酸钾对麦穗鱼的急性毒性以及十二烷基硫酸钠(SDS)对其的遗传毒性。结果表明:24h、48h、72h和96h的LC50,CuSO4分别为8.587mg/L、5.462mg/L、4.416mg/L和3.270mg/L,K2Cr2O7的分别为366.367mg/L、319.530mg/L、284.205mg/L和190.757mg/L,CuSO4、K2Cr2O7对麦穗鱼仔鱼的安全质量浓度分别为0.032 7mg/L和1.907 57mg/L。在SDS染毒96h后,0～7.5mg/L的浓度范围内,SDS对麦穗鱼仔鱼微核的产生具有明显的影响,且随着浓度的升高微核率显著增加;在4.3～5.6mg/L的浓度范围内,随着浓度的增加微核率的增加缓慢。结论:对麦穗鱼CuSO4属于中等毒性物质,应避免使用;K2Cr2O7属于低毒物质,建议谨慎使用。

重铬酸钾对玉米根尖毒性效应的细胞遗传学研究

以玉米(Zea mays L.)根尖为材料,研究了重铬酸钾(K2Cr2O7)对玉米根尖的致畸效应。以不同浓度的重铬酸钾为诱变剂,测定玉米根尖细胞的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率。结果表明:重铬酸钾能诱发较高频率的微核率,即在一定的质量浓度范围内(0￣25.0 mg/L)其微核率随重铬酸钾处理浓度的升高而增加,但高于一定质量浓度(25.0￣100.0 mg/L)反而呈下降趋势;不同质量浓度的重铬酸钾均能使玉米根尖细胞有丝分裂指数增大,还能诱导玉米根尖细胞产生较高频率的染色体畸变,在质量浓度为50.0 mg/L时,玉米根尖细胞的有丝分裂指数最大;畸变率最高,且产生多种类型的染色体畸变。因此,重铬酸钾对玉米根尖细胞具有明显的致畸效应,在一定范围内可以指示环境中重铬酸钾的污染程度。

苯酚和铬对麦穗鱼的急性毒性及苯酚麦穗鱼的遗传毒性研究

[目的]为水产养殖业生产捕捞环境的水质科学管理提供理论依据。[方法]以麦穗鱼仔鱼为材料,研究了苯酚、铬对麦穗鱼的急性毒性以及苯酚对其的遗传毒性。[结果]苯酚对麦穗鱼仔鱼24、48、72、96 h的半致死浓度(LC50)分别为53.236、47.039、38.729和36.56 mg/L;铬对麦穗鱼仔鱼24、48、72、96 h的LC50为366.367、319.530、284.205和190.757 mg/L。苯酚和铬对麦穗鱼仔鱼的安全质量浓度分别为0.365 6和1.907 57 mg/L。在染毒96 h后0～42 mg/L浓度范围内苯酚对麦穗鱼仔鱼微核的产生具有明显的影响,且随着浓度的升高而增加。[结论]苯酚对麦穗鱼属于高毒物质,而铬对麦穗鱼属于中等毒性物质。

重铬酸钾对黑麦的细胞遗传毒性及硅的缓解作用

为了解K2Cr2O7的细胞遗传毒性及硅对铬毒害的缓解作用,采用常规染色体压片技术,观察不同浓度的K2Cr2O7(20、40、60、80、100、120mg.L-1)对黑麦根尖细胞有丝分裂的影响以及硅对铬胁迫缓解效应。结果表明,细胞有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率均随K2Cr2O7浓度的升高呈先升后降趋势,在K2Cr2O7浓度为40.0mg.L-1时均达到最大值。与蒸馏水对照相比,6个不同浓度K2Cr2O7胁迫处理的微核率和染色体畸变率均有显著升高。对40mg.L-1 K2Cr2O7胁迫的黑麦根尖分别进行60、120和180mg.L-1的Na2SiO3处理,细胞有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率均显著降低,且随硅浓度的增加呈下降趋势。说明K2Cr2O7对黑麦根尖细胞有丝分裂在低浓度时促进,高浓度时抑制,高低浓度处理均对染色体具有明显的致畸效应。外源硅可有效缓解K2Cr2O7对黑麦根尖细胞有丝分裂的不利影响。

用浓H_2SO_4-K_2Cr_2O_7改性煤基活性炭催化合成乙酸正丁酯

n-Butylacetate is synthesized using H2SO4-K2Cr2O7 modified coal activated carbon as catalyst.Factors influencing the reaction are discussed.It is showed that the fractional conversion of acetic acid could reach 99.2% when the molar ratio of acid to n-butanol is 1∶1.5,reaction time is 2.5h,the amount of catalyst is as 5.26% as the mass of total reactants.In addition,the catalyst can be used repeatedly and has no pollution to environment.

哈希COD分析仪试剂配方研究

为了提高现有哈希COD分析系统的使用率,降低分析成本,对仪器专用的COD分析试剂进行改进研制。采用K2Cr2O7作为氧化剂,采用H_2SO_4和Ag_2SO_4作为催化剂,采用HgSO_4作为Cl-掩蔽剂,成功配制出胜任炼油厂日常COD分析工作的试剂。该分析药剂具有与商品药剂相近的分析精度和稳定性。

金属表面K_2Cr_2O_7氧化色膜研究

对采用化学着色法在溶液中不锈钢氧化色膜的生成速度、颜色转换控制、膜层的结构及其抗蚀性能进行了试验研究。

声化学消解测定环境水样中的化学需氧量

研制了简易、安全的声化学密闭消解器 ,并用于不同环境水样的消化处理。探讨了声频、声强、消化助剂、温度等因素对其化学需氧量测定结果的影响。与K2 Cr2 O7 H2 SO4 回流消解法相比 ,此法大大加快了消解速度 ,少用或不用消化助剂。用于实际水样 (COD 15 0 2 0 0 0mg·L- 1)的分析 ,结果表明 ,标准偏差≤ 6.5 % ,加标回收率为 96% 12 0 % ,较为满意。

碘酸钾的电合成研究

以碘和氢氧化钾为原料,用Pb-PbO2作阳极材料,应用电化学方法制备碘酸钾,并跟氯酸钾氧化法对照。实验指出:电化学法优于氯酸钾氧化法,在无隔膜条件下,电解液的最佳配方为:碘200g/L,K2Cr2O72g/L,KOH85g/L。最佳电解条件为:阳极材料为Pb-PbO2,阴极为不锈钢电极,槽电压为3.5—3.7V,电流密度为25A/dm2,温度50—60℃,电解时间为6h,在该条件下,电解制造碘酸钾的产率为89.7%,电流效率为98%,产品纯度为99.2%。

不同剂量的K_2Cr_2O_7对细胞膜通透性的影响

目的研究不同剂量的 Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７对细胞膜通透性的影响。方法采用人胚肺细胞的乳酸脱氢酶的漏出。Ｋ＋漏出以及豚鼠红细胞溶血率等三种方法测定 Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７对细胞膜通透性的影响。结果小于 ５μｍｏｌ／Ｌ浓度的 Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７未造成细胞膜通透性的改变。结论低浓度Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７对细胞损伤的靶点不是细胞膜。

碳钢/H_2SO_4+K_2Cr_2O_7/Pt体系自腐蚀过程的电位振荡现象

研究了碳钢 /H2 SO4 +K2 Cr2 O7/Pt体系中的电位振荡现象 ,如周期振荡、准周期振荡和混沌振荡等 ,并对其振荡机理进行了初步分析和讨论。可以发现 ,在同样的电解质溶液中 ,它同纯铁的动力学行为类似且具有比纯铁更为复杂的动力学行为 ,电解质溶液的成分和浓度对电位振荡的产生起关键作用 。

氧化还原滴定法简易快速测定化学需氧量

本文所介绍的K2Cr2O7法测化学需氧量(简称CODcr)的简易快速测定法,是用K2Cr2O7作标准溶液的氧化还原滴定法。实验的原理是:在水样中加入过量的K2Cr2O7标准溶液,在强酸性和加热煮沸下,回流10分钟,使K2Cr2O7与有机化合物和还原性物质充分作用反应为Cr2O72-+14H++6e(?)2Cr3++7H2O。当样品冷却至室温时,将其稀释。待其再度冷却后,其中过量的K2Cr2O7用还原剂硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]标准溶液滴定,试亚铁灵作指示剂,反应为Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。同时做空白实验,由水样及空白所消耗的硫酸亚铁铵的量,计算出化学需氧量。

探究SnCl_2-TiCl_3-K_2Cr_2O_7(CuSO_4催化)法测定铁矿石中铁的含量

对SnC l2-TiC l3-K2Cr2O7(CuSO4催化)法测定铁矿石中铁含量的条件进行了优化,并将本法与有汞法、稀K2Cr2O7法和甲基橙法进行了比较,结果发现,该法的实验现象明显,操作方便,污染少,准确度高,精密度好。

l-对甲苯磺酰乳酸乙酯合成中产率分析方法的研究

报道了实验室可行、工业生产实用的l 对甲苯磺酰乳酸乙酯产率的分析方法 ,采用K2 CrO4 K2 Cr2 O7混合指示剂 ,其最佳配比为K2 CrO4 ∶K2 Cr2 O7=6∶1(质量比 ) ,体系的最佳 pH为5 .8,测得l 乳酸乙酯与对甲苯碘酰氯反应制备的l 对甲苯磺酰乳酸乙酯的产率为 94 .0 %

硫酸-重铬酸钾氧化改性活性炭催化合成三醋酸甘油酯

采样H2SO4-K2Cr2O7氧化改性活性炭为催化剂,甘油和醋酸为原料,合成三醋酸甘油酯,考察了催化剂用量、甘油醋酸比、反应温度,反应时间、带水剂用量对反应的影响。经过多次实验,得到合成三醋酸甘油酯的最佳工艺条件:催化剂用量(占总投料质量分数)2.5%,物料比n(甘油)/n(醋酸)=1:5.5,反应温度130℃,反应时间2 h,带水剂甲苯用量20 mL,产品收率达91.5%,催化剂可重复使用。

K_2Cr_2O_7法测定Fe^(2+)实验微型化研究

借助改装的微量滴定管,考察了K2Cr2O7法测定亚铁盐样品中Fe2+实验微型化的可行性及较佳浓度范围.在不改变基本操作的前提下,借助F检验和t检验,通过与常量法比较发现,当试剂用量减少为常量法的1/5时,该实验的精密度有所下降,但仍能基本满足学生实验的要求.微量法所用K2Cr2O7标液的较佳浓度范围为0.009 4~0.034 0 mol/L.